Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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Q4138330
Farmácia
Relacione o conjunto de reações adversas apresentadas no Quadro 2 aos seus respectivos fármacos apresentados no Quadro
1 e marque a alternativa que expressa, da esquerda para a direita, a mesma sequência lida de cima para baixo.
Q4138329
Farmácia
Os fármacos opioides são utilizados em busca de qual dos seguintes efeitos?
Q4138328
Farmácia
Dentre as reações observadas com o uso de fármacos que estimulam o receptor H2, é correto:
Q4138322
Farmácia
Em levantamento realizado no Handbook on Injectable Drugs (Lawrence A. Trissel), constatou-se que heparina sódica
apresenta incompatibilidade com cloridrato de dobutamina se for preparado na mesma ampola contendo dextrose a 5%.
Porém, mantendo a concentração de heparina sódica fixa e variando a concentração de cloridrato de dobutamina de 0,09 a
0,15%, tem-se diferentes gradações na constatação da incompatibilidade. Sobre o assunto, é correto afirmar que:
Q4138321
Farmácia
No mercado farmacêutico existem três formas de apresentação da anfotericina B injetável, que são (F1) pó liófilo injetável
50 mg, (F2) pó liofilizado para solução contendo o ativo encapsulado em lipossomas, e (F3) a suspensão injetável na forma
de complexo lipídico. Apresenta-se, a seguir, o quadro comparativo de alguns parâmetros farmacocinéticos para cada uma
das formas.
Com base nas informações, marque a alternativa correta.
Com base nas informações, marque a alternativa correta.
Q4138320
Farmácia
Cloridrato de doxorrubicina é apresentado em duas formas injetáveis: pó liofilizado para solução injetável 50 mg, e
suspensão injetável de liberação prolongada 20 mg em 10 mL. Quando cada uma das formas é corretamente preparada para
a administração por via intravenosa, e corretamente administrada, os resultados obtidos em termos farmacocinéticos são:
meia vida de 20 a 48 horas para o pó liofilizado e de 24 a 231 horas para a suspensão, com média deste de 73,9 horas;
volume de distribuição de 802 a 1.214 L/m2
para o pó liofilizado e de 0,96 a 3,85 L/m2
para a suspensão. Portanto, é correto
afirmar que:
Q4138319
Farmácia
Paciente com infecção intestinal, e já em tratamento de hiperacidez com o uso de suspensão de hidróxido de alumínio com
hidróxido de magnésio, recebeu a prescrição de tomar cloridrato de doxiciclina por via oral. Considerando o relato do
paciente quanto ao problema estomacal, lhe foi recomendado tomar o comprimido do antibiótico com leite. Diante dessa
descrição o que se espera ocorrer é:
Q4138318
Farmácia
Continuando a questão 43, anterior, porém considerando que a degradação ocorra sob cinética de ordem zero, o tempo de
meia-vida do medicamento reconstituído é:
Q4138317
Farmácia
Um medicamento injetável foi reconstituído na forma de solução e foi mantido em seringa, pronto para ser administrado,
mas sendo monitorado quanto ao teor de fármaco, constatando-se que a concentração inicial era de 50 mcg/mL, mas ao
final de 72 horas o teor estava em 12,5 mcg/mL. Considerando que o fármaco sofre degradação sob cinética de ordem um,
pode-se afirmar que o tempo de meia-vida do medicamento reconstituído é:
Q4138316
Farmácia
Considerando o gráfico a seguir, que representa, de forma geral, uma curva de concentração plasmática em relação ao
tempo de dois medicamentos (A e B) contendo o mesmo fármaco, na mesma concentração, porém são formas
farmacêuticas diferentes administradas por vias diferentes, marque a alternativa que representa a associação correta entre o
medicamento e a via de administração.
Q4138315
Farmácia
Paciente diagnosticado com depressão vem tomando, há 2 (duas) semanas, a combinação de ácido valproico e fluoxetina, já
apresentando tanta melhora que resolveu participar de uma festa, onde exagerou na comida e na bebida, o que acarretou
vômitos. Levado a um hospital, lhe foi administrado metoclopramida em bolus, por via IV. Logo depois da administração
do medicamento intravenoso, o paciente apresentou elevação de temperatura, espasmos musculares e confusão mental. O
que ocorreu com o paciente foi:
Q4138305
Farmácia
Probenecida é fármaco com propriedade uricosúrica, que atua promovendo a excreção renal do ácido úrico ao impedir sua
reabsorção tubular. Além disso, tem a capacidade de elevar os níveis sanguíneos de diversos fármacos, como antibióticos
penicilínicos e cefalosporínicos, que ocorre provavelmente devido a uma inibição competitiva pela secreção tubular, mas é
possível que haja a participação de outros mecanismos. Para que este último efeito venha a ocorrer, é necessário que sejam
usadas doses elevadas de probenecida e que sejam administradas concomitantemente ao antibiótico, que pode resultar em
aumento de 30 a 100% na concentração sistêmica e da meia-vida, e redução de 30 a 60% do clearence do antibiótico.
Pacientes em crise de gota, mesmo tomando probenecida, terão a necessidade de utilizar de algum medicamento analgésico
/ anti-inflamatório, tal como o cetoprofeno (C16H14O3 – PM 254,28 g/mol) (70 mg, 3 vezes ao dia). O que se espera ocorrer
quando o cetoprofeno é administrado a um paciente que também faz uso concomitante de probenecida é:
Q4138301
Farmácia
Texto associado
Enunciado para a questão.
