Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 75

Ano: 2019 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2019 - UFPR - Farmacêutico |

Q1281236 Farmácia

Os estudos de química farmacêutica mostram que uma substância ativa nem sempre pode ser utilizada em sua forma livre, sendo necessária a formação de sais ou de ésteres da substância. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.

A

A DCB (Denominação Comum Brasileira) dos insumos usa a apresentação principal, levando em conta o fármaco terapeuticamente ativo, não existindo sais, ésteres ou isômeros descritos na DCB.

B

Para o preparo do medicamento em farmácias com manipulação, independentemente da denominação utilizada para a substância, quando existir referência, deverá ser aplicado fator de equivalência, para que o medicamento seja preparado terapeuticamente ativo, garantindo que as doses serão equivalentes às clinicamente efetivas.

C

Numa das atualizações da Portaria SVS/MS nº 344, foi acrescentado um 4º parágrafo ao artigo 52, tornando facultativa a aplicação do fator de equivalência entre substâncias e seus respectivos derivados (base/sal) no preparo de medicamento em formulações magistrais.

D

O fator de equivalência é um valor numérico fixo a todas as substâncias, utilizado para realizar a conversão compensatória da massa do sal ou éster para a massa da base, ou do fármaco hidratado para sua forma anidra.

E

A rotulagem do produto deve ser pela DCI do produto principal, independentemente de ter sido utilizado sal ou éster da substância ou insumo ativo.

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Q1281234

Ano: 2019 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2019 - UFPR - Farmacêutico |

Q1281234 Farmácia

A RDC 67/2007 ANVISA, no seu anexo I, estabelece os requisitos mínimos de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), a serem observados na manipulação, conservação e na dispensação de preparações magistrais e oficinais, bem como descreve os procedimentos para aquisição e controle da qualidade de matérias-primas e de materiais de embalagem, como competência, fornecedores, laudos e análises mínimas necessárias a serem realizadas. Levando em consideração os dados apresentados, assinale a alternativa INCORRETA

A

Todos os materiais devem ser armazenados e manuseados sob condições apropriadas e de forma ordenada, de modo a preservar a integridade química, física e microbiológica, garantindo a segurança deles, devendo ser mantidos afastados do piso, paredes e teto, com espaçamento apropriado para permitir a limpeza e a inspeção.

B

Os equipamentos utilizados no controle da qualidade devem ser submetidos à manutenção preventiva e corretiva quando necessárias, e os registros referentes às calibrações e manutenções preventivas devem ser mantidos (armazenados) na farmácia por um período mínimo de um ano.

C

Compete ao farmacêutico o estabelecimento de critérios e supervisão do processo de aquisição, do mesmo modo que as especificações técnicas de todas as matérias-primas e dos materiais de embalagem a serem utilizados na manipulação devem ser autorizadas, atualizadas e datadas pelos responsáveis.

D

As matérias-primas devem ser recebidas por pessoa treinada, identificadas, armazenadas, colocadas em quarentena, amostradas, analisadas conforme especificações e rotuladas quanto à sua situação, de acordo com procedimentos escritos. Todos os materiais devem ser submetidos à inspeção de recebimento, para verificar se estão adequadamente identificados, a integridade e as condições de limpeza da embalagem e a correspondência entre o pedido e a nota de entrega.

E

Cada lote de matéria-prima deve ser acompanhado do respectivo Certificado de Análise do fornecedor, que deve permanecer arquivado, no mínimo, durante seis meses após o término do prazo de validade do último produto com ela manipulado, e, quando se tratar de matéria-prima sujeita a controle especial, pelo período de no mínimo dois anos após o término do prazo de validade do último produto com ela manipulado.

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Q1258434

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258434 Farmácia

No escopo dos testes realizados em medicamentos, é certo que

A

para produtos acabados, que foram preparados sob estrito controle de qualidade, não há necessidade de ensaios físicos e/ou biológicos.

B

os ensaios mínimos requeridos para as matérias-primas, e sua periodicidade, ficam a critério do farmacêutico e do técnico, pois não estão definidos em legislação sanitária.

C

os ensaios biológicos e físicos se aplicam às matérias-primas de origem vegetal e não às de origem sintética.

