Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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Julgue o próximo item, relativo ao controle físico-químico em farmácia com manipulação.
Após entrarem na área de manipulação, os manipuladores de
produtos quimioterápicos estéreis devem fazer uma rigorosa
higienização das mãos e dos antebraços, com escovação das
unhas, utilizando antisséptico apropriado.
Julgue o próximo item, relativo ao controle físico-químico em farmácia com manipulação.
A contaminação cruzada acontece exclusivamente entre
matérias-primas.
Julgue o próximo item, relativo ao controle físico-químico em farmácia com manipulação.
Os utensílios usados na manipulação de quimioterápicos são
exclusivos para esse fim, não podendo ser utilizados para a
manipulação de outros medicamentos.
Julgue o próximo item, relativo ao controle físico-químico em farmácia com manipulação.
É recomendado que os funcionários que manipulem
substâncias quimioterápicas adotem o sistema de rodízio de
trabalho, a fim de minimizarem o tempo de exposição a esses
produtos.
Julgue o próximo item, relativo ao controle físico-químico em farmácia com manipulação.
As salas de manipulação de medicamentos quimioterápicos
devem possuir pressão positiva em relação às áreas adjacentes,
a fim de impedirem o lançamento de pós no laboratório ou no
meio ambiente.
A respeito dos princípios gerais de segurança no trabalho, julgue o item seguinte.
Os equipamentos de proteção individual (EPIs) de uso
obrigatório na manipulação de medicamentos são os seguintes:
capela de fluxo laminar, luvas, máscara, touca, avental, óculos,
protetores de sapato.
A respeito dos princípios gerais de segurança no trabalho, julgue o item seguinte.
O lixo e os resíduos produzidos devem ser esvaziados dentro
da área de manipulação, a fim de ser evitada a contaminação
do ambiente exterior.
A respeito dos princípios gerais de segurança no trabalho, julgue o item seguinte.
Em área de pesagem e salas de manipulação, não é permitido
o uso de cosméticos, joias ou quaisquer objetos de adorno de
uso pessoal.
A respeito dos princípios gerais de segurança no trabalho, julgue o item seguinte.
O acesso à área de manipulação de medicamentos é restrito a
pessoas autorizadas e devidamente paramentadas.
Considerando que a finalidade do controle de estoque é manter informação confiável acerca de níveis e movimentação física e financeira de estoques necessários ao atendimento da demanda, evitando-se a superposição de estoques ou desabastecimento do sistema, julgue o item que se segue.
O tempo de reposição (TR) de determinado medicamento que
demore 15 dias entre o pedido da compra e a entrega pelo
fornecedor é igual a 1.
Considerando que a finalidade do controle de estoque é manter informação confiável acerca de níveis e movimentação física e financeira de estoques necessários ao atendimento da demanda, evitando-se a superposição de estoques ou desabastecimento do sistema, julgue o item que se segue.
No inventário, todos os itens em estoque devem ser conferidos
nas prateleiras e comparados com a quantidade informada nas
fichas de controle.
Considerando que a finalidade do controle de estoque é manter informação confiável acerca de níveis e movimentação física e financeira de estoques necessários ao atendimento da demanda, evitando-se a superposição de estoques ou desabastecimento do sistema, julgue o item que se segue.
Medicamentos com prazos de validade prestes a expirar devem
ser armazenados na frente dos medicamentos com data de
vencimento mais distante.
Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue o próximo item.
Por se tratar de um líquido, a concentração final da vitamina
nas formulações deverá ser expressa apenas em % v/v.
Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue o próximo item.
Cremes e pomadas são exemplos de formas farmacêuticas
semissólidas nas quais a vitamina poderá ser incorporada.
Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue o próximo item.
Para uso tópico, a vitamina poderá ser incorporada à fase
oleosa de uma emulsão.
Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue o próximo item.
Para uso oral, a vitamina poderá ser comercializada como uma
suspensão convencional.
Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue o próximo item.
Por se tratar de um líquido, a vitamina não poderá ser
comercializada na forma de cápsulas.
A farmacopeia brasileira recomenda para o doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos sucessivos:
• pesar e pulverizar 20 comprimidos;
• transferir quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco para um balão volumétrico de 200 mL;
• adicionar 150 mL de hidróxido de sódio, agitar por 3 min e completar o volume com o mesmo solvente;
• transferir 2 mL para outro balão volumétrico de 200 mL e completar o volume com água.
Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e contenha 50 mg do fármaco, julgue o item que se segue.
A solução final, obtida no último procedimento, terá a
concentração de 5 μg/mL.
A farmacopeia brasileira recomenda para o doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos sucessivos:
• pesar e pulverizar 20 comprimidos;
• transferir quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco para um balão volumétrico de 200 mL;
• adicionar 150 mL de hidróxido de sódio, agitar por 3 min e completar o volume com o mesmo solvente;
• transferir 2 mL para outro balão volumétrico de 200 mL e completar o volume com água.
Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e contenha 50 mg do fármaco, julgue o item que se segue.
No segundo procedimento, a solução obtida com a dispersão
do pó em balão volumétrico de 200 mL terá uma concentração
de fármaco de 0,5% p/v.
A farmacopeia brasileira recomenda para o doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos sucessivos:
• pesar e pulverizar 20 comprimidos;
• transferir quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco para um balão volumétrico de 200 mL;
• adicionar 150 mL de hidróxido de sódio, agitar por 3 min e completar o volume com o mesmo solvente;
• transferir 2 mL para outro balão volumétrico de 200 mL e completar o volume com água.
Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e contenha 50 mg do fármaco, julgue o item que se segue.
No segundo procedimento, a quantidade do pó equivalente a
0,1 g de fármaco a ser transferida para o balão volumétrico
corresponde a 2 g.
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