Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 536

Q1111712

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Analista de Auditoria Regularização e Fiscalização da Saúde - Farmacêutico |

Q1111712 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA relativa a parâmetros laboratoriais para monitorização da utilização de fármacos.

A

O tempo de tromboplastina parcial ativado é indicado para monitorização da farmacoterapia com enoxaparina.

B

A razão normalizada internacional é indicada para acompanhamento do tratamento de pacientes com fibrilação atrial em uso de dalteparina.

C

O nível sérico de potássio é um parâmetro empregado para monitorar a segurança do tratamento com espironolactona.

D

A dosagem de cistidina é um parâmetro para monitorar a nefrotoxicidade de ciclosporina em idosos hospitalizados.

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Q1111711

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Analista de Auditoria Regularização e Fiscalização da Saúde - Farmacêutico |

Q1111711 Farmácia

Assinale a alternativa INCORRETA em relação à farmacocinética e farmacodinâmica.

A

Fatores físico-químicos relacionados aos fármacos e à forma farmacêutica interferem na base biofarmacêutica.

B

Fatores fisiológicos e fisiopatológicos relacionados ao paciente interferem na fase biofarmacêutica.

C

Fatores regulatórios que controlam a tradução genética e a síntese de proteína não interferem na fase farmacodinâmica.

D

Fatores como densidade de receptores na superfície celular e mecanismo de transmissão de mensagens interferem na fase farmacodinâmica.

Q1102197

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - Farmacêutico |

Q1102197 Farmácia

“Uma criança de dois anos de idade, sexo masculino, está com infecção por oxiúros.” Qual dos medicamentos a seguir, na concentração de 100 mg tomada duas vezes ao dia, por via oral, durante três dias, resulta em taxas de cura superiores às do albendazol em dose única?

A

Terbinafina.

B

Voriconazol.

C

Nitazoxanida.

D

Cloridrato de butenafina.

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Q1102196

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - Farmacêutico |

Q1102196 Farmácia

“A toxoplasmose é uma infecção causada pelo Toxoplasma gondii, ocorrendo pela ingestão de oocistos liberados nas fezes de gatos infectados (hospedeiros primários) ou pelo consumo de carne crua contendo cistos tissulares. A infecção por este protozoário é mundial, mas não constitui uma doença grave, exceto se adquirida (ou reativada) por pacientes imunodeprimidos, ou durante a gravidez, quando o organismo invade todos os tecidos fetais, especialmente o SNC.” (Farmacologia para Fisioterapeutas. Por Peter C. Panus.) Assinale a alternativa cujo antibiótico é usado para tratar a toxoplasmose adquirida durante a gravidez.

A

Cloroquina.

B

Iodoquinol.

C

Espiramicina.

D

Azitromicina.

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Q1102195

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - Farmacêutico |

Q1102195 Farmácia

Sobre as quimioterapias das infecções microbianas, relacione adequadamente as colunas a seguir. 1. Inibe a síntese da parede celular. 2. Afeta a síntese proteica. 3. Bloqueia enzimas essenciais do metabolismo dos folatos. 4. Altera a permeabilidade da parede celular. ( ) Cloranfenicol. ( ) Anfotericina B. ( ) Penicilina. ( ) Trimetoprim. A sequência está correta em

A

4, 2, 1, 3.

B

3, 1, 4, 2.

C

3, 4, 2, 1.

D

2, 4, 1, 3.

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Q1102194

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - Farmacêutico |

Q1102194 Farmácia

Incluem o grupo de antibióticos aminoglicosídeos os seguintes medicamentos, EXCETO:

A

Amicacina.

B

Cefamicina.

C

Gentamicina.

D

Estreptomicina.

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Q1102192

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - Farmacêutico |

Q1102192 Farmácia

Os macrolídeos formam uma família de antibióticos que se caracterizam pela presença de um anel lactâmico macrocíclico, ao qual se encontram ligadas uma ou duas moléculas de açúcares (aminoglucida). Dentre os medicamentos relacionados são antibióticos macrolídeos, EXCETO:

A

Vancomicina.

