Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 62

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Farmacêutico |

Q1848532 Farmácia

De acordo com a Lei nº 5.991/1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos e dá outras providencias, é correto afirmar que

A

a dispensação de medicamentos é privativa de farmácia, drogaria, posto de medicamento, unidade volante, dispensário de medicamentos e outros estabelecimentos habilitados pelo CFF.

B

o estabelecimento de dispensação, que deixar de funcionar por mais de cento e vinte dias, terá sua licença suspensa por trinta dias.

C

A fiscalização sanitária das drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos será exercida, nos estabelecimentos que os comerciem, pelos órgãos competentes dos estados, dos territórios e do Distrito Federal.

D

Não é permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos, quando apresentados em suas embalagens originais.

E

As unidades de dispensação das instituições filantrópicas ou beneficentes não são abrangidas por essa Lei, pois as mesmas não possuem fins lucrativos.

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Q1848525

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Farmacêutico |

Q1848525 Farmácia

Estima-se que no Brasil entre 6,6% a 54,5% das internações hospitalares em instituições terciárias de saúde estejam relacionadas aos sinais e sintomas decorrentes de reações adversas a medicamentos (RAM). Mastroianni, P & Varallho, RF, Farmacovigilância para promoção do uso correto de medicamentos. Ed. Artmed, 2013.
Os fatores de risco associados à ocorrência de RAM estão relacionados a seguir, à exceção de um. Assinale-o.

A

Faixa etária.

B

Gênero (sexo).

C

Polimedicação.

D

Tabagismo e consumo de bebidas alcoólicas.

E

Variações circadianas do individuo, como cronestesia.

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Q1843510

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: CRF-PR Prova: FUNDATEC - 2021 - CRF-PR - Farmacêutico Fiscal Júnior |

Q1843510 Farmácia

A RDC 80/2006 permite o fracionamento de medicamentos em farmácia sem manipulação. Sendo assim, analise as seguintes assertivas e assinale a alternativa correta.
I. Medicamentos de controle especial não podem ser fracionados. II. Somente é necessária apresentação da receita para fracionamento de medicamentos sujeitos à prescrição e que não sejam de controle especial. III. Podem ser fracionados medicamentos de embalagem não fracionável, desde que garantida a inviolabilidade da embalagem primária. IV. Cada embalagem secundária para fracionados deve acondicionar apenas um item da prescrição e conter uma bula do respectivo medicamento.

A

Todas estão corretas.

B

Todas estão incorretas.

C

Apenas II está correta.

D

Apenas I e II estão incorretas.

E

Apenas I, II e IV estão corretas.

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Q1843504

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: CRF-PR Prova: FUNDATEC - 2021 - CRF-PR - Farmacêutico Fiscal Júnior |

Q1843504 Farmácia

As boas práticas farmacêuticas são essenciais para o bom desenvolvimento das atividades profissionais relacionadas com a profissão Farmácia. Existem boas práticas descritas para diversas áreas de atuação. O Regulamento Técnico sobre Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), da RDC 67/2007, descreve “preparação” como um processo farmacotécnico para obtenção do produto manipulado, que compreende diferentes etapas; e esta norma descreve situações em que a orientação farmacêutica e/ou a atenção farmacêutica são obrigatórias no ato da dispensação. Dentre as alternativas a seguir, assinale:
• A letra P para as etapas relacionadas com o “preparo”. • A letra O para as classes de medicamentos em que é preconizada orientação farmacêutica no ato da dispensação. • A letra A para as classes de medicamentos em que é preconizada atenção farmacêutica no ato da dispensação.
( ) Fracionamento de medicamento industrializado. ( ) Conservação da preparação. ( ) Antimicrobiano. ( ) Medicamento contendo substância de baixo índice terapêutico. ( ) Avaliação farmacêutica da prescrição.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

P – P – O – A – P.

B

O – P – O – A – P.

C

P – A – A – O – P.

D

O – P – A – P – A.

E

A – O – P – O – A.

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Q1843494

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: CRF-PR Prova: FUNDATEC - 2021 - CRF-PR - Farmacêutico Fiscal Júnior |

Q1843494 Farmácia

O farmacêutico recebe, na farmácia, Receita de Controle Especial em duas vias contendo um determinado medicamento da lista C1 e outro da Lista B2 da Portaria SVS/MS 344/1998, com as seguintes quantidades prescritas, respectivamente: 2 caixas contendo 30 comprimidos cada caixa (dose diária: 1 comprimido via oral), e 1 caixa contendo 30 comprimidos cada caixa (dose diária: 1 comprimido via oral). Sob ponto de vista técnico, analise as seguintes assertivas e assinale a alternativa correta em relação ao Farmacêutico, que nesse caso, poderá:
I. Dispensar os dois medicamentos na quantidade prescrita. II. Dispensar apenas o medicamento da lista C1, na quantidade prescrita. III. Contatar o prescritor para dirimir dúvidas, antes da dispensação. IV. Dispensar o medicamento da Lista B2, a seu critério pessoal.

