Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 78

Q1148792

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148792 Farmácia

Provavelmente o fator mais importante na produção de uma suspensão para uso farmacêutico é o tamanho das partículas na fase dispersa. Na maioria delas, o diâmetro deve variar entre

A

0,1 e 5 µm.

B

1 e 50 µm.

C

50 e 100 µm.

D

100 e 500 µm.

E

500 e 1000 µm.

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Q1148791

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148791 Farmácia

Os fármacos mais adequados para a incorporação em um produto de liberação controlada devem apresentar, como uma das principais características, o seguinte:

A

possuem um tempo de meia-vida curto, menor que 2 horas.

B

possuem boa lipossolubilidade.

C

necessitam de grandes doses de administração.

D

são usados para tratamento de condições agudas.

E

possuem alto índice terapêutico, portanto, são bem seguros.

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Q1148776

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148776 Farmácia

Assinale a alternativa correta com relação às boas práticas de controle de qualidade na fabricação de produtos farmacêuticos, de acordo com a RDC n° 17/ 2010.

A

A relação de interdependência do controle de qualidade em relação à produção é fundamental.

B

Cada fabricante pode compartilhar com outros fabricantes ou detentores de autorização de fabricação um mesmo departamento de controle de qualidade.

C

Devem ser retidas amostras suficientes de matérias-primas e produtos para permitir uma análise futura, e o produto retido deve ser mantido em sua embalagem final, mesmo quando esta for muito grande.

D

O pessoal do controle de qualidade não pode ter acesso às áreas de produção: a amostragem, para investigação deve ser coletada pelo próprio pessoal da produção, que esteja devidamente habilitado para essa finalidade.

E

Os equipamentos utilizados na amostragem devem estar limpos e, se necessário, esterilizados e guardados separadamente dos demais equipamentos laboratoriais.

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Q1148775

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148775 Farmácia

De acordo com a RDC n° 67/ 2007, que versa sobre a manipulação de preparações homeopáticas em farmácias,

A

as preparações homeopáticas podem ser executadas na mesma área das preparações alopáticas.

B

a farmácia que realizar o preparo de autoisoterápico deve possuir sala específica para coleta e manipulação até 12CH ou 24DH, seguindo os preceitos da Farmacopeia Homeopática Brasileira, edição em vigor.

C

a área de limpeza e higienização de utensílios, acessórios e recipientes utilizados nas preparações homeopáticas não pode ser compartilhada com aquela utilizada para a higienização dos materiais de preparações não homeopáticas.

D

a preparação de heteroisoterápicos utilizando especialidades farmacêuticas que contenham substâncias sujeitas a controle especial deve ser realizada a partir do fornecimento do fármaco pelo próprio paciente e não está sujeita a receituário de controle especial.

E

A preparação e dispensação de heteroisoterápicos de potências igual ou acima de 6CH ou 12DH com matrizes obtidas de laboratórios industriais homeopáticos necessitam da Autorização Especial emitida pela ANVISA.

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Q1148773

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148773 Farmácia

Assinale a alternativa correta com relação às boas práticas de manipulação de produtos estéreis em farmácias.

A

A água para preparo de produtos estéreis deve ter qualidade de água para injetáveis, e a água para enxague de ampolas e recipientes de envase deve ter a qualidade de água purificada.

B

A água para o preparo de produtos oftálmicos deve ser submetida ao teste de endotoxinas bacterianas.

C

Especialidades farmacêuticas, produtos para a saúde e recipientes devem ser limpos e esterilizados antes de entrar na área de manipulação.

D

Todas as soluções devem passar por filtração em membrana compatível com o método de esterilização final utilizado, e a integridade da membrana filtrante deve ser verificada antes e após a filtração.

E

A revisão e a inspeção dos produtos estéreis devem ser feitas por amostragem, obedecendo a procedimentos validados e registrados pela farmácia de manipulação.

