Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 644

Q115424

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115424 Farmácia

NÃO faz parte da rotina de produção de medicamentos injetáveis a seguinte atividade:

A

uso do teste de ponto de bolha para determinar a integridade de filtros para filtração esterilizante;

B

uso de água para injetáveis na rinsagem final realizada na limpeza de equipamentos de produção;

C

esterilização do produto final por óxido de etileno;

D

esterilização do produto final por calor úmido ou autoclavagem;

E

esterilização do produto final por filtração esterilizante.

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Q115423

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115423 Farmácia

O fármaco abaixo que precisa ser absorvido e distribuído no organismo humano, após sua administração, para que se observe seu efeito terapêutico, é:

A

cloridrato de sevelamer;

B

hidróxido de magnésio;

C

albendazol;

D

dipirona sódica;

E

mebendazol.

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Q115422

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115422 Farmácia

O Formulário Nacional é o código brasileiro onde estão inscritas formulações farmacêuticas oficiais, estáveis e de uso consagrado internacionalmente. Segundo esse formulário, a fórmula da pomada base para incorporação de fármacos preconiza o uso dos seguintes excipientes:

A

lauril sulfato de sódio e álcool cetoestearílico;

B

álcool cetoestearílico e vaselina sólida;

C

monoestearato de glicerila e lauril sulfato de sódio;

D

vaselina sólida e lanolina anidra;

E

vaselina sólida e álcool cetoestearílico.

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Q115421

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115421 Farmácia

O excipiente abaixo que pode ser considerado como um aglutinante de compressão direta utilizado para fabricação de comprimidos é:

A

estearato de magnésio;

B

celulose amorfa;

C

celulose microcristalina;

D

dióxido de silício coloidal;

E

polietilenoglicol 8000.

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Q115420

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115420 Farmácia

Pode ser classificada como um antiinflamatório não esteroidal a seguinte substância:

A

tartarato de rivastigmina;

B

ácido mefenâmico;

C

hidrocortisona;

D

dexametasona;

E

predinisona.

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Q115419

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115419 Farmácia

A forma farmacêutica que NÃO leva a uma ação sistêmica do fármaco nela veiculado é a:

A

pomada não-transdérmica;

B

comprimido para uso sublingual;

C

cápsula gelatinosa dura;

D

injetável de aplicação intramuscular;

E

aerossol pulmonar.

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Q115418

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115418 Farmácia

Um dos testes realizados no controle em processo de fabricação exclusivamente da forma farmacêutica comprimidos é a avaliação de:

A

peso;

B

viscosidade;

C

pH (potencial hidrogeniônico);

D

friabilidade;

E

densidade.

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Q115416

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115416 Farmácia

Sobre o revestimento de comprimidos, considere as afirmativas abaixo:

I- O drageamento é obtido com o uso exclusivo de soluções contendo açúcar (sacarose).

II- O drageamento é obtido com o uso exclusivo de materiais poliméricos de revestimento.

III- O drageamento é obtido com o uso de substâncias poliméricas de revestimento, açúcar (sacarose) e outros pós.

Está(ão) correta(s) somente:

A

II;

B

III;

C

I;

D

I, II e III;

E

nenhuma.

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Q115415

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115415 Farmácia

Forma farmacêutica é a “forma final que um fármaco ou fármacos apresentam depois de submetidos a diferentes operações farmacêuticas, visando a sua administração e obtenção do efeito terapêutico desejado de forma segura e eficaz“. O comprimido é uma forma farmacêutica que tem como principal característica ser obtida pela:

A

utilização de materiais com elevado teor de água;

B

mistura de substâncias imiscíveis entre si;

C

compactação de pós extremamente coesivos e de diâmetro médio de partícula menor que 20 µm;

D

compactação de substâncias com elevada tendência a sofrer deformação plástica;

E

compactação de substâncias com elevada tendência a sofrer deformação elástica.

