Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 12.742 questões
Q3729400
Farmácia
Analise os fármacos a seguir e assinale a alternativa que contém um agonista β2-adrenérgico usado no tratamento da
asma devido a sua capacidade de relaxar o músculo liso das vias aéreas, mas com efeito indesejável no coração (por
exemplo, taquicardia, arritmias, vasodilatação periférica).
Q3729399
Farmácia
Observe as estruturas químicas a seguir.
Sobre os fármacos representados por essas estruturas químicas, analise as sentenças a seguir.
1) Em geral, soluções injetáveis contendo os fármacos 1 e 3 são de uso restrito a hospitais.
2) O fármaco 2, em doses subanalgésicas, é um dos antitussígenos mais eficazes utilizados na prática clínica, mas causa frequente constipação intestinal.
3) A substituição do grupamento químico ligado ao átomo de nitrogênio do fármaco 1 por um derivado alil, mais volumoso, leva à atividade antagonista no fármaco 3.
4) Os fármacos 1, 2 e 3, em altas doses, são eficazes no tratamento de longa duração de dores agudas e crônicas, moderadas a graves, com baixo risco de desenvolver tolerância e dependência.
5) Os receptores δ são responsáveis pela maioria dos efeitos analgésicos desses fármacos e por alguns dos principais efeitos adversos (por exemplo, depressão respiratória, euforia e sedação).
Estão corretas, apena
Q3729398
Farmácia
Acerca dos anti-inflamatórios não asteroidais (AINES), assinale a alternativa correta.
Q3729397
Farmácia
Sobre fármacos e/ou drogas que, ao serem administrados concomitantemente, levam a uma interação medicamentosa
(IM), correlacione os números da coluna da esquerda (fármacos) com a coluna da direita (prováveis mecanismos
fisiológicos/farmacológicos envolvidos).
Fármacos
1) Probenecida x Penicilina 2) Dissulfiram x Etanol 3) Estrógeno via oral, em baixas doses x Rifampicina 4) Ceftriaxona x Ringer-lactato, Cloreto e Gluconato de Cálcio 5) Varfarina x Fenilbutazona
Mecanismos
( ) Diminuição, para uma das substâncias, da fração ligada às proteínas plasmáticas, com consequente aumento temporário da fração livre, que pode atingir níveis tóxicos clinicamente relevantes.
( ) Diminuição da recirculação êntero-hepática em decorrência de alteração na flora intestinal, que pode, em alguns casos, levar à redução da eficácia de uma das substâncias.
( ) Precipitação da substância, em caso de mistura no mesmo equipo para administração intravenosa.
( ) Inibição irreversível de uma enzima metabolizadora, com acúmulo de metabólito intermediário tóxico, que pode produzir, em alguns casos, reação aversiva a uma das substâncias empregadas, entre outros mecanismos.
( ) Inibição competitiva na secreção tubular renal, com consequente aumento no tempo de meia-vida de uma das substâncias.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
Fármacos
1) Probenecida x Penicilina 2) Dissulfiram x Etanol 3) Estrógeno via oral, em baixas doses x Rifampicina 4) Ceftriaxona x Ringer-lactato, Cloreto e Gluconato de Cálcio 5) Varfarina x Fenilbutazona
Mecanismos
( ) Diminuição, para uma das substâncias, da fração ligada às proteínas plasmáticas, com consequente aumento temporário da fração livre, que pode atingir níveis tóxicos clinicamente relevantes.
( ) Diminuição da recirculação êntero-hepática em decorrência de alteração na flora intestinal, que pode, em alguns casos, levar à redução da eficácia de uma das substâncias.
( ) Precipitação da substância, em caso de mistura no mesmo equipo para administração intravenosa.
( ) Inibição irreversível de uma enzima metabolizadora, com acúmulo de metabólito intermediário tóxico, que pode produzir, em alguns casos, reação aversiva a uma das substâncias empregadas, entre outros mecanismos.
( ) Inibição competitiva na secreção tubular renal, com consequente aumento no tempo de meia-vida de uma das substâncias.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
Q3729396
Farmácia
Analise as assertivas a seguir acerca dos ensaios biológicos.
1) Podem ser definidos como a medida da duração da eficácia máxima de um fármaco ou mediador desconhecido em função da magnitude do efeito que produz.
2) Em geral, sua estimativa é dada comparando uma preparação desconhecida com uma preparação padrão, para maior confiabilidade e menor variabilidade interlaboratorial.
