Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 78

Q1135881

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Farmacêutico |

Q1135881 Farmácia

No processo de seleção de medicamentos, o guia farmacoterapêutico

A

deve substituir a relação de medicamentos essenciais.

B

estimula a aplicação de condutas clínicas baseadas em evidências e o intercâmbio de conhecimentos entre profissionais que atuam na área de medicamentos.

C

deve conter medicamentos para todas as síndromes clínicas, diferentes daqueles propostos na relação de medicamentos essenciais.

D

deve conter informações terapêuticas e farmacológicas dos medicamentos, mas não informações farmacêuticas.

E

não deve ser atualizado com muita frequência, de modo a evitar conflitos com os profissionais prescritores, que se acostumam com os medicamentos que prescrevem mais rotineiramente.

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Q1135668

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Campinas - SP - Farmacêutico |

Q1135668 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.

A

Os excipientes devem ser padronizados de acordo com a compatibilidade das formulações descrita em compêndios oficiais, farmacopeias ou publicações científicas indexadas.

B

O armazenamento dessas substâncias e dos medicamentos que as contenham deve ser feito em local separado, junto com os medicamentos sujeitos a controle especial.

C

São consideradas substâncias pertencentes a esse grupo os antibióticos azitromicina, claritromicina e meropeném.

D

No processo de encapsulamento, devem ser usadas cápsulas com o maior tamanho possível, de acordo com a dosagem.

E

A pesagem na manipulação deve ser realizada com checagem tripla, sendo duas, por farmacêuticos.

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Q1135651

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Campinas - SP - Farmacêutico |

Q1135651 Farmácia

O gel aquoso não iônico, transparente, incolor ou levemente amarelado, estável, na faixa de pH de 2,0 a 12,0, usado como veículo para substâncias muito reativas ou facilmente oxidáveis e como veículo em produtos com 30% a 50% de princípios ativos é o gel

A

de hidroxietilcelulose de alta viscosidade.

B

hidroalcoólico.

C

cremoso.

D

fluido de polietilcelulose.

E

de carbômer.

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Q1135609

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Campinas - SP - Agente de Apoio à Saúde - Farmácia |

Q1135609 Farmácia

A forma farmacêutica sólida, contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas, que pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestida ou não, é denominada

A

comprimido.

B

cápsula.

C

cápsula dura.

D

comprimido de liberação lenta.

E

comprimido de ação prolongada.

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Q1124395

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Aracruz - ES Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |

Q1124395 Farmácia

O ensaio que avalia a quantidade de fármaco dissolvido, a partir de uma forma farmacêutica sólida, num meio específico, durante tempo determinado é denominado teste de:

A

dissolução.

B

friabilidade.

C

pureza.

D

desintegração.

E

teor.

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Q1124374

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Aracruz - ES Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |

Q1124374 Farmácia

Os fármacos, ou Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA), podem se apresentar na forma de sólidos, líquidos ou gases. Quanto a classificação dos IFA no estado sólido, é correto afirmar que:

A

sólidos amorfos são aqueles cuja organização molecular é desordenada, gerando partículas com formas bem definidas.

B

sólidos anidros são cristais que apresentam mais de um fármaco em sua estrutura.

C

sólidos solvatos são cristais formados apenas por moléculas do fármaco e moléculas de água.

D

cristais são sólidos cujas partículas são formadas por moléculas organizadas em arranjos ordenados, de forma periódica.

E

cocristais são sólidos isentos de solvente.

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Q1108370

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1108370 Farmácia

O processo biofarmacêutico da farmacoterapia não sofre influência do seguinte fator:

A

Baixa qualidade do excipiente empregado na formulação de comprimido de ação retardada.

B

Porcentagem de desintegrante empregada na fabricação do comprimido de ação imediata.

C

Aumento da motilidade gástrica induzida por domperidona.

D

Presença de acidulante em formulação parenteral para uso endovenoso.

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Q1107164

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q1107164 Farmácia

Analise a definição a seguir.

É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases, que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) por meio de outro líquido (fase externa ou contínua).
FARM. BRAS. 5 ed., 2010, p. 43 (Adaptação).

