Alguns princípios ativos empregados na manipulação de medicamentos são utilizados em concentrações muito baixas, como, por exemplo, a Vitamina D3. Para facilitar a pesagem e a manipulação dos medicamentos, essas substâncias costumam ser fornecidas pelos fabricantes diluídas em veículos líquidos ou sólidos. Nesse contexto, considere as informações seguintes (fictícias) presentes no laudo do fornecedor:

Assim, a quantidade de Vitamina D3 (matéria-prima) necessária para se preparar 30 cápsulas de Carbonato de Cálcio 500mg + Vitamina D3 400UI é

A extração consiste em uma operação na qual um soluto ou um composto presente em uma fase (líquida ou sólida) é transferido para um solvente de extração. Na extração sólido -líquido de preparações farmacêuticas, a separação da fase líquida deve ser realizada em

A separação de misturas é o processo utilizado para separar duas ou mais substâncias diferentes. Em um desses processos, o soluto é forçado a passar para o meio menos concentrado devido à pressão exercida, fazendo com que a membrana semipermeável densa permita apenas a passagem do solvente, retendo o soluto. Esse processo de separação é denominado

Em uma farmácia de manipulação, é solicitada a preparação de uma suspensão extemporânea na dose de 100 mg/5 mL a partir de comprimidos com 400 mg de princípio ativo por unidade. Como o tratamento deve ser realizado durante 14 dias, com tomadas de 10 mL a cada 6 horas, serão necessários

A interpretação adequada da expressão da concentração de fármacos é muito importante para o preparo de medicamentos manipulados, já que qualquer erro nessa etapa pode ocasionar algum risco à saúde do paciente. Partindo dessa premissa, a preparação de uma determinada forma farmacêutica, expressa em %p/p, significa que existem

As preparações de uso externo apresentam-se sob uma variedade de formas farmacêuticas, as quais deve-se relacionar, dentre outros parâmetros, o tipo de forma farmacêutica empregada com a solubilidade (aquosa ou em lipídeos) do fármaco. A esse respeito, considere as afirmativas abaixo.

As afirmativas que relacionam corretamente a forma farmacêutica e a solubilidade do fármaco são

A palatabilidade é uma das exigências dos medicamentos modernos para garantir a aceitabilidade pela população. Muitos fármacos são desagradáveis ao paladar mesmo após a adição de adjuvantes farmacêuticos que auxiliam a mascarar o sabor. A forma farmacêutica que possibilita a administração de fármacos líquidos com ausência de sabor, aliada à facilidade da administração via oral, é

Comprimidos são formas farmacêuticas amplamente aceitas pela população pelo fato de apresentarem algumas vantagens: uma via de administração conveniente e segura, maior precisão da concentração do fármaco e fácil manuseio. São classificados em diversos tipos, destinados às mais variadas finalidades. Dentre os diversos tipos de comprimidos, aqueles que possuem dissolução bucal lenta, liberando o fármaco dissolvido na saliva, são do tipo

A via oral é bastante utilizada para administração de medicamentos, já que é simples, conveniente e, geralmente, muito segura. No entanto, há desvantagem associada à opção por essa via, tal como

A via subcutânea é indicada como uma opção para a administração de medicamentos de forma contínua ou intermitente nos pacientes em cuidados paliativos que não podem utilizar a via oral. No que concerne à via subcutânea, analise as afirmações abaixo.

Dentre as afirmativas, estão corretas

A morfina é um analgésico opióide e sua atividade analgésica deve-se à ligação aos receptores µ (mu), o principal receptor de analgésicos opióides . A interação com esses receptores promove analgesia supra-espinhal e espinhal, mas também sedação, inibição da respiração, redução do trânsito gastrointestinal e modulação da liberação de hormônios e neurotransmissores, o que pode ocasionar sintomas como sedação, prurido, constipação e depressão respiratória. Esses sintomas são denominados

Um técnico de farmácia possuía a seguinte prescrição médica elaborada manualmente para preparar a dose de um paciente internado em um hospital:

- Captopril 25 mg – 1 comprimido via oral 8/8 h;

- Tramadol 100 mg/ml – administrar 1 ampola diluída em 100 ml de solução fisiológica 0,9%, via intravenosa, a cada 12 horas. Administrar em 30 minutos ;

- Metformina 850 mg – 1 comprimido via oral após o almoço e o jantar; e

- Varfarina 2,5 mg – 1 comprimido via oral 24/24 h.

O técnico preparou a dose para 24 h de internação do paciente. O farmacêutico fez a conferência dos medicamentos separados e autorizou a dispensação. No dia seguinte, a equipe de enfermagem relatou sangramento importante em local de acesso venoso e detectou que o paciente havia feito uso de varfarina 5 mg, ao invés de varfarina 2,5 mg, conforme observado na embalagem do produto guardado no posto de enfermagem. A equipe de enfermagem, então, contatou o setor de vigilância do hospital para a notificação e a investigação desse erro de dispensação.

Considerando o protocolo de segurança na prescrição, no uso e na administração de medicamentos, coordenado pelo Ministério da Saúde e Anvisa, uma medida de segurança que poderia evitar a ocorrência desse erro de dispensação na farmácia é

Segurança do paciente corresponde a todos os estudos e práticas para diminuição ou eliminação de riscos na assistência em saúde que podem causar danos aos pacientes. Nesse contexto, o Ministério da Saúde e a ANVISA coordenaram o protocolo de segurança na prescrição, no uso e na administração de medicamentos, que fornece uma série de orientações para a dispensação segura de medicamentos. Dentre essas orientações, está

A gestão de estoque é muito importante para o sucesso de uma instituição. Esse processo utiliza algumas ferramentas para orientar e direcionar a tomada de decisão relacionada aos produtos e às mercadorias em estoque. Um dos métodos mais utilizados baseia -se na movimentação por ordem cronológica, ou seja, a primeira compra efetuada é a primeira que sai do estoque. Essa descrição refere-se ao método

O inventário é a contagem física dos estoques para verificar se a quantidade de medicamentos estocada coincide com a quantidade registrada nas fichas de controle ou no sistema informatizado. Essa forma de controle permite identificar possíveis divergências entre os registros e o estoque físico, além de avaliar o valor contábil para efeito de balanço. Para monitorar os produtos de controle especial (psicotrópicos e entorpecentes), o inventário deve ser feito

É INCORRETO afirmar sobre a Farmácia Homeopática.

Produto dietético é o:

Sobre as interações farmacodinâmicas, marque a opção INCORRETA.

Na indústria farmacêutica, com o uso de nanomateriais desenvolveram-se os fármacos de liberação controlada, frequentemente descritos como “Drug Delivery Systems”, que oferecem inúmeras vantagens quando comparados a outros de dosagem convencional. Entre as vantagens, destacam-se:

I. a proteção do fármaco no sistema terapêutico contra possíveis instabilidades no organismo, promovendo manutenção de níveis plasmáticos em concentração constante.

II. a diminuição da eficácia terapêutica.

III. a diminuição expressiva da toxicidade pela redução de picos plasmáticos de concentração máxima; a diminuição da instabilidade e decomposição de fármacos sensíveis.

IV. o elevado custo de obtenção dos nanossistemas comparados com as formulações farmacêuticas convencionais

É correto o que se afirma em:

Dentre os sistemas abaixo, o único que NÃO é uma dispersão é: