No Brasil, as soluções parenterais de grande volume devem ser administradas em sistema fechado, e o farmacêutico deve garantir a qualidade dos medicamentos parenterais desde a aquisição até o momento da utilização.

Sobre soluções parenterais de grande volume, é correto afirmar que

As emulsões podem ser formuladas para as principais vias de administração de medicamentos, com ampla aplicabilidade na atenção hospitalar.

Analise as afirmativas sobre emulsão e assinale V para as verdadeiras e F para as falsas.

( ) A formulação, para administração intravenosa, que contém propofol e os seguintes excipientes: água para injetáveis, fosfato de ovo purificado, glicerol, hidróxido de sódio e óleo de soja é uma emulsão óleo / água usada em anestesiologia.

( ) As emulsões dermatológicas água / óleo se misturam facilmente com os exsudatos aquosos teciduais e hidratam a pele por oclusão e podem ser usadas nas condições clínicas que demandam administração tópica de ácido graxo essencial.

( ) A emulsão água / óleo de fitomenadiona é empregada por via endovenosa em pacientes que apresentam Razão Normalizada Internacional maior que 8 em uso de varfarina.

Assinale a sequência correta.

Segundo a legislação vigente, são atribuições e responsabilidades do farmacêutico na manipulação de medicamentos, exceto:

Todas as farmácias devem garantir a qualidade físico- química e microbiológica da sua água potável, segundo a RDC 67, de 08/10/2007. Deve ser garantida a obtenção de água purificada para uso nas preparações farmacêuticas mediante pré-tratamentos e tratamentos posteriores de purificação visando melhorar a qualidade da água potável. Dependendo das necessidades, o farmacêutico deverá escolher o método a ser utilizado. Assinale a única alternativa onde constem, respectivamente, etapas de pré-tratamento e tratamento passíveis de serem utilizadas em combinação para purificar a água potável a ser usada nas preparações farmacêuticas.

Uma emulsão é formada por componentes oleosos, componentes aquosos e moléculas anfifílicas. A preparação de emulsões estáveis está relacionada à velocidade e ao tempo de agitação adequados e às moléculas anfifílicas, que são os agentes emulsificantes ou surfactantes. A instabilidade de uma emulsão pode ser visualizada, por exemplo, quando ocorre total separação das fases aquosa e oleosa no sistema, em que a fase menos densa fica na superfície e a mais densa fica no fundo.

Com base na exposição feita no enunciado, assinale a única alternativa em que o problema de estabilidade nas emulsões aqui relatado está corretamente descrito e definido.

Na validação de métodos analíticos, deve-se comprovar o atendimento de requisitos para uma determinada aplicação ou uso específico. Para tanto, devem ser avaliados parâmetros como, por exemplo, exatidão, precisão, seletividade, linearidade, faixa de trabalho, limites de detecção e quantificação. Sobre a relação entre o parâmetro e sua finalidade, assinale a única alternativa correta.

Leia as afirmativas a seguir:

I. Cápsula consiste na forma farmacêutica cilíndrica, geralmente constituída de um invólucro de gelatina, contendo um ou mais fármacos em forma sólida ou líquida.

II. O dever do Estado de garantir a saúde exclui o das pessoas e da família.

III. As equipes da Estratégia Saúde da Família não devem realizar o encaminhamento das urgências identificadas.

Marque a alternativa CORRETA:

Leia as afirmativas a seguir:

I. Não está incluída no campo de atuação do SUS a execução de ações de vigilância epidemiológica.

II. Nas cápsulas, o medicamento está revestido por um invólucro de gelatina que causa sabor desagradável, dificulta a deglutição e a liberação do medicamento na cavidade gástrica.