Essa é a definição de

A

emulsão.

B

elixir.

C

extrato fluido.

D

suspensão.

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Q1107159

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q1107159 Farmácia

As formas farmacêuticas facilitam a administração dos medicamentos pelos pacientes.São formas farmacêuticas administradas por via oral, exceto:

A

Cápsula.

B

Drágea.

C

Emplastro.

D

Suspensão

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Q1107158

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q1107158 Farmácia

Segundo a Farmacopeia Brasileira – 5º Edição, um medicamento cujo prazo de validade é setembro de 2024 poderá ser utilizado com segurança até

A

1º de setembro de 2024.

B

1º de outubro de 2024.

C

31 de agosto de 2024.

D

30 de setembro de 2024.

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Q1107157

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q1107157 Farmácia

Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa – na embalagem de um medicamento não deve constar a(o)

A

denominação genérica.

B

denominação farmacológica.

C

número do lote.

D

número de registro.

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Q1088548

Ano: 2019 Banca: FCM Órgão: Prefeitura de Caranaíba - MG Prova: FCM - 2019 - Prefeitura de Caranaíba - MG - Bioquímico |

Q1088548 Farmácia

A respeito da farmacologia, associe as colunas relacionando corretamente o conceito à sua definição.
Conceitos (1) Farmacognosia (2) Farmacotécnica (3) Farmacocinética (4) Farmacovigilância (5) Assistência farmacêutica
Definições ( ) Estudo dos produtos de origem natural, sejam eles de origem vegetal ou animal. ( ) Estudo de formulações farmacêuticas para o desenvolvimento da melhor apresentação para os medicamentos. ( ) Conjunto de práticas voltadas à saúde individual e coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial no ciclo logístico. ( ) Estudo quantitativo do desenvolvimento temporal dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção dos fármacos. ( ) Ciência e atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer outro problema relacionado a medicamento e tem por objetivo quantificar os riscos, a incidência e a gravidade de tratamentos farmacológicos.
A sequência correta dessa associação é

A

(3), (1), (4), (2), (5).

B

(3), (2), (4), (5), (1).

C

(1), (3), (5), (2), (4).

D

(1), (2), (5), (3), (4).

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Q1088423

Ano: 2019 Banca: FCM Órgão: Prefeitura de Caranaíba - MG Prova: FCM - 2019 - Prefeitura de Caranaíba - MG - Farmacêutico |

Q1088423 Farmácia

A qualificação do fabricante/fornecedor nas farmácias magistrais deve ser realizada para evitar problemas com matérias-primas.
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma sobre os critérios de qualificação.
( ) Comprovação de regularidade perante as autoridades sanitárias competentes. ( ) Avaliação por meio de análises de controle de qualidade realizadas pela farmácia. ( ) Avaliação dos laudos analíticos apresentados, verificando-se o atendimento às especificações farmacocinéticas. ( ) Auditorias para a verificação do cumprimento das normas de boas práticas de fabricação ou de fracionamento e distribuição de insumos. ( ) Avaliação do histórico dos fornecimentos anteriores.
De acordo com as afirmações, a sequência correta é

A

V, V, F, V, F.

B

F, F, V, F, F.

C

V, V, F, V, V.

D

F, F, V, F, V.

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Q1073002

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Araranguá - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Araranguá - SC - Atendente de Farmácia I |

Q1073002 Farmácia

Os medicamentos podem ser apresentados nas formas líquida, sólida, pastosa ou gasosa.
Assinale a alternativa que indica a relação correta para o medicamento e sua forma farmacêutica, respeitando a seguinte sequência: formas líquidas – formas sólidas – formas pastosas.

A

Pasta • Óvulo • Xarope

B

Pomada • Elixir • Drágea

C

Supositório • Gel • Loção

D

Cápsula • Colutório • Emulsão

E

Colutório • Comprimido • Creme

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Q1069107

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |

Q1069107 Farmácia

Quanto à função farmacotécnica dos adjuvantes no preparo de uma suspensão farmacêutica de uso oral, assinale a alternativa correta.

