Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 534

Q1192487

Ano: 2016 Banca: AOCP Órgão: Prefeitura de Marilena - PR Prova: AOCP - 2016 - Prefeitura de Marilena - PR - Farmacêutico |

Q1192487 Farmácia

A vancomicina é um antimicrobiano bactericida que atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana. É utilizada por via intravenosa em infecções resistentes a múltiplos fármacos e por via oral no tratamento da colite pseudomembranosa. Os principais efeitos adversos desse medicamento são:

A

ototoxicidade e nefrotoxicidade.

B

alterações gastrintestinais e erupções cutâneas.

C

colite pseudomembranosa e alterações gastrintestinais.

D

depressão da medula óssea e síndrome cinzenta do recém-nascido.

E

trombocitopenia e diarreia.

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Q1192483

Ano: 2016 Banca: AOCP Órgão: Prefeitura de Marilena - PR Prova: AOCP - 2016 - Prefeitura de Marilena - PR - Farmacêutico |

Q1192483 Farmácia

Os contraceptivos orais são medicamentos utilizados em mulheres em idade fértil. Existem pílulas que combinam estrógeno com progestágeno e pílulas apenas com progestágenos. Sobre esses medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

Na pílula combinada, o estrógeno inibe a secreção de LH através da retroalimentação negativa sobre a adenohipófise e assim torna o muco cervical menos apropriado à passagem dos espermatozoides.

B

A pílula que contém apenas progestágeno é utilizada durante 21 dias consecutivos, sendo necessária uma pausa de 7 dias para que se complete um ciclo de 28 dias.

C

Na pílula combinada, o progestágeno estimula a produção do FSH, suprimindo o desenvolvimento do folículo ovariano.

D

O uso concomitante de carbamazepina pode levar a falhas terapêuticas no uso das pílulas combinadas. O mesmo não se observa no uso das pílulas apenas com progestágenos.

E

A noretisterona, o levonorgestrel, o etinodiol, o desogestrel e o gestodeno são exemplos de progestágenos utilizados em contraceptivos orais.

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Q1192482

Ano: 2016 Banca: AOCP Órgão: Prefeitura de Marilena - PR Prova: AOCP - 2016 - Prefeitura de Marilena - PR - Farmacêutico |

Q1192482 Farmácia

As formas farmacêuticas fornecem um meio para obtenção de doses exatas, de modo seguro e conveniente. Sobre as formas farmacêuticas, assinale a alternativa correta.

A

As soluções são preparações líquidas de substâncias insolúveis ou instáveis no veículo desejado.

B

As injeções permitem a colocação do fármaco diretamente na circulação sanguínea ou tecidos corporais.

C

As suspensões ocultam o sabor amargo, salgado ou repugnante, bem como o odor do fármaco.

D

As cápsulas protegem o fármaco da influência destrutiva do ácido gástrico após a administração oral.

E

Os comprimidos mastigáveis protegem o fármaco da influência destrutiva do oxigênio da atmosfera e da umidade do ar.

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Q1191817

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191817 Farmácia

Com relação aos sistemas transdérmicos de liberação de fármacos (TTSs), é correto afirmar que

A

o dispositivo de liberação do fármaco é muito importante, pois o estrato córneo da pele não exerce influência sobre a velocidade de absorção do fármaco.

B

a velocidade de transporte do fármaco em todos os tipos de TTSs, monolíticos ou com membranas, deve ser sempre controlada por uma membrana artificial.

C

a maioria dos TTSs é projetada para conter excesso de fármaco e manter a capacidade de liberação além do tempo recomendado para a substituição do adesivo.

D

o sistema monolítico de liberação de fármacos apresenta uma membrana controladora da liberação.

E

no sistema transdérmico controlado por membrana, o fármaco é incorporado em uma camada matricial, composta por material polimérico que controla a liberação do fármaco.

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Q1191816

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191816 Farmácia

Formas farmacêuticas com liberação prolongada têm sido utilizadas, muitas vezes, no lugar das formulações convencionais. Uma forma farmacêutica de liberação prolongada pode reduzir os efeitos colaterais em relação à formulação convencional de um mesmo fármaco porque

A

o princípio ativo fica adsorvido a uma outra molécula que o libera continuamente, o que diminui possíveis interações com outros fármacos, e com isso há uma menor incidência de efeitos colaterais.

B

com menor frequência de administração, o risco de esquecimento das doses é menor e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.

C

com menor frequência de administração, são ingeridas doses menores do fármaco e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.

D

são liberadas dosagens maiores do fármaco em intervalos menores e, com isso, há redução dos níveis plasmáticos e menor incidência de efeitos colaterais.

E

podem ser reduzidos os picos de concentração sanguínea acima dos níveis terapêuticos ou em níveis tóxicos e, com isso, os efeitos colaterais tendem a ser menores.

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Q1191815

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191815 Farmácia

No desenvolvimento e preparo de cápsulas de gelatina dura, deve-se

A

optar sempre por operações automatizadas, que são mais precisas e confiáveis.

B

er um cuidado ainda maior na mistura e homogeneização de fármacos que são usados em alta dosagem, em relação aos de baixa dosagem, pois qualquer erro pode resultar em consequências terapêuticas graves.

C

optar pela adição de um diluente que proporcione um volume adequado na cápsula e permita maior coesão entre os pós, facilitando a transferência para o interior dos invólucros.

D

optar pela adição de um desintegrante, como a celulose micro cristalina, que auxilia na ruptura do invólucro e na distribuição do conteúdo no estômago.

E

garantir que o tamanho das partículas e a densidade dos componentes não ativos sejam maiores que do fármaco empregado, a fim de atingir uma distribuição mais uniforme.

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Q1191814

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191814 Farmácia

A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Assinale a alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um fármaco e a sua absorção.

A

A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, administrados por qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer sua função.

B

No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente absorvidos.

C

A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos e agem diretamente no reto ou intestino.

D

Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação sistêmica, sem entrar pelo sistema porta-hepático.

E

A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que exercem seu efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação.

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Q1191813

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191813 Farmácia

Fármacos vasodilatadores podem ser usados na terapia anti-hipertensiva de forma isolada ou combinada com fármacos de outras classes terapêuticas. Assinale a alternativa que define corretamente o mecanismo de ação do fármaco vasodilatador apresentado.

A

Nifedipino é um antagonista de cálcio e age preferencialmente sobre a musculatura lisa.

B

Verapamil age relaxando a musculatura lisa por indução de abertura dos canais de potássio.

C

Minoxidil age diretamente sobre o coração com efeitos inotrópicos e cronotrópicos negativos.

D

Captopril age indiretamente sobre a pressão arterial, bloqueando os receptores de angiotensina At₁ e At₂ .

E

Losartana age indiretamente sobre a pressão arterial, pela inibição da enzima conversora de angiotensina.

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Q1191812

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191812 Farmácia

Fármacos que são inibidores da ciclo-oxigenase (COX) podem apresentar três efeitos terapêuticos principais que são fundamentados na inibição da síntese do ácido araquidônico: anti-inflamatório, analgésico e antipirético. Quanto a esses fármacos, é correto afirmar que

A

todos os inibidores de COX apresentam igualmente os 3 efeitos terapêuticos, uma vez que agem sobre o mesmo sítio de ação.

B

os coxibes geralmente possuem grupamento sulfonamida ou sulfona que impedem o acesso da molécula ao canal hidrofóbico da enzima COX-1, o que os torna mais seletivos para COX-2.

C

o efeito terapêutico principal está mais relacionado à inibição da COX-1, enquanto os efeitos colaterais estão mais relacionados com a inibição da COX-2.

D

o paracetamol apresenta forte ação anti-inflamatória com menos efeitos tóxicos e, por esse motivo, é o medicamento de escolha para o tratamento em crianças e gestantes.

E

o mecanismo da ação antipirética está relacionado, principalmente, com a inibição da síntese do ácido araquidônico nos sistemas nervoso central e periférico.

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Q1191811

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191811 Farmácia

O esquema a seguir ilustra a bomba de prótons de uma célula parietal, e as setas (I a IV) os possíveis mecanismos pelos quais medicamentos podem agir para o tratamento e a prevenção de gastrites e úlceras pépticas.

Imagem associada para resolução da questão

Fármacos como o omeprazol e seus derivados agem sobre o mecanismo apontado com a seta

A

I, inibindo o ácido estomacal, mas sem interferir no mecanismo da bomba de prótons.

B

II, bloqueando os receptores H₂ de histamina e, com isso, inibem a secreção de ácido estimulada pela histamina.

C

II, bloqueando os receptores H₂ de histamina e, com isso, inibem a secreção de ácido estimulada pela gastrina.

D

III, inibindo a ação da acetilcolina sobre os receptores M₃ e, com isso, a secreção ácida pela bomba de prótons.

E

V, que age diretamente sobre a H⁺-K⁺-ATPase, etapa terminal da via secretora de ácido.

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Q1191809

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191809 Farmácia

Considere a notícia.

