Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 82

Q1247758

Ano: 2019 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Maçambará - RS Prova: FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Maçambara - RS - Farmacêutico |

Q1247758 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 3.916/1998, para assegurar o acesso da população a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade, ao menor custo possível, os gestores do SUS deverão concentrar esforços para o alcance deste propósito pelas diretrizes preconizadas na Política de Medicamentos, tais como:

I. Integração ao elenco dos medicamentos essenciais daqueles produtos considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população.

II. Questões relativas ao registro de medicamentos e à autorização para o funcionamento de empresas e estabelecimentos, bem como as restrições e eliminações de produtos que venham a revelar-se inadequados ao uso, na conformidade das informações decorrentes da farmacovigilância.

III. Reorientação do modelo de assistência farmacêutica, coordenada e disciplinada em âmbito municipal.

Quais estão corretas?

A

Apenas II.

B

Apenas I e II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q1246116

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Seringueiras - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Técnico em Farmácia |

Q1246116 Farmácia

Tendo em conta a legislação em vigor sobre conteúdo e forma de rótulos de todos os medicamentos registrados e comercializados no Brasil, assinale a alternativa correta.

A

O rótulo pode conter, de caráter opcional, um selo de rastreabilidade que possibilitará acompanhar o medicamento desde a fabricação até a dispensação.

B

Frases de alerta sobre alteração dos cuidados de conservação ou redução do prazo de validade não podem ser incluídas no rótulo.

C

O nome do medicamento deverá ser impresso em Braille nas caixas.

D

A impressão do número do lote e data de validade e de fabricação nas caixas é dispensado pela RDC n° 71.

E

Dados como a idade mínima aprovada para uso seguro do medicamento não devem ser expostos no rótulo; somente serão detalhados na bula do medicamento.

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Q1245424

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Seringueiras - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Farmacêutico |

Q1245424 Farmácia

A substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico correspondente somente pode ser realizada pelo farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria, e deverá ser registrada na prescrição médica. O farmacêutico irá explicar para o paciente que os medicamentos genéricos devem conter em sua caixa rótulos de identificação específicos. Assinale a alternativa correta.

A

Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja preta na qual se lê "Medicamento Genérico". Além disso, deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999”.

B

Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja vermelha na qual se lê "Medicamento Genérico". Além disso, deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999”.

C

Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na qual se lê "Medicamento Genérico". Além disso, deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999”.

D

Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja azul na qual se lê "Medicamento Genérico". Além disso, deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999”.

E

Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela legenda "Medicamento Genérico" impressa na caixa. Além disso, deve constar na embalagem a frase “Medicamento Similar Lei nº 9.787, de 1999”.

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Q1245423

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Seringueiras - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Farmacêutico |

Q1245423 Farmácia

Tendo em conta a Resolução-RDC n° 135 quanto à definição de medicamento genérico, assinale a alternativa correta.

A

São medicamentos que contêm o mesmo fármaco, isto é, mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos.

B

São medicamentos considerados terapeuticamente equivalentes e, após administração na mesma dose molar, seus efeitos em relação à eficácia e segurança são essencialmente os similares, o que se avalia por meio de estudos de bioequivalência apropriados, ensaios farmacodinâmicos, ensaios clínicos ou estudos in vitro.

C

São equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação à biodisponibilidade.

D

É um medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente.

E

É um medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade.

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Q1245418

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Seringueiras - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Farmacêutico |

Q1245418 Farmácia

Os fitoterápicos são utilizados por automedicação ou por prescrição médica, e a maior parte não tem o seu perfil tóxico bem conhecido. A importância da inclusão dos fitoterápicos nos programas de farmacovigilância vem sendo reconhecida nos últimos anos por vários países da Europa, como Reino Unido e Alemanha, onde várias plantas foram submetidas à farmacovigilância e muitas delas foram retiradas do mercado devido a importantes efeitos tóxicos e risco para uso humano. A respeito da monitorização e farmacovigilância de plantas medicinais, assinale a alternativa correta.