A

Apenas I e III estão corretas.

B

Apenas II, III e IV estão corretas.

C

Apenas II e III estão corretas.

D

Apenas III e IV estão incorretas.

E

Apenas I, III e IV estão incorretas.

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Q1841228

Ano: 2021 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Itapecerica da Serra - SP Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2021 - Prefeitura de Itapecerica da Serra - SP - Analista de Ensino Superior - Farmacêutico |

Q1841228 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir sobre as práticas seguras na prescrição de medicamentos de acordo com o Protocolo de Segurança na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos, coordenado pelo Ministério da Saúde e Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
I. Usar abreviaturas, como “U” ou “UI”, para expressar unidades ou unidades internacionais na definição de doses de medicamentos. II. Diferenciar medicamentos cujos nomes são semelhantes com uso de letra maiúscula na parte do nome que os diferencie. III. Utilizar vírgula em substituição do ponto para expressar doses ou volumes de medicamentos com números fracionados.
Estão corretas as afirmativas

A

I e II, apenas.

B

I e III, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I, II e III.

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Q1837758

Ano: 2021 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Heliodora - MG Prova: Máxima - 2021 - Prefeitura de Heliodora - MG - Técnico em Farmácia |

Q1837758 Farmácia

Sobre Notificação de receita é CORRETO afirmar.

A

É um livro destinado ao registro de todas as preparações magistrais manipuladas em farmácias.

B

É um livro destinado à anotação, em ordem cronológica, de estoques, de entradas (por aquisição ou produção), de saídas (por venda, processamento, uso) e de perdas de medicamentos sujeitos ao controle especial.

C

É um documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos: a) entorpecentes (cor amarela), b) psicotrópicos (cor azul) e c) retinoóides de uso sistêmico e imunossupressores (cor branca).

D

É uma prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado, quer seja de formulação magistral ou de produto industrializado.

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Q1837752

Ano: 2021 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Heliodora - MG Prova: Máxima - 2021 - Prefeitura de Heliodora - MG - Técnico em Farmácia |

Q1837752 Farmácia

Sobre o fracionamento dos medicamentos, analise as afirmativas abaixo:
I. A embalagem que pode ser fracionada, chamada de embalagem primária fracionável, é especialmente desenvolvida pelo fabricante e aprovada pela ANVISA para essa finalidade. Ela vem acondicionada em uma embalagem externa, chamada de embalagem original para fracionáveis, facilmente identificada pela inscrição “EMBALAGEM FRACIONÁVEL”. II. O fracionamento não pode significar o contato do medicamento com o meio externo. Após a individualização mencionada, a embalagem primária fracionada deve ser acondicionada em embalagem secundária fornecida pela farmácia ou drogaria contendo informações suficientes para permitir a identificação do medicamento dispensado. III. O fracionamento é responsabilidade do farmacêutico e deve ser realizado de acordo com as Boas Práticas para Fracionamento instituídas pela RDC nº 80, de 11 de maio de 2006. IV. Os medicamentos sujeitos ao controle especial de que trata a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, e suas atualizações, podem ser fracionados.
Estão CORRETAS:

A

I, II e III;

B

II e III;

C

II, III e IV;

D

III e IV.

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Q1837749

Ano: 2021 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Heliodora - MG Prova: Máxima - 2021 - Prefeitura de Heliodora - MG - Técnico em Farmácia |

Q1837749 Farmácia

De acordo Portaria 344/98, marque a opção INCORRETA:

A

É atribuição da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde a padronização de bulas, rótulos e embalagens dos medicamentos que contenham substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações.

B

Os medicamentos a base de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações deverão ser comercializados em embalagens invioláveis e de fácil identificação.

C

É vedado às drogarias o fracionamento da embalagem original de medicamentos a base de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico.

D

Os rótulos de embalagens de medicamentos a base de substâncias constantes das listas "A1"e "A2" (entorpecentes) e "A3" (psicotrópicos), deverão ter uma faixa vertical de cor preta abrangendo todos os lados, na altura do terço médio e com largura não inferior a um terço da largura do maior lado da face maior, contendo os dizeres: "Venda sob Prescrição Médica" - "Atenção: Pode Causar Dependência Física ou Psíquica".

