No dia 19 de abril de 2019, o Jornal Esanhol El País publicou uma matéria advertindo acerca do uso de alguns anti-inflamatórios não esferoidais (AINEs) em algumas infecções. O conteúdo da matéria afirma que ¨a Agência Francesa do Medicamento (ANSM) alertou médicos e pacientes sobre os riscos do uso de ibuprofeno e uma droga similar, cetoprofeno, no tratamento de algumas infecções e pediu às autoridades europeias uma extensa pesquisa sobre esses dois fármacos¨. Nessa perspectiva, analise as proposições abaixo, tendo como base os anti-inflamatórios não esferoidais.
I- O ibuprofeno é um anti-inflamatório não esferoidal que apresenta boa absorção oral, com aproximadamente 80% da dose absorvida no trato gastrintestinal, havendo diferença quando da administração em jejum ou após refeição, pois a presença de alimentos aumenta a sua absorção. II- O cetoprofeno age inibindo a síntese de prostaglandinas, através do bloqueio potente das enzimas ciclooxigenases 1 e 2. Aparentemente pode estabilizar as membranas lisossômicas e antagonizar as ações da bradicinina. Absorvido rapidamente pela via oral, atinge pico de concentração plasmática em uma ou duas horas. A taxa de ligação às proteínas plasmática é alta (99 %) e se conjuga com o ácido glicurônico no fígado. Tal conjugado é eliminado na urina e sua ação analgésica é central e atravessa a barreira hematoencefálica. III- Os AINEs não seletivos da ciclo-oxigenase (COX) inibem a produção de protaglandinas na mucosa gastrointestinal, podendo causar úlcera gástrica e sangramento digestivo. Esses AINEs reduzem a produção plaquetária de tromboxana, devido ao bloqueio da COX-1, e previnem a trombose arterial. IV- Os AINEs seletivos para a COX-2 são designados de COXIBEs e exercem importantes efeitos cardiovasculares adversos, que incluem aumento do risco de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca, insuficiência renal e hipertensão arterial. V- O início da ação do ibuprofeno ocorre em aproximadamente 15 a 30 minutos após sua administração. A taxa de ligação proteica é baixa (1 %) e a concentração plasmática máxima é atingida em 1,2 a 2,1 horas, tendo duração de 4 a 6 horas, com meia-vida de eliminação de 1,8 a 2 horas. A biotransformação é hepática e a excreção praticamente se completa em 24 horas, após a última dose, sendo menos de 1% excretado na forma inalterada.
É CORRETO o que se afirma em:

Associe as duas colunas, estabelecendo relação entre os conhecimentos gerais e específicos sobre os mecanismos de ação dos antibióticos e os agentes quimioterápicos sintéticos. 
1. Cefalosporinas. 2. Sulfonamidas. 3. Tetraciclinas. 4. Clorafenicol.
( ) São antibióticos bacteriostáticos que são capazes de inibir uma variedade de bactérias interferindo em uma reação bioquímica particular, que é essencial para a sobrevivência da bactéria, denominado ácido para-aminobenzóico (PABA). Por se assemelhar ao PABA, as enzimas da bactéria são enganadas e isso resulta em uma inibição competitiva da atividade da enzima. ( ) São antibióticos bacteriostático que apresentam amplo espectro de ação contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, por inibirem a síntese de proteínas, combinando-se com a subunidade 30 S, impedindo que as moléculas de aminoácidos tRNA se liguem ao complexo mRNA-ribossomo. ( ) Ainda é o antibiótico de escolha para a febre tifoide e, em decorrência das graves reações tóxicas, o seu uso sistêmico deve ser limitado apenas a infecções muito graves, incapazes de serem controladas por outros antibióticos. É usado topicamente para infecções da conjuntiva e blefarites causada por Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Streptococcus hemolyticus. Inibe a síntese de proteínas, devido ao bloqueio específico dos ribossomas bacterianos, na subunidade 50S e é um bacteriostático. ( ) São antibióticos que possuem um anel β-lactâmico em sua estrutura molecular e são ativos contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, produtoras de penicilinase, que causam infecções respiratórias, intestinal e urinária. Esse antibiótico afeta a síntese dos componentes dos peptideoglicano da parede celular bacteriana, tendo um efeito bactericida.
A sequência CORRETA dessa associação é: 

Analise as proposições e coloque V para as verdadeiras e F para as falsas, tendo como orientação as Suspensões Farmacêuticas.
( ) A velocidade em que as partículas em suspensão sedimentam está relacionada ao tamanho e densidade das partículas, bem como a viscosidade do meio em suspensão. Uma viscosidade muito alta é indesejável, principalmente quando o meio de suspensão é newtoniano, pois torna-se difícil redispersar o material que foi depositado. ( ) Em um sistema floculado contendo uma distribuição dos tamanhos das partículas, as partículas maiores sedimentam naturalmente mais rápido que as partículas menores. Quando o mesmo sistema é defloculado, dois efeitos ficam imediatamente aparentes. Em primeiro lugar, os flocos tendem a cair juntos. Assim, um limite distinto entre o sedimento e o sobrenadante é imediatamente observado. Em segundo lugar, o sobrenadante é claro, mostrando que as partículas muito pequenas foram incorporadas nos flocos. ( ) O potencial zeta é uma indicação mensurável do potencial existente na superfície de uma partícula. Quando esse potencial zeta é relativamente alto diz-se que a Suspensão Farmacêutica está defloculada. Por outro lado, quando esse potencial zeta é baixo, as partículas aproximam-se muito mais entre si e forma-se agregados frouxos (flocos) e, nesses casos, diz-se que a Suspensão Farmacêutica está floculada. ( ) Como a maioria dos pós farmacêuticos é polidispersa em vez de monodispersa, a distribuição dos tamanhos das partículas desempenham um papel importante na estabilidade física de uma suspensão. O amadurecimento de Ostwald é o fenômeno pelo qual as partículas maiores crescem de tamanho devido à dissolução das partículas menores e isso poderá resultar em uma instabilidade da Suspensão, o que poderia alterar a biodisponibilidade do produto, através de uma modificação na taxa de dissolução.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses: 