A

Os métodos empregados em farmacovigilância de fitoterápicos, como a notificação espontânea de RAM (Reação Adversa a Medicamento) e a monitorização de pacientes e estudos analíticos, são semelhantes ao que se utiliza na farmacovigilância de medicamentos convencionais, onde se verificam as relações de casualidade e gravidade segundo método estabelecido pela OMS (Organização Mundial da Saúde).

B

A Organização Mundial de Saúde (OMS), através da publicação do "Guidelines" de Monitorização e Farmacovigilância de Plantas Medicinais, em 2003, propõe a inclusão de plantas medicinais, medicina tradicional e complementar, produtos do sangue e biológicos, dispositivos medicinais e vacinas, ao Sistema Internacional de Farmacovigilância; e define a eficácia na mistura aleatória de medicamentos fitoterápicos, por se tratar de princípios ativos naturais, sem danos à saúde devidamente comprovados.

C

A babosa (Aloe vera L.) tem ação cicatrizante, antibacteriana, antifúngica e antivirótica pela presença das antraquinonas como aloenina, barbaloína e isobarbaloína em sua composição química. Tais propriedades justificam seu uso popular, e a excluem de qualquer programa de farmacovigilância, já que não apresenta risco de toxicidade humana quando utilizada juntamente com medicina ortodoxa.

D

A farmacovigilância de fitoterápicos tem como objetivo elaborar cadastros de medicamentos de origem vegetal de uso popular caseiro, mas não avalía aqueles que já se encontram no mercado.

E

O aumento no número de reações adversas reportado é possivelmente justificado pelo aumento do interesse populacional pelas terapias naturais, observado nas últimas décadas; porém, ditas reações adversas não podem ser levadas em conta, já que medicamentos de origem fitoterápico não ocasionam riscos à saúde.

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Q1242338

Ano: 2019 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Honório Serpa - PR Prova: FAUEL - 2019 - Prefeitura de Honório Serpa - PR - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1242338 Farmácia

Como a farmacovigilância efetiva depende da contribuição de muitas pessoas com formação diversa, para obter um sistema de farmacovigilância coerente é importante desenvolver diretrizes de procedimentos operacionais padrão. Estas diretrizes devem esclarecer e unificar a informação sobre: I. O que constitui um evento adverso notificável. II. As notificações de suspeitas de reações adversas ou problemas relacionados com medicamentos devem ser registradas de acordo com o princípio de veracidade dos dados submetidos. III. Todas as notificações devem ser documentadas rigorosamente quando a gravidade da reação adversa suspeita o justificar, ou quando não houver precedentes para a reação notificada (ou seja, quando a reação for sinalizada como nova). IV. A informação sobre qualquer suspeita de reação adversa ou outro problema relacionado com medicamentos deve poder ser corroborada, verificando sua autenticidade e sua coerência com os documentos originais, sempre que possível. V. Deve-se proteger a confidencialidade dos registros que poderiam identificar as pessoas envolvidas, respeitando sua privacidade e as normas de confidencialidade.
Das alternativas apresentadas, assinale a afirmativa CORRETA.

A

Apenas a afirmativa I está incorreta.

B

As afirmativas I, II e V estão incorretas.

C

Todas as afirmativas estão corretas.

D

Todas as afirmativas estão incorretas.

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Q1240973

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240973 Farmácia

A RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre as boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias. Considerando essa Resolução, assinale a alternativa correta.

A

Sempre que possível, a farmácia deve efetuar a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados.

B

Os equipamentos e instrumentos de medição deverão ser calibrados por empresa certificada, no mínimo, duas vezes ao ano.

C

É vedada à farmácia a manipulação de saneantes domissanitários para consumo próprio.

D

A água purificada deve ser obtida a partir da água potável, tratada em um sistema que assegure a obtenção da água com especificações farmacopeicas, conforme legislação vigente. A água purificada deve ser armazenada por um período inferior a 48 horas e em condições que garantam a sua manutenção da qualidade.