Q1837748

Ano: 2021 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Heliodora - MG Prova: Máxima - 2021 - Prefeitura de Heliodora - MG - Técnico em Farmácia |

Q1837748 Farmácia

A Notificação de Receita "B", de cor azul, impressa as expensas do profissional ou da instituição, conforme modelos anexos (X e XI) a este Regulamento Técnico terá validade por um período de quantos dias?

A

05 (cinco) dias contados a partir de sua emissão.

B

15 (quinze) dias contados a partir de sua emissão.

C

20 (vinte) dias contados a partir de sua emissão.

D

30 (trinta) dias contados a partir de sua emissão.

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Q1837746

Ano: 2021 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Heliodora - MG Prova: Máxima - 2021 - Prefeitura de Heliodora - MG - Técnico em Farmácia |

Q1837746 Farmácia

De acordo Portaria 344/98, marque a opção INCORRETA:

A

Os medicamentos a base da substância Fenilpropanolamina, ficam sujeitos a VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA SEM A RETENÇÃO DE RECEITA.

B

Os medicamentos que contenham Fenobarbital, Prominal, Barbital e Barbexaclona, ficam sujeitos a prescrição da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias e os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase: "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA”.

C

Preparações a base de NALBUFINA, misturadas a um ou mais componentes, em que a quantidade exceda 25 miligramas de CLORIDRATO DE NALBUFINA por unidade posológica ficam sujeitas a prescrição da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias e os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase: "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA "

D

Portaria Nº 344, de 12 de Maio de 1998(*) - Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

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Q1837745

Ano: 2021 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Heliodora - MG Prova: Máxima - 2021 - Prefeitura de Heliodora - MG - Técnico em Farmácia |

Q1837745 Farmácia

De acordo com a Portaria 344/98, Capítulo V da Prescrição, Notificação de Receita, art.35, a Notificação de Receita é o documento que acompanhado de receita, autoriza a dispensação de medicamentos. Marque a opção da lista de base de substâncias relacionadas a Imunossupressoras.

A

“A1” e “A2”;

B

“C2”;

C

A3”, “B1” e “B2”;

D

“C3”.

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Q1836825

Ano: 2021 Banca: IBGP Órgão: Prefeitura de São João del Rei - MG Prova: IBGP - 2021 - Prefeitura de São João del Rei - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q1836825 Farmácia

A Organização Mundial da Saúde (OMS) DEFINE a farmacovigilância como a ciência e atividades relativas à:

A

Detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos adversos ou de quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos.

B

Detecção, avaliação, orientação e tratamento dos efeitos adversos ou de quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos.

C

Educação, intervenção, compreensão e prevenção dos efeitos adversos ou de quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos.

D

Detecção, educação, tratamento e reabilitação dos efeitos adversos ou de quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos.

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Q1836824

Ano: 2021 Banca: IBGP Órgão: Prefeitura de São João del Rei - MG Prova: IBGP - 2021 - Prefeitura de São João del Rei - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q1836824 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir, extraídas da Portaria nº 344/98 da ANVISA:

I- Cota Suplementar de Importação é a quantidade de substância constante das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores) e "D1" (precursoras) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações que a empresa é autorizada a importar até o 1º (primeiro) trimestre do ano seguinte à sua concessão.

II- Precursores são substâncias utilizadas para a obtenção de entorpecentes ou psicotrópicos e constantes das listas aprovadas pela convenção contra o tráfico ilícito de entorpecentes e de substâncias psicotrópicas, reproduzidas nos anexos deste Regulamento Técnico.

III- Substância Proscrita é a substância cujo uso está proibido no Brasil.

Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I e II apenas.

B

I e III apenas.

C

II e III apenas.

D

I, II e III.

Q1836823

Ano: 2021 Banca: IBGP Órgão: Prefeitura de São João del Rei - MG Prova: IBGP - 2021 - Prefeitura de São João del Rei - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q1836823 Farmácia

É CORRETO afirmar que a Resolução nº 302/05, define analito como:

A

Material usado com a finalidade principal de monitorar a estabilidade e a reprodutibilidade de um sistema analítico, nas condições de uso na rotina.

B

Componente ou constituinte de material biológico ou amostra de paciente, passível de pesquisa ou análise por meio de sistema analítico de laboratório clínico.

C

Amostra do paciente fora das especificações, mas que ainda pode ser utilizada para algumas análises laboratoriais.

