Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso - Página 19

Q4172121

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172121 Farmácia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) destaca em seu boletim de farmacovigilância nº 7, que há um elevado número de subnotificações acerca de Reações Adversas a Medicamentos (RAM). Na Pesquisa Nacional sobre Acesso, Utilização e Promoção do Uso Racional de Medicamentos (PNAUM), o Brasil apresentou uma prevalência de RAM de 6,6% (ANVISA, 2019). Um método essencial para se coletar informações sobre RAM, na prática clínica, é

A

o estudo de coorte.

B

a notificação voluntária.

C

a supernotificação.

D

a revisão sistemática.

E

a revisão integrativa.

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Q3997362

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Cachoeira Grande - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Cachoeira Grande - MA - Auxiliar de Farmácia |

Q3997362 Farmácia

Eventos adversos são suspeitos de problemas durante o tratamento com um medicamento ou vacina, entre eles estão:

A

Erros de Medicação.

B

Ausência ou Redução do Efeito.

C

Reações Adversas.

D

Todas as respostas estão corretas.

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Q3997361

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Cachoeira Grande - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Cachoeira Grande - MA - Auxiliar de Farmácia |

Q3997361 Farmácia

O Sistema Oficial da ANVISA para a notificação e monitoramento de Eventos Adversos relacionadas a medicamentos e vacinas é oficialmente conhecido como:

A

VigMed

B

Notivisa

C

Agência Nacional de Vigilância

D

Eventos Adversos a Medicamentos

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Q3997349

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Cachoeira Grande - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Cachoeira Grande - MA - Auxiliar de Farmácia |

Q3997349 Farmácia

Em relação à gravidade das RAM (REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS) em Farmacologia, assinale aquela que é potencialmente letal e exige interrupção de administração do medicamento e adoção de tratamento específico à reação adversa:

A

Simples

B

Grave.

C

Moderada.

D

Leve.

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Q3929739

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Vitorino - PR Órgão: Prefeitura de Vitorino - PR Prova: Prefeitura de Vitorino - PR - 2024 - Prefeitura de Vitorino - PR - Farmacêutico |

Q3929739 Farmácia

Com relação ao assunto farmacovigilância. É CORRETO afirmar que a farmacovigilância:

A

possibilita identificar, calcular e comparar custos, riscos e benefícios de programas ou terapias específicas, e determinar quais são as alternativas que geram nos melhores resultados em relação aos recursos investidos.

B

é também conhecida como fase III de um estudo clínico.

C

refere-se a atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos que já estão no mercado.

D

tem por mérito avaliar os efeitos de produtos que foram reprovados durante análises de controle de qualidade.

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Q3585180

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Alto Araguaia - MT Prova: SELECON - 2024 - Prefeitura de Alto Araguaia - MT - Farmacêutico |

Q3585180 Farmácia

Um dos processos a ser implantado na rede de atenção à saúde de uma população está relacionado ao sistema de farmacovigilância. O monitoramento de eventos adversos na fase IV do desenvolvimento de um medicamento compreende a etapa conhecida como:

A

pós-comercialização

B

pesquisa básica

C

pré-registro

D

pré-clínica

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Q3583119

Ano: 2024 Banca: Instituto Avançar Órgão: Prefeitura de Borrazópolis - PR Prova: Instituto Avançar - 2024 - Prefeitura de Borrazópolis - PR - Farmacêutico |

Q3583119 Farmácia

Reações adversas a medicamentos são classificadas com base em diferentes critérios, assinale a alternativa correta relacionada aos tipos de reações:

A

As reações do tipo A Englobam reações produzidas por superdosagem relativa, efeitos colaterais e secundários, citotoxicidade, interações medicamentosas e características específicas da forma farmacêutica empregada. Podem ser tratadas mediante ajuste de doses ou substituição do fármaco.

