ARDC nº 22/2014 - Dispõe sobre o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados – SNGPC. Sobre esta resolução da diretoria colegiada da ANVISA, analise as proposições a seguir:


I- O acesso ao SNGPC é feito por meio de senha pessoal, sigilosa e intransferível. O uso indevido da senha e os prejuízos decorrentes da eventual quebra de seu sigilo serão de responsabilidade do farmacêutico responsável técnico e do responsável legal do estabelecimento.

II- Não é objetivo do SNGPC contribuir com a produção de conhecimento sobre estudos de utilização de medicamentos e farmacoepidemiologia.

III- Todas as farmácias e drogarias devem, obrigatoriamente, utilizar o SNGPC para escrituração sanitária dos medicamentos, insumos farmacêuticos e preparações e/ou especialidades farmacêuticas de que trata esta Resolução.


É CORRETO o que se afirma apenas em:

Os novos agonistas dos receptores benzodiazepínicos são hipnóticos comumente chamados de “compostos Z”. Eles são eficazes em aliviar a insônia motivada pela incapacidade de conciliar o sono. Eles apresentam eficácia hipnótica prolongada, sem a ocorrência de insônia de rebote na interrupção súbita.
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L.L. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. 2.ed. Porto Alegre: AMGH, 2015.. Capítulo 17 - Hipnóticos e Sedativos.


Assinale a alternativa que contém um fármaco dos “compostos Z”.

A resistência antimicrobiana (RAM) acontece quando os microrganismos evoluem e deixam de responder, ou respondem menos, ao tratamento. Esse processo está em ascensão em todo o mundo e foi responsável por quase 1,3 milhão de mortes em 2019.
Fonte: O que é resistência antimicrobiana e por que ela é uma ameaça crescente? 2024. Disponível em: https://www.unep.org/pt-br/noticias-er e p o r t a g e n s / r e p o r t a g e m / o - q u e - e - r e s i s t e n c i a - a n t i m i c r o b i a n a - e - p o r - q u e - e l a - e - u m a - ameaca#:~:text=A%20resist%C3%AAncia%20antimicrobiana%20(RAM)%20acontece,a%20Aids%20e%20a%20mal%C3%A1ria. Acesso em: 01 jul. 2024.


Algumas alternativas devem ser realizadas para contornar a resistência antimicrobiana. Sobre esta estratégia, analise as proposições a seguir:

I- A trimetoprima produz efeito sinérgico quando utilizada com uma sulfonamida. Esse antibiótico é um inibidor competitivo potente e seletivo da di-hidrofolato redutase microbiana, enzima que reduz o di-didrofolato a tetraidrofolato.

II- O ácido clavulânico atua ligando-se reversivelmente às beta-lactamases em associação com a amoxicilina pela via oral e com a ticarcilina pela via parenteral.

III- O sulbactam é um inibidor da beta-lactamase e está disponível em associação com ampicilina para uso intravenoso e intramuscular.

IV- O tazobactam é um inibidor de beta-lactamase e é utilizado em associação com a ticarcilina em preparações orais.


É CORRETO o que se afirma apenas em:

Pesquisa clínica refere-se a estudos científicos realizados em seres humanos para avaliar a segurança e eficácia de intervenções médicas, como novos tratamentos, medicamentos, procedimentos ou dispositivos médicos. Esses estudos são essenciais para o avanço da Medicina e ajudam a determinar se uma intervenção é segura e eficaz o suficiente para ser disponibilizada aos pacientes.

Qual a fase da pesquisa clínica que é realizada após a aprovação do tratamento para monitorar sua segurança em longo prazo e eficácia em uma população maior e mais diversificada? 

A figura abaixo mostra a curva de concentração plasmática-tempo para três formulações diferentes do mesmo insumo farmacêutico ativo administradas em doses únicas e iguais pela mesma via extravascular.






Fonte: AULTON, M.E,.; TAYLOR, K.M.G. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. Capítulo 21 – Avaliação das Propriedades Biofarmacêuticas.

Qual(is) formulação(ões) apresenta(m) efeito terapêutico?

A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que a porção ativa do medicamento adentra a circulação sistêmica, alcançando o local de ação. As diferenças na biodisponibilidade entre formulações de um determinado fármaco podem ter significado clínico, é essencial saber se as formulações medicamentosas são equivalentes. Sobre as equivalências é correto afirmar:

Uma substância inativa e inócua administrada aos pacientes, para fazê-los se sentirem melhor pelo poder da sugestão. Apesar de fisiologicamente inativos, podem ter efeitos substanciais bons, ou ruins. São utilizadas com maior frequência em estudos controlados para a comparação com fármacos potencialmente ativos. Assinale a alternativa que indica o nome dessa substância.

Tolerância é a diminuição da resposta a um fármaco usado repetidamente. Geralmente, a tolerância exige doses maiores de determinada substância para produzir o mesmo efeito. Assinale a alternativa que indica a classe de fármaco que possui essa propriedade.

Um dos objetivos ao criar um fármaco é ter uma grande diferença entre a dose eficaz e a dose que causa efeitos adversos, determinando a eficácia e a segurança do fármaco. Essa razão da concentração tóxica mínima para a concentração média efetiva é denominada:

Reação adversa a fármacos é um termo abrangente que se refere aos efeitos indesejáveis, desconfortáveis, ou perigosos que um fármaco pode ter. As Reações adversas inesperadas que não têm relação com a dose, ou não são alérgicas, que incide em pequena porcentagem de pacientes que recebem um fármaco são chamadas de:

O Antagonismo em farmacologia se refere aos compostos químicos que se ligam a determinados receptores neurológicos, porém sem ativá-los, impedindo que os componentes que o ativariam se ligarem. Relacione os diferentes tipos de antagonismo com suas respectivas definições.

1- Antagonismo competitivo.

2. Antagonismo não competitivo.

3. Antagonismo competitivo reversível.

( ) Neste antagonismo a ligação do antagonista ao receptor impede a ligação do agonista ao receptor.

( ) Neste antagonismo, agonista e antagonista formam ligações de curta duração com o receptor, atingindo um estado estável entre agonista, antagonista e receptor. Esse antagonismo pode ser superado pelo aumento da concentração do agonista.

( ) Neste antagonismo, agonista e antagonista podem ligar-se simultaneamente, mas a ligação antagonista reduz ou impede a ação do agonista.

Assinale a alternativa que mostra a relação correta, segundo a ordem apresentada.

A atividade notavelmente poderosa e específica dos fármacos antimicrobianos decorre de sua seletividade para alvos que são exclusivos dos microrganismos procariotas e dos fungos, ou que são muito mais importantes nesses microrganismos do que nos seres humanos. Um dos alvos terapêuticos é a parede bacteriana. Assinale a alternativa que representa um inibidor da síntese da parede bacteriana?

A principal ação das sulfonilureias no tratamento da diabetes tipo 2 consiste em aumentar a liberação de insulina do pâncreas. São representantes dessa classe, exceto:

O planejamento de materiais é uma área de fundamental importância na cadeia de suprimentos, sendo um assunto vital na administração de estoque de qualquer organização hospitalar. Existe várias formas de previsão de demanda com diferentes critérios. Uma ferramenta utilizada que leva em consideração a criticidade de cada material é:

A quantificação de eventos de interesse pode ser feita por meio de medidas de frequência ou de distribuição. Contudo, medidas de associação entre exposição e desfecho têm maior utilidade clínica. Dentre as opções abaixo, qual representa uma medida de associação em pesquisa clínica de medicamentos?

A investigação farmacológico-clínica objetiva estimar a ocorrência de determinados eventos em populações específicas, evidenciar associação entre exposição de interesse ou fator em estudo e desfecho clinicamente relevante e avaliar o efeito de fármaco, tratamento ou intervenção sobre redução de incidência, gravidade ou mortalidade de doenças. Para isso é realizado estudos epidemiológicos que conduzem a investigação. É um tipo de estudo experimental em pesquisa clínica o:

__________ é uma alteração comum em mucosa A Organização Mundial da Saúde (OMS) define reação adversa como "qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, a qual se manifesta após a administração de doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico ou tratamento de doença ou para modificação de função fisiológica. A classificação mais utilizada atualmente é a proposta por Rawlins e Thompson, que divide as reações adversas em dois tipos: A ou previsíveis e B ou imprevisíveis. São reações do tipo A, exceto em:

Um médico de prescreveu analgesia peridural para uma paciente em trabalho de parto, conforme abaixo:

Analgesia Peridural:

Levobupivacaína 5mg/mL com vasoconstrictor................25mL

Fentanila 50mcg/mL..........................................................20mL

Soro Fisiológico 0,9%........................................................205mL

Volume Final......................................................................250mL

Qual a concentração final de Fentanila e Lebobupivacaína, respectivamente, desta prescrição?

O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência. Ambas as fases diminuem a lipossolubilidade, aumentando, assim, a eliminação renal. São reações de fase 1, exceto:

A maior parte das intoxicações pode ser clinicamente abordada apenas com tratamento de suporte. Algumas condições, entretanto, requerem a administração de antídotos e medicamentos específicos. Correlacione o medicamento à sua ação na reversão de quadros de intoxicação ou reversão de quadros indesejados na assistência ao paciente e marque a alternativa correta.

1 – Flumazenil

2 – Naloxona

3 – Protamina

4 – Rocurônio

5 – Atropina

( ) Antagonista da ação da acetilcolina

( ) Antagonista da ação de heparina

( ) Antagonista da ação dos benzodiazepínicos

( )Agente de reversão do bloqueio neuromuscular

( ) Antagonista de receptores opioides