Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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(1) Ação fungicida. (2) Ação bactericida.
(---) Cloreto de benzalcônio. (---) Butilparabeno. (---) Ácido benzoico.
I. Todos os agentes emulsionantes possuem uma estrutura anfifílica, composta por uma porção polar e outra apolar. II. Os agentes emulsionantes promovem um aumento na tensão superficial existente entre as duas fases imiscíveis. III. Os tensoativos podem ser classificados com base no Equilíbrio-Hidrofílico-Lipofílico (EHL), que se relaciona diretamente à parte hidrofílica da molécula. IV. Os valores de EHL dos diferentes tensoativos são aditivos.
Está(ão) CORRETO(S):
I. As substâncias gordurosas presentes nas pastas formam uma zona de oclusão na pele, causando assim um aumento de temperatura no local. II. As substâncias gordurosas presentes nas pastas se fundem na pele, ocorrendo assim a transferência de calor do tecido, reduzindo a temperatura na área. A fase pulverulenta auxilia no processo de dispersão do calor. III. As pastas que empregam uma fase gordurosa de elevado ponto de fusão são as que apresentam mais atividade na pele.
Está(ão) CORRETO(S):
I. O ácido nicotínico é um fármaco que atua inibindo a lipólise dos triglicerídeos no tecido adiposo e reduzindo a síntese de triglicerídeos no fígado. II. A colestiramina atua sequestrando os ácidos biliares e promove a redução nos níveis do colesterol LDL. III. A associação das estatinas com colestiramina promove a redução mais acentuada dos níveis do colesterol LDL que a obtida na monoterapia com estatinas. IV. Por ser rapidamente absorvida e por sua elevada hepatotoxicidade, a administração de colestiramina deve ser feita com cautela.
Estão CORRETOS:
Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a sua comercialização (1ª parte). A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição (2ª parte).
A sentença está:
(____) Serve como substituto do paracetamol e do ácido acetilsalicílico no manejo de dores leves a moderadas, em numerosas situações clínicas. (____) Foi banido de alguns países por causa da ocorrência de reações alérgicas graves (como edema de glote e anafilaxia) e idiossincrásicas (agranulocitose, em potência fatal). (____) Entre os anti-inflamatórios não esteroides, o ibuprofeno apresenta o menor risco gastrintestinal e é recomendado como representante de primeira escolha.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do texto:
X - Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental. Y - Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Sobre os itens acima é correto afirmar que:
I. Preparação é o procedimento farmacotécnico para obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o fracionamento de substâncias ou produtos industrializados, o envase, a rotulagem e a conservação das preparações. II. Preparação magistral é a preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. III. Preparação oficinal é a preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA.
Quais estão corretas?