Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
A água ultrapurificada apresenta baixa concentração iônica,
baixa carga microbiana e baixo nível de carbono orgânico
total, razão por que deve ser utilizada no momento em que é
produzida ou no mesmo dia da coleta.
Considerando dois possíveis arranjos moleculares de um fármaco x no estado sólido, conforme representados de maneira esquemática nas figuras A e B, em que a forma B é mais estável, julgue o item subsecutivo.
O ponto de fusão do fármaco x independe do arranjo
molecular, por isso A e B têm o mesmo ponto de fusão.
Considerando dois possíveis arranjos moleculares de um fármaco x no estado sólido, conforme representados de maneira esquemática nas figuras A e B, em que a forma B é mais estável, julgue o item subsecutivo.
O fármaco x é um sólido amorfo.
Considerando dois possíveis arranjos moleculares de um fármaco x no estado sólido, conforme representados de maneira esquemática nas figuras A e B, em que a forma B é mais estável, julgue o item subsecutivo.
Caso o fármaco x fosse usado no preparo de uma cápsula de
uso oral, o início do efeito terapêutico seria mais rápido com
a utilização do sólido representado no arranjo B.
Considerando dois possíveis arranjos moleculares de um fármaco x no estado sólido, conforme representados de maneira esquemática nas figuras A e B, em que a forma B é mais estável, julgue o item subsecutivo.
As propriedades de moagem e a compactação de A e B
provavelmente são distintas.
Considerando dois possíveis arranjos moleculares de um fármaco x no estado sólido, conforme representados de maneira esquemática nas figuras A e B, em que a forma B é mais estável, julgue o item subsecutivo.
O fármaco x possui, no mínimo, duas formas polimórficas.
Considerando que o gráfico apresentado mostra a solubilidade de
um fármaco — matéria-prima obtida a partir de três fornecedores
distintos —, em função da razão fármaco/fase solvente, julgue o item que se segue.
Considerando que o gráfico apresentado mostra a solubilidade de
um fármaco — matéria-prima obtida a partir de três fornecedores
distintos —, em função da razão fármaco/fase solvente, julgue o item que se segue.
Considerando que o gráfico apresentado mostra a solubilidade de
um fármaco — matéria-prima obtida a partir de três fornecedores
distintos —, em função da razão fármaco/fase solvente, julgue o item que se segue.
Considerando que o gráfico apresentado mostra a solubilidade de
um fármaco — matéria-prima obtida a partir de três fornecedores
distintos —, em função da razão fármaco/fase solvente, julgue o item que se segue.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
Excipientes gelificantes são usados em comprimidos orais para
reduzir a biodisponibilidade do fármaco presente.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
Dureza, friabilidade e desintegração são alguns dos ensaios
físico-químicos de controle de qualidade, realizados para
cápsulas não revestidas com preparação entérica.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
O revestimento entérico possibilita que os comprimidos
passem intactos pelo intestino sem que seu conteúdo seja
liberado.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
Comprimidos são, em sua maioria, elaborados por compressão
e podem ser administrados por diferentes vias de
administração, como a vaginal, por exemplo.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
Considerando a figura precedente, que ilustra uma emulsão visualizada em microscópio óptico, julgue o próximo item, relativo aos aspectos farmacotécnicos dessa emulsão.
O tensoativo, que proporciona a estabilização da emulsão, é
representado na figura como uma linha grossa que contorna a
fase interna.
Considerando a figura precedente, que ilustra uma emulsão visualizada em microscópio óptico, julgue os próximos itens, relativos aos aspectos farmacotécnicos dessa emulsão.
Solução de corante hidrossolúvel isenta de solventes orgânicos,
ao corar a fase externa, auxilia na classificação do tipo da
emulsão água em óleo.
Considerando a figura precedente, que ilustra uma emulsão visualizada em microscópio óptico, julgue o próximo item, relativo aos aspectos farmacotécnicos dessa emulsão.
A adição de gelificante à fase aquosa de uma emulsão óleo em
água proporciona maior estabilidade física ao produto
emulsionado.
Considerando a figura precedente, que ilustra uma emulsão visualizada em microscópio óptico, julgue o próximo item, relativo aos aspectos farmacotécnicos dessa emulsão.
O tamanho dos glóbulos da fase interna interfere na
estabilidade física da emulsão.
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