B

As reações do tipo A resultam de uma ação ou de um efeito farmacológico exagerado e dependem da dose empregada, após a administração de um medicamento em dose terapêutica habitual. São incomuns, farmacologicamente imprevisíveis e podem ocorrer em qualquer indivíduo e, e são de alta letalidade.

C

As reações do tipo B caracterizam-se por serem totalmente esperadas em relação às propriedades farmacológicas do medicamento administrado, são comuns, independentes de dose, podendo ocorrer em qualquer indivíduo.

D

Todas as alternativas estão incorretas.

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Q3567289

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2024 - SES-GO - Residência Médica - Farmácia |

Q3567289 Farmácia

O uso de rastreadores (triggers, no inglês) no contexto da farmacovigilância hospitalar é uma importante estratégia para

A

prevenir interações medicamentosas de importância clínica.

B

evitar erros de medicação durante o tratamento farmacológico.

C

detectar evento adverso ocorrido durante o tratamento farmacológico.

D

identificar o desenvolvimento de agentes infecciosos multirresistentes.

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Q3567288

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2024 - SES-GO - Residência Médica - Farmácia |

Q3567288 Farmácia

Recentemente, a mídia noticiou a morte de um bebê que ingeriu colírio por engano, devido ao erro de dispensação de brimonidina em vez de bromoprida por uma farmácia. Se a causa da morte for confirmada como consequência desse erro de dispensação, segundo a Classificação Internacional de Segurança do Paciente da Organização Mundial da Saúde, tal óbito pode ser classificado como

A

evento adverso.

B

risco.

C

near miss.

D

circunstância notável.

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Q3567285

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2024 - SES-GO - Residência Médica - Farmácia |

Q3567285 Farmácia

Medicamentos potencialmente perigosos, também chamados de medicamentos de alta vigilância, são aqueles que apresentam um risco maior de causar danos graves aos pacientes quando utilizados incorretamente. Qual medicamento é considerado de alta vigilância?

A

Metamizol sódico.

B

Trometamol cetorolaco.

C

Cetoprofeno sódico.

D

Cloridrato de tramadol.

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Q3546047

Ano: 2024 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Várzea Alegre - CE Prova: CEV-URCA - 2024 - Prefeitura de Várzea Alegre - CE - Farmacêutico |

Q3546047 Farmácia

Qual dos seguintes métodos é mais comumente empregado para estabelecer uma relação causal entre a administração de um medicamento e o surgimento de uma RAM?

A

Uso do algoritmo de Naranjo para avaliar a probabilidade

B

Avaliação retrospectiva de eventos adversos semelhantes

C

Análise de tendências de prescrição ao longo do tempo

D

Monitoramento contínuo de níveis séricos do medicamento

E

Comparação dos custos de tratamentos alternativos

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Q3546043

Ano: 2024 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Várzea Alegre - CE Prova: CEV-URCA - 2024 - Prefeitura de Várzea Alegre - CE - Farmacêutico |

Q3546043 Farmácia

Em 1968, iniciou-se o Programa OMS de Vigilância Internacional de Medicamentos, com o objetivo de acumular e organizar os dados existentes em todo o mundo sobre reações adversas a medicamentos (RAMs). Com a inclusão de novos tipos de RAMs, atualmente são considerados os tipos A, B, C, D, E e F. Considerando esta classificação por tipos de RAM, analise as seguintes afirmativas e marque a única correta:

A

Uma reação de supressão do eixo hipotálamo-hipofisário-adrenal por corticosteroides pode ser classificada como RAM do tipo F (falha inesperada da terapia)

B

Uma reação de intoxicação digitálica pode ser classificada como RAM do tipo C (relacionada a dose e ao tempo de uso)

C

Uma reação teratogênica pode ser classificada como RAM do tipo D (relacionada ao tempo de uso)

D

Uma reação de dosagem inadequada de anticoncepcional oral, particularmente quando utilizados indutores enzimáticos, pode ser classificada como RAM do tipo A (relacionada a dose)

E

Uma reação de síndrome serotoninérgica com ISRS é classificada como RAM do tipo B (não relacionada à dose)

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Q3546040

Ano: 2024 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Várzea Alegre - CE Prova: CEV-URCA - 2024 - Prefeitura de Várzea Alegre - CE - Farmacêutico |

Q3546040 Farmácia

Lucas, farmacêutico responsável pela monitorização de reações adversas a medicamentos (RAM) em um hospital, utiliza os critérios de classificação das RAM para relatar eventos. Qual das seguintes categorias corretamente descreve uma RAM como “definida”?

