Os antagonistas H1 de segunda geração são não- sedati...

Para resolver essa questão, é importante compreender o que são os antagonistas H1 de segunda geração e por que eles são classificados como não-sedativos. Esses fármacos são utilizados principalmente no tratamento de alergias, como rinite alérgica e urticária, e possuem a característica de não causar sedação significativa. Isso ocorre porque eles não atravessam a barreira hematoencefálica de maneira apreciável, ao contrário dos antagonistas H1 de primeira geração.

A alternativa correta é a A - cetirizina. A cetirizina é um exemplo clássico de antagonista H1 de segunda geração que apresenta baixa capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica, resultando em efeitos sedativos mínimos.

Vamos agora analisar as outras alternativas e entender por que estão incorretas:

• B - ciclizina: A ciclizina é um antagonista H1 de primeira geração, com propriedades sedativas devido à sua capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica.
• C - pirilamina: Assim como a ciclizina, a pirilamina é um antagonista H1 de primeira geração, também conhecida por causar sedação.
• D - clorfeniramina: A clorfeniramina é outro antagonista H1 de primeira geração que tem efeitos sedativos, pois atravessa a barreira hematoencefálica.
• E - difenidramina: É um conhecido antagonista H1 de primeira geração, amplamente usado como sedativo e para tratar sintomas de alergia, justamente por sua capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica.

Compreender as diferenças entre as gerações de antagonistas H1, principalmente em relação à sedação e à capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica, é essencial para identificar a alternativa correta nesta questão.

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A

cetirizina;

Gabarito : a

Os anti-histamínicos de primeira geração por atravessarem o sistema nervoso central são utilizados na prevenção da cinetose (difenidramina) e da êmese na gravidez (doxilamina). Os agentes anti-histamínicos de segunda geração, como a terfenadina astemizol, fexofenadina, loratadina, cetirizina e ebastina apresentam maior seletividade pelos receptores histamínicos H1, ou seja, ausentes de efeitos anticolinérgicos e depressão do sistema nervoso central