III. As equipes da Estratégia Saúde da Família atuam exclusivamente fora das Unidades Básicas de Saúde.

Marque a alternativa CORRETA:

De acordo com a Resolução nº 67/2007, existe uma classificação para os grupos de atividades estabelecidos de acordo com a complexidade do processo de manipulação e das características dos insumos utilizados, para fins do atendimento aos critérios de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), são eles:

I. Medicamentos a partir de insumos/matérias-primas, inclusive de origem vegetal e substâncias de baixo índice terapêutico.

II. Antibióticos, hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial e produtos estéreis.

III. Medicamentos homeopáticos e doses unitárias de medicamentos em serviços de saúde.

Quais estão corretas?

Em uma unidade de saúde da atenção básica, o atenolol 50 mg faltou por 6 dos 26 dias de funcionamento da farmácia. A unidade consome regularmente 195 unidades/mês. Qual seria a demanda não atendida?

A estocagem de medicamentos depende da dimensão do volume e de produtos a serem estocados, do espaço disponível e das condições de conservação exigidas. Das alternativas apresentadas abaixo, assinale a alternativa CORRETA quanto aos Procedimentos Operacionais para Estocagem:

I. Estocar os produtos por nome genérico, lote e validade, de forma que permita fácil identificação. Os medicamentos com datas de validade mais próximas devem ficar à frente.

II. Manter distância entre os produtos, produtos e paredes, piso, teto e empilhamentos, de modo a facilitar a circulação interna de ar.

III. Estocar os medicamentos de acordo com as condições de conservação recomendadas pelo fabricante.

IV. Proteger os produtos contra pragas e insetos, colocando telas finas nas janelas.

V. Exercer um controle diferenciado dos psicofármacos, sujeitos a controle específico (Portaria N° 344/98). Esses medicamentos devem ficar em local seguro, isolados dos demais, sob controle e responsabilidade legal do médico.

Forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua). Normalmente é estabilizada através de um ou mais agentes emulsificantes. Assinale a alternativa CORRETA:

Um exemplo de forma farmacêutica semi sólida é:

Quando se administra um medicamento pela primeira vez a um paciente na dose terapêutica, causando uma reação idiossincrática com os efeitos de uma dose tóxica, denomina-se:

Via de administração compreende a forma que o medicamento será administrado. Medicamentos destinados à administração pela boca é uma técnica segura e não requer técnica estéril na sua preparação. Nessa via os medicamentos podem ser na apresentação de comprimidos, drágeas, cápsulas ou líquidos. A via de administração em questão é?

Forma Farmacêutica sólida destinado a ser dissolvido ou disperso em água antes da administração. Sendo um pó contendo, em adição ao ingrediente ativo, substâncias ácidas e carbonatos ou bicarbonatos, os quais liberam dióxido de carbono quando o pó é dissolvido em água.

O processo de envelhecimento da pele pode ocorrer tanto por causas genéticas, hormonais, além de fatores ambientais. O ácido glicólico é um ativo muito empregado no rejuvenescimento fácil, pois possuiu ação hidratante, esfoliante e clareadora. Para se preparar uma formulação com ácido glicólico a 5 % (v/p) em creme hidratante em quantidade suficiente para (qsp) 30 gramas, qual a quantidade de ácido glicólico em volume a ser medido e creme a ser pesado?

A tintura de Iodo é uma solução empregada como antisséptico tópico em curativos no tratamento de feridas. Para o preparo de uma solução hidro alcoólica foram dissolvidos 4,0 gramas de iodo em quantidade suficiente para preparar 250 mL de solução, desta forma, qual a concentração em termos de porcentagem de iodo (p/v) da solução?

De acordo com a Lei nº 6.360/1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos, e dá outras providências, o medicamento de referência é:

De acordo com a Portaria nº 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, quanto à prescrição de antirretrovirais, analise as assertivas abaixo:
I. Poderá conter em cada receita, no máximo, três substâncias antirretrovirais. II. Dispensada nas farmácias do Sistema Único de Saúde, com retenção de receita. III. Os rótulos de embalagens dos medicamentos deverão ter tarja de cor preta.
Quais estão corretas?