A

Reação que ocorre de forma aleatória e não se enquadra em padrões previamente conhecidos e que se apresenta em período razoável de administração do medicamento

B

Reação que segue uma exposição razoável e diminui com a descontinuação do medicamento, mas não tem confirmação por testes ou reexposição

C

Reação que ocorre em espaço de tempo plausível em relação à administração do medicamento e que não pode ser explicada por doença de base ou por outros medicamentos ou mesmo substâncias químicas

D

Reação que ocorre de forma consistente em todas as populações, independentemente de fatores genéticos ou ambientais, e para a qual informações sobre a reintrodução (rechallenge) não são necessárias para completar esta definição

E

Reação que apresenta relação temporal com a administração do medicamento que torna uma relação causal improvável e em que outros medicamentos, substâncias químicas ou doenças subjacentes propiciam explicações plausíveis

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Q3546038

Ano: 2024 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Várzea Alegre - CE Prova: CEV-URCA - 2024 - Prefeitura de Várzea Alegre - CE - Farmacêutico |

Q3546038 Farmácia

Laura, farmacêutica especializada em farmacoepidemiologia, está investigando a relação entre um novo medicamento para diabetes e a incidência de doenças cardiovasculares em pacientes idosos. Ao considerar os princípios de causalidade e correlação, qual dos seguintes aspectos deve ser prioritariamente avaliado por Laura para estabelecer uma relação causal válida?

A

O impacto das campanhas publicitárias sobre a percepção da eficácia do medicamento

B

A presença de correlação estatística entre o uso do medicamento e os benefícios relatados em enquetes

C

A popularidade do medicamento entre os médicos como indicador de eficácia

D

O número de relatórios de eventos adversos como principal indicador de causalidade

E

A consistência dos achados em diferentes estudos e populações

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Q3546026

Ano: 2024 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Várzea Alegre - CE Prova: CEV-URCA - 2024 - Prefeitura de Várzea Alegre - CE - Farmacêutico |

Q3546026 Farmácia

Uma paciente do sexo feminino, de 60 anos, apresenta-se à unidade básica de saúde relatando o uso autônomo e contínuo de omeprazol por vários anos para alívio da azia e regurgitação ácida associada à doença do refluxo gastroesofágico (DRGE). O farmacêutico decide avaliar os possíveis efeitos adversos a longo prazo do uso prolongado de omeprazol. Considerando essa situação, quais das seguintes afirmativas descrevem corretamente os possíveis efeitos adversos a longo prazo associados ao uso crônico de omeprazol?

A

O uso crônico de omeprazol pode aumentar o risco de fraturas ósseas devido à possível diminuição da absorção de cálcio, resultando em osteoporose.

B

Pacientes que fazem uso prolongado de omeprazol podem desenvolver anemia hemolítica devido à supressão da medula óssea e à redução da produção de eritrócitos.

C

O uso contínuo de omeprazol pode causar dependência psicológica, levando a sintomas de abstinência quando a medicação é interrompida abruptamente.

D

Pacientes em tratamento crônico com omeprazol têm maior risco de desenvolver demência vascular devido ao comprometimento do fluxo sanguíneo cerebral induzido pelo fármaco.

E

O uso prolongado de omeprazol pode aumentar o risco de câncer de garganta, devido à supressão crônica da acidez esofágica, facilitando a colonização bacteriana e a inflamação crônica na região bucal.

