Questões de Concurso
Sobre farmacovigilância em farmácia
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Analise as assertivas abaixo sobre erro de medicação:
I. É qualquer evento evitável que possa causar ou levar a uso inapropriado de medicamentos ou causar dano a um paciente enquanto a medicação está sob o controle dos profissionais de saúde, pacientes ou consumidores, envolvendo o uso não intencional, com finalidade terapêutica, podendo ou não ter prescrição.
II. O uso excessivo intencional de um ou mais medicamentos sem finalidade terapêutica e sem prescrição, que pode ser persistente ou esporádico, acompanhado de efeitos físicos ou psicológicos prejudiciais pode ser considerado como erro de medicação.
III. Pode estar relacionado com a prática profissional, os produtos para a saúde, procedimentos e sistemas, incluindo prescrição, orientações verbais, rotulagem, embalagem e nomenclatura de produtos industrializados e manipulados, dispensação, distribuição, administração, educação, monitoramento e uso.
Quais estão corretas?
(\\Editora11\c\2001-ARQUIVOS\200 (saude.gov.br)) - (p.22/23/24/25/26/27)
Julgue as informações com o código V(Verdadeiro) ou F(Falso). Após julgamento, marque a alternativa com a série correta
I – Farmacodependência, (dependência química), é uma condição caracterizada pelo uso compulsivo e descontrolado de substâncias psicoativas, sejam elas lícitas ou ilícitas. Essa dependência pode afetar tanto o físico quanto o psicológico do indivíduo, levando consequências negativas para sua saúde e qualidade de vida.
II – Com relação à Farmacoepidemiologia, deverão ser incentivados estudos sobre a utilização de produtos como forma de contribuir para o uso racional de medicamentos.
III – As ações de Farmacovigilância, além de tratar dos efeitos adversos, também serão utilizadas para assegurar o uso racional dos medicamentos.
IV – Para as ações de Farmacovigilância, deverão ser desenvolvidos estudos, análises e avaliações decorrentes dessas ações, de modo a reorientar procedimentos relativos a registros, formas de comercialização, prescrição e dispensação dos produtos.
Com base na legislação, comprovada a colidência de marcas, deverá ser requerida a modificação do nome ou designação do produto, no prazo de ______ da data da publicação do despacho no "Diário Oficial" da União, sob pena de indeferimento do registro.
Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima:
Quanto ao grau de conhecimento sobre a interação, as interações _____________ são aquelas em que a documentação sugere fortemente que a interação existe, mas estudos bem controlados são necessários.
(1) Provável.
(2) Condicional.
(3) Definida.
(4) Possível.
( ) Há sequência cronológica, resposta-padrão conhecida, com melhora ao suspender o tratamento e com reaparecimento quando o medicamento é reintroduzido.
( ) Há razoável sequência cronológica, resposta-padrão conhecida, que não pode ser explicada pelo estado clínico do paciente.
( ) Há razoável sequência cronológica, resposta-padrão conhecida, mas que pode ter sido produzida pelo estado clínico do paciente ou por outras terapêuticas semelhantes.
( ) Há razoável sequência cronológica, não havendo resposta-padrão conhecida, e que não pode ser explicada pelas características conhecidas da droga.
I – Selecionar, padronizar e divulgar o arsenal terapêutico do serviço.
II – Participar das ações de farmacovigilância, como treinamentos, notificações, análises críticas, planos de ações e resultados das ações.
III – Promover educação permanente sobre a indicação e uso dos medicamentos dentro do serviço estabelecido.
IV – Avaliar os estudos de novos medicamentos e emitir parecer técnico sobre suas vantagens e desvantagens em relação aos princípios ativos já existentes, se houver.
V – Avaliar, incorporar ou excluir fármacos da relação de padronização de medicamentos do serviço em questão. Sobre as competências da CFT, analise as afirmativas acima e marque as que forem verdadeiras.