A furosemida é um fármaco diurético apresentado nas formas farmacêuticas de comprimido, contendo 40 mg, e de solução
injetável 10 mg/mL com pH entre 8 e 9,3 em ampolas de 2 mL. Em outros países, existe também a forma líquida para
administração por via oral, nas concentrações de 10 mg/mL e 40 mg/5 mL, contendo os excipientes carbonato de potássio,
propilenoglicol, sorbitol, sacarina sódica, corantes, flavorizantes e água. A concentração de sorbitol na preparação líquida é
50% p/v. Em indivíduos em jejum, a biodisponibilidade da solução de furosemida é 60%, e a biodisponibilidade relativa dos
comprimidos em relação à solução é 107%. A solução injetável pode ser administrada por via IV ou IM. Por via IV, pode ser
administrada diretamente de forma lenta, ou diluída e administrada numa velocidade de 4 mg/minuto em adultos e 0,5
mg/kg/min em crianças.
O que explica a diferença de biodisponibilidade entre as formas farmacêuticas de uso oral é:
Q4138300
Farmácia
Texto associado
Enunciado para a questão.
A furosemida é um fármaco diurético apresentado nas formas farmacêuticas de comprimido, contendo 40 mg, e de solução
injetável 10 mg/mL com pH entre 8 e 9,3 em ampolas de 2 mL. Em outros países, existe também a forma líquida para
administração por via oral, nas concentrações de 10 mg/mL e 40 mg/5 mL, contendo os excipientes carbonato de potássio,
propilenoglicol, sorbitol, sacarina sódica, corantes, flavorizantes e água. A concentração de sorbitol na preparação líquida é
50% p/v. Em indivíduos em jejum, a biodisponibilidade da solução de furosemida é 60%, e a biodisponibilidade relativa dos
comprimidos em relação à solução é 107%. A solução injetável pode ser administrada por via IV ou IM. Por via IV, pode ser
administrada diretamente de forma lenta, ou diluída e administrada numa velocidade de 4 mg/minuto em adultos e 0,5
mg/kg/min em crianças.
A biodisponibilidade da furosemida apresentada na forma de comprimidos é, aproximadamente:
Q4138299
Farmácia
Texto associado
Enunciado para a questão.
A furosemida é um fármaco diurético apresentado nas formas farmacêuticas de comprimido, contendo 40 mg, e de solução
injetável 10 mg/mL com pH entre 8 e 9,3 em ampolas de 2 mL. Em outros países, existe também a forma líquida para
administração por via oral, nas concentrações de 10 mg/mL e 40 mg/5 mL, contendo os excipientes carbonato de potássio,
propilenoglicol, sorbitol, sacarina sódica, corantes, flavorizantes e água. A concentração de sorbitol na preparação líquida é
50% p/v. Em indivíduos em jejum, a biodisponibilidade da solução de furosemida é 60%, e a biodisponibilidade relativa dos
comprimidos em relação à solução é 107%. A solução injetável pode ser administrada por via IV ou IM. Por via IV, pode ser
administrada diretamente de forma lenta, ou diluída e administrada numa velocidade de 4 mg/minuto em adultos e 0,5
mg/kg/min em crianças.
O que se espera ocorrer quando da administração concomitante de sulfato de gentamicina e furosemida, ambas como
solução injetável, através de conector de infusão em Y, além do desejado sucesso terapêutico, é:
Ano: 2022
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Erechim - RS
Prova:
FUNDATEC - 2022 - Prefeitura de Erechim - RS - Dentista |
Q4137489
Farmácia
O tratamento das infecções bacterianas bucais, agudas ou crônicas, comparado a
outros processos infecciosos do organismo, apresenta a grande vantagem de permitir a intervenção
clínica direta do cirurgião-dentista, na tentativa de eliminar o foco infeccioso, por meio da terapia
endodôntica ou periodontal, da incisão e drenagem de abscessos ou, até mesmo, da exodontia do
elemento envolvido. Essas condutas propiciam a remoção das barreiras físicas, facilitando a
penetração e a difusibilidade dos antibióticos. São fatores relacionados ao insucesso da terapia
antibiótica em Odontologia, EXCETO:
Q4137253
Farmácia
A pele oleosa ocorre devido a uma hiperprodução das glândulas sebáceas. Caracteriza-se por brilho em toda a
face, presença de óstios dilatados e lesões acneicas. Ao indicar-se um cosmético para uso domiciliar, é
importante, além de escolher os princípios ativos ideais, orientar em relação à melhor base cosmética (veículo).
Sendo assim, um princípio ativo e o veículo mais indicado para o controle de oleosidade e tratamento da acne
são, respectivamente,
Q4137252
Farmácia
O uso de cosméticos nos protocolos para o tratamento das diferentes disfunções estéticas é uma pratica
frequente e indispensável. Desempenham diversas funções e apresentam mecanismos de ação diferentes,
sendo que ativos
Q4137251
Farmácia
Em relação à interação medicamentosa em estética, constata-se que
Q4137250
Farmácia
Durante a menopausa, ocorre uma redução importante na síntese estrogênica endógena. Por isso, os
estrogênios são fármacos indicados para a reposição hormonal. Isso acarreta alterações cutâneas, como:
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