Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 2.624 questões
Ano: 2019
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Boa Ventura - PB
Prova:
CPCON - 2019 - Prefeitura de Boa Ventura - PB - Farmacêutico |
Q1242032
Farmácia
Além dos ingredientes ativos, uma variedade de adjuvantes normalmente é incluída em um comprimido; o seu papel é garantir que a
operação de compressão ocorra satisfatoriamente e que sejam preparados comprimidos da qualidade especificada.
Fonte: Adaptado de Aulton ME, Taylor KMG. Aulton, delineamento de formas farmacêuticas. Capítulo 30, 4. ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Associe as duas colunas, relacionando os tipos de adjuvantes e as substâncias apresentadas.
1. Diluente ( ) Estearato de magnésio 2. Desintegrante ( ) Polivinilpirrolidona 3. Lubrificante ( ) Talco 4. Antiaderente ( ) Amido
A sequência CORRETA dessa associação é:
Fonte: Adaptado de Aulton ME, Taylor KMG. Aulton, delineamento de formas farmacêuticas. Capítulo 30, 4. ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Associe as duas colunas, relacionando os tipos de adjuvantes e as substâncias apresentadas.
1. Diluente ( ) Estearato de magnésio 2. Desintegrante ( ) Polivinilpirrolidona 3. Lubrificante ( ) Talco 4. Antiaderente ( ) Amido
A sequência CORRETA dessa associação é:
Ano: 2019
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Boa Ventura - PB
Prova:
CPCON - 2019 - Prefeitura de Boa Ventura - PB - Farmacêutico |
Q1242031
Farmácia
No desenvolvimento de um medicamento, quando um candidato a fármaco apresenta baixa solubilidade aquosa, ele pode ser
transformado em um sal através de reações químicas. Em geral, os fármacos na forma de sal apresentam como vantagem
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
UFPB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |
Q1240958
Farmácia
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F)
o que se afirma a seguir e assinale a
alternativa com a sequência correta.
( ) Preparações magistrais são aquelas preparadas de acordo com as farmacopeias. ( ) O ácido ascórbico é um exemplo de agente redutor que pode ser utilizado para inibir a oxidação e, assim, prevenir a deterioração das preparações pelo processo oxidativo. ( ) Medicamentos manipulados devem conter, obrigatoriamente, o nome e a data de nascimento do paciente no rótulo. ( ) A coalescência é um problema de estabilidade que pode levar à separação das fases que formam uma emulsão. Contudo pode ser facilmente revertida por um processo de agitação.
( ) Preparações magistrais são aquelas preparadas de acordo com as farmacopeias. ( ) O ácido ascórbico é um exemplo de agente redutor que pode ser utilizado para inibir a oxidação e, assim, prevenir a deterioração das preparações pelo processo oxidativo. ( ) Medicamentos manipulados devem conter, obrigatoriamente, o nome e a data de nascimento do paciente no rótulo. ( ) A coalescência é um problema de estabilidade que pode levar à separação das fases que formam uma emulsão. Contudo pode ser facilmente revertida por um processo de agitação.
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
UFPB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |
Q1240957
Farmácia
As cápsulas de gelatina dura são as
formas farmacêuticas mais preparadas
em farmácias de manipulação e uma
das formas farmacêuticas de maior
frequência nas administrações orais.
Sobre a manipulação das cápsulas de
gelatina dura, assinale a alternativa
correta.
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
UFPB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |
Q1240954
Farmácia
Forma farmacêutica é a apresentação, ou
forma externa, de um medicamento que
contém uma dose determinada e permite
sua administração ao paciente. Referente
às formas farmacêuticas, relacione as
colunas e assinale a alternativa com a
sequência correta.
1. Pó. 2. Granulado. 3. Solução. 4. Suspensão. 5. Cápsula.
( ) Forma farmacêutica sólida na qual o princípio ativo e/ou os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados. ( ) Forma farmacêutica límpida e homogênea que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou em uma mistura de solventes miscíveis. ( ) Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes. Consiste de agregados sólidos e secos de volumes uniformes de partículas de pó resistentes ao manuseio. ( ) Forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. ( ) Forma farmacêutica sólida contendo um ou mais princípios ativos secos e com tamanho de partícula reduzido, com ou sem excipientes.