E

As substâncias clonidina, colchicina, digitoxina, digoxina, minoxidil, prazosina e varfarina são definidas como fármacos de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência.

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Q1240970

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240970 Farmácia

Sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a alternativa correta.

A

Medicamentos retinoides de uso sistêmico e imunossupressores poderão ser prescritos por profissional devidamente inscrito no Conselho Regional de Medicina, no Conselho Regional de Medicina Veterinária ou no Conselho Regional de Odontologia.

B

Medicamentos entorpecentes deverão ser prescritos em Notificação de Receita “B”, de cor azul.

C

A prescrição de medicamentos à base de substâncias antirretrovirais poderá conter, no máximo, três substâncias em cada receita e só poderá ser aviada ou dispensada nas farmácias do Sistema Único de Saúde, em formulário próprio estabelecido pelo programa de DST/AIDS.

D

Medicamentos antiparkinsonianos e anticonvulsivantes podem ser prescritos para, no máximo, 90 dias de tratamento.

E

É proibida a manipulação da substância isotretinoína na preparação de medicamentos de uso tópico.

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Q1240968

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240968 Farmácia

De acordo com a RDC nº 36, de 2013, que institui ações para a segurança do paciente em serviços de saúde e dá outras providências, assinale a alternativa correta.

A

Essa Resolução se aplica aos consultórios individualizados, laboratórios clínicos e serviços de saúde, sejam eles públicos, privados, filantrópicos, civis ou militares, incluindo aqueles que exercem ações de ensino e pesquisa.

B

Cada serviço público de saúde ambulatorial deverá, obrigatoriamente, constituir um Núcleo de Segurança do Paciente (NSP) e nomear a sua composição.

C

O NSP deverá notificar os eventos adversos que evoluírem para óbito em até 48 horas a partir do ocorrido, por meio das ferramentas eletrônicas disponibilizadas pela ANVISA.

D

Entre os princípios e diretrizes do NSP, estão: a melhoria contínua dos processos de cuidado e do uso de tecnologias da saúde; a disseminação sistemática da cultura de segurança; a articulação e a integração dos processos de gestão de risco; e a garantia das boas práticas de funcionamento do serviço de saúde.

E

É competência do NSP divulgar relatório anual sobre eventos adversos com a análise das notificações realizadas pelos serviços de saúde.

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Q1240966

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |

Q1240966 Farmácia

Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta. O medicamento fenobarbital deverá ser prescrito em __________________________, em ______ via(s). A receita é válida em todo o território nacional, por _____ dias, a contar da data de sua emissão.

A

notificação de receita A / uma / trinta

B

notificação de receita B / duas / trinta

C

receita de controle especial / duas / trinta

D

receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde / duas / dez

E

receituário simples / uma / noventa

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Q1240190

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Farmacêutico |

Q1240190 Farmácia

Na implantação da Farmacovigilância, o excerto “Nessa modalidade de investigação - causa e efeito são detectados simultaneamente, e os dados de uma população de pacientes são coletados em um mesmo ponto no tempo (ou intervalo de tempo), independentemente da exposição ou estado da doença” refere-se a

A

estudo caso-controle.

B

estudo observacional comparativo.

C

estudo transversal.

D

estudo de coorte.

E

estudo descritivo.

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Q1240173

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Farmacêutico |

Q1240173 Farmácia

De acordo com a RDC n° 67/2007 e padronização de técnicas e controle de qualidade, assinale a alternativa correta sobre a água utilizada na farmácia magistral.

A

Devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada, no mínimo mensalmente, não podendo a farmácia terceirizá-los.

B

A contagem total de bactérias heterotróficas não pode ultrapassar 100 UFC/mL na análise microbiológica da água purificada.

C

Devem ser realizadas, no mínimo, as seguintes análises: pH, cor aparente, contagem total de bactérias e presença de E. coli.

