Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 13.275 questões
Ano: 2024
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO
Prova:
Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico |
Q3272734
Farmácia
A hepatite C é uma doença que afeta toda
população mundial, afetando também a qualidade de
vida da população. O uso de medicamentos é
fundamental para o processo terapêutico dos pacientes
com hepatite C. Sobre o tratamento da hepatite C,
assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as afirmativas
abaixo:
(___) A ribavirina é considerada um pró-fármaco análogo da guanosina, utilizada na terapia contra o Vírus da Hepatite C (VHC). Após o metabolismo da ribavirina, há ação no RNA viral por meio da depleção intracelular do trifosfato de guanosina, com bloqueio direto do monofosfato de iosina desidrogenase, do término da síntese do RNA mensageiro viral e da inibição direta da RNA polimerase viral. Consequentemente, impede a replicação do vírus ou promove construção de vírus deficientes.
(___) O daclatasvir é um antiviral de ação direta, que pode ser utilizado em combinação com outros fármacos contra o VHC dos genótipos 1 e 3. Seu mecanismo de ação envolve a fosfoproteína não estrutural NS5A, importante no complexo de replicação viral. Por meio de processos de fosforilação e hiperfosforilação, o fármaco modula a montagem de partículas infecciosas do VHC com bloqueio da proteína viral NS5A.
(___) Os fármacos imunoestimulantes são proteínas responsáveis pela defesa do organismo contra infecções. No tratamento da hepatite C há o interferon, pertencente à família de citocinas endógenas com a função de modular elementos do sistema imunológico na defesa contra o VHC. O interferon é uma citocina fabricada pelas células, que estimula a atividade de diversos componentes do sistema imunológico, intensificando a capacidade do próprio organismo em combater a infecção viral.
(___) A terapia medicamentosa para hepatite C no Brasil está de acordo com Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêutico (PCDT) para Hepatite C e coinfecção de 2019. Depois do diagnóstico e identificação do genótipo viral, os fármacos antivirais preconizados pelo PCDT são: alfapeguinterferon, ribavirina, sofosbuvir, ledipasvir/sofosbuvir, elbasvir/grazoprevir, glecaprevir/pibrenstavir, velpatasvir/sofosbuvir, alfaepoetina e filgrastim.
Marque abaixo a sequência correta de V e F para as afirmativas acima:
(___) A ribavirina é considerada um pró-fármaco análogo da guanosina, utilizada na terapia contra o Vírus da Hepatite C (VHC). Após o metabolismo da ribavirina, há ação no RNA viral por meio da depleção intracelular do trifosfato de guanosina, com bloqueio direto do monofosfato de iosina desidrogenase, do término da síntese do RNA mensageiro viral e da inibição direta da RNA polimerase viral. Consequentemente, impede a replicação do vírus ou promove construção de vírus deficientes.
(___) O daclatasvir é um antiviral de ação direta, que pode ser utilizado em combinação com outros fármacos contra o VHC dos genótipos 1 e 3. Seu mecanismo de ação envolve a fosfoproteína não estrutural NS5A, importante no complexo de replicação viral. Por meio de processos de fosforilação e hiperfosforilação, o fármaco modula a montagem de partículas infecciosas do VHC com bloqueio da proteína viral NS5A.
(___) Os fármacos imunoestimulantes são proteínas responsáveis pela defesa do organismo contra infecções. No tratamento da hepatite C há o interferon, pertencente à família de citocinas endógenas com a função de modular elementos do sistema imunológico na defesa contra o VHC. O interferon é uma citocina fabricada pelas células, que estimula a atividade de diversos componentes do sistema imunológico, intensificando a capacidade do próprio organismo em combater a infecção viral.
(___) A terapia medicamentosa para hepatite C no Brasil está de acordo com Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêutico (PCDT) para Hepatite C e coinfecção de 2019. Depois do diagnóstico e identificação do genótipo viral, os fármacos antivirais preconizados pelo PCDT são: alfapeguinterferon, ribavirina, sofosbuvir, ledipasvir/sofosbuvir, elbasvir/grazoprevir, glecaprevir/pibrenstavir, velpatasvir/sofosbuvir, alfaepoetina e filgrastim.
Marque abaixo a sequência correta de V e F para as afirmativas acima:
Ano: 2024
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO
Prova:
Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico |
Q3272733
Farmácia
As afirmativas I, II e III são referentes aos chamados hipoglicemiantes orais. Leia-as atentamente:
I. Glibencamida é um hipoglicemiante da classe das sulfonilureias.
II. Aumento da captação de glicose na célula muscular é mecanismo de ação da Pioglitazona.
III. Aumento de secreção de insulina pós prandial imediata é mecanismo de ação da metformina.
Sobre as afirmativas I, II e III é correto afirmar:
Ano: 2024
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO
Prova:
Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico |
Q3272732
Farmácia
Redução dos níveis de potássio e magnésio, níveis
de açúcar e colesterol no sangue temporariamente
aumentados, aumento do nível de ácido úrico,
disfunção sexual em homens e problemas digestivos,
são alguns dos efeitos colaterais associados ao uso de
qual fármaco no tratamento da hipertensão?
Ano: 2024
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO
Prova:
Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico |
Q3272731
Farmácia
As afirmativas I, II e III são referentes às chamadas
cefalosporinas. Leia-as atentamente:
I. Cefepima é considerado de 5a Geração e Ceftarolina 4 a Geração.
II. O fato de as cefalosporinas de 2a geração apresentarem espectro estendido em relação aos gram-negativos/enterobactérias, quando comparada às cefalosporinas de 1a geração, favorece sua elegibilidade como opção terapêutica às infeções do trato urinário e vias aéreas.
III. As cefalosporinas são medicações de modo geral seguras, com farmacocinética e farmacodinâmica altamente favoráveis. Como todo beta-lactâmico, sua ação antimicrobiana possui elevada potência terapêutica. Em relação às cefalosporinas de primeira geração, as cefalosporinas de segunda geração mantêm espectro para gram-positivas e expandem o espectro para gram-negativas, dada sua maior resistência à degradação das beta-lactamases.
Sobre as afirmativas I, II e III é correto afirmar:
I. Cefepima é considerado de 5a Geração e Ceftarolina 4 a Geração.
II. O fato de as cefalosporinas de 2a geração apresentarem espectro estendido em relação aos gram-negativos/enterobactérias, quando comparada às cefalosporinas de 1a geração, favorece sua elegibilidade como opção terapêutica às infeções do trato urinário e vias aéreas.
III. As cefalosporinas são medicações de modo geral seguras, com farmacocinética e farmacodinâmica altamente favoráveis. Como todo beta-lactâmico, sua ação antimicrobiana possui elevada potência terapêutica. Em relação às cefalosporinas de primeira geração, as cefalosporinas de segunda geração mantêm espectro para gram-positivas e expandem o espectro para gram-negativas, dada sua maior resistência à degradação das beta-lactamases.
Sobre as afirmativas I, II e III é correto afirmar:
Ano: 2024
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO
Prova:
Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico |
Q3272728
Farmácia
Observe atentamente a estrutura abaixo:
A imagem ilustra a estrutura geral de qual classe de antibacteriano?
Ano: 2024
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Volta Grande - MG
Prova:
Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 40H |
Q3270975
Farmácia
As informações sobre a velocidade e extensão da
absorção de um fármaco em um paciente individual
raramente têm grande importância clínica. Entretanto, a
absorção em geral ocorre durante as primeiras___após a
administração de uma dose de fármaco e varia de
acordo com a ingestão de alimentos, postura e atividade
(Katzung & Vandera, 2023).
Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima.
Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima.
Ano: 2024
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Volta Grande - MG
Prova:
Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 40H |
Q3270972
Farmácia
Com base nos fármacos antimuscarínicos usados em
condições gastrintestinais e geniturinárias, assinale a
alternativa CORRETA a um fármaco ligado as aminas
terciárias.
Ano: 2024
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Volta Grande - MG
Prova:
Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 40H |
Q3270970
Farmácia
Com base características farmacocinéticas e posologia
de fármacos anti-hipertensivos orais selecionados, é
CORRETO afirmar que a clortalidona tem
biodisponibilidade de:
Ano: 2024
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Volta Grande - MG
Prova:
Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 40H |
Q3270969
Farmácia
Assinale a alternativa CORRETA que é uma mistura
peptídica cíclica obtida da cepa Tracy do Bacillus subtilis
em 1943 que se mostra ativa contra microrganismos
gram-positivos. Ela inibe a formação da parede celular
ao interferir na desfosforilação no ciclo do transportador
lipídico, que transfere subunidades de peptidoglicano à
parede celular em crescimento.
Ano: 2024
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Volta Grande - MG
Prova:
Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 40H |
Q3270968
Farmácia
Em relação aos anti-inflamatórios não esteroides, é
CORRETO afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Volta Grande - MG
Prova:
Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 20H |
Q3269225
Farmácia
Com base nas propriedades farmacocinéticas dos
anestésicos intravenosos, é CORRETO afirmar que o
diazepam, tem dose de indução de:
Ano: 2024
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Volta Grande - MG
Prova:
Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 20H |
Q3269223
Farmácia
Com base nos fármacos bloqueadores neuromusculares,
assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um
fármaco derivado de esteroides.
Ano: 2024
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Volta Grande - MG
Prova:
Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 20H |
Q3269222
Farmácia
A nanotecnologia médico-farmacêutica está avançando
com base na criação e aperfeiçoamento de dispositivos
nanotecnológicos (Heath et al., 2009). Assinale a
alternativa CORRETA que corresponde a um tipo de
dispositivo para liberação de fármacos em locais
específicos do organismo.
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Gentil - RS
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Gentil - RS - Farmacêutico |
Q3268475
Farmácia
Em relação às matérias−primas utilizadas como
adjuvantes, relacionar as colunas e assinalar a sequência
correspondente.
(1) Bentonita.
(2) Amido.
(3) Caolim.