B

Azitromicina.

C

Telitromicina.

D

Roxitromicina.

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Q1102188

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - Farmacêutico |

Q1102188 Farmácia

Assinale a alternativa cujo medicamento anti-inflamatório não esteroidal NÃO é seletivo da Cox 2.

A

Celebra.

B

Parecoxibe.

C

Valdecoxibe.

D

Indometacina.

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Q1102187

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - Farmacêutico |

Q1102187 Farmácia

“O Piroxicam é um fármaco anti-inflamatório não esteroide, de natureza ácida, devido à presença da função enólica e estabilização da base conjugada correspondente por ressonância e interações de hidrogênio intramoleculares.” (Química medicinal – 3ª ed. Eliezer J. Barreiro.)
Sobre o Piroxicam, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas. ( ) Após a absorção, é extensamente ligado às proteínas plasmáticas (99%). ( ) A dose recomendada é de 7,5 mg uma vez ao dia. ( ) Exibe seletividade pela Cox 2 cerca de 10 vezes maior. ( ) A principal transformação metabólica em seres humanos é a hidroxilação do anel piridil. ( ) A dose diária habitual é de 20 mg. A sequência está correta em

A

V, V, F, V, F.

B

F, V, V, F, V.

C

V, F, F, V, V.

D

F, F, V, V, F.

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Q1102185

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - Farmacêutico |

Q1102185 Farmácia

A farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga, elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da farmacologia, é INCORRETO afirmar que:

A

Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no organismo.

B

Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.

C

Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.

D

Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves.

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Q1091554

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091554 Farmácia

O teste de uniforme de dose permite avaliar a quantidade de ativo em unidades individuais do lote. Esse ensaio pode ser realizado pelos métodos de Uniformidade de Conteúdo (UC) ou Variação de Peso (VP).
Considerando-se as características desses dois métodos, constata-se o seguinte:

A

a análise pelo método de UC pode ser aplicada em todos os tipos de formas farmacêuticas.

B

a escolha do método depende da forma farmacêutica, bem como do tamanho do lote produzido.

C

o método de VP assume que a distribuição do componente entre as unidades de dosagem não é homogênea.

D

o método de UC é mais preciso, pois utiliza técnicas analíticas mais modernas.

E

em ambos os métodos, considera-se o baixo valor de DPR do teor como critério para cumprimento do teste.

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Q1091550

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091550 Farmácia

Os fármacos inibidores da protease do HIV representam um importante grupo de composição do protocolo de tratamento da aids.
Qual fármaco abaixo apresenta esse mecanismo de ação farmacológica, sendo, portanto, essencial na terapêutica da aids?

A

Nevirapina

B

Zidovudina

C

Ritonavir

D

Efavirenz

E

Abacavir

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Q1091549

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091549 Farmácia

Na terapêutica anticonvulsivante, um alvo farmacológico importante para obter controle da doença pode ser a inibição das correntes de Ca²⁺ de baixo limiar (correntes T) em neurônios talâmicos.
Qual fármaco anticonvulsivante apresenta esse mecanismo de ação farmacológica?

A

Fenobarbital

B

Clonazepam

C

Midazolam

D

Ácido valproico

E

Carbamazepina

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Q1091547

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091547 Farmácia

O emprego terapêutico da biguanida metformina apresenta como resultados, regularmente, a melhora do controle glicêmico e da concentração sanguínea de lipídeos no paciente acometido de doenças que podem conduzir à alteração desses fatores.
O efeito farmacológico e o mecanismo da ação da metformina podem ser referidos como

A

anti-hiperglicêmico, por redução da gliconeogênese e aumento da ação da insulina em músculos e gorduras.

B

anti-hiperglicêmico, por redução na secreção do hormônio do crescimento.

C

anti-hiperglicêmico, por redução na secreção do cortisol.