“A USP não desenvolveu estudos sobre a ação do produto nos seres vivos, muito menos estudos clínicos controlados em humanos”, afirma o comunicado. “Não há registro e autorização de uso dessa substância pela Anvisa e, portanto, ela não pode ser classificada como medicamento, tanto que não tem bula.”
(www.G1.com)
A notícia é uma das tantas que recentemente têm-se visto na mídia sobre o uso da substância fosfoetanolamina como medicamento para o tratamento do câncer. No site da Universidade, há um esclarecimento ao público sobre esse fato:
“Em vista da necessidade de se observar o que dispõe a legislação federal (Lei nº 6.360, de 23/09/1976 e regulamentações) sobre drogas com a finalidade medicamentosa ou sanitária, medicamentos, insumos farmacêuticos e seus correlatos, foi editada em junho de 2014 a Portaria IQSC nº 1.389/2014, que determina que tais tipos de substâncias só poderão ser produzidas e distribuídas pelos pesquisadores do IQSC mediante a prévia apresentação das devidas licenças e registros expedidos pelos órgãos competentes determinados na legislação (Ministério da Saúde e Anvisa). (...) Desde a edição da citada Portaria, o Grupo de Química Analítica e Tecnologia de Polímeros não apresentou as licenças e registros que permitam a produção da fosfoetanolamina para fins medicamentosos. Sendo assim, a distribuição dessa substância fere a legislação federal”.
(http://www5.iqsc.usp.br/esclarecimentos-a-sociedade/. Adaptado)

O controverso problema que envolve essa substância é decorrente do fato de que

A

para ser registrada, fabricada, comercializada e utilizada como medicamento, uma substância deve antes passar por testes pré-clínicos de fases 1 e 2 e por clínicos de fases 3 e 4.

B

para ser registrada, fabricada, comercializada e utilizada como medicamento, uma substância deve antes passar por testes clínicos de toxicidade, análises farmacocinética e de formulação.

C

se trata de um medicamento novo, destinado exclusivamente para fins experimentais sob controle médico e, por esse motivo, está isento de registro, conforme a Lei nº 10.742/2003.

D

não pode ser registrado um medicamento que não tenha em sua composição uma substância reconhecidamente benéfica do ponto de vista clínico ou terapêutico, conforme a Lei nº 9.782/1999.

E

essa substância ainda não foi aprovada pelos estudos clínicos de fase IV, ou de farmacovigilância, e, por esse motivo, não pode ser registrada, comercializada ou utilizada como medicamento.

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Q1191803

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191803 Farmácia

Água para injetáveis ou misturas endovenosas é o insumo utilizado na preparação de medicamentos para administração parenteral, como veículo ou na dissolução ou diluição de substâncias ou de preparações. Assinale a alternativa correta em relação aos quesitos que a água para injetáveis precisa cumprir.

A

Os parâmetros de condutividade elétrica e carbono orgânico total não necessitam ser testados.

B

A determinação da contaminação por partículas subvisíveis pode ser feita por 2 métodos: ensaio de contagem de partículas por bloqueio da luz ou ensaio de contagem de partículas por microscopia óptica.

C

A contagem do número total de micro-organismos mesófilos deve ser realizada com, pelo menos, 1000 mL de amostra e ter, no máximo, 100 UFC/mL.

D

Deve ser realizada a detecção de endotoxinas bacterianas, sendo permitido, no máximo, 0,50 UI/mL.

E

Após esterilização, pode ser armazenada em recipiente inerte, como o aço inox 316L polido, mantido fechado, com temperatura de 20 – 25 °C, sob recirculação, por um período máximo de 48 horas.

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Q1191802

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191802 Farmácia

Muitas substâncias farmacopeicas encontram-se na forma hidratada ou contêm água absorvida, tornando-se relevante a determinação de água por métodos específicos, entre eles o método volumétrico direto. Esse método

A

é realizado em um aparelho de titulação de capacidade de 60 mL, munido de 2 eletrodos de platina, de um tubo de admissão para o nitrogênio, de uma rolha adaptada à extremidade de uma bureta e de um tubo de admissão de ar protegido por um agente de secagem.

B

possibilita a determinação de água contida em amostras de natureza múltipla. A água presente é destilada com tolueno, solvente no qual é praticamente imiscível, e separada em tubo receptor apropriado após resfriamento.

C

baseia-se na reação quantitativa da água com solução anidra de dióxido de enxofre e iodo em presença de uma solução tampão que reage com íons hidrogênio. Na solução volumétrica, original, conhecida como Reagente de Karl Fischer, o dióxido de enxofre e o iodo são dissolvidos em piridina e metanol.

D

incorpora um excesso de Reagente de Karl Fischer à amostra e, após aguardar o tempo necessário à reação quantitativa, titula-se o excesso de reagente com solução padrão de água em metanol.

E

utiliza o reagente de Karl Fischer, no entanto o iodo não é utilizado como solução volumétrica, mas obtido por oxidação anódica de uma solução contendo iodeto.

