Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 80

Q1047367

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047367 Farmácia

A informação a seguir diz respeito aos sistemas de liberação transdérmicos de fármacos (TTS).

Nos TTSs monolíticos, o fármaco é incorporado em uma camada I ____________ localizada entre as camadas anterior e posterior. A maioria dos TTSs são projetados para conter um excesso de II _____________ .

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas I e II, nessa ordem.

A

oclusiva … fármaco

B

membranosa … material polimérico

C

membranosa … gel

D

protetora removível … fármaco

E

matricial … fármaco

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Q1047365

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047365 Farmácia

Entre os parâmetros que deverão ser determinados para análise de cápsulas gelatinosas duras para uso oral, está a variação do conteúdo teórico (%). As quantidades teóricas mínima e máxima calculadas de conteúdo das cápsulas deverão estar contidas no intervalo de

A

50 a 100%.

B

75 a 100%.

C

90 a 110%.

D

90 a 120%

E

100 a 120%.

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Q1047364

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047364 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às diferentes formas farmacêuticas.

A

Gel hidrofílico é a forma farmacêutica semissólida de um ou mais princípios ativos que contém um agente gelificante para fornecer viscosidade a um sistema no qual partículas de dimensão coloidal – tipicamente entre 100 nm e 10 μm – são distribuídas uniformemente.

B

Loção é a preparação líquida hidrofóbica, sem álcool, com viscosidade variável, para aplicação na pele, incluindo o couro cabeludo.

C

Xarope é a preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado, agradável, apresentando teor alcoólico na faixa de 20 a 50%.

D

Pasta é a pomada que contém pequena quantidade de sólidos em dispersão.

E

Solução é a forma farmacêutica líquida, límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.

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Q1040780

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q1040780 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre o preparo de cápsulas de gelatina dura.

A

Fármacos líquidos aquosos podem ser usados no interior de cápsulas lacradas.

B

Óleos fixos ou voláteis e substâncias pastosas podem ser usados no interior de cápsulas que devem ser depois seladas com solução de gelatina.

C

A densidade de compactação é uma medida importante para os excipientes, mas não para as substâncias ativas.

D

O uso de um desintegrante, como a lactose, é importante para auxiliar na ruptura do invólucro.

E

O corpo e a tampa da cápsula devem ter todo o seu conteúdo preenchido pela mistura contendo o fármaco e os excipientes.

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Q1040776

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q1040776 Farmácia

O conceito geral de “Cápsula” é: a forma farmacêutica sólida

A

que consiste de duas seções cilíndricas pré-fabricadas (corpo e tampa) que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas. É tipicamente preenchida com princípio(s) ativo(s) e excipientes na forma sólida. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de outras substâncias.

B

constituída de um invólucro de gelatina, de vários formatos, maleável. Normalmente é preenchida com conteúdos líquidos ou semissólidos, mas pode ser preenchida também com pós e outros sólidos secos.

C

na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de amido ou de outras substâncias.

D

que contém, em adição aos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou bicarbonatos, os quais liberam dióxido de carbono quando o medicamento é dissolvido em água. É destinada a ser dissolvida ou dispersa em água antes da administração.

E

que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a proteger o fármaco do ar ou umidade, para fármacos com odor e sabor desagradáveis, para melhorar a aparência do medicamento ou para alguma outra propriedade que não seja a de alterar a velocidade ou extensão da liberação do princípio ativo.

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Q1040770

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q1040770 Farmácia

Assinale a alternativa em que a definição apresentada está correta.

A

Dose unitária: adequação da forma farmacêutica à quantidade correspondente à dose prescrita, preservadas suas características de qualidade e rastreamento

B

Embalagem original para fracionáveis: adequação da forma farmacêutica em doses previamente selecionadas para atendimento a prescrições nos serviços de saúde.

C

Dose unitarizada: acondicionamento que contém a embalagem primária fracionável.

D

Embalagem primária fracionada: manipulação da especialidade farmacêutica visando ao preparo de uma forma farmacêutica a partir de outra.

E

Preparação extemporânea: toda preparação para uso em até 5 dias após sua manipulação, sob prescrição médica, com formulação individualizada.

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Q1025087

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025087 Farmácia

São feitas a partir de gorduras (óleos ou vaselina) dispersas em outro líquido. Disfarçam o mau sabor ou proporcionam uma melhor solubilidade do fármaco, essa informação refere-se a seguinte forma farmacêutica líquida:

A

Xaropes.

B

Elixires.

C

Emulsões.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1025086

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025086 Farmácia

São também chamados de diaderminas, são emulsões do tipo O/A contendo ácido esteárico em concentrações usuais de 15% a 25%, o qual é parcialmente saponificado. A descrição refere-se a:

A

Cremes aniônicos com hidroxietilcelulose.

B

Cremes evanescentes.

C

Cremes não iônicos i.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1025085

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025085 Farmácia

A respeito da água boricada 2% tem como sinonímia solução de ácido bórico 2% (p/v), sua forma farmacêutica é:

A

Solução.

B

Suspensão.

C

Loção.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1025084

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025084 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA a respeito das características dos tipos de pomadas oleaginosas que constituem-se de substâncias graxas:

A

Insolúveis em água, não laváveis, anidras, podem absorver água, emolientes, oclusivas e gordurosas.

B

Insolúveis em água, não laváveis, podem absorver água (pouca), emolientes, oclusivas e oleosas.