(4) Ácido esteárico.
( ) Agente absorvente.
( ) Agente suspensor.
( ) Agente desagregante.
( ) Agente lubrificante.
(1) Bentonita.
(2) Amido.
(3) Caolim.
(4) Ácido esteárico.
( ) Agente absorvente.
( ) Agente suspensor.
( ) Agente desagregante.
( ) Agente lubrificante.
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Gentil - RS
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Gentil - RS - Farmacêutico |
Q3268473
Farmácia
Considerando−se as vias de administração de opioides,
avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e
assinalar a sequência correspondente.
( ) A administração de opioides no interior do espaço peridural permite o uso de doses bem menores do que as necessárias para administração oral ou parenteral.
( ) Os opioides podem ser absorvidos pela mucosa oral mais rapidamente do que pelo estômago.
( ) Os adesivos transdérmicos de fentanila foram aprovados para uso nos pacientes com dor continua. Contudo, febre e outras fontes de calor externas podem reduzir a absorção da fentanila e ocasionando ausência do efeito terapêutico.
( ) A administração de opioides no interior do espaço peridural permite o uso de doses bem menores do que as necessárias para administração oral ou parenteral.
( ) Os opioides podem ser absorvidos pela mucosa oral mais rapidamente do que pelo estômago.
( ) Os adesivos transdérmicos de fentanila foram aprovados para uso nos pacientes com dor continua. Contudo, febre e outras fontes de calor externas podem reduzir a absorção da fentanila e ocasionando ausência do efeito terapêutico.
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Gentil - RS
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Gentil - RS - Farmacêutico |
Q3268472
Farmácia
Assinalar o medicamento anti−hipertensivo que seja
inibidor adrenérgico do tipo alfa−bloqueador.
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Gentil - RS
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Gentil - RS - Farmacêutico |
Q3268471
Farmácia
Em relação às incompatibilidades físico−químicas na
farmácia magistral, as incompatibilidades químicas podem
ser caracterizadas por, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Gentil - RS
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Gentil - RS - Farmacêutico |
Q3268470
Farmácia
Em relação ao mecanismo de ação dos fármacos,
assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo
CORRETAMENTE.
_____________ age aumentando a eliminação do ácido úrico do sangue através da urina, pois inibe a reabsorção deste pelos rins, ajudando a normalizar os seus níveis no sangue, o que ajuda a prevenir crises agudas de gota.
_____________ age aumentando a eliminação do ácido úrico do sangue através da urina, pois inibe a reabsorção deste pelos rins, ajudando a normalizar os seus níveis no sangue, o que ajuda a prevenir crises agudas de gota.
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Gentil - RS
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Gentil - RS - Farmacêutico |
Q3268469
Farmácia
Em relação aos agonistas no sítio benzodiazepínico do
receptor GABAA, conhecidos como compostos Z, avaliar se as
afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a
sequência correspondente.
( ) Em comparação com os benzodiazepínicos, os compostos Z são menos eficazes como anticonvulsivantes ou relaxantes musculares, o que pode estar relacionado à sua relativa seletividade para receptores GABAA, que contêm a subunidade alfa−1.
( ) Zolpidem tem pouco efeito sobre os estágios do sono nos indivíduos normais. Mostra−se efetivo na redução da latência do sono e no prolongamento do tempo de sono total em pacientes com insônia.
( ) Em estudos clínicos sobre eszopiclona, com a interrupção do fármaco, foi observada uma forte tendência à tolerância e sinais de abstinência grave, como convulsões ou insônia de rebote.
( ) Em comparação com os benzodiazepínicos, os compostos Z são menos eficazes como anticonvulsivantes ou relaxantes musculares, o que pode estar relacionado à sua relativa seletividade para receptores GABAA, que contêm a subunidade alfa−1.
( ) Zolpidem tem pouco efeito sobre os estágios do sono nos indivíduos normais. Mostra−se efetivo na redução da latência do sono e no prolongamento do tempo de sono total em pacientes com insônia.
( ) Em estudos clínicos sobre eszopiclona, com a interrupção do fármaco, foi observada uma forte tendência à tolerância e sinais de abstinência grave, como convulsões ou insônia de rebote.
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Gentil - RS
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Gentil - RS - Farmacêutico |
Q3268468
Farmácia
Considerando−se os antiparasitários, analisar os itens.
I. A absorção de albendazol aumenta com a ingestão de alimentos gordurosos.
II. Mebendazol é utilizado como medicamento de segunda escolha no tratamento da infecção por Schistosoma mansoni.
III. Nitazoxanida é um antiparasitário de amplo espectro e apresenta atividades antiprotozoárias e antivirais.
Está CORRETO o que se afirma:
I. A absorção de albendazol aumenta com a ingestão de alimentos gordurosos.
II. Mebendazol é utilizado como medicamento de segunda escolha no tratamento da infecção por Schistosoma mansoni.
III. Nitazoxanida é um antiparasitário de amplo espectro e apresenta atividades antiprotozoárias e antivirais.
Está CORRETO o que se afirma:
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