Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 2.596 questões
A respeito dessa situação, julgue o seguinte item.
Para evitar a situação descrita, o fármaco deveria ter sido
solubilizado em um veículo oleoso, como dimeticone, óleo de
argan, óleo de jojoba, entre outros, para, somente então, ser
incorporado no xampu.
A respeito dessa situação, julgue o seguinte item.
É possível que tenha ocorrido uma incompatibilidade química
entre o fármaco e algum dos componentes da formulação,
como, por exemplo, uma reação iônica ter levado à formação
de um sal insolúvel.
Julgue o próximo item, acerca de armazenamento e conservação de medicamentos.
Os medicamentos devem ser mantidos em ambiente limpo,
protegido da ação direta da luz solar, da umidade e do calor, e
dispostos em ordem alfabética em prateleiras visíveis, sendo
proibido o seu armazenamento em gavetas e armários
fechados, pois essa forma de armazenamento não permite a
fácil e rápida identificação dos medicamentos.
Julgue o próximo item, acerca de armazenamento e conservação de medicamentos.
Produtos que tenham de ser armazenados em temperatura
abaixo da temperatura ambiente devem ser armazenados de
acordo com as especificações declaradas na embalagem,
devendo a temperatura do local ser medida e registrada
diariamente, de acordo com definições estabelecidas em
procedimento operacional padrão.
Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.
Em regiões onde o abastecimento de água não é contínuo, a
farmácia será dispensada de realizar testes físico-químicos e
microbiológicos da água purificada semanalmente, devendo
esses testes ser realizados a cada dois meses.
Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.
A farmácia poderia comprar água mineral para utilizar diretamente em suas formulações magistrais, desde que a água possuísse pH entre 5 e 7,4, fosse apirogênica e possuísse contagem total de bactérias ≤ 10 UFC/mL.
Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.
Uma alternativa plausível e legalmente amparada seria a
farmácia armazenar a água já destilada para uso como
excipiente em formulações magistrais durante os três dias de
interrupção no fornecimento.
Determinado fármaco, com solubilidade aquosa a 25 ºC de 500 μg/mL, foi manipulado para uso tópico, com as duas formulações A e B, apresentadas a seguir.
A respeito dessas formulações, julgue o item que se segue.
A formulação B é, por definição farmacopeica, uma pomada,
ou seja, uma forma farmacêutica semissólida constituída por
uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica.
Determinado fármaco, com solubilidade aquosa a 25 ºC de 500 μg/mL, foi manipulado para uso tópico, com as duas formulações A e B, apresentadas a seguir.
A respeito dessas formulações, julgue o item que se segue.
Para a preparação de 10 g da formulação B, são necessários
100 mg do fármaco.
Determinado fármaco, com solubilidade aquosa a 25 ºC de 500 μg/mL, foi manipulado para uso tópico, com as duas formulações A e B, apresentadas a seguir.
A respeito dessas formulações, julgue o item que se segue.
Como o fármaco não é solúvel na concentração manipulada, a
formulação A é, necessariamente, uma suspensão.
Determinado fármaco, com solubilidade aquosa a 25 ºC de 500 μg/mL, foi manipulado para uso tópico, com as duas formulações A e B, apresentadas a seguir.
A respeito dessas formulações, julgue o item que se segue.
A presença do umectante confere caráter semissólido às
duas formulações.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
Nesse exemplo, o fator F2 não possui poder discriminativo;
portanto, para a análise dos resultados, não é necessário
calculá-lo.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
Conclui-se que o medicamento-referência e o
medicamento-teste são equivalentes farmacêuticos.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
Esses medicamentos apresentam dissolução muito rápida, ou
seja, dissolução média de, no mínimo, 85% da substância ativa
em até 15 min.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
Para a comparação de perfis de dissolução, esse teste deve ter
empregado, no mínimo, seis unidades do medicamento-teste e
seis unidades do medicamento de referência, não podendo os
coeficientes de variação para todos os pontos de coleta exceder
a 10%.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
O número de pontos de coleta desse estudo foi adequado e
representativo do processo de dissolução.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.
Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
Coincidentemente, os tempos de coleta foram os mesmos para
as duas formulações, mas esse não é um requisito para que os
perfis de dissolução sejam considerados semelhantes.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue o item seguinte.
Para o preparo da solução-amostra, devem ser pesados 2 g do
creme.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-amostra para doseamento de ativos em formulações
semissólidas é uma solução com concentração expressa em
massa/volume; nesse caso, uma solução de acetato de
dexametasona a 2%.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue o item seguinte.
A solução-padrão descrita possui concentração final de
0,02 mg/mL.
Conheça nossos planos