Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 416

Q2034705

Ano: 2019 Banca: FADESP Órgão: CPC-RENATO CHAVES Prova: FADESP - 2019 - CPC-RENATO CHAVES - Perito Criminal - Farmácia |

Q2034705 Farmácia

A superdosagem de drogas que atuam no sistema nervoso central pode ser fatal, principalmente aquelas cuja ação pelo aumento da afinidade dos receptores GABA-A pelo neurotransmissor, aumentando a abertura dos canais de cloro, a hiperpolarização da membrana e a queda na excitabilidade dos neurônios, como é o caso do(a)

A

propofol.

B

lidocaína.

C

carbamazepina.

D

meloxican.

E

diazepam.

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Q2001478

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001478 Farmácia

Existem vários fatores que podem interferir na duração dos efeitos das drogas no organismo. Marque a alternativa que contenha um desses fatores.

A

Iniciação de reflexos compensadores.

B

Velocidade de excreção dos metabólitos inativos.

C

A não ligação com proteínas plasmáticas.

D

A velocidade de absorção na corrente sanguínea não interfere no efeito.

E

As propriedades físicas e químicas da droga não interferem diretamente.

Q2001475

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001475 Farmácia

Os órgãos têm participação muito efetiva na biodisponibilização das drogas no organismo. O fígado e o rim, particularmente, têm ações muito importantes para a correta disponibilização dos medicamentos. O comprometimento destes órgãos pode afetar quais etapas farmacocinéticas respectivamente?

A

Metabolização e excreção.

B

Distribuição e metabolização.

C

Absorção e metabolização.

D

Metabolização e distribuição.

E

Absorção e excreção.

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Q2001474

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001474 Farmácia

A Portaria Nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com essa portaria fazem parte da LISTA – C2- Lista de Substâncias Retinoicas (Sujeitas a Notificação de Receita Especial):

A

Metopromazina, Metoxiflurano, Mianserina, Minacipran.

B

Acepromazina, Ácido Valproico, Amantadina, Amineptina.

C

Femproporex, Fendimetrazina, Fentermina, Mazindol.

D

Acitretina, Adapaleno, Isotretinoína, Tretinoína.

E

Delavidina, Didanosina (ddI), Efavirenz, Estavudina (d4T).

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Q2001471

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001471 Farmácia

Biodisponibilidade é o(a)

A

quantidade de um princípio ativo metabolizada no trato gastrointestinal para ser absorvida em um determinado tempo.

B

transporte/tempo de um fármaco ao local de ação.

C

quantidade de fármaco que chega à biofase e é responsável pela ação farmacológica.

D

relação entre as propriedades físico-químicas de um fármaco e seu sistema de absorção.

E

qualidade de um medicamento quando este chega à circulação sistêmica numa dada velocidade.

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Q2001470

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001470 Farmácia

De acordo com a ANVISA, para efeito da avaliação do Certificado de Equivalência Farmacêutica, foi elaborada a árvore decisória para análise dos critérios que subsidiam a aprovação ou reprovação do Estudo de Equivalência Farmacêutica. Marque a alternativa que contém a CORRETA informação sobre equivalência farmacêutica.

A

Não, necessariamente, precisa cumprir com os mesmos requisitos da monografia individual da Farmacopeia Brasileira, mas preferencialmente, ou com os de outros compêndios oficiais, normas ou regulamentos específicos aprovados/referendados pela Anvisa ou, na ausência desses, com outros padrões de qualidade e desempenho.

B

Sobre o pH: Não serão aceitas especificações diferentes, mesmo que a empresa comprove tecnicamente, preferencialmente por meio de artigos publicados em literatura indexada, que não há interferência na eficácia do medicamento e apresente estudo de estabilidade na faixa de pH sugerida;

C

Sobre a Umidade: Não serão aceitas especificações diferentes, mesmo que tecnicamente justificadas e mediante apresentação de estudo de estabilidade.

D

São medicamentos que possuem mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada.

E

Ensaios para quantificação da dissolução do fármaco a partir de uma formulação, e de sua velocidade de dissolução. Estão incluídos nessa categoria: determinação do teor e uniformidade de doses unitárias.

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Q2001469

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001469 Farmácia

Os antimicrobianos contemplam uma classe de fármacos que é frequentemente consumida em hospitais, por isso interferem de forma significativa no ambiente hospitalar por alterações da ecologia microbiana. Sobre essa classe de medicamentos, relacione a coluna B pela coluna A.
COLUNA A I. Beta-lactâmicos. II. Lincosaminas. III. Quinolonas. IV. Polimixinas.

