Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do texto:
X - Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental. Y - Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Sobre os itens acima é correto afirmar que:
I. Preparação é o procedimento farmacotécnico para obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o fracionamento de substâncias ou produtos industrializados, o envase, a rotulagem e a conservação das preparações. II. Preparação magistral é a preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. III. Preparação oficinal é a preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA.
Quais estão corretas?
I. O fármaco deve apresentar maior atração físico-química pela pele do que pelo veículo do sistema transdérmico. II. A concentração do fármaco não é um fator que tem influência direta na absorção percutânea. III. O grau de hidratação da pele é um fator determinante para a absorção.
Está(ão) CORRETO(S):
I. Prometazina. II. Loratadina. III. Cetirizina. IV. Hidroxizina.
Estão CORRETOS:
I. Produção reduzida de IgG. II. Aumento da liberação de fatores anti-inflamatórios. III. Redução dos componentes do complemento no sangue.
Estão CORRETOS:
I. Hipertensão. II. Insuficiência cardíaca. III. Angina de peito.
Estão CORRETOS:
_____________ indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Assinale a alternativa correta.