D

hipoglicemiante, por redução na secreção do glucagon.

E

hipoglicemiante, por reduzir a absorção da glicose no intestino.

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Q1091395

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1091395 Farmácia

O ajuste de formulação de semissólidos é necessário para otimização do efeito terapêutico. Desse modo, algumas alternativas farmacotécnicas podem ser empregadas no sentido de melhorar a penetração cutânea de fármacos administrados por via tópica.

Entre essas possibilidades, encontra-se a(o)

A

adição de substâncias na formulação para promover um aumento da hidratação da pele.

B

inclusão de filtro solar na formulação para proteção da pele.

C

redução da capacidade de oclusão da base.

D

troca dos agentes emolientes da formulação por substâncias inorgânicas como o óxido de zinco.

E

aumento da viscosidade e espalhabilidade da base.

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Q1091393

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1091393 Farmácia

Os conservantes ou preservantes são substâncias empregadas em formulações farmacêuticas com o objetivo de

A

atuar como princípio ativo auxiliar.

B

aumentar a estabilidade química.

C

esterilizar as formulações.

D

evitar a separação ou a precipitação de fases.

E

prevenir o crescimento microbiano.

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Q1091392

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1091392 Farmácia

Um sistema de liberação retardada é um sistema de liberação modificada planejado para liberar o fármaco em um tempo diferente daquele imediatamente após a administração.

Nesse sentido, considerando-se a via de administração oral, uma estratégia para obtenção desse tipo de liberação é o emprego de

A

cápsula contendo pellets não revestidos.

B

comprimidos com revestimento polimérico insolúvel em pH ácido.

C

microgrânulos revestidos pelo processo de drageamento.

D

dispersões sólidas com carreadores anfifílicos.

E

sistemas matriciais contendo polímeros hidrofílicos.

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Q1091391

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1091391 Farmácia

Os tensoativos, substâncias de características anfifílicas, são empregados em formas farmacêuticas sólidas, tais como comprimidos com a finalidade de

A

diminuir a variação granulométrica, bem como melhorar o enchimento das matrizes.

B

favorecer as propriedades de fluxo e compressibilidade, bem como reduzir a variação de dose.

C

melhorar a molhabilidade das partículas, bem como favorecer a dissolução do fármaco.

D

permitir uma redução da friabilidade e da dureza, bem como aumentar o tempo de desintegração.

E

reduzir a tensão interfacial entre as partículas e o meio de dissolução, bem como retardar a velocidade de liberação.

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Q1091388

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1091388 Farmácia

Boa parte dos fármacos disponíveis no arsenal terapêutico exerce seus efeitos farmacológicos a partir da interação com receptores fisiológicos, podendo neles atuar como agonistas ou antagonistas.

Considerando-se essa classificação de fármacos, o que é um agonista inverso?

A

Um ligante que causa uma alteração conformacional no receptor e inicia uma cascata de efeitos bioquímicos no meio intracelular.

B

Um ligante que interage com o receptor, estabilizando-o e deslocando o equilíbrio do estado de repouso para um estado de inativação, reduzindo o nível de atividade basal.

C

Um ligante que previne a atividade de um agonista, apresentando atividade intrínseca igual a zero.

D

Um ligante que apresenta uma reduzida atividade intrínseca, comparada ao agonista pleno, no mesmo receptor.

E

Um ligante que não apresenta efeito na ausência de um agonista pleno ou parcial.

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Q1091386

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1091386 Farmácia

Um paciente encontra-se em uso de clonidina 0.1mg/24h via patch transdermal.

Qual parâmetro apresentado abaixo pode indicar que, pós administração da clonidina, o efeito desejado do fármaco foi alcançado?

A

O paciente nega episódio de angina.

B

Redução de edema periférico pós administração da clonidina.

C

Pressão sanguínea reduziu-se de 180/120 mm Hg para 140/70 mm Hg.

D

O paciente nega náusea ou êmese.

E

Mudança (elevação) do humor do paciente.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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