COLUNA B ( ) Inibem a atividade da DNA girase ou topoisomerase II, enzima essencial à sobrevivência bacteriana. A DNA girase torna a molécula de DNA compacta e biologicamente ativa. Ao inibir essa enzima, a molécula de DNA passa a ocupar grande espaço no interior da bactéria e suas extremidades livres determinam síntese descontrolada de RNA mensageiro de proteínas, determinando a morte das bactérias. Também inibem, in vitro, a topoisomerase IV, porém não é conhecido se este fato contribui para a ação antibacteriana. ( ) Um de seus efeitos colaterais é o aumento na permeabilidade das células do epitélio tubular renal com influxo de cátions,ánions e água com consequente morte celular. ( ) Um de seus mecanismos de resistência é a diminuição da permeabilidade bacteriana ao antimicrobiano através de mutações e modificações nas porinas, proteínas que permitem a entrada de nutrientes e outros elementos para o interior da célula. ( ) Como para os macrolídeos, alterações no sítio receptor do ribossoma, conferem resistência aos antimicrobianos deste grupo. Outra forma de resistência é por mudanças mediadas por plamídeos no RNA 23S da subunidade 50S do ribossoma.
Marque a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

A

II – III – IV – I.

B

III – IV – I – II.

C

II – IV – III – I.

D

I – II – III – IV.

E

IV – III – II – I.

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Q2001468

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001468 Farmácia

Avalie a assertiva a seguir.
A metabolização dos fármacos em _______ é essencial _______ do organismo. Podemos citar como exemplo de um _________, o metabólito __________ da morfina, um analgésico mais potente do que o composto original.
Marque a alternativa que preenche CORRETA e respectivamente as lacunas.

A

lipídicos / para seu efeito / pró-fármaco / 5,6-diglicuronídeo.

B

solúveis / para seu efeito / fármaco / 6-glicuronídico.

C

hidrofílicos / a sua eliminação / conjugado ativo / 3,6,9- triglicuronídico.

D

solúveis / para sua eliminação / fármaco / 5,6-diglicuronídico.

E

hidrofílicos / a sua eliminação / conjugado ativo / 6- glicuronídico.

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Q2001466

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001466 Farmácia

De acordo com as vias de administração, relacione a coluna B com a coluna A.
COLUNA A I. Via intravenosa. II. Via subcutânea. III. Via intramuscular. IV. Via oral.

COLUNA B ( ) Aumenta o risco de efeitos adversos. ( ) Adequada para instilação de implantes de liberação lenta. ( ) Absorção variável pois depende de muitos fatores. ( ) Absorção imediata no caso das soluções aquosas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A

ll – l – lll – lV.

B

lll – ll – lV – l.

C

l – ll – lV – lll.

D

lV – lll – ll – l

E

l – ll – lll – lV.

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Q2001465

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001465 Farmácia

A equação utilizada para calcular a velocidade de degradação de um medicamento em prateleira à temperatura ambiente é equação de

A

Navier Stokes.

B

Arrhenius.

C

Michaelis-Menten.

D

Young-Laplace.

E

Hixson-Arrhenius.

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Q1830608

Ano: 2019 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Marabá - PA Prova: FADESP - 2019 - Prefeitura de Marabá - PA - Auxiliar de Farmácia |

Q1830608 Farmácia

Um paciente diagnosticado com dengue procura uma farmácia em busca de medicamento para dores de cabeça e do corpo. Neste caso, alguns medicamentos analgésicos, como o ácido acetil salicílico, são contraindicados porque

A

podem aumentar a intensidade da febre causada pela dengue.

B

propiciam episódios de hemorragia.

C

estimulam o desenvolvimento do vírus.

D

não são eficazes em pacientes portadores de dengue.

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Q1803504

Ano: 2019 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2019 - UFPA - Farmacêutico |

Q1803504 Farmácia

O mecanismo de ação da dipirona está relacionado à(ao)

A

inibição seletiva da enzima COX-2.

B

bloqueio da produção de prostaglandinas.

C

ruptura da estrutura molecular dos prostanoides.

D

competição por receptores alostéricos do substrato.

E

estímulo na produção de prostaglandinas, leucotrienos e tromboxanos.