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Q3545837

Ano: 2024 Banca: HL Órgão: Prefeitura de União de Minas - MG Prova: HL - 2024 - Prefeitura de União de Minas - MG - Farmacêutico(a) |

Q3545837 Farmácia

Efeitos adversos, também conhecidos como efeitos colaterais, são reações indesejadas ou prejudiciais que ocorrem como resultado do uso de um medicamento, tratamento médico, procedimento ou intervenção terapêutica. Esses efeitos podem ser diferentes dos efeitos terapêuticos desejados do tratamento e podem variar em gravidade, desde leves e temporários até graves e potencialmente perigosos.
1 – Edema Maleolar. 2 – Tosse improdutiva. 3 – Reações autoimunes, como febre, anemia hemolítica, galactorreia e disfunção hepática. 4 – Broncoespasmo, bradicardia, distúrbios da condução atrioventricular, vasoconstrição periférica.
Correlacione os efeitos adversos mais prevalentes para cada classe de anti-hipertensivos.
( ) Bloqueadores dos canais de cálcio. ( ) Beta Bloqueadores. ( ) Inibidores da enzima conversora de angiotensina. ( ) Simpatolíticos de ação central.

A sequência correta é:

A

1; 2; 3; e 4.

B

1; 4; 2 e 3.

C

3; 2; 1 e 4.

D

2; 4; 3; 1.

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Q3542437

Ano: 2024 Banca: IVIN Órgão: Prefeitura de Santarém - PA Prova: IVIN - 2024 - Prefeitura de Santarém - PA - Farmacêutico - Edital n° 1 |

Q3542437 Farmácia

O sistema disponibilizado pela Anvisa para que cidadãos, profissionais de saúde, detentores de registro de medicamentos e patrocinadores de estudos possam reportar suspeitas de eventos adversos relacionados a medicamentos e vacinas é denominado:

A

VigiMed.

B

FarmaNotifica.

C

SINMED.

D

VigiFarma.

E

SIC.

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Q3539203

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539203 Farmácia

Sobre a farmacovigilância, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.

( ) O evento adverso caracteriza-se pela suspeita de relação causal entre o medicamento e a resposta prejudicial ou indesejável.
( ) A notificação solicitada se refere àquela derivada de sistemas organizados de coleta de dados que incluem: ensaios clínicos, registros, programas de pós-aprovação denominados de uso do paciente e outros programas de apoio ao paciente.
( ) Os detentores de registro de medicamento são responsáveis pelas ações de farmacovigilância relacionadas aos seus produtos.
( ) O Notivisa é o sistema disponibilizado pela ANVISA para o monitoramento de eventos adversos relacionados a medicamentos e vacinas.

A

V – V – V – V.

B

F – V – F – V.

C

V – F – F – F.

D

F – V – V – F.

E

F – F – V – V.

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Q3530186

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Quebrangulo - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Quebrangulo - AL - Farmacêutico |

Q3530186 Farmácia

A respeito das Reações adversas a medicamentos (RAM), numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETА:

(1) RAM tipo A
(2) RAM tipo B

( ) Não reproduzível.
( ) Incidência baixa, não é relacionada com o local de ação.
( ) Exagerada, prevenível e dose-dependente.
( ) Morbidade moderada.

A

A-B-A-B

B

A-A-B-B

C

B-B-A-A

D

B-A-A-B

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Q3530185

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Quebrangulo - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Quebrangulo - AL - Farmacêutico |

Q3530185 Farmácia

Considerando-se os conceitos de Farmacovigilância, assinale a alternativa que preenche a lacuna abaixo corretamente:

__________ é qualquer ocorrência médica não desejável, que pode estar presente durante um tratamento com um produto farmacêutico sem necessariamente possuir uma relação causal com o tratamento.

A

Efeito adverso.

B

Queixa técnica.

C

Reação adversa medicamentos.

D

Evento adverso.

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Questões de Concurso Sobre farmacovigilância em farmácia

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