São etapas da farmacodinâmica de um medicamento:

O efeito de primeira passagem acontece, inicialmente, por qual via de administração?

“A obesidade é uma desordem metabólica e comportamental complexa que altera os mecanismos de controle do balanço energético corporal. As anfetaminas são as principais substâncias utilizadas em compostos emagrecedores, são atrativas por gerarem resultados rápidos e inibição do apetite; em contrapartida induzem alterações no sistema nervoso central e provocam dependência química.” Disponível em: revista cientifica da FHO/UNIARARAS “utilização dde anfetaminas como anorexígenos relacionadas à obesidade.” v.3,n.1/2015.
De acordo com a RDC ANVISA 52/2011 fica vedada o uso das substâncias:

“Medicamento fracionado é aquele fabricado pela indústria, que pode ser dividido em dose unitárias, facilitando a administração do medicamento na quantidade estabelecida na prescrição médica.” Disponível em: http://pt.m.wikipedia.org/wiki/Medicamento_fracionado Acesso em: 12 fev 2019
Em relação ao fracionamento de medicamentos, é correto afirmar:

O armazenamento e a distribuição de medicamentos compreendem a guarda, localização, segurança e preservação dos mesmos, produzidos e movimentados por uma organização, a fim de atender a suas necessidades operacionais, sejam estas de consumo, transformação ou reserva para uso eventual. Tendo em conta os cuidados gerais para o armazenamento de medicamentos e insumos farmacêuticos; assinale a alternativa correta.

Tenhamos em conta o conceito e a importância do T_1/2 (tempo de meia vida do fármaco) É o tempo que o fármaco leva para que sua concentração:

Na área da saúde, o álcool etílico (etanol) possui características germicidas em função de sua concentração. Sabe-se que a eficiência fica comprometida quando se trata especificamente de alguns microorganismos.

Assinale a alternativa na qual o álcool NÃO apresenta atividade antimicrobiana.

Enxaqueca, também conhecida por migrânea, é um distúrbio neurovascular crônico e incapacitante, com base biológica, que acomete as pessoas geneticamente predispostas. Esse tipo de cefaleia primária pode ocorrer em qualquer idade, mas costuma manifestar-se mais em adolescentes e adultos jovens, e afeta mais as mulheres do que os homens. Tendo em conta a classificação dos grupos farmacológicos, assinale a opção correta quanto aos medicamentos que se enquadram como fármacos antienxaqueca.

A estabilidade de medicamentos pode ser classificada de acordo com o parâmetro que está sendo avaliado ou determinado. Assim, a manutenção de aspectos do medicamento como cor, solubilidade, suspensibilidade, dentro de um intervalo de tempo, corresponde à estabilidade

O desenvolvimento de novos fármacos possui diversas etapas ou fases de desenvolvimento. Dentre essas fases, quando se tem o desenvolvimento clínico, aquela em que há a participação de indivíduos saudáveis para a determinação de propriedades farmacológicas, como a farmacocinética, metabolismo, dosagem, potencial tóxico e vias de administração é a fase

Segundo os ensaios farmacológicos, a droga “Carbamazepina” provoca indução enzimática, tal como o álcool. Sendo assim, assinale a alternativa correta.

A adrenalina pode ser indicada no quadro de choque alérgico. Ela contraria os efeitos da histamina, atuando no mesmo meio biológico, porém utilizando alvos farmacológicos distintos. O mecanismo de ação da adrenalina com relação à histamina é denominado Antagonismo:.

Para alcançarem o tecido alvo, é necessário que as drogas partam do sítio de administração, passando pela circulação sistêmica, até a chegada aos alvos famacodinâmicos. Após, essas drogas sofrem transformações químicas, a fim de que sejam eliminadas definitivamente do organismo. Tendo em conta as fases apresentadas, assinale a alternativa correta.

O Fenoterol, princípio ativo do comercial Berotec®, está indicado nos eventos que culminam em broncoespasmo devido à sua propriedade de:

O cloridrato de ondansetrona é indicado para o controle de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia e radioterapia, assim como também para prevenção e tratamento de náuseas e vômitos do período pósoperatório. Tendo em conta o mecanismo de ação da Ondansetrona, assinale a alternativa correta.

Tendo em conta o mecanismo de ação do fármaco HEMAX ERITRON (eritropoietina humana recombinante) e de acordo com a RDC n° 47/2009, o fármaco é indicado:

A doença de Alzheimer (DA) é um importante problema de saúde pública em todo o mundo. Os fármacos inibidores de colinesterase (IChE) vêm sendo, atualmente, a alternativa terapêutica mais comumente empregada por apresentarem melhores resultados no controle da doença. Tendo em conta o mecanismo de ação dos IChE, assinale a alternativa correta.