D

as cápsulas gelatinosas duras para uso oral, manipuladas em farmácia, podem ser avaliadas por determinação de peso médio.

E

nas etapas de obtenção, as substâncias manipuladas para obtenção de um medicamento não precisam ser analisadas, mas o produto final é o alvo dos testes biológicos e físicos.

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Q1258429

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258429 Farmácia

Um técnico em farmácia, muito eficiente em seu trabalho, fez concomitantemente o fracionamento de uma especialidade farmacêutica estéril para uso endovenoso e o preparo de doses unitárias de dois medicamentos orais para o mesmo paciente. O referido técnico preparou as etiquetas com os dados apropriados, incluindo o nome do farmacêutico, como a pessoa que fracionou o produto estéril, omitindo seu nome (ou seja, o nome do técnico), desde que, não era o responsável técnico. Nesta situação,

A

há necessidade da identificação de quem preparou a manipulação do produto estéril, mesmo que o responsável técnico seja o farmacêutico.

B

é permitido realizar procedimentos de preparação concomitante de doses unitárias de mais de um medicamento, nos casos de serem destinadas ao mesmo paciente.

C

produtos estéreis não podem ser fracionados em farmácia, sob risco de contaminação.

D

se a sala de preparo de dose única for exclusiva para esse uso, o preparo concomitante de dois medicamentos pode ser realizado.

E

os nomes do farmacêutico e do técnico, que realizou o fracionamento do medicamento estéril, não precisam constar das etiquetas, pois ambos são funcionários da farmácia e fáceis de serem rastreados.

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Q1258428

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258428 Farmácia

Na manipulação de uma preparação oficinal, um técnico em farmácia anotava todos os cálculos de diluição em folhas que, depois de utilizadas, eram desprezadas. Usava equipamentos de proteção individual (EPI) e, enquanto pesava a matéria-prima, dentro da própria sala de manipulação, entrou no recinto um amigo que veio cumprimentá-lo pelo seu aniversário. Conversaram alguns minutos, tomaram água e o amigo saiu da sala sem tocar em nada do que estava sendo manipulado, pois ele não estava usando EPI. Neste cenário, as Boas Práticas de Manipulação foram

A

desrespeitadas, principalmente porque a área para a pesagem das matérias-primas não pode ser localizada dentro da sala de manipulação.

B

atendidas pelo técnico, porque um visitante pode ter acesso à sala de manipulação, mesmo sem EPI, desde que não toque ou encoste em nenhuma superfície e no que está sendo manipulado.

C

desrespeitadas quanto ao uso de folhas não arquivadas para cálculos, ocorrência de visitas desnecessárias e sem EPI, além de ingestão de água.

D

atendidas pelo técnico e pelo visitante que não tocou em nada; como a preparação era oficinal, não havia necessidade de guardar as folhas de cálculos.

E

atendidas, porque o técnico estava paramentado, utilizando EPI’s, para assegurar a sua proteção e a do produto contra contaminação.

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Q1258421

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258421 Farmácia

Em uma preparação magistral, o controle de qualidade mínimo requer avaliação do

A

volume depois do envase para forma líquida.

B

caracteres organolépticos, apenas, para formas sólidas.

C

pH para formas sólidas.

D

peso médio, apenas, para forma sólida.

E

aspecto, para forma sólida, semissólida e líquidos não estéreis.

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Q1258418

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258418 Farmácia

Abreviaturas podem ser causa de erros na formulação e identificação de medicamentos manipulados. O correto é

A

L para mililitro.

B

K para quilograma.

C

μL para microlitro.

D

lt para litro.

E

gm para grama.

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Q1257197

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Analista em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |

Q1257197 Farmácia

Considerando as Boas Práticas de Fabricação,

A

uma empresa de produtos saneantes deve dispor seus resíduos de fabricação em recipientes identificados com tipo de material de descarte, mas a sua tubulação de efluentes tratados não precisa ser identificada.

B

uma empresa fabricante de produto para diagnóstico − kit, de uso in vitro, não precisa contemplar o gerenciamento de risco de descarte industrial.

C

um Centro de Material e Esterilização de serviço de saúde público pode encaminhar, para reciclagem, os explantes tratados e o instrumental cirúrgico considerado inservível.

D

uma indústria fabricante de cosméticos deve dispor seus resíduos de fabricação em recipientes identificados com tipo de material de descarte, mas a sua tubulação de efluentes tratados não precisa ser identificada.

E

uma empresa envolvida no processamento de produtos para saúde pode descartar, sem tratamento prévio, os resíduos de indicadores biológicos que apresentaram resultados negativos nos testes de validação de autoclaves.

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Q1257196

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Analista em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |

Q1257196 Farmácia

Para assegurar Boas Práticas de Fabricação para Medicamentos, é correto afirmar:

A

a revalidação é uma ação pontual e única, realizada antes que qualquer processo − por exemplo, esterilização − seja implementado na indústria.

B

um Plano Mestre de Validação deve ser bem resumido, sem descrever o programa de qualificação.

C

a qualificação de um congelador declarada e garantida pelo fabricante é suficiente para que a indústria farmacêutica o coloque em funcionamento, tão logo seja instalado.

D

a validação analítica é um processo único, em que o desempenho de um método é verificado por meio de ensaios experimentais, após ser implantado na indústria.

E

na validação de limpeza, há níveis predeterminados de aceitação de resíduos; as responsabilidades devem constar do protocolo de validação e, no relatório de validação, podem constar propostas de melhorias.

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Q1257190

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Analista em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |

Q1257190 Farmácia

De acordo com as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, em áreas destinadas à fabricação de medicamentos:

A

sob nenhuma hipótese produtos cosméticos podem ser fabricados.

B

nenhum produto de higiene pode ser fabricado, independentemente das condições.

C

podem-se fabricar determinados produtos veterinários, sob certas condições.

D

podem ser fabricados determinados alimentos, mesmo sem análise prévia de risco.

E

não há riscos para fabricação de outros produtos para saúde, que podem ser fabricados livremente.

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Q1257189

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Analista em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |

Q1257189 Farmácia

Na manipulação de fármacos beta-lactâmicos, é importante saber que

A

o procedimento não apresenta risco de contaminação cruzada.

B

há risco significativo por serem substâncias altamente sensibilizantes.

C

há recomendação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária − ANVISA para ser realizada por produção em campanha (separação por tempo).

D

a atividade deve ser monitorada, no estabelecimento, com análise completa de formulação manipulada de uma amostra a cada ano.

E

não há necessidade de ser manipulação dedicada ou com sistemas de ar independentes.

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Q1255796

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Lagoa Santa - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Lagoa Santa - MG - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1255796 Farmácia

A estabilidade das formas farmacêuticas é um aspecto importante para a gestão técnica do medicamento.
O mecanismo subjacente à instabilidade de emulsões e que é um processo irreversível no qual gotículas da fase dispersa fundem-se para formar gotículas maiores é denominado

A

coalescência.

B

cremagem.

C

floculação.

D

inversão.

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Q1252965

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Solânea - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico |

Q1252965 Farmácia

Em geral, a extração de alcaloides, envolve duas etapas. A primeira é realizada mediante maceração ou extração por Soxhlet e a segunda muitas vezes se realiza extração ____________________ utilizando _____________________. Duas estratégias clássicas principais são propostas para a obtenção de uma fração enriquecida de alcaloides. Na primeira situação, os alcaloides são obtidos na forma de sal. Assim o material pulverizado é previamente desengordurado com um solvente de _______________ polaridade, como o hexano ou éter de petróleo. Em seguida, esse mesmo material vegetal é extraído com água acidificada (ou solução hidroalcoólica acidificada), resultando em um extrato contendo sais de alcaloides. Para purificação, em geral, a fase aquosa é __________________ e particionada com um solvente orgânico de baixa ou média polaridade a fim de obter seletivamente os alcaloides como bases livres. Após evaporação do solvente, uma fração enriquecida em alcaloides será o produto.
Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas do texto acima, em sua respectiva ordem:

A

líquido-líquido; filtro; baixa; acidificada.

B

sólido-líquido; filtro; alta, acidificada.

C

sólido-sólido; tamização; baixa; alcalinizada.

