Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 527

Q662229

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662229 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

De acordo com as informações do gráfico acima, que mostra a curva dose-resposta graduada na escala semilogarítmica para os fármacos A e B, em que E é uma resposta quantificável do fármaco e [L], a concentração do fármaco, assinale a opção correta.

A

Os fármacos A e B têm o mesmo índice terapêutico.

B

Os dados do gráfico em apreço são suficientes para se afirmar que 50% dos indivíduos tiveram início da resposta mais rapidamente quando utilizaram o fármaco A.

C

O fármaco A é mais potente que o fármaco B.

D

O fármaco A é mais tóxico que o fármaco B.

E

O fármaco B apresenta um valor de E_máx maior que o do fármaco A.

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Q662228

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662228 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Com base no gráfico em escala linear acima, relativo à ligação fármaco-receptor para os fármacos A e B, no qual [L] representa a concentração de ligante livre (fármaco não ligado), [LR], a concentração de complexos ligante-receptores, [R₀], a concentração total de receptores ocupados e desocupados, e as linhas pontilhadas expressam, no eixo x, os valores das constantes de ligação K_dA e K_dB para os fármacos A e B, respectivamente, é correto afirmar que

A

a concentração biodisponível do fármaco A requerida para ligá-lo a 50% dos receptores é menor que a concentração requerida do fármaco B.

B

caso algum dos fármacos fosse mais potente, o valor de [LR]/[R₀] seria maior que 1,0.

C

as constantes de ligação K_dA e K_dB representam as concentrações dos fármacos A e B, respectivamente, necessárias para início da resposta terapêutica.

D

o fármaco A é mais tóxico que o fármaco B.

E

o fármaco B tem maior afinidade pelo receptor que o fármaco A.

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Q662227

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662227 Farmácia

Fármacos que seguem uma cinética de capacidade limitada (Michaelis-Menten) mostram

A

meia-vida biológica independentemente da dose.

B

decréscimos exponenciais de concentração no corpo.

C

áreas sobre a curva da concentração plasmática pelo tempo que são proporcionais à quantidade de fármaco absorvido.

D

redução do tempo necessário para eliminar 50% da dose quando administradas doses maiores.

E

alteração da composição dos produtos de excreção em função da dose.

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Q662226

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662226 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Acerca das curvas plasmáticas representadas na figura precedente, assinale a opção correta.

A

As curvas A, B e C representam a administração de diferentes medicamentos bioequivalentes.

B

As curvas A, B e C representam a administração de um fármaco em doses diferentes a partir de um sistema de liberação prolongada.

C

O medicamento representado pela curva C não atinge níveis plasmáticos para propiciar um efeito farmacológico; o representado pela curva A causa efeitos tóxicos.

D

As curvas A, B e C apresentam aproximadamente o mesmo C_max.

E

As curvas A, B e C apresentam aproximadamente o mesmo T_max.

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Q662225

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662225 Farmácia

Texto associado

Figura 6A2AAA

Ainda com relação à figura 6A2AAA, em se tratando da administração oftálmica desse fármaco na forma de colírio, assinale a opção que apresenta o pH mais indicado para essa preparação farmacêutica, considerando sua ação farmacológica e a adequação fisiológica da via.

A

4.

B

9

C

8

D

7

E

5

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Q662224

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662224 Farmácia

Texto associado

Figura 6A2AAA

A respeito da figura 6A2AAA, assinale a opção que contém o valor de pKa desse fármaco.

A

9

B

11

C

6

D

7

E

8

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Q662223

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662223 Farmácia

A flora intestinal pode responder por uma fração importante da metabolização dos fármacos. Assinale a opção que apresenta uma reação oriunda de reações enzimáticas da flora intestinal.

A

metilação

B

desalquilação

C

desidroxilação do anel aromático

D

conjugação com aminoácido

E

acetilação

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Q662222

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662222 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Assinale a opção que apresenta os processos de biotransformação descritos, respectivamente, nas reações químicas 1 e 2 esquematizadas na figura precedente.

A

oxidação e metilação

B

oxidação e conjugação com aminoácido

C

hidrólise e desalogenação redutora

D

oxidação e azorredução

E

hidrólise e conjugação com ácido glicurônico

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Q662221

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662221 Farmácia

A distribuição não uniforme de fármacos pode fazer que certos tecidos se transformem em reservatórios desses materiais por um longo período. Considerando a tomada de tetraciclina, assinale a opção que apresenta a região do corpo em que haverá acumulação desse antibiótico.

A

plasma

B

tecido ósseo

C

fígado

D

baço

E

rins

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Q662220

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662220 Farmácia

A distribuição dos fármacos ocorre livremente na maioria dos tecidos e órgãos, contudo o cérebro é protegido pela barreira hematoencefálica. A seletividade de distribuição depende, entre outras razões, das características do fármaco. Assinale a opção que apresenta uma característica favorável à passagem de fármacos por essa barreira.

A

ionização elevada

B

peso molecular elevado

C

presença de grupos carboxilas na estrutura química do fármaco

D

baixo coeficiente de partição óleo/água

E

lipossolubilidade

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Q662219

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662219 Farmácia

Os alimentos podem exercer papel relevante na absorção de medicamentos. Entre as condições que, em geral, favorecem a absorção oral de fármacos, inclui-se a ingesta de alimentos

A

ricos em potássio imediatamente antes da tomada de warfarina.