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Q1191801

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191801 Farmácia

Para assegurar a administração de doses corretas, cada unidade do lote de um medicamento deve conter quantidade do componente ativo próxima da quantidade declarada. Os testes permitem avaliar a quantidade de componente ativo em unidades individuais do lote e verificar se essa quantidade é uniforme nas unidades testadas. Assinale a alternativa que descreve corretamente o método usado de acordo com a forma farmacêutica.

A

Para comprimidos não revestidos, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.

B

Para comprimidos revestidos por filme, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.

C

Para cápsulas moles, preenchidas com soluções, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.

D

Para sólidos acondicionados em recipientes para dose única de um único componente, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.

E

Para soluções acondicionadas em recipientes para dose única, usar sempre o método da Variação de Peso.

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Q1184637

Ano: 2016 Banca: CONPASS Órgão: Prefeitura de Brejinho - RN

Q1184637 Farmácia

Medicamento que está formalmente contraindicada em esquemas de Profilaxia Pós Exposição para adultos e adolescentes devido ao risco de efeitos adversos graves, tais como hepatotoxicidade, já relatados na literatura entre adultos não infectados pelo HIV.

A

Tenofovir

B

Didanosina

C

Nevirapina

D

Zidovudina

E

Raltegravir

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Q1181835

Ano: 2016 Banca: FUNECE Órgão: UECE

Q1181835 Farmácia

A cocaína é um estimulante do sistema nervoso central. A droga é usada por cerca de 2,3% da população brasileira, sendo apresentada também como merla na Região Norte e como crack, nas Regiões Sul e Sudeste. A merla e o crack eram subprodutos do refino da cocaína, sendo que hoje já são alguns dos produtos ilícitos do processo de obtenção da droga.
Aponte a alternativa que apresenta, corretamente, as etapas para a produção de crack.

A

Uma mistura de cocaína em pó (ainda não purificada) é dissolvida em água e nela é acrescentado bicarbonato que, posteriormente, é aquecida. O produto é seco e cortado em forma de pedras.

B

Cocaína na forma de base livre é dissolvida com éter dietílico. A solução resultante é filtrada, acrescenta-se ácido clorídrico concentrado e acetona. Espera-se secar e o produto resultante é quebrado em pequenas pedras.

C

As folhas de coca são maceradas e misturadas com água, cal e querosene. Os alcaloides extraídos são precipitados com bases e as pedras obtidas são comercializadas ilegalmente.

D

Cocaína na forma de pasta base é acidificada para solubilização e, em seguida, alcalinizada para precipitação. O produto obtido é purificado com cal e querosene para a produção de crack.

E

Cloridrato de cocaína é dissolvido em solução alcalina diluída. Acrescenta-se permanganato até a obtenção de um produto de cor rosa e, então, acrescentam-se isômeros da cinamoilcocaína e bicarbonato de sódio para a obtenção das pedras de crack.

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Q1171485

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Médico - Psiquiatria |

Q1171485 Farmácia

Nas alternativas abaixo estão listados alguns hipnóticos. Assinale a alternativa que contém um hipnótico modulador do receptor GABA-A.

A

Tasimelteon.

B

Zaleplona.

C

Ramelteon.

D

Eplivanserina.

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Q1125213

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125213 Farmácia

De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos para Uso Humano em Farmácias, é correto afirmar que:

A

são considerados substâncias de baixo índice terapêutico, com baixa dosagem e alta potência: ácido valproico, ciclosporina, carbamazepina, primidona, quinidina, teofilina, aminofilina, verapamilelítio.

B

em matérias-primas de origem vegetal devem ser realizados testes de determinação dos caracteres organolépticos, macroscópicos, microscópicos, materiais estranhos, microbiológicos, de umidade e cinzas totais.

C

dentre as informações que devem vir no rótulo de uma preparação oficinal, tem-se: nome do prescritor, nome do paciente, número de registro da formulação no Livro de Receituário, data de manipulação e prazo de validade.

D

no processo de encapsulamento de substâncias de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência, devem ser utilizadas cápsulas com o maior tamanho, de acordo com a dosagem.

E

os registros referentes às calibrações e manutenções preventivas e corretivas de equipamentos e instrumentos devem ser mantidos pelo período máximo de 1 (um) ano.

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Q1125210

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125210 Farmácia

A forma farmacêutica que visa à melhoria das características organolépticas de um princípio ativo que apresenta instabilidade e baixa solubilidade é:

A

comprimido.

B

cápsula.

C

emulsão.

D

creme.

E

suspensão.

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Q1125209

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125209 Farmácia

Dentre os anestésicos a seguir, o que possui maior tempo de ação após administração intravenosa de uma única dose é:

A

halotano.

B

celamina.

C

tiopental.

D

etomidato

E

propofol.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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