D

líquido-líquido; funil de separação; baixa; alcalinizada.

E

sólido-líquido; funil de separação; alta; alcalinizada.

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Q1252961

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Solânea - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico |

Q1252961 Farmácia

Na Farmácia, a palavra “cápsula”é usada para designar um embrulho comestível feito de gelatina ou outro material adequado, que é preenchido com medicamentos para produzir uma forma farmacêutica, principalmente para uso oral. Fonte: Adaptado de Aulton ME, Taylor KMG. Aulton, delineamento de formas farmacêuticas. 4. ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Sobre este tipo de “forma farmacêutica”, analise as proposições e coloque (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas.
( ) Nas cápsulas de gelatina dura só podem ser utilizados materiais sólidos. ( ) Os diluentes utilizados no enchimento das cápsulas de gelatina dura têm a função de dissolver os insumos farmacêuticos ativos quando forem liberados no trato gastrointestinal. ( ) Uma grande vantagem das cápsulas de gelatina dura é que elas apresentam fácil deglutição e mascaram facilmente o sabor do enchimento.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses.

A

F, V e V.

B

V, F e V.

C

F, F e V.

D

F, V e F.

E

V, F e F.

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Q1252955

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Solânea - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico |

Q1252955 Farmácia

Uma das formas de aumentar a solubilidade aparente de insumos farmacêuticos ativos em água é a utilização de _____________, que são oligossacarídeos não redutores cíclicos à base de glicose, que consistem em um número variável de resíduos D-glicose, unidos por ligações glicosídicas -1,4. Elas apresentam uma cavidade interior _____________, enquanto seu exterior é _____________.
Que alternativa apresenta a sequência CORRETAde preenchimento das lacunas.

A

cossolventes, hidrofóbica, apolar.

B

tensoativos, apolar, hidrofílico.

C

ciclodextrinas, polar, hidrofóbica.

D

tensoativos, polar, hidrofóbica.

E

ciclodextrinas, apolar, hidrofílico.

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Q1252940

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Solânea - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico Bioquímico |

Q1252940 Farmácia

Analise as proposições e coloque V para as verdadeiras e F para as falsas, tendo como orientação as Suspensões Farmacêuticas.
( ) A velocidade em que as partículas em suspensão sedimentam está relacionada ao tamanho e densidade das partículas, bem como a viscosidade do meio em suspensão. Uma viscosidade muito alta é indesejável, principalmente quando o meio de suspensão é newtoniano, pois torna-se difícil redispersar o material que foi depositado. ( ) Em um sistema floculado contendo uma distribuição dos tamanhos das partículas, as partículas maiores sedimentam naturalmente mais rápido que as partículas menores. Quando o mesmo sistema é defloculado, dois efeitos ficam imediatamente aparentes. Em primeiro lugar, os flocos tendem a cair juntos. Assim, um limite distinto entre o sedimento e o sobrenadante é imediatamente observado. Em segundo lugar, o sobrenadante é claro, mostrando que as partículas muito pequenas foram incorporadas nos flocos. ( ) O potencial zeta é uma indicação mensurável do potencial existente na superfície de uma partícula. Quando esse potencial zeta é relativamente alto diz-se que a Suspensão Farmacêutica está defloculada. Por outro lado, quando esse potencial zeta é baixo, as partículas aproximam-se muito mais entre si e forma-se agregados frouxos (flocos) e, nesses casos, diz-se que a Suspensão Farmacêutica está floculada. ( ) Como a maioria dos pós farmacêuticos é polidispersa em vez de monodispersa, a distribuição dos tamanhos das partículas desempenham um papel importante na estabilidade física de uma suspensão. O amadurecimento de Ostwald é o fenômeno pelo qual as partículas maiores crescem de tamanho devido à dissolução das partículas menores e isso poderá resultar em uma instabilidade da Suspensão, o que poderia alterar a biodisponibilidade do produto, através de uma modificação na taxa de dissolução.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses:

A

V, V, F e V.

B

V, F, V e V.

C

F, V, F e F.