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Q1803503

Ano: 2019 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2019 - UFPA - Farmacêutico |

Q1803503 Farmácia

O edulcorante contraindicado para pacientes portadores da doença genética fenilcetonúiria é o(a)

A

aspartame.

B

sacarina.

C

sucralose.

D

stévia.

E

sorbitol.

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Q1803497

Ano: 2019 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2019 - UFPA - Farmacêutico |

Q1803497 Farmácia

O antibiótico macrolídeo eritromicina possui ação principal em bactérias inibindo a síntese proteica ligando-se à subunidade 50S dos ribossomos bacterianos, impedindo a proliferação dos microrganismos, o que o leva a uma ação

A

de degradação da membrana.

B

proteolítica.

C

antisséptica.

D

bacteriostática.

E

bactericida.

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Q1803493

Ano: 2019 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2019 - UFPA - Farmacêutico |

Q1803493 Farmácia

No tratamento de doenças do sistema nervoso central relacionadas a pressões do cotidiano, são medicamentos ansiolíticos usualmente utilizados

A

clonazepam e diazepam.

B

amitriptilina e imipramina.

C

nortriptilina e fluoxetina.

D

clorptomazina e haloperidol.

E

risperidona e fentanil.

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Q1803489

Ano: 2019 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2019 - UFPA - Farmacêutico |

Q1803489 Farmácia

A mistura racêmica da talidomida, indicada no tratamento da hanseníase e de alguns tipos de câncer de medula, é responsável pelo(a)

A

ação teratogênica do medicamento.

B

diminuição da ação lesiva em mulheres grávidas.

C

controle dos efeitos adversos do isômero S pelo isômero R.

D

diminuição do isômero S, considerado teratogênico.

E

aumento do isômero R, considerado terapêutico.

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Q1803487

Ano: 2019 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2019 - UFPA - Farmacêutico |

Q1803487 Farmácia

O antimicrobiano isoniazida é acetilado pela enzima N-acetiltransferase 2, que permite que até 95% do fármaco sejam excretados 24 horas após a ingestão, o que é importante para o sucesso do tratamento porque os produtos intermediários que antecedem a acetilação são hepatotóxicos. Mutações no gene NAT2, responsável pela expressão dessa enzima, levam à formação de fenótipos de acetilação lenta, intermediária e rápida. Um paciente que seja identificado como acetilador lento da isoniazida

A

deve utilizar doses mais altas do fármaco, uma vez que o ritmo lento da acetilação tornará o fármaco ineficaz.

B

deve ter a dose diminuída, pois a acetilação lenta promove a ineficácia do fármaco.

C

poderá desenvolver hepatite medicamentosa e a dose terá que ser diminuída para evitar as reações adversas e manter as concentrações terapêuticas do fármaco.

D

é um candidato ao sucesso terapêutico sem reações adversas, uma vez que o fármaco é acetilado lentamente, o que aumenta a eficácia do tratamento.

E

precisa ter a dose diminuída, por conta do aumento da excreção do fármaco que pode levar à hepatoxicidade.

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Q1803486

Ano: 2019 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2019 - UFPA - Farmacêutico |

Q1803486 Farmácia

Após a ingestão de medicamentos por via oral, a alta taxa de absorção de medicamentos hidrossolúveis no trato intestinal permite que o primeiro órgão interno a iniciar o metabolismo seja a(o)

A

vesícula biliar.

B

pâncreas.

C

fígado.

D

baço.

E

rim.

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Q1802888

Ano: 2019 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Porto Belo - SC Prova: FURB - 2019 - Prefeitura de Porto Belo - SC - Farmacêutico - I |

Q1802888 Farmácia

"Elaborada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar" é a definição de:

A

Preparação oficinal.

B

Processo magistral.

C

Processo oficinal.

D

Fórmula oficinal.

E

Preparação magistral.

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Q1802887

Ano: 2019 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Porto Belo - SC Prova: FURB - 2019 - Prefeitura de Porto Belo - SC - Farmacêutico - I |

Q1802887 Farmácia

Quais são as formas farmacêuticas utilizadas na administração de medicamentos via parenteral?

A

Solução, emulsão, colutório.

B

Suspensão, solução, emulsão.

C

Unguento, suspensão, solução.

D

Suspensão, emulsão, nanogrânulos.

E

Emulsão, enema, solução.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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