1. Pó. 2. Granulado. 3. Solução. 4. Suspensão. 5. Cápsula.
( ) Forma farmacêutica sólida na qual o princípio ativo e/ou os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados. ( ) Forma farmacêutica límpida e homogênea que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou em uma mistura de solventes miscíveis. ( ) Forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes. Consiste de agregados sólidos e secos de volumes uniformes de partículas de pó resistentes ao manuseio. ( ) Forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. ( ) Forma farmacêutica sólida contendo um ou mais princípios ativos secos e com tamanho de partícula reduzido, com ou sem excipientes.
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
UFPB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |
Q1240953
Farmácia
O fracionamento de medicamentos
configura-se como uma importante
medida que compõe as estratégias
para a promoção do uso racional de
medicamentos. Sobre esse tema,
assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
UFPB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Técnico em Farmácia |
Q1240952
Farmácia
A eficácia dos medicamentos está
diretamente relacionada à manutenção
de sua estabilidade. Esta, por sua
vez, depende, dentre outros fatores,
do armazenamento, transporte e
manuseio em condições adequadas,
desde a fabricação até a dispensação.
Considerando esse contexto, assinale a
alternativa correta.
Q1240187
Farmácia
Acerca da nanotecnologia farmacêutica,
assinale a alternativa INCORRETA.
Q1240184
Farmácia
Em um sistema emulsivo, a separação
total das fases (interna / externa) é
denominada
Q1240180
Farmácia
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F)
o que se afirma a seguir e assinale a
alternativa com a sequência correta.
( ) Os equivalentes farmacêuticos são medicamentos que possuem a mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada. ( ) O medicamento de referência é um medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. ( ) O medicamento comparador é um medicamento submetido ao estudo de perfil de dissolução comparativo para fins de mudanças pós-registro de medicamentos, conforme legislação específica, com o qual o medicamento teste será comparado. ( ) O estudo de perfil de dissolução comparativo é um conjunto de ensaios físico-químicos e, quando aplicáveis, microbiológicos e biológicos, que comprovam que dois medicamentos são equivalentes farmacêuticos.
( ) Os equivalentes farmacêuticos são medicamentos que possuem a mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada. ( ) O medicamento de referência é um medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. ( ) O medicamento comparador é um medicamento submetido ao estudo de perfil de dissolução comparativo para fins de mudanças pós-registro de medicamentos, conforme legislação específica, com o qual o medicamento teste será comparado. ( ) O estudo de perfil de dissolução comparativo é um conjunto de ensaios físico-químicos e, quando aplicáveis, microbiológicos e biológicos, que comprovam que dois medicamentos são equivalentes farmacêuticos.
Q1240177
Farmácia
Relacione as colunas e assinale a
alternativa com a sequência correta.
1. Forma Farmacêutica Sólida.
2. Forma Farmacêutica Semissólida.
3. Forma Farmacêutica Líquida.
( ) Enema.
( ) Comprimido efervescente.
( ) Pastilha gomosa.
( ) Emplastro.
( ) Colutório.
( ) Espuma.
( ) Cápsula mole de liberação controlada.
1. Forma Farmacêutica Sólida.
2. Forma Farmacêutica Semissólida.
3. Forma Farmacêutica Líquida.
( ) Enema.
( ) Comprimido efervescente.
( ) Pastilha gomosa.
( ) Emplastro.
( ) Colutório.
( ) Espuma.
( ) Cápsula mole de liberação controlada.
Q1240175
Farmácia
Analise a prescrição médica e assinale a
alternativa correta.
Cafeína...................30% Hidrocortisona ......1% (Feq = 1,12) Transcutol.............. 5% Creme q.s.p.............30 g
Uso externo. Modo de usar: aplicar 1 a 2 vezes ao dia.
Cafeína...................30% Hidrocortisona ......1% (Feq = 1,12) Transcutol.............. 5% Creme q.s.p.............30 g
Uso externo. Modo de usar: aplicar 1 a 2 vezes ao dia.
