Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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Farmacocinética de Proteínas Terapêuticas
Analise e defina os desafios associados à farmacocinética de proteínas terapêuticas grandes, como anticorpos monoclonais, em comparação com moléculas pequenas.
Nanotecnologia em Entrega de Fármacos
Defina o papel das nanopartículas no direcionamento de terapias anticancerígenas para microambientes tumorais específicos, considerando os desafios associados à heterogeneidade tumoral:
Mecanismos de Resistência a Antibióticos
Determine como a modificação enzimática de antibióticos por bactérias contribui para a resistência antimicrobiana e quais estratégias podem ser empregadas para superar este mecanismo de defesa:
Como a metilação do DNA afeta a expressão gênica sem alterar a sequência de nucleotídeos do DNA?
Farmacologia e Propriedades dos Medicamentos
Considere as seguintes afirmativas sobre a farmacologia e propriedades dos medicamentos:
1. A farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de drogas no organismo (Rang & Dale, 2012).
2. Medicamentos genéricos são aqueles que apresentam a mesma formulação, forma farmacêutica e bioequivalência com medicamentos de referência, mas não necessariamente a mesma eficácia terapêutica (ANVISA, 2016).
3. A biodisponibilidade de um medicamento é a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada (Gibaldi & Perrier, 1982).
4. A administração de medicamentos por via parenteral evita o efeito de primeira passagemhepática, resultando em uma biodisponibilidade geralmente maior comparada à via oral (Goodman & Gilman, 2011).
5. Antibióticos de amplo espectro são preferíveis em todas as infecções devido à sua capacidade de eliminar uma vasta gama de patógenos, independentemente do diagnóstico específico (Kucers et al., 2010).
Alternativas:
Imunologia e Profilaxia
Como as modernas técnicas de adjuvante imunológico melhoram a eficácia das vacinas?
Considere as seguintes afirmativas sobre farmacocinética e efeitos colaterais de medicamentos:
1. A meia-vida de eliminação de um medicamento é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida à metade de seu valor inicial, sendo um parâmetro crítico para determinar o intervalo de dosagem adequado (Rang & Dale, 2012).
2. A depuração renal é um dos principais processos de eliminação de medicamentos hidrossolúveis, sendo influenciada pela filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva (Goodman & Gilman, 2011).
3. Efeitos colaterais de medicamentos podem ser imprevisíveis e não necessariamente proporcionais à dose administrada, uma vez que fatores individuais como genética, idade e comorbidades podem alterar a resposta ao fármaco (Katzung, 2018).
4. Interações medicamentosas podem modificar a farmacocinética de um fármaco, afetando processos como absorção, distribuição, metabolismo ou excreção, e resultando em alterações na eficácia terapêutica e na segurança (Shargel et al., 2012).
5. A variabilidade interindividual na resposta aos medicamentos é um fenômeno multifatorial, influenciado por características genéticas, idade, sexo, estado nutricional e presença de doenças concomitantes, tornando a personalização da terapia farmacológica um desafio (Tripathi, 2013).
Alternativas:
Analise e defina os desafios associados à farmacocinética de proteínas terapêuticas grandes, como anticorpos monoclonais, em comparação com moléculas pequenas.
Considere as seguintes afirmativas sobre farmacocinética e efeitos colaterais de medicamentos:
1. A meia-vida de eliminação de um medicamento é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida à metade de seu valor inicial, sendo um parâmetro crítico para determinar o intervalo de dosagem adequado (Rang & Dale, 2012).
2. A depuração renal é um dos principais processos de eliminação de medicamentos hidrossolúveis, sendo influenciada pela filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva (Goodman & Gilman, 2011).
3. Efeitos colaterais de medicamentos podem ser imprevisíveis e não necessariamente proporcionais à dose administrada, uma vez que fatores individuais como genética, idade e comorbidades podem alterar a resposta ao fármaco (Katzung, 2018).
4. Interações medicamentosas podem modificar a farmacocinética de um fármaco, afetando processos como absorção, distribuição, metabolismo ou excreção, e resultando em alterações na eficácia terapêutica e na segurança (Shargel et al., 2012).
5. A variabilidade interindividual na resposta aos medicamentos é um fenômeno multifatorial, influenciado por características genéticas, idade, sexo, estado nutricional e presença de doenças concomitantes, tornando a personalização da terapia farmacológica um desafio (Tripathi, 2013).
Alternativas:
Leia a tirinha a seguir:
(Adaptado de: Controle de Qualidade. Fundamentos, aplicações e prática. 2017. 20p.)
Analise as afirmativas a seguir.
I. Preciso não comete erros aleatórios e sistemáticos.
II. Ocorrem muitos erros aleatórios quando Preciso joga os dardos.
III. Há falta de repetibilidade, mas há reprodutibilidade nas jogadas de Preciso.
IV. O irmão de Preciso comete erros sistemáticos.
V. O irmão de Preciso tem maior controle ao jogar os dardos, cometendo menos erros aleatórios que Preciso.
Está correto o que se afirma apenas em
______________ e ______________ são protótipos dos fármacos antipsicóticos mais antigos e convencionais.
________________ são formas farmacêuticas semissólidas que apresentam uma elevada concentração de pós finamente dispersos, variando normalmente este conteúdo de 20 a 60%, com comportamento reológico dilatante.
_____________________ são líquidos utilizados no processo de redução do tamanho de partículas sólidas por trituração em um gral ou espatulação.
1. Inibidor seletivo da recaptação da serotonina; 2. Inibidor seletivo da recaptação da serotonina e noradrenalina; 3. Agentes tricíclicos; 4. Inibidores da monoaminoxidase.
Assinale a alternativa que relaciona corretamente os fármacos e suas classes.
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