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Q1148051

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de Vitória - ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de Vitória - ES - Assistente de Farmácia |

Q1148051 Farmácia

Os medicamentos podem ser apresentados em diferentes formas farmacêuticas. Sobre o tema, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.
( ) Comprimido revestido é a forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente, contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente, é formado de gelatina, mas pode, também, ser de amido ou de outras substâncias.
( ) Xarope é a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua composição. Os xaropes geralmente contêm agentes flavorizantes. ( ) Comprimido é a forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não. ( ) Capsula é a forma farmacêutica que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente, poliméricas, destinadas a proteger o fármaco do ar ou umidade; para fármacos com odor e sabor desagradáveis; para melhorar a aparência dos comprimidos, ou para alguma outra propriedade que não seja a de alterar a velocidade ou extensão da liberação do princípio ativo.

A

F – F – V – F.

B

F – V – V – F.

C

F – V – F – F.

D

V – F – V – F.

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Q1135900

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Farmacêutico |

Q1135900 Farmácia

Os meios de cultura utilizados para testes de esterilidade de produtos estéreis são:

A

o ágar-sangue, que permite o crescimento de todas as bactérias, e o meio de Sabouraud glicose, indicado para o crescimento de leveduras e fungos.

B

o caldo de caseína soja, que permite o crescimento de todas as bactérias, e o meio de Sabouraud glicose, indicado para o crescimento de leveduras e fungos.

C

o ágar-sangue, que permite o crescimento de todas as bactérias, e o caldo de caseína soja, indicado para o crescimento de leveduras, fungos e bactérias anaeróbicas.

D

o meio fluido de tioglicolato, que permite o crescimento de todas as bactérias e o meio de Sabouraud glicose, indicado para o crescimento de leveduras e fungos.

E

o meio fluido de tioglicolato, que é utilizado primariamente para cultura de bactérias, anaeróbicas, e o caldo de caseína soja, que é adequado para a cultura de leveduras, fungos e bactérias aeróbicas.

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Q1135899

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Farmacêutico |

Q1135899 Farmácia

Assinale a alternativa que completa corretamente o texto a seguir.

"O método de Kjeldahl destina-se à determinação de nitrogênio em substâncias relativamente lábeis, como amidas e aminas. Compreende duas fases (1) digestão catalítica da substância orgânica em _______ com a decorrente conversão quantitativa do nitrogênio em ____________; (2) destilação do digesto alcalinizado e titulação volumétrica _____________ liberada no processo".

A

ácido sulfúrico ... sulfato de amônio . da amônia

B

) ácido sulfúrico ... nitrato de amônio .. do nitrogênio

C

ácido clorídrico . nitrito de amônio . da amônia

D

ácido clorídrico . sulfato de amônio . do nitrogênio

E

ácido nítrico ... nitrito de amônio . da amônia

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Q1135893

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Farmacêutico |

Q1135893 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às figuras a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

A

A figura A é uma pinça anatômica, e a figura C é uma pinça de rato.

B

A figura B é uma pinça de rato, e a figura C é uma pinça Mixter.

C

A figura B é uma pinça de rato, e a figura C é uma tesoura Mayo.

D

A figura B é uma pinça Halstead, e a figura C é uma tesoura para bandagem.

E

A figura A e uma pinça Kely, e a figura B é uma pinça Halstead.

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Q1135881

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Farmacêutico |

Q1135881 Farmácia

No processo de seleção de medicamentos, o guia farmacoterapêutico

A

deve substituir a relação de medicamentos essenciais.

B

estimula a aplicação de condutas clínicas baseadas em evidências e o intercâmbio de conhecimentos entre profissionais que atuam na área de medicamentos.

C

deve conter medicamentos para todas as síndromes clínicas, diferentes daqueles propostos na relação de medicamentos essenciais.

D

deve conter informações terapêuticas e farmacológicas dos medicamentos, mas não informações farmacêuticas.

E

não deve ser atualizado com muita frequência, de modo a evitar conflitos com os profissionais prescritores, que se acostumam com os medicamentos que prescrevem mais rotineiramente.

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Q1135668

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Campinas - SP - Farmacêutico |

Q1135668 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.

A

Os excipientes devem ser padronizados de acordo com a compatibilidade das formulações descrita em compêndios oficiais, farmacopeias ou publicações científicas indexadas.

