Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 536

Q531158

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531158 Farmácia

O principal mecanismo de ação dos antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) está na inibição das enzimas que produzem as prostaglandinas (PGs), que são importantes substâncias causadoras de dor, febre e processos inflamatórios. Entretanto, são importantes também para a homeostasia de vários órgãos do nosso organismo. Qual das alternativas a seguir apresenta corretamente uma função das PGs em nosso organismo e uma consequência da ação dos AINEs.

A

Existem PGs que reduzem a função renal e quando bloqueadas pelos AINEs melhoram a função deste órgão.

B

Existem PGs responsáveis pela produção de ácido no estômago e quando bloqueadas pelos AINEs podem causar gastrite.

C

Existem PGs responsáveis pelo relaxamento uterino e quando bloqueadas pelos AINEs facilitam o trabalho de parto.

D

Existem PGs responsáveis pela redução da reabsorção renal de sódio e quando bloqueadas pelos AINEs podem contribuir para a elevação da pressão arterial.

E

Existem PGs responsáveis por controlar a temperatura corporal e quando bloqueadas pelos AINEs causam febre intensa.

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Q531157

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531157 Farmácia

ESTÃO 49 Os fármacos anti-hipertensivos inibidores de canal de cálcio apresentam como mecanismo de ação a inibição do influxo de cálcio nas células da musculatura lisa. Estes fármacos são subdivididos em Diidropiridínicos e Não-diidroperidínicos, os quais apresentam distintas especificidades de ações por determinadas regiões do sistema cardiovascular. Qual das alternativas a seguir descreve corretamente um exemplo de fármaco Diidroperidínico e Não-diidroperidínico, respectivamente, e suas respectivas ações mais relevantes na região cardiovascular?

A

Amlodipina (ação vasodilatadora) e Verapamil (reduz a frequência cardíaca).

B

Nifedipina (reduz a frequência cardíaca) e Diltiazem (reduz a contração cardíaca).

C

Verapamil (reduz a frequência cardíaca) e Nifedipina (aumenta a frequência).

D

Felodipina (aumenta a contratilidade cardíaca) e Amlodipina (ação vasodilatadora).

E

Amlodipina (reduz a contração cardíaca) e Diltiazem (ação vasodilatadora).

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Q531156

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531156 Farmácia

Nas interações medicamentosas farmacocinéticas, as que acontecem no citocromo P450 (CYP) são de grande importância e devem ser consideradas na avaliação farmacoterapêutica do farmacêutico. Estas interações acontecem pela interferência de alguns fármacos que induzem ou bloqueiam a ação das isoenzimas CYP, determinantes para a metabolização de outros fármacos (substratos). Sobre as interações que acontecem no citocromo P450, assinale a alternativa correta.

A

Fármaco substrato é aquele que induz a ação de uma enzima na metabolização de outro fármaco.

B

Enzimas importantes são aquelas responsáveis por ≥ 30% da metabolização do fármaco.

C

Fármacos indutores são aqueles que potencializam a ação de outros fármacos.

D

Qualquer aumento ou redução na concentração do fármaco causada pela interação é muito importante na avaliação, independente da consequência clínica.

E

Fármacos que inibem as enzimas de forma forte, moderada ou fraca apresentam a mesma importância na avaliação da interação medicamentosa.

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Q531155

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531155 Farmácia

Uma máquina de envasar pomada leva quatro horas para encher 12.000 bisnagas de 40 g, na velocidade 3.000 bisnagas/hora. Qual das alternativas a seguir apresenta a quantidade de horas que a máquina levará para envasar a mesma quantidade de bisnagas, na velocidade de 4.000 bisnagas/hora?

A

5,33 horas.

B

4 horas.

C

6 horas

D

4,5 horas.

E

3 horas.

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Q531153

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531153 Farmácia

Uma paciente 75 anos, portadora de gastrite crônica, controlada por meio de uso contínuo de omeprazol e hidróxido de alumínio oral, foi submetida à cirurgia para implantação de prótese de joelho. O procedimento cirúrgico foi de longa duração, havendo extensa manipulação da região articular, necessitando de dreno que foi mantido por três dias. Durante o pós-operatório, a paciente precisou utilizar medicamento antiinflamatório para controlar a dor e o extenso processo inflamatório causados pela cirurgia. Considerando o histórico da paciente, qual das alternativa a seguir apresenta um fármaco anti-inflamatório mais indicado para esta paciente?

A

Tenoxicam.

B

Diclofenaco.

C

Cetoprofeno.

D

Cetorolaco.

E

Celecoxibe.

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Q531152

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531152 Farmácia

Para o tratamento da doença de Parkinson, existem fármacos com seus respectivos mecanismos de ação. Qual das alternativas a seguir apresenta corretamente um fármaco utilizado no tratamento desta doença e o respectivo receptor ou neurotransmissor envolvido no mecanismo de ação?

A

Biperideno, agonista colinérgico.

B

Tolcapona, inibidor da monoaminoxidase (MAO).

C

Seleginina, inibidor da catecol-ortometiltransferase (COMT).

D

Bromocriptina, antagonista dos receptores dopaminérgicos.

E

Pramipexol, agonista seletivo dos receptores dopaminérgicos D2 e D3.

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Q531151

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531151 Farmácia

Uma mulher de 45 anos, branca, em tratamento antidepressivo há 30 dias, voltou à farmácia e reportou, ao farmacêutico, desconfortos possivelmente causados pelo medicamento em uso, como: boca seca, constipação intestinal, arritmias cardíacas, além de alguns episódios de hipotensão ortostática. Este profissional encaminhou a paciente ao médico prescritor do tratamento, o qual substituiu o antidepressivo por outro fármaco de mesma ação, entretanto de outra classe. Diante destes sintomas, qual dos antidepressivos descritos a seguir possivelmente seria o que a paciente estava usando?

A

Fluoxetina.

B

Amitriptilina.

C

Tranilcipromina.

D

Bupropiona.

E

Venlafaxina.

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Q531150

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531150 Farmácia

A ação dos antimicrobianos nas células bacterianas acontece de maneira distinta para cada classe destes fármacos. Os sítios mais comuns da ação destes fármacos na bactéria são parede celular, membrana, ribossomos e cromossomos. Qual das alternativas a seguir apresenta corretamente duas classes dos antimicrobianos acompanhados dos seus respectivos sítios de ação na bactéria?

A

Penicilinas (Parede Celular); Clindamicinas (Cromossomos).

B

Quinolonas (Cromossomos), Carbapenens (Ribossomos).

C

Cefalosporinas (Parede Celular), Aminoglicosídeos (Parede Celular).

D

Monobactâmicos (Parede Celular), Macrolídeos (Ribossomos).

E

Aminoglicosídeos (Ribossomos), Macrolídeos (Membrana Celular).

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Q531149

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531149 Farmácia

Os neurotransmissores apresentam específicas funções em nosso sistema nervoso central e são responsáveis por alterações físicas e comportamentais no organismo humano, estando normalmente envolvidos no mecanismo de ação dos medicamentos psicoativos.

Qual das alternativas a seguir apresenta o neurotransmissor envolvido na ação dos fármacos classificados como benzodiazepínicos?

A

Ácido gama-aminobutírico (GABA).

B

Glutamato.

C

Serotonina.

D

Noradrenalina.

E

Dopamina.

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Q531148

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531148 Farmácia

A toxicidade dos inseticidas organosfoforados está na capacidade de ligarem-se de forma irreversível à enzima acetilcolinesterase e impedir seu papel fisiológico de metabolizar a acetilcolina, causando os graves sintomas do excesso deste neurotransmissor no organismo humano. Os tratamentos destas intoxicações acontecem exclusivamente em hospitais e consistem normalmente na administração de medicamentos por vários dias (ex. atropina), que bloqueiam a ação da acetilcolina nos receptores colinérgicos. Quanto aos receptores colinérgicos envolvidos no tratamento, assinale a alternativa correta.

A

A acetilcolina atua nos receptores muscarínicos, relaxando os músculos estriados esqueléticos.

B

A acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos estriados cardíacos.

C

A acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos estriados esqueléticos.

D

A acetilcolina atua nos receptores muscarínicos, relaxando os músculos lisos dos alvéolos.

E

A acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos lisos dos alvéolos.

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Q531147

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531147 Farmácia

A farmacologia é a ciência que estuda o processo de interação dos fármacos com o organismo, a qual está dividida em farmacocinética e farmacodinâmica. O farmacêutico, lendo a bula de um determinado medicamento, pode encontrar nas informações farmacodinâmicas o seguinte conteúdo descrito:

A

metabolização do fármaco pelo citocromo P450.

B

transferência do fármaco através das membranas.

C

ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.

D

ligação do fármaco ao receptor, gerando um potencial de ação.

E

filtração glomerular do fármaco.

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Q531146

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531146 Farmácia

A maioria das drogas no plasma apresentase de duas formas: uma livre dissolvida no plasma e outra ligada às proteínas plasmáticas de forma reversível. Esta característica do fármaco de ligar-se ou não às proteínas apresenta grande importância para a farmacocinética e farmacodinâmica. Sobre a importância dos fármacos ligarem-se ou não às proteínas plasmáticas, assinale a alternativa correta.

A

A fração ligada às proteínas se distribui facilmente por todo o organismo.

B

A fração ligada ao fármaco é responsável por promover o efeito terapêutico.

C

A fração ligada torna-se também um reservatório do fármaco no organismo.

D

Os fármacos de baixa ligação proteica apresentam grande importância na hipoproteinemia do paciente.

E

Um fármaco ligado à proteína não pode ser deslocado por outro fármaco.

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Q531145

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531145 Farmácia

Os fármacos são eletrólitos fracos com propriedades de bases e ácidos, que se ionizam parcialmente em soluções influenciadas pelo pH do meio. Fármacos que se mantêm na forma molecular apresentam maior lipossolubilidade, diferente dos ionizados que apresentam maior hidrossolubilidade. Considerando um fármaco que apresenta características de ácido fraco, quando administrado pela via oral, qual das alternativas a seguir apresenta corretamente o local propício no sistema digestivo humano, pH do meio, e o estado do fármaco, os quais facilitarão a sua absorção?

A

Estômago, com pH de aproximadamente 2, deixando o fármaco no estado iônico.

B

Jejuno, com pH de aproximadamente 8, tornando o fármaco no estado molecular.

C

Jejuno, com pH de aproximadamente 8, tornando o fármaco no estado iônico.

D

Cólon, com pH de aproximadamente 8, tornando o fármaco no estado molecular.

E

Estômago, com pH de aproximadamente 2, tornando o fármaco no estado molecular.

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Q531144

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531144 Farmácia

Existem características nos fármacos que são importantes para a sua absorção, distribuição, metabolização e excreção do organismo, como o tamanho e carga elétrica da molécula, grau de ionização, lipossolubilidade, hidrossolubilidade, entre outras.

O farmacêutico, ao analisar as características de um determinado fármaco, levanta em suas fontes de informação que este apresenta grande lipossolubilidade. Qual das alternativas apresenta um provável comportamento do fármaco em questão no organismo humano, facilitado pela lipossolubilidade?

A

Melhor excreção do fármaco pela via renal.

B

Maior ligação às proteínas plasmáticas.

C

Impedir a reabsorção do fármaco nos túbulos renais.

D

Facilitar a dissolução do fármaco no suco gástrico.

E

Maior distribuição do fármaco pelos diferentes tecidos do organismo.

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Q531143

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531143 Farmácia

A via de administração parenteral é representada principalmente pelas vias intramuscular, endovenosa e subcutânea, importantes para a liberação dos fármacos diretamente no espaço interno do organismo. Qual das alternativas a seguir apresenta uma vantagem e uma desvantagem da via parenteral, respectivamente?

A

Indicadas para pacientes com êmese, mas problemática em pacientes que não seguem a terapêutica.

B

Indicada em situações de emergência, mas difíceis de reverter em casos de hipersensibilidade à droga administrada.

C

Convenientes para doses frequentes, mas necessitam de processo asséptico.

D

Facilitam administração por exigir profissional treinado, mas impróprias para corrigir desequilíbrios de fluidos eletrolíticos.

E

Favorecem o rápido início de ação do fármaco, mas são contraindicadas em pacientes inconscientes.

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Q531142

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531142 Farmácia

A via oral de administração de medicamentos é a mais conveniente, natural e inócua, quando comparada a via parenteral. A absorção dos medicamentos pela via oral depende de vários fatores relativos ao fármaco e ao paciente. Sobre o assunto, assinale a alternativa INCORRETA.

A

As porções do sistema digestivo onde ocorre a absorção das drogas estão distribuídas na boca, estômago, intestino delgado, intestino grosso e reto.

B

Comprimidos, drágeas e cápsulas se desintegram no estômago ou no intestino delgado, antes da dissolução e absorção.

C

As soluções aquosas (xaropes ou gotas) são absorvidas mais rápido, quando comparadas às formulações sólidas (comprimidos, drágeas).

D

As formas farmacêuticas gastrorresistentes são desenvolvidas para resistir a pH compreendido entre 5,0 a 7,0 e desintegrar em pH compreendido entre 1,0 e 3,5.

E

O intestino é o local em que a maioria dos fármacos administrados pela via oral são absorvidos.

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Q530599

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q530599 Farmácia

Considerando a obtenção e controle de água purificada para farmácia com manipulação, assinale a alternativa correta.

A

Não devem haver procedimentos escritos para a limpeza e manutenção do sistema de purificação da água, pois este serviço deve ser feito pelo órgão fiscalizador responsável.

B

Devem ser realizados testes microbiológicos, no máximo, a cada 1 (um) mês, para monitorar a qualidade da água de abastecimento.

C

A farmácia viva não necessita possuir procedimentos escritos para realizar amostragem da água, pois estes serviços devem sempre ser terceirizados.

D

A farmácia não necessita ser abastecida por água potável, pois possui sistema próprio para o tratamento desta matéria-prima.

E

A água utilizada na preparação de produtos é considerada matéria-prima produzida pela própria farmácia viva por purificação da água.

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Q530597

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q530597 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta somente formas farmacêuticas sólidas.

A

Emulsão e creme.

B

Óvulos e supositórios.

C

Colutório e emplasto.

D

Elixir e gel.

E

Suspensão e óleo.

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Q530596

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q530596 Farmácia

Em uma farmácia de manipulação, foram dispensados para um mesmo paciente uma pomada, um xarope e cápsulas. Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, quais formas farmacêuticas foram preparadas para esse paciente.

A

Semissólida, líquida e sólida.

B

Líquida, líquida e semissólida.

C

Sólida, líquida e semissólida.

D

Líquida, líquida e sólida.

E

Semissólida, sólida e líquida.

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Q530593

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q530593 Farmácia

Para preparar 120 cápsulas contendo 10 mg de sibutramina cada, serão utilizados quantos gramas de princípio ativo?

A

1200.

B

120.

C

12.

D

1,2.

E

0,12.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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