A

O ácido cítrico é um agente suspensor.

B

O ciclamato de sódio é um agente molhante.

C

A carboximetilcelulose é um agente suspensor.

D

O polissorbato é um agente floculante.

E

O polissorbato é um edulcorante.

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Q1069103

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |

Q1069103 Farmácia

A respeito da esterilização de insumos e formulações farmacêuticas para uso injetável, assinale a alternativa incorreta.

A

A água para reconstituição de pós injetáveis precisa ter passado por um processo de purificação, como destilação ou osmose reversa, poucas horas antes de ser submetida à esterilização.

B

Uma solução de fármaco termoestável pode ser esterilizada por meio da autoclavação.

C

Apesar de ser um processo mais caro que a utilização de calor úmido, a filtração esterilizante é o método de escolha para esterilização de uma suspensão de fármaco termolábil.

D

A autoclavação é adequada para esterilização de produto farmacêutico final já acondicionado em sua embalagem primária, desde que seus componentes não apresentem problemas de estabilidade térmica.

E

Além de medicamentos injetáveis, é recomendado que os colírios e outras preparações oculares também sejam esterilizados.

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Q1069102

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |

Q1069102 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Dois sistemas líquidos constituídos por um componente oleoso, um componente aquoso e um sistema emulsificante foram analisados microscopicamente (III e IV) e a olho nu (I e II), conforme as ilustrações acima. A partir dessa informação, assinale a alternativa correta.

A

II é uma representação característica de um sistema coloidal.

B

III pode ser uma nanoemulsão O/A.

C

III apresenta potencialmente maior estabilidade física que IV.

D

As gotículas de III desempenham movimento browniano.

E

IV pode ser a representação microscópica de I.

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Q1069101

Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |

Q1069101 Farmácia

Internet: <www.doxil.com> (com adaptações).
O Doxil® é a doxorrubicina lipossomal indicada para o tratamento de sarcoma de Kaposi, câncer de mama ou de ovário e outros tumores sólidos. Considerando a estrutura esquemática da nanoestrutura desse medicamento, assinale a alternativa incorreta.

A

O revestimento de polietilenoglicol confere ao lipossoma maior tempo de circulação sanguínea.

B

A vetorização ativa do lipossoma (efeito EPR) é conseguida por meio do revestimento de sua estrutura com polietilenoglicol.

C

O revestimento de polietilenoglicol impede que o lipossoma seja reconhecido pelo sistema imunológico.

D

O Doxil® confere uma redução dos efeitos colaterais à quimioterapia baseada em doxorrubicina.

E

É correto inferir que a doxorrubicina seja uma molécula hidrofílica por estar encapsulada no interior do lipossoma.

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Q1064092

Ano: 2019 Banca: COPESE - UFT Órgão: Prefeitura de Porto Nacional - TO Prova: COPESE - UFT - 2019 - Prefeitura de Porto Nacional - TO - Farmacêutico |

Q1064092 Farmácia

É a forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente, contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente é formada de gelatina, mas pode, também, ser de amido ou de outras substâncias.

Fonte: BRASIL. Farmacopeia Brasileira. 5ª edição, Brasília: Agência Nacional da Vigilância Sanitária, 2010. Vol. 1.

O texto refere-se a qual forma farmacêutica?

A

Comprimido.

B

Drágea.

C

Cápsula.

D

Pastilha.

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Q1060441

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Catanduvas - PR Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Catanduvas - PR - Farmacêutico |

Q1060441 Farmácia

Sobre a estabilidade dos medicamentos líquidos, marque a alternativa CORRETA.

A

A dipirona sódica em solução oral gotas deve ser armazenado em temperatura ambiente ( entre 15 e 30º C), protegido da luz e da umidade.

B

A acetilcisteína é um xarope concentrado que deve ser diluído na proporção 1:2 antes de ser administrado.

C

A amoxicilina com ácido clavulânico é um pó para suspensão oral que tem estabilidade de 30 dias após reconstituído e deve ser guardado em geladeira.

D

Nenhuma das alternativas.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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