Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 537

Q857800

Ano: 2017 Banca: Nosso Rumo Órgão: MGS Prova: Nosso Rumo - 2017 - MGS - Farmacêutico |

Q857800 Farmácia

A ciprofloxacina tem sua eficácia reduzida quando administrada concomitantemente com este medicamento, visto que o mecanismo de ação reduz a absorção devido à quelação. Este medicamento corresponde ao(à)

A

diclofenaco.

B

sulfato ferroso.

C

insulina.

D

sinvastatina.

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Q857799

Ano: 2017 Banca: Nosso Rumo Órgão: MGS Prova: Nosso Rumo - 2017 - MGS - Farmacêutico |

Q857799 Farmácia

No que concerne aos medicamentos antimicrobianos, conforme a RDC n° 20/11, assinale a alternativa correta.

A

É vedado ao farmacêutico aceitar devolução, por pessoa física, de medicamentos antimicrobianos, inclusive em casos de desvio de qualidade que os tornem impróprios para consumo. Nesta condição, a devolução deve ser feita diretamente à Vigilância Sanitária pela pessoa física, sem qualquer interferência do farmacêutico responsável pela venda.

B

Em situações de tratamento prolongado, a receita de antimicrobiano poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 90 dias, a partir da data de emissão, contanto que contenha indicação de uso contínuo, com a quantidade a ser utilizada para cada 30 dias.

C

A receita de antimicrobianos é válida em todo território nacional por 15 dias a partir da data de emissão e não deve conter a prescrição de outras categorias de medicamentos que não sejam sujeitos a controle especial.

D

Quando realizada em apenas uma via, a prescrição de medicamentos antimicrobianos deve seguir modelo de receita específico.

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Q857788

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857788 Farmácia

No preparo de suspensões parenterais, a produção de partículas com uma granulometria deve utilizar

A

tamisador.

B

pulverizador.

C

micronizador.

D

centrífuga a vácuo.

E

triturador.

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Q857783

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857783 Farmácia

A Losartana é uma droga utilizada no tratamento de HAS, que tem como mecanismo de ação:

A

Bloqueio competitivo dos receptores beta-adrenérgicos, diminuindo a FC.

B

Bloqueio dos Receptores AT1, inibindo a cascata do fosfatidil inositol.

C

Bloqueio dos receptores para fatores de crescimento cardíacos.

D

Bloqueio direto dos canais de cálcio.

E

Bloqueio da cascata da adenilato ciclase, inibindo a ativação da proteína quinase A.

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Q857782

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857782 Farmácia

A Monoamina Oxidase (MAO) é uma enzima mitocondrial, que tem por função transformar aminas primárias em

A

aldeídos.

B

álcoois primários.

C

ácidos.

D

bases.

E

halotano.

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Q857781

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857781 Farmácia

Uma das fases da farmacocinética é a absorção de fármacos, que ocorre por

A

pinocitose.

B

transformação facilitada.

C

dupla difusão.

D

filtração glomerular.

E

difusão indireta.

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Q857779

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857779 Farmácia

Todas as reações listadas abaixo são de biotransformação de fase I, EXCETO

A

Desaminação.

B

Esterificação.

C

Conjugação de sulfato.

D

Nitro-redução.

E

Hidrólise de ésteres.

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Q857777

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857777 Farmácia

A infusão rápida de determinado medicamento pode provocar a síndrome do “homem vermelho”, provavelmente resultante da liberação de histamina. Essa síndrome está associada ao efeito colateral do medicamento relacionado abaixo:

A

vancomicina.

B

gentamicina.

C

clavulanato de potássio.

D

eritromicina.

E

aciclovir.

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Q857776

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857776 Farmácia

Assinale a alternativa que indica a droga que é capaz de inativar, de modo irreversível, as enzimas betalactamases, permitindo a ação rápida da amoxicilina nas bactérias.

A

Nistatina

B

Ácido propiônico

C

Ácido penicilinâmico

D

Clavulatano de potássio

E

Metronidazol

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Q857774

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857774 Farmácia

Assinale a alternativa INCORRETA sobre os critérios de seleção de medicamentos de uma Comissão de Farmácia e Terapêutica.

A

Registro no país em conformidade com a legislação sanitária.

B

Composição com uma única substância ativa, admitindo-se, apenas em casos especiais, associações com doses fixas.

C

Informações suficientes quanto às características farmacotécnicas, farmacocinéticas e farmacodinâmicas.

D

Necessidade dos medicamentos segundo aspectos clínicos e epidemiológicos.

E

Valor terapêutico comprovado pelo uso popular.

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Q857770

Ano: 2017 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: UPE Prova: UPENET/IAUPE - 2017 - UPE - Farmacêutico |

Q857770 Farmácia

Assinale a alternativa à qual corresponde o seguinte texto: procedimento de coleta de dados sobre o paciente, realizada pelo farmacêutico por entrevista, com a finalidade de conhecer sua história de saúde, elaborar o perfil farmacoterapêutico e identificar suas necessidades relacionadas à saúde.