B

O armazenamento dessas substâncias e dos medicamentos que as contenham deve ser feito em local separado, junto com os medicamentos sujeitos a controle especial.

C

São consideradas substâncias pertencentes a esse grupo os antibióticos azitromicina, claritromicina e meropeném.

D

No processo de encapsulamento, devem ser usadas cápsulas com o maior tamanho possível, de acordo com a dosagem.

E

A pesagem na manipulação deve ser realizada com checagem tripla, sendo duas, por farmacêuticos.

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Q1135651

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Campinas - SP - Farmacêutico |

Q1135651 Farmácia

O gel aquoso não iônico, transparente, incolor ou levemente amarelado, estável, na faixa de pH de 2,0 a 12,0, usado como veículo para substâncias muito reativas ou facilmente oxidáveis e como veículo em produtos com 30% a 50% de princípios ativos é o gel

A

de hidroxietilcelulose de alta viscosidade.

B

hidroalcoólico.

C

cremoso.

D

fluido de polietilcelulose.

E

de carbômer.

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Q1135609

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Campinas - SP - Agente de Apoio à Saúde - Farmácia |

Q1135609 Farmácia

A forma farmacêutica sólida, contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas, que pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestida ou não, é denominada

A

comprimido.

B

cápsula.

C

cápsula dura.

D

comprimido de liberação lenta.

E

comprimido de ação prolongada.

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Q1124395

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Aracruz - ES Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |

Q1124395 Farmácia

O ensaio que avalia a quantidade de fármaco dissolvido, a partir de uma forma farmacêutica sólida, num meio específico, durante tempo determinado é denominado teste de:

A

dissolução.

B

friabilidade.

C

pureza.

D

desintegração.

E

teor.

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Q1124374

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Aracruz - ES Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |

Q1124374 Farmácia

Os fármacos, ou Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA), podem se apresentar na forma de sólidos, líquidos ou gases. Quanto a classificação dos IFA no estado sólido, é correto afirmar que:

A

sólidos amorfos são aqueles cuja organização molecular é desordenada, gerando partículas com formas bem definidas.

B

sólidos anidros são cristais que apresentam mais de um fármaco em sua estrutura.

C

sólidos solvatos são cristais formados apenas por moléculas do fármaco e moléculas de água.

D

cristais são sólidos cujas partículas são formadas por moléculas organizadas em arranjos ordenados, de forma periódica.

E

cocristais são sólidos isentos de solvente.

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Q1108370

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1108370 Farmácia

O processo biofarmacêutico da farmacoterapia não sofre influência do seguinte fator:

A

Baixa qualidade do excipiente empregado na formulação de comprimido de ação retardada.

B

Porcentagem de desintegrante empregada na fabricação do comprimido de ação imediata.

C

Aumento da motilidade gástrica induzida por domperidona.

D

Presença de acidulante em formulação parenteral para uso endovenoso.

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Q1107164

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q1107164 Farmácia

Analise a definição a seguir.

É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases, que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) por meio de outro líquido (fase externa ou contínua).
FARM. BRAS. 5 ed., 2010, p. 43 (Adaptação).

Essa é a definição de

A

emulsão.

B

elixir.

C

extrato fluido.

D

suspensão.

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Q1107159

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q1107159 Farmácia

As formas farmacêuticas facilitam a administração dos medicamentos pelos pacientes.São formas farmacêuticas administradas por via oral, exceto:

A

Cápsula.

B

Drágea.

C

Emplastro.

D

Suspensão

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Q1107158

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q1107158 Farmácia

Segundo a Farmacopeia Brasileira – 5º Edição, um medicamento cujo prazo de validade é setembro de 2024 poderá ser utilizado com segurança até

A

1º de setembro de 2024.

B

1º de outubro de 2024.

C

31 de agosto de 2024.

D

30 de setembro de 2024.

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Q1107157

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q1107157 Farmácia

Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa – na embalagem de um medicamento não deve constar a(o)

A

denominação genérica.

B

denominação farmacológica.

C

número do lote.

D

número de registro.

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Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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