Vários fármacos de ação central que não foram tão bem estudados são usados para alívio do espasmo muscular agudo causado por traumatismo tecidual local ou por distensão muscular (Katzung & Vanderah, 2023). sobre a ciclobenzaprina, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:

(__)A ciclobenzaprina está estruturalmente relacionada com os antidepressivos tricíclicos e produz efeitos colaterais antimuscarínicos.
(__)É eficaz no tratamento do espasmo muscular decorrente de paralisia cerebral ou lesão da medula espinal.
(__)A dose de ciclobenzaprina para tratamento de espasmo muscular agudo relacionado com lesão é de 20 a 40 mg/dia por via oral, em doses fracionadas. Essa classe de medicamentos acarreta eventos adversos significativos e potencial de abuso.

Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.

A classificação de Singh-Vaughan Williams dos antiarrítmicos é o esquema mais amplamente utilizado. Ela deve ser vista como um método para classificar a ação do medicamento. O esquema oferece potenciais mecanismos de ação terapêutica dos fármacos e também é útil na previsão de potenciais reações adversas dos fármacos. O esquema identifica quatro classes de ação dos medicamentos (Katzung & Vanderah, 2023). É CORRETO afirmar que a ação de classe 3, é:

Com base nas propriedades dos fármacos bloqueadores dos receptores β, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um fármaco com biodisponibilidade aproximada de 90%.

Acredita-se que dois antidepressivos atuem principalmente com antagonistas do receptor 5-HT2: a trazodona e a nefazodona. Em relação a esse dois antidepressivos, julgue as afirmativas abaixo.

I.A estrutura da trazodona inclui uma porção triazol, responsável pelos efeitos antidepressivos. O principal metabólito, a m-clorfenilpiperazina (m-cpp), é um potente antagonista dos receptores 5-HT2.
II.A nefazodona foi um dos antidepressivos mais prescritos até ser suplantada pelos ISRSs, no final da década de 1980. Na prática atual, a nefazodona é mais usada como hipnótico em uso sem indicação em bula, por ser altamente sedativa e não estar associada a tolerância ou dependência.
III.A trazodona é quimicamente relacionada com a nefazodona. Seus principais metabólitos, a hidroxinefazodona e a m-clorfenilpiperazina, são inibidores dos receptores 5-HT2.
IV.As principais indicações para nefazodona e trazodona consistem em depressão maior, embora ambos os fármacos também tenham sido usados no tratamento de transtornos de ansiedade.

Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?

Alguns fármacos administrados por via oral são metabolizados de forma mais extensa no intestino que no fígado, ao passo que outros sofrem metabolismo intestinal significativo (~ 50%). Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um fármaco que sofrem metabolismo intestinal.

A descoberta das penicilinas é um dos marcos da história do cuidado à saúde. Tais medicamentos estão entre os antimicrobianos mais prescritos no mundo, com aplicabilidade, ainda hoje, em distintas enfermidades e complicações infecciosas (Siqueira-Batista et al., 2023). Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a uma penicilina semissintética que é indicada para infecções causadas por estafilococos produtores de betalactamase, embora cepas de estreptococos e pneumococos sensíveis à penicilina também sejam sensíveis a esses fármacos.

Com base nos fármacos utilizados no tratamento da infecção pelo citomegalovírus (CMV), assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao fármaco que é indicado para a profilaxia do CMV em adultos soropositivos para o CMV receptores de um transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas. Ele está disponível em formulações orais e intravenosas e tem um novo mecanismo de ação, inibindo o complexo CMV DNA terminase necessário para o empacotamento e processamento do DNA e, portanto, a replicação viral.

Com base nos mecanismos de ação dos vasodilatadores, assinale a alternativa CORRETA que tem como mecanismo de ação a ativação dos receptores de dopamina.

Em relação às formas farmacêuticas líquidas, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) Durante a preparação de xaropes, o aquecimento exagerado ou a presença de ácidos pode aumentar a formação de açúcar invertido.
( ) Soluções são preparações líquidas contendo uma ou mais substâncias químicas dissolvidas, podendo ser destinadas para o uso oral, tópico ou parenteral.
( ) Uma das características mais importantes dos elixires é a possibilidade da dissolução apenas de componentes ativos lipossolúveis.

São medicamentos considerados anti-inflamatórios ou analgésicos, exceto:

A bioquímica desempenha um papel de extrema relevância na indústria farmacêutica, uma vez que é responsável pelo estudo das reações químicas que ocorrem nos organismos vivos e na forma como os medicamentos interagem com o corpo humano.

Nesse contexto, demonstre deter conhecimentos básicos sobre bioquímica, analisando as proposições a seguir:

I. Os dissacarídeos, como os polissacarídeos, não atravessam a parede intestinal. Só são aproveitados como fonte de energia se previamente hidrolisados a monossacarídeos, que passam rapidamente do trato intestinal à corrente sanguínea.

II. Inibidores enzimáticos são responsáveis pela diminuição da atividade enzimática. Como a ação enzimática controla o metabolismo, muitos medicamentos baseiam suas propriedades na inibição de certas enzimas, como, por exemplo, as Sulfonamidas, que combatem infecções bacterianas.

É válido afirmar que:

A farmacocinética é uma parte essencial para o estudo da farmacologia, podendo ser descrita como o estudo do caminho do fármaco no organismo, desde a sua administração, absorção, distribuição e metabolismo, até a sua excreção. Cada uma dessas etapas pode afetar positiva ou negativamente a ação do fármaco, dependendo da forma como for aproveitada.

