Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 12.757 questões
Ano: 2017
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Piraúba - MG
Prova:
MS CONCURSOS - 2017 - Prefeitura de Piraúba - MG - Farmacêutico |
Q771771
Farmácia
Sobre os medicamentos antidepressivos e sua ação, relacione a primeira coluna com a segunda e
assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo.
Ano: 2017
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Piraúba - MG
Prova:
MS CONCURSOS - 2017 - Prefeitura de Piraúba - MG - Farmacêutico |
Q771770
Farmácia
Hipertensão arterial é uma doença crônica determinada por elevados níveis de pressóricos nas
artérias, o que faz com que o coração exerça maior esforço do que o necessário para fazer circular o
sangue através dos vasos sanguíneos. Esse esforço pode causar vários agravos, como acidente vascular
cerebral, enfarte agudo do miocárdio, aneurisma arterial insuficiência renal crônica e cardíaca. Por isso, a
prevenção e o uso de medicamentos anti-hipertensivos são essenciais.
Sobre os medicamentos anti-hipertensivos, é correto afirmar:
Q770456
Farmácia
A clorexidina, por sua reconhecida capacidade
antimicrobiana contra a fora endodontica,
substantividade e baixa toxicidade, mesmo na
presença de material orgânico como sangue, pus,
tecido necrosado, etc., tem sido empregada como
irrigante ou medicação intracanal durante o tratamento
endodôntico. A concentração adotada para essas
finalidades é de 2 % (por cento), diferente da empregada
como solução oral para bochecho 0,12 % (por cento).
Considere que deva ser preparada uma solução de 20
mL (mililitros) de clorexidina a partir de uma solução
que está a 25 % (por cento) de clorexidina; assinale a
alternativa que apresenta corretamente o volume a ser
utilizado da solução mais concentrada:
Q770455
Farmácia
A determinação de peso é um teste farmacopeico
que se aplica à formas farmacêuticas sólidas
em dose unitária (comprimidos não revestidos,
comprimidos revestidos, pastilhas, cápsulas duras e
moles e supositórios), formas farmacêuticas sólidas
acondicionadas em recipientes para dose unitária (pós
estéreis, pós liofilizados, pós para injetáveis e pós para
reconstituição de uso oral) e a formas farmacêuticas
sólidas e semissólidas acondicionadas em recipientes
para doses múltiplas (granulados, pós, géis, cremes,
pomadas e pós para reconstituição). Sobre esse teste
farmacopeico assinale a alternativa correta:
Q770453
Farmácia
Comprimido é a forma farmacêutica sólida contendo
uma dose única de um ou mais princípios ativos,
com ou sem excipientes, obtida pela compressão de
volumes uniformes de partículas. Sobre os excipientes
de comprimidos, assinale a alternativa correta:
Q770452
Farmácia
Os supressores mais eficazes da secreção de ácido
gástrico são os inibidores gástricos da H+-, K+-
ATPase (bomba de próton). Dentre esses fármacos, o
omeprazol faz parte do Formulário Terapêutico Nacional
(RENAME 2010) e está indicado para doença do
refluxo gastesofágico sinitomático; esofagite erosiva
associada com doença do refluxo gastresofágico;
condições hipersecretórias (síndrome de Zollinger-Ellison,
hipergastrinemia, mastocitose sistêmica e
adenoma endócrino múltiplo); úlceras pépticas de
múltiplas etiologias e adjuvante no tratamento de
infecção por Helicobacter pylori. Sobre o omeprazol,
assinale a alternativa incorreta.
Q770451
Farmácia
Estar grávida não significa apenas esperar para dar
à luz. A gravidez e o parto representam momentos
marcantes para a mulher; é raro uma gravidez ser
recebida com indiferença. Por isso, considerando o
risco da utilização de fármacos durante a gravidez
com potenciais efeitos teratogênicos, a resolução da
Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (ANVISA), RE nº. 1548, de 23 de setembro de
2003, determinou a publicação das “categorias de risco
de fármacos destinados às mulheres grávidas”. Sobre
fármacos e gravidez, considere as afirmativas abaixo e
assinale a alternativa correta:
I. O acetato de medroxiprogesterona é contraindicado em
mulheres grávidas ou que possam vir a engravidar; pois
com a utilização desse medicamento, pode ocorrer má-
formação genitais e cardíacas em fetos de ambos os
sexos.
II. O atenolol é um betabloqueador e o uso dessa classe
farmacológica durante a gravidez pode prejudicar o
crescimento do feto, causar hipoglicemia e bradicardia
neonatal. III. A budesonida é indicada para rinite alérgica moderada
a grave e rinite não alérgica, mas seu uso no primeiro
trimestre de gestação é associado a má-formação
congênita, especialmente musculares e cardíacas;
deve-se monitorar neonatos que foram expostos
a corticosteroides sistêmicos in utero quanto ao
surgimento de hipoadrenalismo.
Estão corretas as afirmativas:
Q770450
Farmácia
A dipirona é uma pró-droga, cuja metabolização
gera a formação de vários metabólitos, dentre os
quais há 2 com propriedades analgésicas: 4-metilaminoantipirina
(4-MAA) e o 4-aminoantipirina (4-AA).
Como a inibição da ciclooxigenase (COX-1, COX-2
ou ambas) não é suficiente para explicar este efeito
antinociceptivo, outros mecanismos alternativos
foram propostos, tais como: inibição de síntese de
prostaglandinas preferencialmente no sistema nervoso
central, dessensibilizacão dos nociceptores periféricos
envolvendo atividade via óxido nítrico-GMPc no
nociceptor, uma possível variante de COX-1 do
sistema nervoso central seria o alvo específico e, mais
recentemente, a proposta de que a dipirona inibiria uma
outra isoforma da ciclooxigenase, a COX-3. Sobre a
dipirona, são feitas as afirmativas abaixo, considere-as
e assinale a alternativa correta:
I. A dipirona é classificada como Medicamento Isento
de Prescrição médica, em todas as suas formas
farmacêuticas de apresentação, e pertence ao Grupo
de Indicações Terapêuticas Especificadas (GITE),
estabelecida pela Resolução da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (ANVISA) RDC nº. 138/2003.
II. A dipirona é um medicamento classificado como sendo de
prescrição médica, por conta do risco que apresenta de
reações anafiláticas envolvendo o sistema imunológico
e reações de hipotensão postural; entretanto não há a
necessidade de retenção de receita médica para esse
medicamento.
III. A dispensação da dipirona solução deve ser feita
sempre de forma a enfatizar o cuidado em destacar a
concentração da mesma, porque há a apresentação da
solução cuja concentração é indicada para dosagens de
uso infantil e há a apresentação da solução em gotas
cuja concentração atende às dosagens preconizadas
para uso adulto.
Estão corretas as afirmativas:
Q770449
Farmácia
O diabetes melito é um grupo de síndromes que
se caracterizam por hiperglicemia, alteração do
metabolismo dos lipídios, carboidratos e proteínas,
e maior risco de complicações por doença vascular.
Para o seu tratamento podem ser utilizadas várias
classes de medicamentos; assinale a alternativa que
apresenta a classe de medicamentos utilizados para o
tratamento do diabetes melito é feita somente através
de administração parenteral:
Q770448
Farmácia
As células β das ilhotas pancreáticas sintetizam insulina
a partir de um precursor de 110 aminoácidos de cadeia
simples, denominado pré-pró-insulina. A insulina ligase
às superfícies localizadas nas regiões N terminal e C
terminal da subunidade α do receptor. Sobre o receptor
da insulina, assinale a alternativa correta:
Q770447
Farmácia
A biotransformação é um dos processos
farmacocinéticos. Muitas das reações de
biotransformação metabólica, que levam a metabólitos
inativos de fármacos, também geram metabólitos
biologicamente ativos de compostos endógenos.
Sobre as reações de biotransformação, considere as
afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O complexo do citocromo P-450 contém as principais
enzimas da biotransformação.
II. Os produtos da biotransformação em geral são menos
reativos quimicamente e, portanto, algumas vezes,
possuem ação farmacológica maior do que o fármaco
original.
III. Nas reações de fase I, ocorre a ligação de um radical ao
fármaco, através de uma ligação covalente.
IV. Nas reações de fase II, ocorre a exposição de um radical
do fármaco, com o objetivo de que ele se torne mais
lipossolúvel, para mais facilmente ser eliminado.