Q1240174
Farmácia
De acordo com a Farmacopeia Brasileira
ou outro Compêndio Oficial reconhecido
pela ANVISA, devem ser realizados, no
mínimo, os seguintes ensaios, em todas
as preparações magistrais e oficinais
sólidas:
Q1211919
Farmácia
Friabilidade é um teste utilizado em formas farmacêuticas para avaliar a
Ano: 2019
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de São Domingos do Cariri - PB
Prova:
CPCON - 2019 - Prefeitura de São Domingos do Cariri - PB - Farmacêutico |
Q1204167
Farmácia
Os processos extrativos usados para caracterizar matérias-primas de origem vegetal apresentam diferentes características e objetivos,
sendo divididos em processos extrativos a frio e a quente. Tomando por base um processo de extração a frio, que utiliza um dispersor e
baseia-se na capacidade de extrair as substâncias de interesse com simultânea redução do tamanho das partículas da matéria-prima e
também, levando em consideração que essa redução das partículas favorece a rápida dissolução das substâncias pelo rompimento das
estruturas celulares do vegetal, indique a alternativa que corresponde a esse processo extrativo.
Ano: 2019
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de São Domingos do Cariri - PB
Prova:
CPCON - 2019 - Prefeitura de São Domingos do Cariri - PB - Farmacêutico |
Q1204160
Farmácia
Lipossomas são vesículas microscópicas compostas de uma ou mais bicamadas lipídicas concêntricas, separadas por um meio aquoso. Eles podem encapsular substâncias hidrofílicas e/ou lipofílicas, sendo que as primeiras ficam no compartimento aquoso e as lipofílicas inseridas ou adsorvidas na membrana. Por serem biodegradáveis, biocompatíveis e não imunogênicos são altamente versáteis para pesquisa, terapêutica e aplicações analíticas.
Fonte: Batista CM, Carvalho CMB, Magalhães NSS. Lipossomas e suas aplicações terapêuticas: Estado da arte. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. vol. 43, n. 2, abr/jun, 2007.
Tipos de Lipossomas (BATISTA et al, 2007).
A figura acima mostra as características de vários tipos de lipossomas. Assinale a alternativa que corresponde as letras dos lipossomas
com ação sítio-específica.
Q1201695
Farmácia
Considere a seguinte prescrição:
Vitamina D ..............4000 UI por cápsula Aviar 60 cápsulas.
Considerando a potência vitamínica da vitamina D expressa como 1 UI = 0,025 µg, qual é a quantidade de vitamina D necessária para preparar a prescrição?
Vitamina D ..............4000 UI por cápsula Aviar 60 cápsulas.
Considerando a potência vitamínica da vitamina D expressa como 1 UI = 0,025 µg, qual é a quantidade de vitamina D necessária para preparar a prescrição?
Q1196652
Farmácia
São agentes classificados como debridantes, exceto:
Ano: 2019
Banca:
Instituto UniFil
Órgão:
Prefeitura de Jardim Alegre - PR
Prova:
Instituto UniFil - 2019 - Prefeitura de Jardim Alegre - PR - Farmacêutico |
Q1181159
Farmácia
Considera-se aditivo para alimento a “substância
intencionalmente adicionada ao mesmo com a
finalidade de conservar, intensificar ou modificar
suas propriedades, desde que não prejudique seu
valor nutritivo”. Assinale a alternativa com a
incorreta classificação dos aditivos de acordo com as funções que exercem na elaboração de produtos.
Ano: 2019
Banca:
CONTEMAX
Órgão:
Prefeitura de Damião - PB
Prova:
CONTEMAX - 2019 - Prefeitura de Damião - PB - Farmacêutico |
Q1173189
Farmácia
Considere os itens a seguir:
I - Medicamento apresentando em sua composição ao menos um fármaco ativo que tenha sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável pelo seu desenvolvimento e introdução no mercado no país de origem, e disponível no mercado nacional.
II - Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
Sobre os itens acima é correto afirmar que:
I - Medicamento apresentando em sua composição ao menos um fármaco ativo que tenha sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável pelo seu desenvolvimento e introdução no mercado no país de origem, e disponível no mercado nacional.
II - Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
Sobre os itens acima é correto afirmar que:
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