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Q115414

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115414 Farmácia

No preparo de uma solução extemporânea destinada à preparação de ampicilina sódica injetável para administração ao paciente, deve ser utilizado na diluição, como veículo:

A

água purificada, segundo descreve a farmacopeia brasileira em sua edição mais recente;

B

água potável recentemente fervida e filtrada em filtro absoluto com poros de 0,45 µm de diâmetro;

C

água para injeção, conforme descreve a farmacopeia brasileira em sua edição mais recente;

D

solução de cloreto de sódio a 0,9% p/v recentemente fervida e filtrada em filtro absoluto com poros de 0,45 µm de diâmetro;

E

solução de manitol apirogênico filtrada em filtro absoluto com poros de 0,45 µm de diâmetro dada a possibilidade de degradação dessa substância se aquecida.

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Q111960

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico |

Q111960 Farmácia

Dos fármacos antipsicóticos fenotiazínicos relacionados abaixo, o que mais apresenta efeitos extrapiramidais é:

A

clorpromazina;

B

mezoridazina;

C

tioridazina;

D

fufenazina;

E

perfenazina.

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Q111959

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico |

Q111959 Farmácia

Os benzodiazepínicos que originam metabólitos Imagem 002.jpg

-hidroxi são:

A

diazepam, furazepam e oxazepam;

B

nordazepam, lorazepam e temazepam;

C

estazolam, quazepam e clordiazepóxido;

D

triazolam, alprazolam e midazolam;

E

clorazepato, halazepam e demoxepam.

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Q111958

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico |

Q111958 Farmácia

Os principais alvos das quinolonas nas bactérias Gram positivas (como S. aureus) e negativas (como a E. coli) são, respectivamente:

A

dihidrofolato sintetase e dihidrofolato redutase;

B

topoisomerase II e topoisomerase IV;

C

topoisomerase IV e DNA girase;

D

dihidropteroato sintetase e dihidropteroato redutase;

E

topoisomerase I e topoisomerase III.

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Q111957

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico |

Q111957 Farmácia

Os diuréticos amilorida e triantereno são poupadores de potássio que atuam inibindo o(s):

A

simporte de sódio e cloreto do túbulo contornado distal;

B

canais de cálcio do túbulo contornado proximal;

C

canais de sódio do túbulo contornado distal e ducto coletor;

D

receptor mineralocorticóides no túbulo contornado proximal;

E

simporte de sódio/cloreto/potássio no alça de Henle.

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Q111956

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico |

Q111956 Farmácia

Os antagonistas H1 de segunda geração são não- sedativos por não atravessarem de modo apreciável a barreira hematoencefálica. O fármaco que representa esse grupo é:

A

cetirizina;

B

ciclizina;

C

pirilamina;

D

clorfeniramina;

E

difenidramina.

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Q111955

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico |

Q111955 Farmácia

De acordo com Goodman e Gilman, os fármacos mais efcazes para produzir o relaxamento do músculo liso das vias respiratórias e reverter a broncoconstrição são os agonistas dos receptores beta2-adrenérgicos. O representante desse grupo que produz uma broncodilatação persistente por mais de 12 horas é:

A

albuterol;

B

terbutalina;

C

salmeterol;

D

metaproterenol;

E

levalbuterol.

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Q111954

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico |

Q111954 Farmácia

O parâmetro que, obtido em uma curva dose-resposta, está relacionado com a dose necessária de um fármaco para produzir um efeito, é:

A

efcácia máxima;

B

potência;

C

biodispinibilidade;

D

variabilidade;

E

inclinação.

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Q111953

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico |

Q111953 Farmácia

De Goodman e Gilman temos que os anestésicos locais com uma ligação éster são hidrolisados rapidamente pelas esterases plasmáticas. O anestésico que apresenta a ligação éster na estrutura geral é:

A

Prilocaína;

B

Benzocaína;

C

Bupivacaína;

D

Mepivacaína;

E

Ropivacaína.

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Q111952

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico |

Q111952 Farmácia

O anpirético e analgésico que inibe efetivamente as cicloxigenases no cérebro, mas não nos locais de infamação nos tecidos periféricos, é:

A

indometacina;

B

diclofenaco;

C

paracetamol;

D

piroxicam;

E

etodolaco.

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Q111951

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico |

Q111951 Farmácia

São complicações decorrentes da terapia prolongada com corticosteróides, EXCETO:

A

hipertensão;

B

osteoporose;

C

hirsutismo;

D

miopatia;

E

hipoglicemia.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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