D

Reagentes, padrões, calibradores, controles, materiais, artigos e instrumentos, junto com as instruções para seu uso, que contribuem para realizar uma determinação qualitativa, quantitativa ou semiquantitativa de uma amostra biológica e que não estejam destinados a cumprir função anatômica, física ou terapêutica alguma, que não sejam ingeridos, injetados ou inoculados em seres humanos e que são utilizados, unicamente, para provar informação sobre amostras obtidas do organismo humano.

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Q1836820

Ano: 2021 Banca: IBGP Órgão: Prefeitura de São João del Rei - MG Prova: IBGP - 2021 - Prefeitura de São João del Rei - MG - Farmacêutico Bioquímico |

Q1836820 Farmácia

Dos objetivos do desafio global sobre a segurança de medicamentos, é CORRETO engajar:

A

Os principais envolvidos, parceiros e indústria para sensibilizá-los quanto aos problemas de segurança, no uso de medicamentos, levando-os a atuar, ativamente em busca de formas de reduzir os problemas relacionados a medicamentos.

B

A natureza e o escopo dos danos evitáveis, fortalecer os sistemas de monitoramento para detectar e rastrear esses danos.

C

Os pacientes, familiares e cuidadores para que participem, ativamente e de forma engajada, nas decisões relacionadas aos seus cuidados em saúde, fazendo perguntas, identificando erros e gerenciando, ativamente, seus medicamentos.

D

As guias, documentos, tecnologias e ferramentas para dar suporte à criação de sistemas de utilização de medicamentos mais seguros, que resultem na diminuição da ocorrência de erros de medicação.

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Q1835969

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835969 Farmácia

A RDC nº 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº 67/2007, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Não é permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.

B

O Livro de Receituário, informatizado ou não, deve conter Termos de Abertura e de Encerramento lavrados pela Autoridade Sanitária local.

C

A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote de estoque mínimo preparado até 3 (três) meses após o vencimento do medicamento ou da base galênica.

D

Os documentos referentes à manipulação de fórmulas devem ser arquivados durante 6 (seis) meses após o vencimento do prazo de validade do produto manipulado ou durante 2 (dois) anos quando o produto contiver substâncias sob controle especial.

E

Não é permitida a exposição ao público de produtos manipulados, com o objetivo de propaganda, publicidade ou promoção.

Q1835957

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835957 Farmácia

As embalagens de produtos farmacêuticos devem seguir as determinações das “Boas Práticas de Fabricação”, objetivando segurança, identificação, concentração, pureza e qualidade. Seu objetivo é prolongar a vida útil de todos os produtos farmacêuticos. Em relação ao acondicionamento e à conservação desses produtos, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A embalagem primária é a que mantém contato direto com o medicamento, por exemplo, os frascos de vidro, blísteres, flaconetes etc.

B

O processo oxidativo pode ser evitado através do uso de antioxidantes (tais como: metabissulfito de sódio, imidazolidinil, ureia e EDTA).

C

Os parabenos são inativados (parcialmente ou completamente) por fortes ligantes de hidrogênio, tais como os compostos altamente etoxilados (por exemplo: polissorbatos).

D

A reação de hidrólise envolve ataque nucleofílico de grupos funcionais lábeis das moléculas do fármaco que interagem com moléculas de H₂O originando produto de clivagem.

E

As principais reações de degradação de fármacos que são catalisadas pela luz são geralmente reações de oxirredução, de rearranjo de anéis e de polimerização.

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Q1835956

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de João Pessoa - PB Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |

Q1835956 Farmácia

Assinale a alternativa que indica as substâncias constantes na lista A3, das substâncias psicotrópicas, sujeitas à Notificação de Receita “A”.

A

Anfetamina, codeína e dronabinol.

B

Clobenzorex, anfetamina e metadona.

C

Armodafinila, catina e fenciclidina.

D

Furetidina, pentobarbital e anfetamina.

E

Piperidina, metadona e tanfetamina.

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Q1835323

Ano: 2021 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR Prova: Instituto UniFil - 2021 - Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR - Farmacêutico |

Q1835323 Farmácia

Considerando que as informações sobre medicamentos devem estar disponíveis aos pacientes e profissionais de saúde e a importância do acesso à informação imparcial e de qualidade, assinale a alternativa correta.

A

Bula é o documento legal sanitário que contém informações econômicas orientadoras sobre os medicamentos para o seu uso racional.

B

A disponibilização da bula dos medicamentos é exclusiva em bulário eletrônico da ANVISA.

C

As bulas para o paciente devem ser organizadas em forma de perguntas e respostas, serem claras e objetivas e ter linguagem acessível.

D

As bulas devem ser impressas na cor preta ou azul e em papel branco.

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