Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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Q752561
Farmácia
A RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº. 67/2007 considere as proposições abaixo e assinale a alternativa verdadeira.
I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de medicamentos a partir de insumos/matériasprimas, inclusive de origem vegetal; a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico e a manipulação de medicamentos homeopáticos.
II. A pesagem de matérias-primas das substâncias de baixo índice terapêutico listadas pela RDC 67/2007 deverá ser feita obrigatoriamente pelo (a) farmacêutico (a).
III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve possuir, além das áreas comuns referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias), uma sala exclusiva para a manipulação de preparações homeopáticas; área ou local de lavagem e inativação e sala exclusiva para coleta de material para o preparo de auto-isoterápicos, quando aplicável.
Estão corretas as afirmativas:
Q752553
Farmácia
Controle de qualidade é o conjunto de operações
(programação, coordenação e execução) com o objetivo
de verificar a conformidade das matérias-primas,
materiais de embalagem e do produto acabado, com
as especificações estabelecidas. A respeito do controle
de qualidade normatizado pelo anexo I da RDC nº. 67,
de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas
Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais
e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, analise
as alternativas abaixo e assinale aquela cujo teste de
controle de qualidade é um dos testes mínimos exigido
pelas Boas Práticas de Manipulação em Farmácias
(Anexo I da RDC 67/2007):
Q752552
Farmácia
O Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas
de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais
para Uso Humano em Farmácias, é estabelecido pela
resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(ANVISA), RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007. Sobre
essa resolução analise as alternativas abaixo e assinale
a que está correta:
Q752550
Farmácia
Suspensões são sistemas heterogêneos em que a fase
externa ou contínua é líquida ou semi-sólida e a fase
interna ou dispersa, é constituída por partículas sólidas,
insolúveis no meio utilizado. Sobre suspensões, analise
as alternativas abaixo e assinale a incorreta:
Q752543
Farmácia
O omeprazol, um inibidor da bomba de prótons, é um
fármaco indicado para úlceras pépticas de diversas
etiologias. Os inibidores da bomba de prótons são
pró-fármacos, apresentados em suas formas de
dosagem oral, como grânulos com cobertura entérica
encapsulados em uma camada externa de gelatina. Sobre
a farmacotécnica, farmacocinética e farmacodinâmica
do omeprazol e dos inibidores da bomba de prótons,
avalie as alternativas abaixo e assinale a incorreta:
Q749630
Farmácia
Para garantir a qualidade de uma forma farmacêutica
semi-sólida manipulada, o acondicionamento é
um ponto essencial. A embalagem primária é o
acondicionamento que está em contato direto com
o produto e não deve haver qualquer interação entre
o seu material e o conteúdo da forma farmacêutica
semi-sólida, a fim de que não hajam alterações em
sua concentração, qualidade ou pureza. Sendo assim,
considere a definição: “recipiente Impermeável ao
ar ou qualquer outro gás, nas condições usuais de
manipulação, armazenagem, distribuição e transporte”,
e assinale a alternativa que apresenta a correta
denominação para essa definição:
Ano: 2016
Banca:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |
Q729987
Farmácia
As soluções são formas farmacêuticas comumente
manipuladas em farmácias hospitalares. Excluindo-se as
açucaradas e as viscosas, marque o item correto sobre o tema.
Ano: 2016
Banca:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |
Q729986
Farmácia
Sobre o local onde deve ocorrer a manipulação de
medicamentos estéreis, marque o item correto.
Ano: 2016
Banca:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |
Q729985
Farmácia
As estruturas de manipulação de medicamentos em
ambientes hospitalares devem seguir uma série de
recomendações para que o produto manipulado atenda a todos
os requisitos de qualidade. Sobre essa temática, marque o item
correto.
Ano: 2016
Banca:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |
Q729984
Farmácia
Você é responsável pelo setor de manipulação de
medicamentos da unidade pediátrica do Instituto Dr. José Frota.
De forma emergencial, foi solicitada a manipulação de um
xarope para uma criança que tem dificuldade de deglutição e
possui quadros de hiperglicemia e hipertensão. No caso, a
forma farmacêutica líquida a ser preparada deve conter
propranolol em sua composição e o agente espessante de sua
escolha será:
Ano: 2016
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Palma Sola - SC
Prova:
AMEOSC - 2016 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |
Q713059
Farmácia
Agentes molhantes são adjuvantes farmacotécnicos utilizados em formulações com a finalidade
de:
Q700075
Farmácia
O besilato de anlodipino é um fármaco indicado
para a profilaxia da angina estável e para tratamento
de hipertensão arterial sistêmica. No Formulário
Terapêutico Nacional - RENAME (2010), tem
apresentações de 5 mg (miligramas) e 10 mg
(miligramas). Para a manipulação de uma prescrição
médica de besilato de anlodipino 10 mg (miligramas) -
60 cápsulas, foi registrado o seguinte cálculo na ordem
de manipulação:
10 mg * 1,39 = 13,9 mg ou 0,0139 g (PA) 0,0139 *60 = 0,834 g (PA) 0,1761 * 60 = 10,566 g (excipiente)
Sobre esse cálculo, assinale a alternativa incorreta:
10 mg * 1,39 = 13,9 mg ou 0,0139 g (PA) 0,0139 *60 = 0,834 g (PA) 0,1761 * 60 = 10,566 g (excipiente)
Sobre esse cálculo, assinale a alternativa incorreta:
Q700074
Farmácia
O xarope dietético (sem açúcar) é indicado como
veículo para produtos líquidos contendo fármacos
hidrossolúveis para pacientes diabéticos ou com
sobrepeso. Sua fórmula, no Formulário Nacional da
Farmacopeia Brasileira (2012) é apresentada como
segue:
Componentes Quantidades
Carmelose 2 g
Solução conservantes de parabenos 2,5 g
Sacarina sódica 0,1 g
Ciclamato de sódio 50 mg
Água purificada qsp 100 mL
Assinale a alternativa que apresenta a quantidade de sacarina a ser utilizada para o preparo de 350 ml (mililitros) desse xarope:
Assinale a alternativa que apresenta a quantidade de sacarina a ser utilizada para o preparo de 350 ml (mililitros) desse xarope:
Q700063
Farmácia
Forma farmacêutica é o estado final de apresentação
que os princípios ativos farmacêuticos possuem após
uma ou mais operações farmacêuticas. Dentre as
formas farmacêuticas sólidas para administração oral,
são incluídas as drágeas. Assinale a alternativa que
corresponde à correta definição de drágeas:
Ano: 2016
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Maturéia - PB
Prova:
EDUCA - 2016 - Prefeitura de Maturéia - PB - Farmacêutico |
Q678978
Farmácia
A estabilidade dos medicamentos pode ser afetada
pode fatores intrínsecos e este monitoramento e
avaliação faz parte do controle de qualidade de
medicamentos. Dentre as alternativas abaixo, marque
a opção que não corresponde a fatores intrínsecos
ligados a fabricação do medicamento.
Ano: 2016
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Maturéia - PB
Prova:
EDUCA - 2016 - Prefeitura de Maturéia - PB - Farmacêutico |
Q678976
Farmácia
Enumere os parênteses de acordo com os respectivos conceitos de formas farmacêuticas sólidas e em
seguida marque a alternativa com a sequência CORRETA:
1. Comprimidos 2. Drágeas 3. Cápsulas 4. Supositórios
( )Apresentações semi-sólidas para uso retal, que se fundem à temperatura corporal. ( )Revestimento gelatinoso que impede a desintegração nas porções superiores do trato digestivo. O revestimento protetor apresenta várias camadas contendo substâncias ativas ou inertes. ( )Forma farmacêutica de formato variável, em geral discoide, obtida por compressão. Contém uma ou mais drogas, aglutinante e excipiente adequados, prensados mecanicamente. ( ) Uma ou mais drogas acrescido de excipientes não prensados e colocados em um invólucro gelatinoso ou amiláceo.
1. Comprimidos 2. Drágeas 3. Cápsulas 4. Supositórios
( )Apresentações semi-sólidas para uso retal, que se fundem à temperatura corporal. ( )Revestimento gelatinoso que impede a desintegração nas porções superiores do trato digestivo. O revestimento protetor apresenta várias camadas contendo substâncias ativas ou inertes. ( )Forma farmacêutica de formato variável, em geral discoide, obtida por compressão. Contém uma ou mais drogas, aglutinante e excipiente adequados, prensados mecanicamente. ( ) Uma ou mais drogas acrescido de excipientes não prensados e colocados em um invólucro gelatinoso ou amiláceo.
Ano: 2016
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
Prova:
CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |
Q662202
Farmácia
Assinale a opção que contenha a via de administração possível
para a forma farmacêutica sólida, constituída por uma dose única
de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes e obtida
pela compressão de volumes uniformes.
Ano: 2015
Banca:
CONSULPLAN
Órgão:
Prefeitura de Ibiraçu - ES
Prova:
CONSULPLAN - 2015 - Prefeitura de Ibiraçu - ES - Farmacêutico |
Q2869101
Farmácia
A ativação ou inibição de um receptor induzida por um fármaco em geral tem impacto duradouro sobre a resposta do
receptor. Os mecanismos que regulam esses efeitos são importantes, uma vez que a estimulação excessiva poderia
levar à lesão celular ou atingir adversamente o organismo como todo. Sendo assim, assinale a alternativa que
corresponde ao mecanismo de regulação dos receptores.
Ano: 2015
Banca:
COPS-UEL
Órgão:
UEL
Prova:
COPS-UEL - 2015 - UEL - Agente Universitário - Farmacêutico |
Q2770152
Farmácia
Em uma padronização, a concentração de uma solução volumétrica pode ser determinada pela titulação contra um volume exatamente conhecido de outra solução padrão. Assim, uma solução de NaOH 0,1 mol/L foi padronizada com 10 mL de solução padrão de C6H4(COOH)(COOK) (biftalato de potássio) 0,1 mol/L, fator de correção 1,005. Empregou-se fenolftaleína como indicador do ponto final da titulação e foram gastos 9,5 mL da solução de NaOH.
Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, o fator de correção da solução de NaOH.
Dados: massa molar: NaOH = 40 g/mol
massa molar: C6H4(COOH)(COOK) = 204,2 g/mo
Ano: 2015
Banca:
COPS-UEL
Órgão:
UEL
Prova:
COPS-UEL - 2015 - UEL - Agente Universitário - Farmacêutico |
Q2770151
Farmácia
Quinze gramas de ácido ascórbico (H2C6H6O6) foram dissolvidos em 150 mL de água destilada. Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, a concentração molar de ácido ascórbico na solução.
Dados: massas atômicas: H = 1 u; C = 12 u; O = 16 u
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