A

Anamnese farmacêutica

B

Assistência farmacêutica

C

Consulta farmacêutica

D

Evolução farmacêutica

E

Cuidado centrado no paciente

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Q842457

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842457 Farmácia

Uma indústria farmacêutica está implantando um sistema de qualidade e a padronização de procedimentos é um quesito importante para atingir esse objetivo. Desta forma, é correto afirmar:

A

A padronização de procedimentos limita-se à preparação dos medicamentos, não se aplicando aos fluxos administrativos de compras de insumos.

B

O Manual da Qualidade deve conter a descrição de todos os procedimentos padronizados das técnicas de fabricação de todos os medicamentos.

C

Um procedimento pode fazer referência a um documento que descreva um método de ensaio.

D

O procedimento padronizado do preparo de soluções e reagentes deve ser elaborado pelo gerente da área, diretor geral da empresa ou seu representante legal.

E

Os procedimentos são documentos com validade máxima de um ano, sendo, então obrigada sua revisão e atualização.

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Q842455

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842455 Farmácia

A indústria farmacêutica tem mostrado grande crescimento no setor de medicamentos biológicos, tendo esses um papel relevante, atualmente, na prevenção e tratamento de doenças. Considerando que biossimilares são produtos biológicos desenvolvidos pela via da comparabilidade, é correto afirmar que

A

as análises de biossimilares não têm como base apenas estudos de farmacocinética, mas são necessários estudos clínicos de eficácia e segurança em pacientes.

B

pelas suas qualidades dos biossimilares, pedidos de registro para estes medicamentos não precisam ser acompanhados de um plano de farmacovigilância.

C

os biossimilares, em termos de processo de aprovação regulatória, são considerados medicamentos genéricos.

D

para a aprovação na Agência Nacional de Vigilância Sanitária − ANVISA de um biossimilar são suficientes testes de biodisponibilidade, em que são analisadas concentrações do medicamento no sangue de voluntários sadios.

E

por exigência legal, os biossimilares não podem ter variações entre as moléculas da substância ativa.

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Q842447

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842447 Farmácia

Cefaleia intensa foi relacionada ao uso de um medicamento administrado a diversos pacientes de determinado hospital, após avaliação pelo farmacêutico. Este profissional tomou a decisão de notificar, para todos os médicos prescritores, a ocorrência de tais reações adversas. Esta ação de farmacovigilância foi

A

adequada, mas insuficiente pois a notificação deveria ser feita, ainda, para os órgãos sanitários competentes, bem como o laboratório industrial,

B

adequada mas insuficiente, pois a única notificação efetiva é para os órgãos competentes.

C

adequada e suficiente para a suspensão da prescrição do medicamento.

D

inadequada pois o farmacêutico não pode sugerir alteração na prescrição médica.

E

inadequada pois a notificação deveria ser exclusiva para o laboratório industrial por questões éticas.

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Q842442

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842442 Farmácia

Dentro da Política Nacional de Medicamentos, os medicamentos são classificados em diferentes níveis, compondo a Assistência Farmacêutica. É correto afirmar:

A

Palivizumabe e praziquantel são fármacos utilizados nas afecções do aparelho respiratório que fazem parte do Componente Básico da Assistência Farmacêutica.

B

Nitrato de miconazol e albendazol são indicados para micoses sistêmicas e constam do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica.

C

Artemeter e lumefantrina são fármacos usados para malária e listados no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.

D

Losartana potássica tem indicação para doenças do sistema cardiovascular e pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica.

E

Budesonida tem indicação na doença pulmonar obstrutiva crônica, consta de dois componentes da Assistência Farmacêutica − Básico e Especializado.

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Q842438

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842438 Farmácia

Um professor, de uma Universidade Estadual do Brasil, informou à mídia que descobriu uma substância capaz de curar o câncer. Nesta situação,

A

os eventos adversos pouco frequentes, ou não esperados, da substância poderão ser avaliados após a comercialização da mesma.

B

a substância pode ser comercializada após ser evidenciada sua eficácia em animais de experimentação (Fase I de estudo clínico).

C

a substância deve ser avaliada em grupo de voluntários saudáveis (Fase pré-clínica de estudo clínico).

D

a Fase III de estudo clínico, constituída de Estudo Terapêutico Ampliado Internacional não será necessário se a substância for nativa do Brasil.

E

a segurança, a curto prazo, do princípio ativo deverá ser avaliada na Fase IV de estudo clínico.

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Q842437

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842437 Farmácia

Quanto ao uso concomitante de distintos fármacos é correto afirmar que

A

a toxicidade do haloperidol é menor quando associado à metildopa.

