Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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Q2573906 Farmácia
        Paciente de 20 anos de idade faz uso dos seguintes medicamentos: metilfenidato, para tratamento de transtorno de déficit de atenção e hiperatividade; clomipramina, para transtorno do pânico; e domperidona, para tratamento de refluxo esofágico. Ocasionalmente, também faz uso de antiácidos.

A partir desse caso clínico, julgue o item subsecutivo, acerca de possíveis reações adversas e interações desses medicamentos.


Como um inibidor da recaptação da dopamina, o metilfenidato pode estar associado com interações farmacodinâmicas quando coadministrado com antidepressivos tricíclicos, como a clomipramina.

Alternativas
Q2573905 Farmácia

Julgue o item a seguir, considerando a tabela precedente, que apresenta uma formulação para uso tópico cutâneo.


O ativo pode ser disperso em propilenoglicol e incorporado à formulação pronta.

Alternativas
Q2573904 Farmácia

Julgue o item a seguir, considerando a tabela precedente, que apresenta uma formulação para uso tópico cutâneo.


Para a manipulação da formulação em tela, a água, o metilparabeno e o EDTA devem ser aquecidos separadamente dos demais componentes.

Alternativas
Q2573903 Farmácia

Julgue o item a seguir, considerando a tabela precedente, que apresenta uma formulação para uso tópico cutâneo.


O propilenoglicol é um excipiente que confere umectação à formulação e que também pode atuar como promotor de permeação cutânea do ativo.

Alternativas
Q2573902 Farmácia

Julgue o item a seguir, considerando a tabela precedente, que apresenta uma formulação para uso tópico cutâneo.


A formulação em questão contém exatamente três conservantes, entre eles, um agente quelante.

Alternativas
Q2573901 Farmácia

Julgue o item a seguir, considerando a tabela precedente, que apresenta uma formulação para uso tópico cutâneo.


A formulação da tabela pode ser usada para o tratamento de feridas, para prevenir possíveis infecções, como em queimaduras.

Alternativas
Q2573900 Farmácia

Julgue o item a seguir, considerando a tabela precedente, que apresenta uma formulação para uso tópico cutâneo.


A formulação da tabela é uma emulsão aniônica.

Alternativas
Q2573898 Farmácia
        Em uma avaliação sobre o uso de antimicrobianos na UTI de determinado hospital, foi observada a dose diária definida (DDD) por 100 leitos-dia, com valores de 77,71 para meropenem e 14,12 para amicacina.

Tendo como referência essas informações, julgue o próximo item.


A grande utilização de meropenem pode ser explicada pelo fato de ele ser um antibiótico da classe dos aminoglicosídeos, com largo espectro de ação.

Alternativas
Q2573895 Farmácia

Com base no gráfico precedente, que ilustra curvas dose-resposta de dois agentes opioides: a morfina e a codeína, julgue o item que se segue.


Pelas curvas apresentadas, é correto concluir que a codeína é um agonista parcial, enquanto a morfina é um agonista completo.

Alternativas
Q2573893 Farmácia

Com base no gráfico precedente, que ilustra curvas dose-resposta de dois agentes opioides: a morfina e a codeína, julgue o item que se segue.


A morfina é mais potente que a codeína.

Alternativas
Q2573892 Farmácia

Julgue o item a seguir, a respeito dos fenômenos de instabilidade física das emulsões representados nas figuras precedentes.


As figuras III e IV representam a coalescência e a separação de fases.

Alternativas
Q2573891 Farmácia

Julgue o item a seguir, a respeito dos fenômenos de instabilidade física das emulsões representados nas figuras precedentes.


Os fenômenos de instabilidade representados nas figuras de I a IV ocorrem quando, na formulação, o número de átomos de carbono na cadeia lipofílica dos constituintes da fase oleosa é muito baixo, ou seja, o EHL da formulação é muito alto.

Alternativas
Q2573890 Farmácia

Julgue o item a seguir, a respeito dos fenômenos de instabilidade física das emulsões representados nas figuras precedentes.


Na figura II, o fenômeno de floculação ou agregação está representado, no qual há uma justaposição das gotículas dispersas.

Alternativas
Q2573889 Farmácia

Julgue o item a seguir, a respeito dos fenômenos de instabilidade física das emulsões representados nas figuras precedentes.


Na situação da figura I, é possível que o emulsificante escolhido para a formulação seja menos polar que o requerido, levando à cremeação ou cremagem da formulação.

Alternativas
Q2573888 Farmácia
        O gráfico abaixo representa a concentração plasmática média, em função do tempo, após administrações de comprimidos distintos: um ao dia, do comprimido A, e dois ao dia, do comprimido B, contendo 500 mg de claritromicina. A estrutura molecular da claritromicina também é mostrada abaixo. 


Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.


A janela terapêutica é mais estreita a partir da formulação A.

Alternativas
Q2573887 Farmácia
        O gráfico abaixo representa a concentração plasmática média, em função do tempo, após administrações de comprimidos distintos: um ao dia, do comprimido A, e dois ao dia, do comprimido B, contendo 500 mg de claritromicina. A estrutura molecular da claritromicina também é mostrada abaixo. 


Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.


Por se tratar do mesmo ingrediente farmacêutico ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é possível que A e B representem medicamentos genérico e de referência.

Alternativas
Q2573886 Farmácia
        O gráfico abaixo representa a concentração plasmática média, em função do tempo, após administrações de comprimidos distintos: um ao dia, do comprimido A, e dois ao dia, do comprimido B, contendo 500 mg de claritromicina. A estrutura molecular da claritromicina também é mostrada abaixo. 


Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.


O tempo máximo da claritromicina é de 4 h a partir da formulação A, ao passo que, a partir da formulação B, é de 13 h. 

Alternativas
Q2573885 Farmácia
        O gráfico abaixo representa a concentração plasmática média, em função do tempo, após administrações de comprimidos distintos: um ao dia, do comprimido A, e dois ao dia, do comprimido B, contendo 500 mg de claritromicina. A estrutura molecular da claritromicina também é mostrada abaixo. 


Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.


A diferença do perfil farmacocinético observado se deve muito provavelmente a algum tipo de revestimento; o comprimido B, certamente, não é revestido.

Alternativas
Q2573884 Farmácia
        O gráfico abaixo representa a concentração plasmática média, em função do tempo, após administrações de comprimidos distintos: um ao dia, do comprimido A, e dois ao dia, do comprimido B, contendo 500 mg de claritromicina. A estrutura molecular da claritromicina também é mostrada abaixo. 


Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.


A claritromicina é um antibiótico semissintético do grupo dos macrolídeos que exerce ação antibacteriana através de sua ligação às subunidades ribossômicas 50S dos agentes patogênicos sensíveis, suprimindo-lhes a síntese proteica.

Alternativas
Q2573549 Farmácia
A seguir, os gráficos I e II apresentam, respectivamente, as médias das concentrações plasmáticas de hormônio folículo-estimulante (FSH) e de hormônio luteinizante (LH) em mulheres durante ciclos menstruais normais.


Considerando as informações e os gráficos precedentes, julgue o item seguinte. 


Os níveis plasmáticos de FSH e LH podem estar aumentados com o uso de indutores de ovulação, como o clomifeno.

Alternativas
Respostas
6621: C
6622: C
6623: C
6624: C
6625: E
6626: C
6627: C
6628: E
6629: E
6630: C
6631: C
6632: E
6633: C
6634: C
6635: E
6636: E
6637: E
6638: E
6639: C
6640: C