3) Comparações, em ensaios em linha paralela, são feitas por meio de curvas dose-resposta, pois permitem estimar as concentrações equieficazes do desconhecido e do padrão.
4) A medida do efeito de um fármaco pode ser feita com técnicas moleculares e químicas, estudos in vitro ou in vivo em animais, estudos clínicos em voluntários e pacientes e estudos de impacto socioeconômico.
5) A resposta pode ser gradual (quando considera a proporção de testes que produz um efeito do tipo “tudo ou nada”) ou quantal (quando considera a magnitude do efeito produzido em um teste).
Estão corretas, apenas
1) Podem ser definidos como a medida da duração da eficácia máxima de um fármaco ou mediador desconhecido em função da magnitude do efeito que produz.
2) Em geral, sua estimativa é dada comparando uma preparação desconhecida com uma preparação padrão, para maior confiabilidade e menor variabilidade interlaboratorial.
3) Comparações, em ensaios em linha paralela, são feitas por meio de curvas dose-resposta, pois permitem estimar as concentrações equieficazes do desconhecido e do padrão.
4) A medida do efeito de um fármaco pode ser feita com técnicas moleculares e químicas, estudos in vitro ou in vivo em animais, estudos clínicos em voluntários e pacientes e estudos de impacto socioeconômico.
5) A resposta pode ser gradual (quando considera a proporção de testes que produz um efeito do tipo “tudo ou nada”) ou quantal (quando considera a magnitude do efeito produzido em um teste).
Estão corretas, apenas
Q3729395
Farmácia
Observe as figuras A e B a seguir, que ilustram, hipoteticamente, [A] curvas log da concentração × efeito para uma série
de agonistas do receptor α-adrenérgico e [B] a relação entre a resposta e a ocupação do receptor para a série.
Sobre as figuras A e B, analise as proposições a seguir.
1) F1 é, provavelmente, um agonista pleno.
2) F2, F3, F4 e F5 são, provavelmente, agonistas parciais com diferentes eficácias.
3) Quanto mais alta for a eficácia do fármaco, mais baixas serão a resposta máxima e a inclinação da curva log da concentração × resposta.
4) F5, provavelmente, produz uma resposta quase máxima quando apenas cerca de metade dos receptores está ocupada.
5) F2, F3, F4, provavelmente, produzem uma resposta máxima mesmo quando estão ocupando todos os receptores.
Estão corretas, apenas:
Sobre as figuras A e B, analise as proposições a seguir.
1) F1 é, provavelmente, um agonista pleno.
2) F2, F3, F4 e F5 são, provavelmente, agonistas parciais com diferentes eficácias.
3) Quanto mais alta for a eficácia do fármaco, mais baixas serão a resposta máxima e a inclinação da curva log da concentração × resposta.
4) F5, provavelmente, produz uma resposta quase máxima quando apenas cerca de metade dos receptores está ocupada.
5) F2, F3, F4, provavelmente, produzem uma resposta máxima mesmo quando estão ocupando todos os receptores.
Estão corretas, apenas:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Access
Órgão:
CISTRI
Prova:
Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |
Q3679184
Farmácia
A respeito da classificação de medicamentos quanto à classe
terapêutica, assinale a alternativa que corresponda à classe
utilizada no tratamento das cólicas abdominais.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Access
Órgão:
CISTRI
Prova:
Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |
Q3679178
Farmácia
A respeito dos conceitos básicos da farmacologia, assinale a
alternativa correta.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Access
Órgão:
CISTRI
Prova:
Instituto Access - 2022 - CISTRI - Auxiliar de Farmácia |
Q3679177
Farmácia
A respeito das formas farmacêuticas líquidas para administração
oral, assinale a alternativa correta.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Access
Órgão:
CISTRI
Prova:
Instituto Access - 2022 - CISTRI - Farmacêutico |
Q3678819
Farmácia
A respeito da farmacocinética clínica, é correto afirmar que ela
Ano: 2022
Banca:
Instituto Access
Órgão:
CISTRI
Prova:
Instituto Access - 2022 - CISTRI - Farmacêutico |
Q3678818
Farmácia
O termo “interações medicamentosas” se refere à interferência
de um fármaco na ação de outro ou de um alimento/nutriente na