V. O trato biliar e as fezes constituem importantes vias de
excreção de alguns fármacos que são metabolizados no
fígado.
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768974
Farmácia
Bioterápico é a preparação medicamentosa de uso
homeopático obtida a partir de produtos biológicos,
quimicamente indefinidos: secreções, excreções,
tecidos e órgãos, patológicos ou não, produtos de
origem microbiana e alérgenos. Sobre os resíduos
gerados por bioterápicos em uma farmácia de
manipulação homeopática, assinale a alternativa
correta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768972
Farmácia
De acordo com a Resolução da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de
2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação
de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso
Humano em Farmácias, água purificada é aquela que
atende às especificações farmacopeicas para este tipo
de água. As alternativas abaixo apresentam métodos
de purificação de água que podem ser utilizados para
a obtenção de água purificada, assinale aquela cujo
método não corresponde a um método de purificação
de água:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768970
Farmácia
Substâncias de baixo índice terapêutico são aquelas
cuja dosagem usual é muito próxima de sua dosagem
tóxica. De acordo com a RDC 67/2007, sobre o processo
de manipulação de substâncias de baixo índice
terapêutico em farmácia de manipulação, considere as
afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O cálculo e a pesagem dessas substâncias deverão ser feitos exclusivamente pelo (a) farmacêutico (a). II. Na pesagem para diluição deve haver dupla checagem – operador e farmacêutico (a), com registro dessa operação. III. No processo de diluição e homogeneização deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica com escolha e padronização de excipientes.
Estão corretas as afirmativas:
I. O cálculo e a pesagem dessas substâncias deverão ser feitos exclusivamente pelo (a) farmacêutico (a). II. Na pesagem para diluição deve haver dupla checagem – operador e farmacêutico (a), com registro dessa operação. III. No processo de diluição e homogeneização deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica com escolha e padronização de excipientes.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768969
Farmácia
O Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de
Manipulação em Farmácias (BPMF) é estabelecido pela
Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária,
RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007. Sobre as Boas
Práticas de Manipulação em Farmácias, assinale a
alternativa correta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768968
Farmácia
Qualquer substância sólida reduzida a pequenas
partículas diz-se estar no estado de pó, que podem ser
utilizados como excipientes. O carbonato de magnésio
é um pó branco, insolúvel na água; absorve até seis
vezes seu peso na água. Assinale a alternativa que é
uma incompatibilidade química com o carbonato de
magnésio:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768967
Farmácia
Gel é uma das formas farmacêuticas e cosméticas
mais aceitas recentemente. Géis aniônicos possuem
carga negativa, dentre estes podemos destacar os
vários tipos de Carbopol®, carboximetilcelulose e
goma adraganta. Sobre os géis aniônicos considere as
alternativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768966
Farmácia
Suspensão é a forma farmacêutica líquida que contém
partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no
qual as partículas não são solúveis. As alternativas
abaixo apresentam tipos de suspensão, assinale aquela
que está incorreta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768965
Farmácia
As formas farmacêuticas classificam-se em formas
farmacêuticas líquidas, sólidas e semi-sólidas. Assinale
a alternativa que apresenta uma forma farmacêutica
semi-sólida:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768964
Farmácia
A dissolução consiste em dividir uma substância até o
estado molecular no interior de um líquido; esta resulta
numa fase única homogênea, denominada solução.
Sobre a dissolução considere as afirmativas abaixo e
assinale a alternativa correta:
I. As substâncias ricas em grupamento hidrófilos dissolvem-se, sobretudo, em solventes polares, e as substâncias hidrófobas em solventes apolares. II. Na maioria dos casos, a solubilidade de um sólido (ou de um líquido) em um líquido aumenta com a diminuição da temperatura. III. Substâncias adicionadas a um solvente podem modificar a solubilidade de determinados produtos.
Estão corretas as afirmativas:
I. As substâncias ricas em grupamento hidrófilos dissolvem-se, sobretudo, em solventes polares, e as substâncias hidrófobas em solventes apolares. II. Na maioria dos casos, a solubilidade de um sólido (ou de um líquido) em um líquido aumenta com a diminuição da temperatura. III. Substâncias adicionadas a um solvente podem modificar a solubilidade de determinados produtos.
Estão corretas as afirmativas:
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