B

a associação de fenitoína com sulfas pode acarretar diminuição do efeito de fenitoína, tornando-se necessário aumento de sua dosagem.

C

a clorpromazina quando associada a agonistas adrenérgicos, como dobutamina, pode causar hipertensão e taquicardia.

D

a associação de fenobarbital com haloperidol pode causar diminuição do efeito anticonvulsivante, além de aumentar a depressão do sistema nervoso central.

E

flufenazina quando associada à clonidina ou espironolactona causa hipertensão aditiva.

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Q842436

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842436 Farmácia

Sobre as vitaminas, pode-se afirmar que

A

tiamina difosfotransferase, forma ativa da vitamina B1, é cofator para as reações catalisadas pela piruvatodescarboxilase e pela piruvato e alfa-cetoglutarato desidrogenase.

B

vitaminas hidrossolúvel incluem a tiamina, riboflavina, niacina, ácido pantotênico, piridoxina, biotina, ácido fólico e ácido ascórbico, as quais são rapidamente excretadas pelos rins, sendo por isso, ingeridas diariamente. A cobalamina é lipossolúvel e permanece armazenada no fígado.

C

pantotenato é necessário para a síntese de coenzima A e, com isso, atua no metabolismo de carboidratos, via ciclo do ácido cítrico, sem atividade no metabolismo de gorduras ou proteínas.

D

vitamina A age na produção de insulina e manutenção do sistema imunológico. As vitaminas D e E (tocoferol) são fortes antioxidantes contra radicais livres. Todas são atóxicas, ao contrário da piridoxina que apresenta alta toxicidade.

E

vitamina K atua como cofator nas reações de transaminação necessárias para a síntese e catabolismo dos aminoácidos, bem como cofator para a glicogênio fosforilase.

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Q842435

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842435 Farmácia

Sobre neurotransmissão colinérgica e adrenérgica é correto afirmar:

A

A liberação de noradrenalina é controlada por retroalimentação auto-inibitória, mediada por receptores Alfa2. Dentre os agonistas seletivos de Alfa2 estão: clonidina, guanfacina e metilnoradrenalina. Vários mecanismos de transporte no terminal nervoso adrenérgico são sítios de ação de fármacos, incluindo antidepressivos tricíclicos que bloqueiam a recuperação de noradrenalina para o citoplasma das células.

B

Um mecanismo de transporte no terminal nervoso de alta afinidade para acetilcolina é localizado dentro da vesícula de armazenamento e pode ser inibido pela classe dos alcalóides da reserpina. A reserpina bloqueia o acúmulo de acetilcolina nas vesículas, resultando em bloqueio da transmissão. A reserpina, portanto, é eficaz na hipertensão, mas pode causar grave depressão.

C

Carbidopa inibe a síntese de acetilcolina, pelo bloqueio da DOPA-descarboxilase, sendo utilizada como adjuvante no tratamento do parkinsonismo com L-DOPA, a fim de evitar a descarboxilação periférica. A metildopa dá origem a um falso transmissor que é um potente agonista Alfa2, produzindo retroalimentação inibidora pré-sináptica e feito anti-hipertensivo.

D

A liberação da acetilcolina ocorre quando um potencial de ação atinge o terminal e desencadeia fluxo de íons Ca²⁺, o qual desestabiliza as vesículas de armazenamento. Segue-se fusão das membranas, vesicular com neuronal, e expulsão do transmissor para a fenda sináptica. A acetilcolina liberada pode se ligar aos colinoceptores e ser degradada por uma acetilcolinesterase, resultando em colina que é lipossolúvel e permanece no espaço extracelular.

E

As moléculas de noradrenalina, após serem liberadas das vesículas, ligam-se aos adrenoceptores onde são metabolizadas por várias enzimas, em especial pela monoamino-oxidase. Dentre os bloqueadores de receptores Alfa1 e Alfa2 estão fenoxibenzamina, fentolamina e tolazolina, indicada para doença vascular periférica e muito empregada no controle da hipertensão.

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Q842434

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842434 Farmácia

Os tipos de interações medicamentosas são vários, podendo até causar quadros de intoxicação iatrogênica. Uma interação medicamentosa é:

A

O paracetamol diminui efeito de anticoagulantes orais, agentes trombolíticos e varfarina e aumenta efeito de lamotrigina e zidovudina.

B

Administração de hidrocortisona com heparina ou penicilina resulta em inativação da hidrocortisona.

C

Uso concomitante de ácido valproico e salicilatos resulta em alteração de distribuição do ácido, por competição de locais de ligação proteica.

D

O efeito de citalopram, diazepam, propanolol ou sertralina é diminuído pelo uso concomitante de loratadina.

E

O uso de ibuprofeno diminui as concentrações plasmáticas de digoxina, metotrexato, ciclosporina e aumenta o efeito de antagonistas da angiotenina.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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