ação de medicamentos. A esse respeito assinale a alternativa
correta.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Access
Órgão:
CISTRI
Prova:
Instituto Access - 2022 - CISTRI - Farmacêutico |
Q3678817
Farmácia
A respeito dos fármacos que atuam no sistema nervoso central,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Access
Órgão:
CISTRI
Prova:
Instituto Access - 2022 - CISTRI - Farmacêutico |
Q3678816
Farmácia
Em 1928, o médico Alexander Fleming descobriu por acidente a
penicilina, o primeiro agente antimicrobiano da classe
denominada antibióticos betalactâmicos. A esse respeito, assinale
a alternativa que corresponda ao mecanismo de ação desses
agentes.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Access
Órgão:
CISTRI
Prova:
Instituto Access - 2022 - CISTRI - Farmacêutico |
Q3678815
Farmácia
A farmacoterapia da úlcera péptica e da esofagite de refluxo
consiste na diminuição da secreção de ácido pelo estômago. A
esse respeito, assinale a alternativa que indique um fármaco das
classes dos antagonistas dos recepetores H2, inibidores da bomba
de prótons e antiácidos, respectivamente.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Access
Órgão:
CISTRI
Prova:
Instituto Access - 2022 - CISTRI - Farmacêutico |
Q3678814
Farmácia
A hipertensão é um distúrbio que, se não tratado, resulta em
aumento da probabilidade de eventos coronarianos, acidente
vascular encefálico e insuficiência renal. A respeito do tratamento
da hipertensão, assinale a alternativa que corresponda ao
fármaco que age por inibição da enzima conversora de
angiotensina.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Access
Órgão:
CISTRI
Prova:
Instituto Access - 2022 - CISTRI - Farmacêutico |
Q3678813
Farmácia
O salbutamol é um fármaco broncodilatador amplamente
utilizado no tratamento dos broncoespasmos associados a asma.
A respeito do seu mecanismo de ação, é correto afirmar que ele
corresponde à classificação de
Ano: 2022
Banca:
Instituto Access
Órgão:
CISTRI
Prova:
Instituto Access - 2022 - CISTRI - Farmacêutico |
Q3678812
Farmácia
A respeito da farmacoterapia da dor e da inflamação, analise as
afirmativas a seguir:
I. A morfina é um fármaco da classe dos opioides, possui efeitos sobre o sistema nervoso central e no trato gastrointestinal e é amplamente utilizada no tratamento da dor leve a moderada.
II. O diclofenaco é classificado como um anti-inflamatório não esteroidal (AINE).
III. O tramadol é um metabólito da trazodona utilizado no tratamento da dor aguda, principalmente pós-operatória.
Assinale
I. A morfina é um fármaco da classe dos opioides, possui efeitos sobre o sistema nervoso central e no trato gastrointestinal e é amplamente utilizada no tratamento da dor leve a moderada.
II. O diclofenaco é classificado como um anti-inflamatório não esteroidal (AINE).
III. O tramadol é um metabólito da trazodona utilizado no tratamento da dor aguda, principalmente pós-operatória.
Assinale
Ano: 2022
Banca:
IVIN
Órgão:
Prefeitura de Estreito - MA
Prova:
IVIN - 2022 - Prefeitura de Estreito - MA - Farmacêutico |
Q3046191
Farmácia
A membrana plasmática das células é uma barreira
lipídica hidrofóbica e a passagem dos fármacos pode
ocorrer por de diversas maneira, exceto:
Ano: 2022
Banca:
IVIN
Órgão:
Prefeitura de Estreito - MA
Prova:
IVIN - 2022 - Prefeitura de Estreito - MA - Farmacêutico |
Q3046190
Farmácia
O modelo de interação fármaco-receptor assume
que os receptores ficam inativos na ausência de
união com um ligante, sabe-se que atualmente
alguns receptores podem adotar a conformação
ativa mesmo na ausência de um agonista, diz-se que
eles apresentam uma atividade constitutiva. É
possível, portanto, que um fármaco possa deslocar o
equilíbrio em favor de uma forma não ativa,
reduzindo assim a atividade basal, tais fármacos
existem e são referidos como:
Ano: 2022
Banca:
IVIN
Órgão:
Prefeitura de Estreito - MA
Prova:
IVIN - 2022 - Prefeitura de Estreito - MA - Farmacêutico |
Q3046183
Farmácia
A forma farmacêutica tem a intenção de melhorar o
modo de administração e o efeito terapêutico dos
fármacos, sobre a forma farmacêutica comprimido,
é correto afirmar que:
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