Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.

Em regiões onde o abastecimento de água não é contínuo, a farmácia será dispensada de realizar testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada semanalmente, devendo esses testes ser realizados a cada dois meses.

Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.

A farmácia poderia comprar água mineral para utilizar diretamente em suas formulações magistrais, desde que a água possuísse pH entre 5 e 7,4, fosse apirogênica e possuísse contagem total de bactérias ≤ 10 UFC/mL.

Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.

Uma alternativa plausível e legalmente amparada seria a farmácia armazenar a água já destilada para uso como excipiente em formulações magistrais durante os três dias de interrupção no fornecimento.

A respeito dessas formulações, julgue o item que se segue.

A formulação B é, por definição farmacopeica, uma pomada, ou seja, uma forma farmacêutica semissólida constituída por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica.

A respeito dessas formulações, julgue o item que se segue.

Para a preparação de 10 g da formulação B, são necessários 100 mg do fármaco.

A respeito dessas formulações, julgue o item que se segue.

Como o fármaco não é solúvel na concentração manipulada, a formulação A é, necessariamente, uma suspensão.

A respeito dessas formulações, julgue o item que se segue.

A presença do umectante confere caráter semissólido às duas formulações.

O fármaco albendazol é praticamente insolúvel em água. Ainda assim, é comercializado em veículo aquoso na concentração de 40 mg/mL, em embalagem contendo um frasco de 10 mL. A respeito dessa formulação, julgue o item a seguir.

A concentração desse fármaco na formulação apresentada é de 4% p/v.

O fármaco albendazol é praticamente insolúvel em água. Ainda assim, é comercializado em veículo aquoso na concentração de 40 mg/mL, em embalagem contendo um frasco de 10 mL. A respeito dessa formulação, julgue o item a seguir.

Se a posologia desse medicamento for de 400 mg em dose única, para o tratamento será necessária a ingestão de um frasco de 10 mL de uma única vez.

O fármaco albendazol é praticamente insolúvel em água. Ainda assim, é comercializado em veículo aquoso na concentração de 40 mg/mL, em embalagem contendo um frasco de 10 mL. A respeito dessa formulação, julgue o item a seguir.

Esse medicamento é um xarope, ou seja, uma forma farmacêutica líquida que contém partículas dispersas do fármaco para administração oral.

Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.

Nesse exemplo, o fator F2 não possui poder discriminativo; portanto, para a análise dos resultados, não é necessário calculá-lo.

Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.

Conclui-se que o medicamento-referência e o medicamento-teste são equivalentes farmacêuticos.

Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.

Esses medicamentos apresentam dissolução muito rápida, ou seja, dissolução média de, no mínimo, 85% da substância ativa em até 15 min.

Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.

Para a comparação de perfis de dissolução, esse teste deve ter empregado, no mínimo, seis unidades do medicamento-teste e seis unidades do medicamento de referência, não podendo os coeficientes de variação para todos os pontos de coleta exceder a 10%.

Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.

O número de pontos de coleta desse estudo foi adequado e representativo do processo de dissolução.

Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.

Coincidentemente, os tempos de coleta foram os mesmos para as duas formulações, mas esse não é um requisito para que os perfis de dissolução sejam considerados semelhantes.

Com base nessas informações e nos múltiplos aspectos que elas suscitam, julgue o item subsequente.

A superdose de succinilcolina pode produzir depressão respiratória prolongada ou apneia e colapso cardiovascular.

Com base nessas informações e nos múltiplos aspectos que elas suscitam, julgue o item subsequente.

O bloqueio causado pela succinilcolina pode ser intensificado por inibidores da acetilcolinesterase.

Com base nessas informações e nos múltiplos aspectos que elas suscitam, julgue o item subsequente.

A succinilcolina reage com o receptor colinérgico nas subunidades alfa, causando abertura do canal e despolarização na união neuromuscular.

Com base nessas informações e nos múltiplos aspectos que elas suscitam, julgue o item subsequente.

A succinilcolina é um pró-fármaco da acetilcolina.