B

simultaneamente à administração de fármacos hidrossolúveis.

C

ricos em cálcio imediatamente após a tomada de tetraciclina.

D

juntamente com fármaco instável em pH ácido.

E

duas horas antes de refeição.

Q662218

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662218 Farmácia

No que diz respeito às vias de administração parenteral e suas aplicações, assinale a opção correta.

A

Na via endovenosa, comparada com outras vias de administração parenteral, obtêm-se as maiores taxas de absorção de fármacos.

B

A via endovenosa apresenta limitações quanto ao volume de preparação que pode ser administrado; por exemplo, valores superiores a 1L administrados por perfusão podem propiciar hemólise das hemácias.

C

A via intradérmica é frequentemente empregada na administração de vacinas e permite a administração de volumes de preparação variáveis, podendo chegar até 5 mL.

D

A via intramuscular possibilita uma absorção mais lenta de fármacos por meio ou do emprego de veículos oleosos ou da administração do fármaco sob a forma de suspensão.

E

A via subcutânea permite rápida absorção de substâncias hidrofílicas, sendo sua aplicação restrita a preparações aquosas.

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Q662217

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662217 Farmácia

Com relação à interferência da via de administração na absorção de fármacos, assinale a opção correta.

A

A administração cutânea de fármacos é comumente usada para o tratamento local de diversas afecções na pele, sendo a administração sistêmica nessa região inviabilizada pela lipofilia do estrato córneo.

B

A administração retal de fármacos possibilita a absorção regular do medicamento sem provocar efeito de primeira passagem.

C

A viabilidade da administração sistêmica de fármacos pela via pulmonar depende, entre outros fatores, do tamanho da partícula da formulação que chega até os alvéolos, sendo ideal o uso de partículas em escala nanométrica.

D

A via vaginal, por representar uma região de elevada irrigação em que não há metabolização de primeira passagem, possui alto potencial para absorção sistêmica de fármacos.

E

A via sublingual permite uma rápida absorção de fármacos, contudo há metabolização de primeira passagem, o que restringe sua aplicação a certos grupos farmacológicos.

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Q662216

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662216 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Com referência à figura apresentada, que ilustra o perfil plasmático de determinado medicamento, assinale a opção correta.

A

O perfil mostrado segue uma cinética de ordem um em um modelo monocompartimentado.

B

O perfil mostrado segue uma cinética de ordem zero em que não ocorre metabolização do fármaco no intervalo de tempo representado.

C

O aumento da dose do medicamento no referido caso implicará a elevação da taxa de metabolização.

D

O aumento da dose do medicamento nesse caso não promoverá nenhuma alteração plasmática do fármaco.

E

Nesse tipo de perfil, ocorre a saturação da capacidade metabólica enzimática do organismo.

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Q662215

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662215 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Com base na figura precedente, que representa duas curvas da concentração plasmática do fármaco experimental TORPS87, assinale a opção correta.

A

A curva B apresenta um perfil típico de administração por via intravenosa.

B

A concentração tóxica desse fármaco ocorre a partir de 12 mg/mL.

C

A concentração máxima do fármaco (Cmáx.) mostrada na curva B é de aproximadamente 11 mg/mL.

D

A curva A apresenta um perfil típico de administração por via oral.

E

A curva A representa a administração do fármaco na forma de comprimido, ao passo que a curva B representa a administração desse fármaco a partir de uma bomba osmótica.

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Q662214

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662214 Farmácia

Assinale a opção que apresenta uma característica do fármaco favorável à sua biodisponibilidade por via oral.

A

elevada permeabilidade pelas membranas epiteliais

B

metabolismo na microflora luminal

C

conjugação na parede intestinal

D

baixa solubilidade aquosa

E

metabolismo de primeira passagem

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Q662213

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662213 Farmácia

Considerando as bases fisiológicas da farmacologia e os sistemas efetores-receptores, assinale a opção que apresenta um exemplo de mensageiro secundário.

A

trifosfato de adenosina (ATP)

B

difosfato de adenosina (ADP)

C

adenosina monofosfato cíclico (AMPc)

D

adrenalina

E

noradrenalina

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Q662212

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662212 Farmácia

No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

A

Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas

B

As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, α e β, que apresentam atividades enzimáticas complementares.

C

A forma ativa dessas proteínas é chamada α-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.

D

Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.

E

As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

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Q662211

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662211 Farmácia

Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale a opção correta.

A

Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO).

B

O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída de cálcio.

C

No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT).

D

As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a atividade colinérgica.

E

A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão arterial.

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Q662210

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662210 Farmácia

Com relação à mediação química e aos receptores sinápticos, assinale a opção correta.

A

Nas conexões interneuronais, todos os neurotransmissores são transportados e armazenados nas vesículas pré-sinápticas.

B

Após a liberação de neurotransmissores por exocitose, as vesículas vazias podem ser recapturadas por endocitose, voltando ao interior do terminal axônico.

C

A região pré-sináptica é desprovida de receptores, mas é capaz de liberar mediadores químicos.

D

Apesar da interferência na ativação de receptores, os fármacos disponíveis no mercado são incapazes de interromper a transmissão sináptica.

E

Os neurotransmissores são liberados pelos neurônios em resposta à polarização da membrana resultante da saída de cálcio intracelular.

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