Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 2.596 questões
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir, e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) A água purificada é produzida a partir da água potável. Não contém qualquer outra substância adicionada e também pode ser utilizada na lavagem de material e no preparo de soluções reagentes.
( ) A água destilada é utilizada como excipiente na preparação de produtos farmacêuticos parenterais de pequeno e grande volume, na fabricação de princípios ativos de uso parenteral e de formas farmacêuticas estéreis.
( ) A água purificada é empregada como excipiente na produção de formas farmacêuticas não parenterais e em formulações magistrais, desde que não haja nenhuma recomendação de pureza superior no seu uso ou que não necessite ser apirogênica.
A farmácia recebeu a seguinte prescrição:
Cloridrato de difenidramina 25 mg
paracetamol 325 mg
Posologia: Tomar 1 cápsula via oral, antes de dormir, se necessário.
Mande 30.
Dados: Densidade de compactação: lactose = 950 mg/mL; cloridrato de difenidramina = 800 mg/mL; paracetamol = 850 mg/mL.
A quantidade aproximada, em gramas, de lactose necessária para aviar a receita, utilizando-se cápsulas de tamanho 1 (0,5 mL), é
Loção aniônica de benzoato de benzila 10% benzoato de benzila loção aniônica qsp
Ao considerar que a concentração da loção é dada em p/v, é correto afirmar que, para produzir
Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.
Formulações medicamentosas de aplicação nasal que
contenham polímeros mucoadesivos podem melhorar
a disponibilidade local dos fármacos, devido ao aumento
do tempo de permanência local.
Acerca das formulações farmacêuticas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.
Soluções tópicas nasais isotônicas podem ser preparadas
solubilizando-se o princípio ativo em solução de soro
fisiológico.
A imagem precedente ilustra uma molécula de budesonida, fármaco da classe dos glicocorticoides composto pelas seguintes propriedades físico-químicas: solubilidade aquosa de 0,0457 mg/mL; log P de 2,42; e pKa de 13,74. Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
Um spray nasal de 6 mL (volume equivalente a 120 doses,
cada uma com 32 µg de budesonida) pode ser facilmente
formulado como uma solução aquosa, bastando, para isso,
dispersar o fármaco em solução aquosa isotônica.
A imagem precedente ilustra uma molécula de budesonida, fármaco da classe dos glicocorticoides composto pelas seguintes propriedades físico-químicas: solubilidade aquosa de 0,0457 mg/mL; log P de 2,42; e pKa de 13,74. Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
O valor de pKa da budesonida indica que, para que essa
molécula seja veiculada em uma forma farmacêutica líquida
para aplicação nasal, o sistema deve ser tamponado.
A imagem precedente ilustra uma molécula de budesonida, fármaco da classe dos glicocorticoides composto pelas seguintes propriedades físico-químicas: solubilidade aquosa de 0,0457 mg/mL; log P de 2,42; e pKa de 13,74. Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
A budesonida não pode ser formulada na forma de creme,
devido ao seu baixo coeficiente de partição, indicativo
de hidrofilicidade.
Conheça nossos planos