Questões de Concurso
Sobre farmacovigilância em farmácia
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( ) Preparações à base de ZOLPIDEM, em que a quantidade do princípio ativo, não excedam 10 miligramas por unidade posológica, ficam sujeitas a prescrição da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias e os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase: "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA". ( ) Preparações à base de ZOLPIDEM, em que a quantidade do princípio ativo, não excedam 20 miligramas por unidade posológica, ficam sujeitas a prescrição da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias e os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase: "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA".
( ) ALPRAZOLAM, BROMAZEPAM, CLOXAZOLAM E ZOLPIDEM são substâncias presentes na lista B1(PSICOTRÓPICOS).
( ) Os medicamentos à base da substância LOPERAMIDA estão presentes na lista C1 (OUTRAS SUBSTÂNCIAS SUJEITAS A CONTROLE ESPECIAL) e ficam sujeitos a VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA, SEM RETENÇÃO DE RECEITA.
Assinale a alternativa que apresenta o julgamento das sentenças de forma respectiva:
Segundo a referida Portaria, assinale em qual das listas abaixo estão presentes as substâncias OXAZOLAM e TIOPENTAL.
I. É proibido, sob qualquer forma ou pretexto, distribuir amostras-grátis ou fazer qualquer propaganda da substância Talidomida ou do medicamento que a contenha. II. Os eventos adversos e queixas técnicas relacionados ao uso deste medicamento deve ser notificado de forma compulsória imediata à Anvisa. III. É permitida a manipulação da substância e do medicamento em farmácias.
Quais estão corretas?
I. Monofármacos, aceitando as associações em doses fixas somente quando aumentam a eficácia, retardam a resistência microbiana ou melhoram a adesão dos pacientes ao tratamento. II. Fármacos com similar eficácia e segurança, para dar melhor escolha às licitações. III. Medicamentos com suficiente tempo de uso, necessário à detecção de efeitos adversos e potenciais riscos observáveis na fase de pós-comercialização.
Quais estão corretas?
Com relação às diretrizes da Política Nacional de Medicamentos, o trecho acima discorre sobre a diretriz: