Gel de peróxido de beonzoíla.

Unguento de salicilato de metila.

Pomada de própolis.

Aerossol de salbutamol.

Creme de cetoconazol.

Pesar acuradamente em balança analítica 4 g de NaOH, diluir em bécher de 100 mL adicionando a água destilada lentamente e após dissolução, transferir o líquido frio para balão volumétrico de 1 litro com auxílio de funil, rinsando várias vezes o bécher utilizado.

Pesar acuradamente em balança analítica 40 g de NaOH, diluir em bécher de 100 mL adicionando a água destilada lentamente e após dissolução, transferir o líquido frio para balão volumétrico de 1 litro com auxílio de funil, rinsando várias vezes o bécher utilizado.

Pesar acuradamente em balança analítica 4 g de NaOH, diluir em bécher de 100 mL adicionando a água destilada lentamente e após dissolução, transferir o líquido frio para balão volumétrico de meio litro (500 mL) com auxílio de funil, rinsando várias vezes o bécher utilizado.

Pesar acuradamente em balança analítica 4 g de NaOH, diluir em bécher de 100 mL adicionando a água destilada lentamente e após dissolução, transferir o líquido frio para um cálice graduado de 1 litro com auxílio de funil, rinsando várias vezes o bécher utilizado.

Pesar acuradamente em balança analítica 400 g de NaOH, diluir em bécher de 100 mL adicionando a água destilada lentamente e após dissolução, transferir o líquido frio para balão volumétrico de 1 litro com auxílio de funil, rinsando várias vezes o bécher utilizado.

Todos os tipos de medicamentos estéreis são injetáveis.

Todos os medicamentos estéreis injetáveis podem ser aplicados por via pararenteral, ou seja, diretamente injetados em bolsa de soro que esteja sendo perfundida no paciente.

Os medicamentos estéreis injetáveis não precisam serem avaliados em termos de pirogênio após sua fabricação.

As soluções injetáveis somente podem ser administradas por via parenteral, mas caso o injetável se destine à administração intramuscular ou à subcutânea, não devem ser administradas por via parenteral.

Colírios não são medicamentos estéreis.

Celulose.

Lactose.

Manteiga de cacau.

Estearato de magnésio.

Amido.

Uma solução em molalidade (1 molal) contém um mol de soluto em um litro de solvente.

Uma solução em molalidade (1 molal) contém um mol de soluto em um quilo de solvente.

Um solução em molaridade(1 molar) contém um mol de soluto em um quilo de solvente.

Não é necessário conhecer a densidade do solvente para preparar uma solução em molalidade.

Para preparar uma solução 20 % v/v (volume a volume) de etanol (sendo o produto comercial álcool anidro) deve se medir em pipeta volumétrica o volume de etanol equivalente à massa de 20 g e diluir em 100 mL do solvente em questão.

300 mL.

200 mL.

200 mL.

666 mL.

250 mL.

100 mg de cloreto de sódio em agua destilada, qsp 1,0 litro.

1 mg de cloreto de sódio em agua destilada, qsp 1,0 litro.

10 mg de cloreto de sódio em agua destilada, qsp 1,0 litro.

110 mg de cloreto de sódio em agua destilada, qsp 1,0 litro.

11 mg de cloreto de sódio em agua destilada, qsp 1,0 litro.

Os comprimidos revestidos não são bons candidatos para serem triturados, seja por que seu princípio ativo é instável seja porque esses comprimidos são de liberação prolongada ou controlada.

Bases edulcoradas são indicadas para dispersar comprimidos mas, como seu uso é pediátrico, deve se evitar açúcar.

Os comprimidos sulcados podem ser fracionados para utilizar uma das suas duas metades, mesmo que estes sejam revestidos.

Os comprimidos devem ser usados integralmente depois de triturados para se obter uma precisão maior de dosagem.

A estabilidade é o maior problema nestas formulações obtidas de comprimidos triturados dispersos em bases líquidas para uso em pediatria.

Devem ser dispersos ou dissolvidos antes de seu uso.

Podem ser fracionados antes de serem utilizados.

Devem ser obrigatoriamente revestidos.

Podem ser administrados por via oral ou outra via de administração após sua dissolução ou dispersão.

Devem ser administrados somente por via oral após sua dissolução ou dispersão.

Água.

Etanol.

Glicerina.

Propilenoglicol.

Parafina ou vaselina líquida.

Comprimidos de predinisona.

Óvulos de progesterona.

Loção de cetoconazol.

Unguento de salicilato de metila.

Adesivo transdérmico de nicotina.

Celulose microcristalina.

Estearato de magnésio.

Dióxido de silício coloidal.

Manteiga de cacau.

Sacarose.

São mais potentes que as tinturas, sendo utilizados como fonte de drogas para outras preparações e não como forma de dosagem.

Contêm 15 a 80% de álcool, consistindo normalmente de droga extraída de material vegetal, em diferentes concentrações, apresentando, não raro, sabor desagradável.

São soluções com alta concentração de álcool, contendo substâncias aromáticas ou voláteis, cujos ingredientes ativos podem precipitar quando adicionados a preparações aquosas.

São preparações alcoólicas com menor viscosidade que os xaropes, levemente adocicadas com edulcorantes artificiais, uma vez que a sacarose não é muito solúvel em álcool.

O comprimido é combinado com agentes complexantes, formando um complexo químico de solubilização lenta.

Grânulos ou comprimidos são revestidos por uma membrana ou filme poroso de natureza polimérica, que libera o fármaco em velocidades variadas.

O fármaco é misturado a uma resina de troca iônica que faz com que ele seja liberado de acordo com as variações de pH do trato gastrointestinal.

O fármaco é misturado a uma matriz polimérica inerte, que o libera quando ele se dissolve.

75%

50%

25%

30%