D

Devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos, no mínimo a cada três meses, para monitorar a qualidade da água de abastecimento.

E

No Brasil, os ensaios físico-químicos e limites estabelecidos para água potável estão descritos e devem seguir os parâmetros que constam na Farmacopeia Brasileira V Edição.

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Q1240170

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Farmacêutico |

Q1240170 Farmácia

De acordo com a Portaria n° 344/1998 e suas atualizações, qual das drogas dispostas a seguir está sujeita à “Notificação de Receita A”?

A

Furanilfentanil.

B

Glutetimida.

C

Mesocarbo.

D

Metilsinefrina.

E

Dissulfiram.

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Q1233322

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: CRF-ES

Q1233322 Farmácia

Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item
No processo administrativo fiscal, o setor de fiscalização do Conselho Regional de Farmácia é responsável pela instrução e relatoria do processo, cabendo a decisão ao plenário do Conselho.

Certo

Errado

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Q1233314

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: CRF-ES

Q1233314 Farmácia

Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item
No âmbito do SUS, controlar e fiscalizar procedimentos, produtos e substâncias de interesse para a saúde é atribuição exclusiva dos gestores municipais e estaduais, por meio de suas secretarias de saúde.

Certo

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Q1233266

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: CRF-ES

Q1233266 Farmácia

Acerca dos diferentes processos de fiscalização de interesse farmacêutico, julgue o item
Compete à Anvisa, aos estados e aos municípios fiscalizar, sob o prisma da legislação sanitária, a propaganda e a publicidade de produtos submetidos ao regime de vigilância sanitária

Certo

Errado

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Q1195301

Ano: 2019 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS

Q1195301 Farmácia

Leia atentamente o excerto abaixo.
_____ é um medicamento considerado potencialmente inapropriado para idosos devido ao maior risco de hipoglicemia.
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.

A

Metformina

B

Clorpropamida

C

Vildagliptina

D

Gliclazida

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Q1194386

Ano: 2019 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Carnaíba - PE

Q1194386 Farmácia

Assinale a alternativa que NÃO corresponde a um medicamento de alta vigilância (potencialmente perigoso).

A

Bolsa, sistema fechado, de cloreto de sódio 0,9% com 1.000 mL.

B

Água estéril em embalagem de 500 mL para inalação.

C

Cloreto de potássio a 19,1% ampola de 10 mL.

D

Glicose 50% ampola de 10 mL.

E

Vasopressina 4 mcg/mL ampola de 1 mL.

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Q1181157

Ano: 2019 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Jardim Alegre - PR Prova: Instituto UniFil - 2019 - Prefeitura de Jardim Alegre - PR - Farmacêutico |

Q1181157 Farmácia

Em relação à Portaria n° 344/98 da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, assinale a alternativa falsa.

A

A Diretoria Colegiada da Agência de Vigilância Sanitária é responsável pela revisão e atualização periódica da Portaria 344 publicada originalmente em 12 de maio de 1998.

B

Farmácias e Unidades de Saúde que somente dispensam medicamentos em suas embalagens originais sujeitas ao Regulamento dessa Portaria são isentas de Autorização Especial.

C

A Notificação de Receita é o documento obrigatório para a dispensação de medicamentos das listas de “entorpecentes”, “psicotrópicos”, “retinóicos para uso sistêmico” e “imunossupressores” pertencentes à Portaria 344.

D

É vedada a prescrição de medicamentos da lista de “anti-retrovirais” por médico veterinário ou cirurgião dentista.

Q1176208

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: CRF-ES Prova: Quadrix - 2019 - CRF-ES - Farmacêutico |

Q1176208 Farmácia

Quanto às normas de registro e responsabilidade técnica, julgue o item.

Além de estar sujeita às sanções sanitárias, a propaganda irregular de medicamentos está sujeita, também, às normas do Código de Defesa do Consumidor.

Certo

Errado

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Questões de Concurso Sobre farmacovigilância em farmácia

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