Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 2.596 questões
Ano: 2019
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Pinto Bandeira - RS
Prova:
OBJETIVA - 2019 - Prefeitura de Pinto Bandeira - RS - Farmacêutico |
Q1313893
Farmácia
Considerando-se as preparações semissólidas,
numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar
a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Cremes. (2) Pastas. (3) Pomadas.
( ) Preparações semissólidas destinadas à aplicação sobre a pele ou nas membranas mucosas, podendo conter substâncias medicamentosas ou não. ( ) Forma farmacêutica semissólida contendo uma ou mais substâncias ativas destinadas à aplicação tópica. Geralmente contém alta concentração de sólidos, o que lhe confere elevada consistência. ( ) Preparações semissólidas que contêm um ou mais agentes medicinais dissolvidos ou dispersos em emulsões óleo-em-água (O/A) ou A/O, ou em outros tipos de bases removíveis por água.
(1) Cremes. (2) Pastas. (3) Pomadas.
( ) Preparações semissólidas destinadas à aplicação sobre a pele ou nas membranas mucosas, podendo conter substâncias medicamentosas ou não. ( ) Forma farmacêutica semissólida contendo uma ou mais substâncias ativas destinadas à aplicação tópica. Geralmente contém alta concentração de sólidos, o que lhe confere elevada consistência. ( ) Preparações semissólidas que contêm um ou mais agentes medicinais dissolvidos ou dispersos em emulsões óleo-em-água (O/A) ou A/O, ou em outros tipos de bases removíveis por água.
Ano: 2019
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Pinto Bandeira - RS
Prova:
OBJETIVA - 2019 - Prefeitura de Pinto Bandeira - RS - Farmacêutico |
Q1313892
Farmácia
Um farmacêutico que trabalha em uma farmácia de
manipulação recebe um pedido para o preparo de 200mL
de um xarope de sulfato ferroso conforme a formulação a
seguir:
Xarope de sulfato ferroso
Sulfato ferroso................................... 135 g Ácido cítrico....................................... 12 g Solução de sorbitol............................ 350 mL Glicerina............................................. 50 mL Benzoato de sódio............................. 1 g Flavorizante....................................... q.s. Água purificada, q.s.p........................ 1000 mL
Baseado na formulação proposta, assinalar a alternativa que indica as quantidades de sulfato ferroso, ácido cítrico e benzoato de sódio que deverão ser pesadas:
Xarope de sulfato ferroso
Sulfato ferroso................................... 135 g Ácido cítrico....................................... 12 g Solução de sorbitol............................ 350 mL Glicerina............................................. 50 mL Benzoato de sódio............................. 1 g Flavorizante....................................... q.s. Água purificada, q.s.p........................ 1000 mL
Baseado na formulação proposta, assinalar a alternativa que indica as quantidades de sulfato ferroso, ácido cítrico e benzoato de sódio que deverão ser pesadas:
Ano: 2019
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Pinto Bandeira - RS
Prova:
OBJETIVA - 2019 - Prefeitura de Pinto Bandeira - RS - Farmacêutico |
Q1313891
Farmácia
Os sistemas transdérmicos são dispositivos que
liberam os fármacos na superfície da pele. O fármaco é
capaz de atravessar as várias camadas e atingir a
circulação sistêmica. Em relação a estes dispositivos,
marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e,
após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
( ) Estes sistemas se dividem em dois tipos básicos: os que controlam a velocidade de liberação do princípio ativo e os que permitem que a pele controle a velocidade de absorção. ( ) O sistema não deve provocar a oclusão da pele no seu local de aplicação. ( ) Uma das principais desvantagens deste sistema é que os fármacos por ele administrados ainda são extensamente metabolizados pelo efeito de primeira passagem.
( ) Estes sistemas se dividem em dois tipos básicos: os que controlam a velocidade de liberação do princípio ativo e os que permitem que a pele controle a velocidade de absorção. ( ) O sistema não deve provocar a oclusão da pele no seu local de aplicação. ( ) Uma das principais desvantagens deste sistema é que os fármacos por ele administrados ainda são extensamente metabolizados pelo efeito de primeira passagem.
Ano: 2019
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Pinto Bandeira - RS
Prova:
OBJETIVA - 2019 - Prefeitura de Pinto Bandeira - RS - Farmacêutico |
Q1313881
Farmácia
Considerando-se a Resolução - RDC nº 67, com
relação às boas práticas de manipulação de substâncias
de baixo índice terapêutico, marcar C para as afirmativas
Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa
que apresenta a sequência CORRETA:
( ) A farmácia que pretenda manipular substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno, deve, após a manipulação, solicitar inspeção à Vigilância Sanitária e aguardar aprovação para sua distribuição. ( ) Para manipulação das substâncias de baixo índice terapêutico, estas devem ter dispensação acompanhada pela bula simplificada contendo os padrões mínimos de informações ao paciente.
( ) A farmácia que pretenda manipular substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno, deve, após a manipulação, solicitar inspeção à Vigilância Sanitária e aguardar aprovação para sua distribuição. ( ) Para manipulação das substâncias de baixo índice terapêutico, estas devem ter dispensação acompanhada pela bula simplificada contendo os padrões mínimos de informações ao paciente.
Q1305623
Farmácia
A manipulação magistral de medicamentos tem sido um grave problema no cotidiano da ação da vigilância
sanitária, até mesmo com histórias recentes de mortes devido ao uso de medicamentos manipulados. A
Resolução RDC 67/2007 estabelece o regulamento técnico sobre Boas Práticas de Manipulação Magistrais e
Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Os fármacos abaixo que apresentam baixo índice terapêutico, baixa
dosagem e alta potência são:
Ano: 2019
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Três Palmeiras - RS
Prova:
FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Três Palmeiras - RS - Farmacêutico |
Q1300411
Farmácia
De acordo com a RDC nº 67/2007, os critérios para a avaliação do cumprimento dos itens do Roteiro de Inspeção, visando à qualidade do medicamento manipulado, baseiam-se no risco potencial inerente a cada item, quais sejam:
I. Recomendável: aquele que pode influir em grau crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação.
II. Necessário: aquele que pode influir em grau menos crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação.
III. Imprescindível: aquele que pode influir em grau não crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação.
Quais estão corretas?
Ano: 2019
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Três Palmeiras - RS
Prova:
FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Três Palmeiras - RS - Farmacêutico |
Q1300409
Farmácia
De acordo com a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, o conjunto de operações que estabelece, sob condições especificadas, a relação entre os valores indicados por um instrumento de medição, sistema ou valores apresentados por um material de medida, comparados àqueles obtidos com um padrão de referência correspondente, denominamos:
Q1292845
Farmácia
Considerando-se as bases de pomadas, a vaselina e
o polietilenoglicol são, respectivamente, bases:
Q1292844
Farmácia
Considerando-se agentes conservantes e sua ação,
numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar
a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Ação fungicida. (2) Ação bactericida.
(---) Cloreto de benzalcônio. (---) Butilparabeno. (---) Ácido benzoico.
(1) Ação fungicida. (2) Ação bactericida.
(---) Cloreto de benzalcônio. (---) Butilparabeno. (---) Ácido benzoico.
Q1292843
Farmácia
Os agentes emulsionantes (tensoativos) são
substâncias que apresentam um conjunto de
características indispensáveis na formulação de sistemas
emulsionados. Em relação às propriedades dos agentes
emulsionantes, analisar os itens abaixo:
I. Todos os agentes emulsionantes possuem uma estrutura anfifílica, composta por uma porção polar e outra apolar. II. Os agentes emulsionantes promovem um aumento na tensão superficial existente entre as duas fases imiscíveis. III. Os tensoativos podem ser classificados com base no Equilíbrio-Hidrofílico-Lipofílico (EHL), que se relaciona diretamente à parte hidrofílica da molécula. IV. Os valores de EHL dos diferentes tensoativos são aditivos.
Está(ão) CORRETO(S):
I. Todos os agentes emulsionantes possuem uma estrutura anfifílica, composta por uma porção polar e outra apolar. II. Os agentes emulsionantes promovem um aumento na tensão superficial existente entre as duas fases imiscíveis. III. Os tensoativos podem ser classificados com base no Equilíbrio-Hidrofílico-Lipofílico (EHL), que se relaciona diretamente à parte hidrofílica da molécula. IV. Os valores de EHL dos diferentes tensoativos são aditivos.
Está(ão) CORRETO(S):
Q1292841
Farmácia
Pastas são formas farmacêuticas aplicadas na pele,
constituídas por substâncias gordurosas de consistência
mole e por substâncias pulvéreas não solúveis. Em
relação à atividade exercida pelas pastas na pele, analisar
os itens abaixo:
I. As substâncias gordurosas presentes nas pastas formam uma zona de oclusão na pele, causando assim um aumento de temperatura no local. II. As substâncias gordurosas presentes nas pastas se fundem na pele, ocorrendo assim a transferência de calor do tecido, reduzindo a temperatura na área. A fase pulverulenta auxilia no processo de dispersão do calor. III. As pastas que empregam uma fase gordurosa de elevado ponto de fusão são as que apresentam mais atividade na pele.
Está(ão) CORRETO(S):
I. As substâncias gordurosas presentes nas pastas formam uma zona de oclusão na pele, causando assim um aumento de temperatura no local. II. As substâncias gordurosas presentes nas pastas se fundem na pele, ocorrendo assim a transferência de calor do tecido, reduzindo a temperatura na área. A fase pulverulenta auxilia no processo de dispersão do calor. III. As pastas que empregam uma fase gordurosa de elevado ponto de fusão são as que apresentam mais atividade na pele.
Está(ão) CORRETO(S):
Q1292836
Farmácia
De acordo com a Resolução - RDC nº 67/2007,
analisar a sentença abaixo:
Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a sua comercialização (1ª parte). A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição (2ª parte).
A sentença está:
Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a sua comercialização (1ª parte). A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição (2ª parte).
A sentença está:
Ano: 2019
Banca:
CONTEMAX
Órgão:
Prefeitura de Conceição - PB
Prova:
CONTEMAX - 2019 - Prefeitura de Conceição - PB - Farmacêutico |
Q1289663
Farmácia
A operação no processo de fabricação que pode
afetar a qualidade do medicamento denomina-se
operação:
Ano: 2019
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Seberi - RS
Prova:
FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Seberi - RS - Farmacêutico Bioquímico |
Q1286906
Farmácia
De acordo com a RDC nº 67/ 2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação
de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, analise as seguintes
assertivas:
I. Preparação é o procedimento farmacotécnico para obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o fracionamento de substâncias ou produtos industrializados, o envase, a rotulagem e a conservação das preparações. II. Preparação magistral é a preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. III. Preparação oficinal é a preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA.
Quais estão corretas?
I. Preparação é o procedimento farmacotécnico para obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o fracionamento de substâncias ou produtos industrializados, o envase, a rotulagem e a conservação das preparações. II. Preparação magistral é a preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. III. Preparação oficinal é a preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA.
Quais estão corretas?
Ano: 2019
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Seberi - RS
Prova:
FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Seberi - RS - Farmacêutico Bioquímico |
Q1286905
Farmácia
De acordo com a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação
de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, a quantidade definida de
matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um único processo, cuja
característica essencial é a homogeneidade, denominamos:
Q1281246
Farmácia
As BPM são requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e
oficinais das farmácias. Elas fazem parte da garantia da qualidade e asseguram que os produtos sejam consistentemente
produzidos e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pela empresa. Com
relação aos testes físico-químicos e microbiológicos necessários para essa garantia, assinale a alternativa correta.
Q1281245
Farmácia
Em termos físico-químicos, as soluções podem ser preparadas a partir de qualquer combinação de um dos três estados
da matéria: sólido, líquido ou gasoso. Em termos farmacêuticos, soluções são preparações líquidas que contêm uma ou
mais substâncias dissolvidas em um solvente adequado ou mistura de solventes mutuamente miscíveis. Sobre o assunto,
assinale a alternativa correta.
Q1281244
Farmácia
A estabilidade de produtos farmacêuticos depende de fatores ambientais, como temperatura, umidade e luz, e de outros
relacionados ao próprio produto, como propriedades físicas e químicas de substâncias ativas e excipientes
farmacêuticos, forma farmacêutica e sua composição, processo de fabricação e tipo e propriedades dos materiais de
embalagem. Sobre a estabilidade de produtos farmacêuticos, assinale a alternativa correta.
Q1281243
Farmácia
Para a produção de cápsulas, é necessária a escolha correta de excipientes, com relação ao tipo, quantidade e tamanho
de cápsula apropriada. Os excipientes são escolhidos com base na classificação biofarmacêutica. Nesse sentido,
considere os seguintes dados:
Alcachofra 100 mg 30 cápsulas d= 0,50 /ml Excipiente d = 0,70 g/m Capsula disponível = Número 1, capacidade interna 0,50 ml d= m/v
Com base nos dados acima, assinale a alternativa que apresenta corretamente o cálculo da produção de alcachofra 100 mg 30 cápsulas.
Alcachofra 100 mg 30 cápsulas d= 0,50 /ml Excipiente d = 0,70 g/m Capsula disponível = Número 1, capacidade interna 0,50 ml d= m/v
Com base nos dados acima, assinale a alternativa que apresenta corretamente o cálculo da produção de alcachofra 100 mg 30 cápsulas.
Q1281237
Farmácia
Na produção de medicamentos e cosméticos, o fator de correção é responsável por garantir a eficácia terapêutica do
produto, e a sua falta pode implicar erro de dose e falha na ação terapêutica. Aplica-se esse fator no preparo de formas
farmacêuticas sólidas, líquidas e semissólidas, na compensação de diluições e no ajuste do nível de fármacos ativos, dos
teores de umidade, da equivalência e dos sais quelados. Nesse sentido, considere os seguintes dados:
Doxazosina base: C23H25N5O5; Peso Molecular: 451,48. Doxazosina mesilato: C23H25N5O5.CH4SO3; Peso molecular: 547,60.
Com base nos dados apresentados, o valor a ser pesado de doxazosina na formulação “doxazosina 2 mg 30 cápsulas” é de:
Doxazosina base: C23H25N5O5; Peso Molecular: 451,48. Doxazosina mesilato: C23H25N5O5.CH4SO3; Peso molecular: 547,60.
Com base nos dados apresentados, o valor a ser pesado de doxazosina na formulação “doxazosina 2 mg 30 cápsulas” é de:
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