C

Insolúveis em água, não laváveis, anidras, sem absorção de água, emolientes, oclusivas e gordurosas.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1025083

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025083 Farmácia

A respeito de alguns objetivos sobre a garantia da qualidade de boas práticas de manipulação, assinale a alternativa INCORRETA:

A

garantir o cumprimento das especificações, procedimentos, controles, treinamentos, auditorias e demais tarefas listadas anteriormente, e prover seus registros.

B

zelar pelo gerenciamento dos registros e da documentação envolvida e de seu arquivamento.

C

prever e fornecer todos os subsídios necessários para garantir segurança e eficácia dos produtos obtidos na farmácia e para o atendimento das normas técnicas, fiscais e sanitárias vigentes.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1025080

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025080 Farmácia

A respeito de alguns critérios de avaliação da determinação de peso para formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, assinale a alternativa CORRETA referente a cápsulas duras:

A

Peso Médio 300 mg ou mais Limites de Variação ± 15,0%. Peso Médio menos que 300 mg Limites de Variação ± 12%.

B

Peso Médio 300 mg ou mais Limites de Variação± 10,0%. Peso Médio menos que 300 mg Limites de Variação ± 5%.

C

Peso Médio menos que 300 mg Limites de Variação ± 10,0%. Peso Médio 300 mg ou mais Limites de Variação± 7,5%.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1025071

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Rio Novo - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Rio Novo - MG - Técnico de Nível Superior II – Farmacêutico |

Q1025071 Farmácia

Na mistura de pós, para facilitar a obtenção de misturas homogêneas, recomendam-se as algumas práticas farmacotécnicas, assinale a alternativa CORRETA acerca dessas práticas:

A

Sempre misturar pós de tenuidades diferentes e, se preciso for, deverá haver operação de trituração e tamisação para homogeneizar o tamanho de partícula.

B

Iniciar a mistura com o pó presente na fórmula em maior quantidade e ir adicionando os demais conforme a ordem de quantidade crescente.

C

Usar indicador de mistura (corante permitido) quando houver necessidade de misturar pequena quantidade de substância ativa a uma grande massa de excipiente.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q997196

Ano: 2019 Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ Prova: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2019 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |

Q997196 Farmácia

Com relação às boas práticas para preparação de dose unitária e unitarização de doses de medicamento em hospitais previstas na RDC nº 67/2007, a manipulação de especialidade farmacêutica visando ao preparo de uma forma farmacêutica a partir de outra, é compreendida como:

A

manipulação

B

fracionamento

C

preparação

D

transformação

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Q980691

Ano: 2019 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2019 - UFF - Farmacêutico |

Q980691 Farmácia

A manipulação de substâncias com baixo índice terapêutico segue as Boas Práticas de Manipulação de Substâncias de Baixo Índice Terapêutico, além da dispensação mediante atenção farmacêutica acompanhada de bula simplificada. São consideradas substâncias de baixo índice terapêutico:

A

aminofilina, captopril e prazosina.

B

teofilina, hidralazina e ibuprofeno.

C

furosemida, carbamazepina e amitriptilina.

D

varfarina, prometazina e heparina.

E

ácido valproico, clonidina e clindamicina.

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Q963878

Ano: 2019 Banca: IADES Órgão: CRF-TO Prova: IADES - 2019 - CRF-TO - Assistente Administrativo |

Q963878 Farmácia

No que se refere ao disposto na Lei n° 5.991/1973 acerca das farmácias homeopáticas, assinale a alternativa correta.

A

As farmácias homeopáticas não podem manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos.

B

A dispensação de medicamentos homeopáticos dependerá sempre de receita médica.

C

A manipulação de medicamentos homeopáticos não constantes das farmacopeias é proibida por lei.

D

A manipulação de medicamentos homeopáticos cuja concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente estabelecidas é vedada.

E

A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais e magistrais, se obedecida a farmacotécnica homeopática.

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Q2814756

Ano: 2018 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: UPA-CS Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - UPA-CS - Auxilar de Farmácia |

Q2814756 Farmácia

Considere que um auxiliar de enfermagem de uma ambulância de suporte básico informou por telefone ao serviço de farmácia que a ampola de butilescopolamina tem o prazo de validade para a data de 04/2016.

Nesse contexto, assinale a alternativa em que consta a data limite que esse medicamento pode ser utilizado, segundo a Farmacopeia, 5ª edição.

A

1º de abril de 2016

B

30 de abril de 2016

C

31 de março de 2016

D

1º de maio de 2016

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Q2814754

Ano: 2018 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: UPA-CS Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - UPA-CS - Auxilar de Farmácia |

Q2814754 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta uma preparação estéril destinada à administração parenteral.

A

Adesivo transdérmico

B

Emplastro

C

Enema

D

Injetável

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Q2814741

Ano: 2018 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: UPA-CS Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - UPA-CS - Auxilar de Farmácia |

Q2814741 Farmácia

São vias de administração parenteral de medicamentos, exceto:

A

Intradérmica.

B

Intrajugular.

C

Intramuscular.

D

Intravenosa.

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Q2814739

Ano: 2018 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: UPA-CS Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - UPA-CS - Auxilar de Farmácia |

Q2814739 Farmácia

Em relação às formas farmacêuticas de medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

Elixir é uma forma farmacêutica semissólida com alto teor de glicerina.

B

Creme é uma forma farmacêutica semissólida que contém no mínimo 25% de pós em dispersão.

C

Enema é uma forma farmacêutica para administração por via oral.

D

Xarope é a forma farmacêutica líquida cuja formulação contém sacarose ou outros açúcares em concentração maior que 45% p/p.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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