D

F, F, V e V

E

F, V, F e V

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Q1249125

Ano: 2019 Banca: INAZ do Pará Órgão: CRF-AC Prova: INAZ do Pará - 2019 - CRF-AC - Farmacêutico Fiscal |

Q1249125 Farmácia

“Medicamento fracionado é aquele fabricado pela indústria, que pode ser dividido em dose unitárias, facilitando a administração do medicamento na quantidade estabelecida na prescrição médica.” Disponível em: http://pt.m.wikipedia.org/wiki/Medicamento_fracionado Acesso em: 12 fev 2019
Em relação ao fracionamento de medicamentos, é correto afirmar:

A

O fracionamento pode ser efetuado na ausência da prescrição médica.

B

Área de fracionamento é a área identificada e invisível para o consumidor e usuário de medicamento, que se destina as operações relacionadas ao fracionamento das unidades farmacêuticas.

C

O procedimento de fracionamento é exclusivo de hospitais.

D

Após o fracionamento, a embalagem primaria deve ser acondicionada na embalagem primária fracionada, a qual deve ter rotulo referente ao medicamento fracionado.

E

Apenas pode ser fracionado o medicamento a partir da embalagem original fracionável.

Q1246117

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Seringueiras - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Técnico em Farmácia |

Q1246117 Farmácia

O armazenamento e a distribuição de medicamentos compreendem a guarda, localização, segurança e preservação dos mesmos, produzidos e movimentados por uma organização, a fim de atender a suas necessidades operacionais, sejam estas de consumo, transformação ou reserva para uso eventual. Tendo em conta os cuidados gerais para o armazenamento de medicamentos e insumos farmacêuticos; assinale a alternativa correta.

A

No ato do recebimento deve-se avaliar se os medicamentos estão em conformidade com a especificação técnica, quantidade, qualidade e condições de transporte. Não precisam estar acompanhados dos documentos necessários, tais como nota fiscal e laudos técnicos.

B

A liberação de medicamentos e insumos farmacêuticos para entrega deve obedecer à ordem cronológica da validade dos lotes, ou seja, os lotes que vencem primeiro devem ser expedidos por último.

C

Medicamentos ou insumos farmacêuticos com prazos de validade vencidos ou sem condições de uso devem ser imediatamente doados para instituições que não possuam as condições econômicas para aquisição desses medicamentos.

D

Estocar em temperatura ambiente (15 a 30ºC) os medicamentos e insumos farmacêuticos que não exigem condições especiais de conservação, sendo ideal ser superior a 25ºC para conforto térmico.

E

As áreas de estocagem devem possuir termohigrômetros de máxima e mínima, com registro em formulário específico, no mínimo em dois momentos do dia, com intervalo mínimo entre eles de 8 horas.

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Q1245742

Ano: 2019 Banca: UECE-CEV Órgão: Prefeitura de Quixeramobim - CE Prova: UECE-CEV - 2019 - Prefeitura de Quixeramobim - CE - Farmacêutico |

Q1245742 Farmácia

A estabilidade de medicamentos pode ser classificada de acordo com o parâmetro que está sendo avaliado ou determinado. Assim, a manutenção de aspectos do medicamento como cor, solubilidade, suspensibilidade, dentro de um intervalo de tempo, corresponde à estabilidade

A

microbiológica.

B

terapêutica.

C

físico-química.

D

toxicológica.

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Q1245417

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Seringueiras - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Farmacêutico |

Q1245417 Farmácia

Analise as assertivas seguintes, e aponte qual delas contém a alternativa INCORRETA.

A

Afinidade é a tendência de uma substância ligar-se a um alvo. Em contrapartida, eficácia é a tendência de, ligando-se, promover ativação de resposta tecidual.

B

A etnia é um fator a ser considerado na ação de uma substância. O exemplo disso, o Captopril, possui ação comprometida em pacientes negros, pelo fato de estes não produzirem quantidades satisfatórias de renina.

C

Nenhuma droga é totalmente específica em sua ação. No entanto, a especificidade é um princípio importante a influenciar eventos adversos à resposta medicamentosa.

D

O nível de albumina plasmático não tem correlação com a farmacocinética das drogas.

E

Para serem definitivamente eliminadas do organismo, algumas drogas dependem de serem secretadas no túbulo renal através de mecanismos transportadores.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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