Acerca dos conhecimentos inerentes à Farmacocinética, analise as proposições a seguir:

I. Depois de absorvidos, os fármacos não cairão diretamente na circulação sistêmica. Antes disso, serão transportados pelo sistema porta até o fígado, onde sofrerão um processo chamado de metabolismo de primeira passagem.

II. As diferentes formas de administração parenterais diferem entre si na velocidade de ação do fármaco, já que depende do fluxo sanguíneo no tecido em que o medicamento foi administrado.

III. De forma geral, para que um fármaco seja administrado via oral e seja bem absorvido pelo organismo no trato digestivo, ele deve apresentar característica hidrofílica e carga negativa, já que essas são absorvidas de forma mais eficiente do que moléculas hidrofóbicas e de carga neutra.

IV. Aexcreção dos fármacos do organismo geralmente se dá por via renal ou biliar e é facilitada devido à metabolização dos fármacos nas fases de oxidação/redução e conjugação/hidrólise, já que podemaumentara hidrossolubilidade dos fármacos.

Considerando o critério QUANTIDADE DE PROPOSIÇÕES CORRETAS, é válido afirmar que a questão possui:

As interações medicamentosas são observadas quando ocorrem alterações nos efeitos de um fármaco devido à ingestão simultânea de outro fármaco ou pelo consumo de alimentos. Esta interação pode reduzir o efeito de um dos fármacos ou potencializá-lo, o que pode causar efeitos imprevisíveis no tratamento.

Acerca do tema em questão, analise as proposições a seguir, assinalando (V) se for verdadeira e (F) se for falsa, em seguida, marque a alternativa que apresenta a sequência CORRETA

I. A introdução de medicamentos em forma de comprimidos ou drágeas, pela sonda enteral, pode facilitar a associação de remédios não compatíveis entre si, causando reações indesejadas.

II.Uma forma de se evitar uma interação medicamentosa, a partir da ingestão de alimentos, quando se está fazendo uso da levotiroxina, é centrar a alimentação com base emalimentos que sejam ricos emproteína de soja ou comalto teor de fibra

III. A utilização do clopidogrel e omeprazol é contraindicada. O manejo recomendado é a substituição do omeprazol por outro inibidor de bombadeprótons que não atue no mesmocitocromo.

Dentro da atuação profissional em urgência e emergência, a equipe multidisciplinar de saúde discute o caso de uma paciente de 65 anos de idade, internada por diagnóstico de infecção urinária grave causada por Escherichia coli. Possui como comorbidades hipertensão arterial e diabetes mellitus tipo I. O profissional farmacêutico verifica que os medicamentos utilizados pela paciente são: atenolol 50 mg 1-0-0, 6 unidades de insulina NPH uma hora antes do café da manhã, espironolactona 50 mg 1-0-0, levotiroxina 25 mcg 1-0-0, atorvastatina 10 mg 0-0-1. Cabe ao farmacêutico sugerir qual antibiótico deverá ser utilizado para o tratamento da infecção urinária. Assinale a alternativa que indica a melhor opção de antibiótico para o caso:

Assinale a alternativa que indica medicamentos que, quando ingeridos concomitantemente em uso geriátrico, apresentam interação medicamentosa potencial. 

Sobre as alterações fisiológicas que ocorrem nos idosos que podem modificar a farmacocinética ou farmacodinâmica dos medicamentos, analise as afirmativas e marque a alternativa CORRETA:

( ) Observa-se uma atrofia muscular nos idosos, o que pode levar a uma diminuição de fármacos que se ligam nos músculos.
( ) A diminuição da proporção de água em relação ao peso corporal aumenta o volume de distribuição de fármacos no corpo.
( ) A excreção de fármacos por via renal pode ser prejudicada devido a diminuição da função renal, o que leva a uma diminuição da meia vida do medicamento.
( ) Receptores β-adrenérgicos são expressos em menor número em idosos o que leva a um menor efeito dos β-bloqueadores e β-agonistas. 

A prescrição de medicamentos considerados perigosos em idosos é um dos principais fatores que levam a possibilidade de ocorrência dos efeitos adversos relacionados a fármacos. Para avaliar os medicamentos potencialmente inapropriados aos idosos foram desenvolvidos critérios farmacológicos, dentre os quais se destaca o Critérios de Beers, desenvolvido pela Sociedade Americana de Geriatria. Sobre os medicamentos do Critério de Beers marque a alternativa CORRETA: 

Paciente asmático, em uso de teofilina por via oral em preparação de liberação prolongada, interna para tratamento de crise asmática grave, precipitada por infecção pulmonar. Durante a internação, o tratamento com teofilina é mantido, sem alterações e é feita a inclusão de antimicrobiano (Claritromicina). A alternativa que indica o resultado da interação entre os fármacos citados que deverá ser avaliada pelo farmacêutico é: 

Oxidação, Redução e Hidrólise são reações típicas do processo farmacocinético. A etapa em que essas reações ocorrem é:

“A Tigeciclina foi aprovada em 2005. Apresenta amplo espectro de atividade e é recomendada para administração intravenosa no tratamento de infecções cutâneas e abdominais graves, bem como de pneumonia contraída na comunidade causada por microrganismos suscetíveis”. (GOLAN, 2014) Com base nas informações do texto, é correto afirmar que o antimicrobiano Tigeciclina faz parte da classe dos(as):