Os principais efeitos adversos da cocaína são:

O principal fator que determina a taxa de difusão passiva de um fármaco através das membranas celulares é

A forma farmacêutica sólida, contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas, que pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestida ou não, é denominada

A condição que se caracteriza pela síndrome da retirada, em que ao cessar a administração de uma droga ou se administrar um antagonista, o indivíduo vivencia os efeitos fisiológicos adversos ao longo de um período que varia entre dias e semanas e as respostas são características para cada tipo de droga, é denominada

Muitas substâncias produtoras de dependência, incluindo opioides, nicotina, anfetamina, etanol e cocaína ativam a via de recompensa no SNC. Essa via tem como principal neurotransmissor a

Há uma elevada diversidade de interações medicamentosas entre os fármacos que estão relacionadas às características farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. Nesse sentido, assinale a alternativa correta.

Fármacos que atuam no Sistema Nervoso Central possuem grande valor na terapêutica. Os benzodiazepínicos são um grupo importante destes fármacos. Analise as afirmativas abaixo e dê valores verdadeiro (V) ou Falso (F).

( ) Benzodiazepínicos não são indicados como farmacoterapia no estado do mal epiléptico.

( ) O fumazenil é um exemplo de benzodiazepínico antagonista que impede a ação dos benzodiazepínicos ansiolíticos.

( ) Causam relaxamento muscular, entretanto não causam perda de coordenação motora.

( ) São relativamente seguros, sendo que entre suas principais desvantagens estão a interação com o álcool, os sintomas de abstinência e o desenvolvimento de dependência.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

Os aminoglicosídeos são antimicrobianos bactericidas por inibirem a síntese proteica bacteriana, que podem apresentar efeitos tóxicos sérios relacionados à dose. Em relação aos eventos adversos que eles podem apresentar, assinale a alternativa correta.

O Sistema Renina Angiotensina Aldosterona exerce um papel chave no controle da pressão arterial. Os fármacos inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA) e os antagonistas de receptor de angiotensina II (ARA II) são exemplos de fármacos que atuam neste sistema. Nesse contexto, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.

I. O captopril é um representante de IECA, possuindo um efeito anti-hipertensivo em aproximadamente trinta minutos após a sua administração oral com pico de ação após uma hora, sendo que sua absorção não é prejudicada quando administrado com alimento.

II. No tratamento da hipertensão arterial sistêmica os ARA II podem ser utilizados apenas em monoterapia.

III. O enalapril é um representante de IECA, portanto, o paciente em uso deste fármaco pode apresentar como efeito adverso tosse seca.

IV. Ramipril e enalapril são administrados como pró-drogas, o que retarda seu início de ação e prolonga seu efeito, podendo ser administrados em um intervalo de tempo maior.

Os anti-infamatórios não estoróides (AINEs) possuem três ações principais farmacologicamente desejáveis, que são as seguintes: ação anti-infamatória, efeito analgésico, efeito antipirético. As alternativas abaixo apresentam fármacos representantes dos AINEs. Nesse sentido, assinale a alternativa correta.

Leia as definições abaixo.

A ___________________ é a fração de uma dose ingerida de um fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. Ela pode ser baixa porque é incompleta ou porque o fármaco é metabolizado na parede intestinal ou no fígado antes de alcançar a circulação sistêmica. A___________________ implica em que se uma formulação for substituída por outra, não haverá consequências clínicas indesejáveis.

Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas.

A ação dos fármacos no organismo se dá por dois princípios gerais: a farmacocinética e farmacodinâmica. Considere o princípio da farmacodinâmica, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).

( ) Os fármacos agem sobre proteínas alvos, que podem ser: receptores, carregadores, enzimas e canais iônicos.

( ) Fármacos agonistas agem sobre sua proteína alvo originando alterações no funcionamento celular.

( ) A potência dos fármacos agonistas depende de dois parâmetros: a afinidade e a eficácia. Agonistas plenos possuem eficácia intermediária, enquanto agonistas parciais possuem alta eficácia.

( ) Fármacos que agem como antagonistas possuem eficácia igual a zero.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

O ensaio que avalia a quantidade de fármaco dissolvido, a partir de uma forma farmacêutica sólida, num meio específico, durante tempo determinado é denominado teste de:

As biguanidas são fármacos anti-diabéticos cujo o efeito farmacológico envolve a ativação da enzima proteínacinase ativada pelo AMP (AMPK) e redução da produção hepática de glicose. A alternativa abaixo que contém uma biguanida é:

O tempo necessário para que a quantidade de um fármaco seja reduzida à metade durante eliminação ou infusão constante é denominado:

Sobre antihipertensivo, são exemplos de bloqueadores de receptores beta-adrenérgicos, de diuréticos e de inibidores da enzima conversora da angiotensina, respectivamente, os fármacos:

Sobre o tratamento da malária, assinale a alternativa que contém um anti-malárico utilizado em casos de resistência à cloroquina.

Para um paciente diagnosticado com dengue foi prescrito dipirona e bromoprida. Esses medicamentos são classificados, respectivamente como:

Os diuréticos são fármacos que diminuem a pressão arterial, principalmente pela redução da reserva de sódio corporal, exceto aqueles que são poupadores de potássio. A alternativa que contém um diurético poupador de potássio é:

Sobre os fármacos anti-depressivos, é correto o que se afirma em: