Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 108

Q3157117

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Morungaba - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Morungaba - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3157117 Farmácia

“Nos estabilizantes físico-químicos são encontradas substâncias que alteram quimicamente a relação entre a fase dispersa e o veículo, não permitindo alterações físicas (como a separação das fases de uma emulsão) e efeitos como ionização, solvatação e redução da tensão superficial”.
Com base no texto acima, qual é o tipo de componente que atua como estabilizante em emulsões, permitindo que um líquido permaneça disperso em outro com o qual é imiscível? Exemplos desses componentes incluem monoestearato de glicerila, álcool cetílico e gelatina.

A

Emulsificantes.

B

Surfactantes.

C

Molhantes.

D

Umectantes.

E

Tensoativos.

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Q3157116

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Morungaba - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Morungaba - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3157116 Farmácia

Qual das opções a seguir é um exemplo de conservante antimicrobiano utilizado para prevenir o crescimento de micro-organismos em preparações líquidas e semissólidas?

A

Butilparabeno.

B

Álcool benzílico.

C

Propionato de sódio.

D

Metilparabeno.

E

Ácido benzoico.

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Q3157115

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Morungaba - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Morungaba - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3157115 Farmácia

Qual é o nome dado a uma preparação farmacêutica líquida, límpida, de sabor adocicado e agradável, composta por uma solução hidroalcoólica com teor alcoólico entre 20% e 50%?

A

Espírito.

B

Elixir.

C

Água aromática.

D

Extrato fluido.

E

Tintura.

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Q3157114

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Morungaba - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Morungaba - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3157114 Farmácia

Para a escolha da via de administração, qual dos critérios abaixo é o que apresenta menor grau de influência a ser considerado?

A

Características e propriedades físico-químicas (polaridade, coeficiente de partição, peso molecular etc.) do medicamento.

B

O objetivo terapêutico desejado (início da ação: rápido ou lento).

C

Estrutura química do fármaco, para evitar efeito de primeira passagem.

D

Ação restrita a determinado local do organismo (local ou sistêmico).

E

Peso do paciente.

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Q3156338

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156338 Farmácia

Durante o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente com insuficiência renal crônica em diálise, observou-se aumento das concentrações plasmáticas de digoxina. Qual fator farmacocinético mais provavelmente contribuiu para esse acúmulo, e qual intervenção farmacêutica é mais apropriada?

A

Alteração no metabolismo hepático secundário à insuficiência renal; ajuste do intervalo entre doses.

B

Aumento da biodisponibilidade devido à interação com outros medicamentos; substituição da digoxina por betabloqueadores.

C

Diminuição da depuração renal da digoxina; ajuste para redução da dose de manutenção.

D

Redistribuição tecidual aumentada devido à redução da albumina sérica; uso de diuréticos para reduzir o volume de distribuição.

E

Retenção de metabólitos ativos em diálise; substituição por formulação intravenosa.

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Q3156337

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156337 Farmácia

Um pró-fármaco desenvolvido para ser ativado por biotransformação hepática apresentou eficácia reduzida em pacientes com polimorfismo genético no gene CYP2D6. Qual estratégia deve ser adotada para ajustar o tratamento nesses pacientes?

A

Substituir o pró-fármaco por um fármaco ativo que não dependa da biotransformação hepática.

B

Aumentar a dose do pró-fármaco para compensar a redução na conversão metabólica.

C

Associar um indutor enzimático para aumentar a atividade residual do CYP2D6.

D

Utilizar formulações de liberação controlada para prolongar a exposição do pró-fármaco ao fígado.

E

Ajustar a frequência de administração para evitar acúmulo tóxico do pró-fármaco não metabolizado.

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Q3156334

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156334 Farmácia

Um fármaco administrado por via intravenosa apresenta um volume de distribuição (Vd) elevado e uma meia-vida prolongada. Ao avaliar seu perfil farmacocinético, qual seria o principal fator determinante para a duração do efeito terapêutico, e qual ajuste seria necessário em pacientes com insuficiência hepática?

A

Alta ligação às proteínas plasmáticas; ajuste para redução da frequência de administração devido à diminuição da depuração hepática.

B

Distribuição preferencial em tecidos lipofílicos; manutenção da dose, mas aumento do intervalo entre administrações.

C

Baixa solubilidade aquosa; aumento da dose para compensar a depuração renal reduzida.

D

Biotransformação lenta em metabólitos ativos; ajuste para redução de dose devido ao acúmulo hepático.

E

Taxa de redistribuição tecidual elevada; ajuste para dose dividida em intervalos menores.

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Q3156332

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156332 Farmácia

Um fármaco com baixa solubilidade em água foi modificado quimicamente para melhorar sua biodisponibilidade. Qual abordagem é mais frequentemente empregada nesse caso?

A

Introdução de grupos funcionais hidrofóbicos para melhorar a penetração celular.

B

Redução do tamanho das partículas do fármaco original para melhorar sua dissolução.

C

Produção de sais hidrossolúveis para aumentar a solubilidade em meios aquosos.

D

Substituição do fármaco original por um pró-fármaco com maior lipofilicidade.

E

Encapsulamento em micelas poliméricas para aumentar o transporte no plasma.

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Q3156330

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156330 Farmácia

Ao desenvolver um medicamento genérico, os estudos de bioequivalência devem demonstrar que o produto é equivalente ao de referência. Qual parâmetro farmacocinético é mais crítico nesse processo e qual limite regulatório é aceito?

A

Tempo de meia-vida (T1/2); correspondência exata com o medicamento de referência.

B

Concentração plasmática máxima (Cmax); variação de até 20% entre os produtos.

C

Volume de distribuição (Vd); compatibilidade com variação de 15%.

D

Taxa de depuração (Cl); diferenças de até 10% são permitidas.

E

Área sob a curva (AUC); intervalo de 80% a 125% em relação ao medicamento de referência.

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Q3156328

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156328 Farmácia

Um fármaco agonista parcial foi prescrito para modular a atividade de um receptor específico. Em condições de alta atividade basal do receptor, qual será o efeito farmacológico esperado?

A

Bloqueio completo da atividade do receptor devido à ação parcial do agonista.

B

Diminuição da resposta fisiológica devido à competição com agonistas completos.

C

Aumento da resposta do receptor, porém inferior à ativação máxima de um agonista completo.

D

Ausência de efeito, já que agonistas parciais não influenciam a atividade basal do receptor.

E

Estímulo contínuo do receptor, independente da presença de agonistas endógenos.

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Q3156327

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156327 Farmácia

A farmacocinética de um fármaco administrado por via oral revelou baixa biodisponibilidade devido ao metabolismo de primeira passagem hepática. Qual estratégia farmacotécnica é mais indicada para contornar esse problema e melhorar a eficácia terapêutica do fármaco?

A

Administração concomitante de inibidores das enzimas hepáticas do citocromo P450.

B

Ajuste da dose para compensar a perda durante o metabolismo hepático.

C

Modificação da estrutura molecular do fármaco para aumentar sua lipofilicidade.

D

Desenvolvimento de formulação transdérmica para evitar o metabolismo hepático direto.

E

Uso de excipientes gastroprotetores para reduzir a degradação no trato gastrointestinal.

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Q3156324

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156324 Farmácia

Durante a reconciliação medicamentosa em uma unidade de terapia intensiva, um paciente em ventilação mecânica apresentou alcalose metabólica severa associada ao uso prolongado de furosemida. Qual intervenção farmacêutica deve ser realizada para corrigir o distúrbio ácido-básico?

A

Manter a furosemida e iniciar reposição de magnésio para evitar complicações eletrolíticas associadas.

B

Suspender a furosemida e administrar solução de bicarbonato de sódio para tamponar o pH.

C

Introduzir acetazolamida para promover acidose compensatória através da excreção de bicarbonato.

D

Reduzir a dose de furosemida e iniciar suplementação de potássio e cloreto para corrigir o déficit de ânions.

E

Substituir a furosemida por espironolactona para reduzir a perda de bicarbonato urinário.

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Q3156322

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156322 Farmácia

Um paciente com carcinoma pulmonar avançado foi submetido a tratamento com um inibidor de PD-L1 (programmed death-ligand 1). Após dois meses, desenvolveu miocardite autoimune severa. Qual é o mecanismo imunológico subjacente, e como essa condição deve ser manejada?

A

Ativação desregulada de linfócitos T citotóxicos contra tecidos cardíacos; administração de corticosteroides em alta dose com desmame gradual.

B

Produção exacerbada de citocinas próinflamatórias; bloqueio da IL-6 com tocilizumabe.

C

Formação de complexos imunes circulantes; tratamento com plasmaférese para remoção de imunocomplexos.

D

Reconhecimento de antígenos cardíacos por células NK; interrupção do tratamento com PDL1 e administração de IVIG.

E

Destruição mediada por anticorpos anti-estruturais cardíacos; introdução de agentes imunossupressores como ciclofosfamida.

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Q3156321

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156321 Farmácia

Durante um surto de infecção hospitalar por Clostridioides difficile, observou-se alta taxa de falha terapêutica com metronidazol. Considerando o mecanismo de resistência bacteriana, qual abordagem diagnóstica e terapêutica deve ser priorizada?

A

Detecção de toxinas A e B por ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) e terapia com vancomicina oral em doses elevadas.

B

Identificação de esporos em cultura anaeróbia seletiva e administração combinada de metronidazol e rifaximina.

C

Pesquisa de genes de resistência por PCR quantitativo e uso de fidaxomicina como alternativa terapêutica.

D

Realização de teste de citotoxicidade em cultura celular e escalonamento de terapia antimicrobiana empírica.

E

Sequenciamento do genoma bacteriano para verificar mutações em genes de reparo de DNA e introdução de imunoglobulinas intravenosas.

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Q3156320

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156320 Farmácia

Em uma unidade de terapia intensiva, um paciente desenvolveu nefrotoxicidade após o uso de vancomicina. O farmacêutico foi solicitado a ajustar a terapia. Qual parâmetro laboratorial e farmacocinético deve ser monitorado para orientar a modificação do tratamento?

A

Tempo de meia-vida da vancomicina e introdução de terapia combinada com colistina.

B

Dosagem de ureia sanguínea e ajuste da frequência de administração para evitar picos de concentração.

C

Concentração sérica mínima (Cmin) e substituição por daptomicina em doses fixas.

D

Taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) e redução proporcional da dose diária total.

E

Depuração de creatinina e níveis plasmáticos de vancomicina para manutenção dentro da janela terapêutica (15-20 µg/mL).

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Q3156316

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156316 Farmácia

Um paciente com câncer recebeu imunoterapia baseada em inibidores de checkpoint imunológico, especificamente um anticorpo monoclonal anti-PD-1. Após quatro semanas de tratamento, desenvolveu pneumonite autoimune. Qual é o mecanismo fisiopatológico subjacente a essa complicação e qual a abordagem terapêutica inicial?

A

Ativação descontrolada de linfócitos T contra antígenos próprios; uso de corticosteroides sistêmicos de alta dose para supressão imune.

B

Deposição de complexos imunes nos alvéolos pulmonares; administração de imunoglobulina intravenosa (IVIG).

C

Produção exacerbada de citocinas inflamatórias; bloqueio do receptor de IL-6 com tocilizumabe.

D

Reação adversa mediada por linfócitos B e anticorpos; suspensão imediata do anti-PD-1 e troca para terapia com anti-CTLA-4.

E

Ativação de células NK contra células pulmonares; administração de plasma fresco congelado.

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Q3156314

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156314 Farmácia

Um paciente imunossuprimido apresentou uma infecção generalizada causada por Candida auris, uma levedura emergente com alta resistência antifúngica. Durante a investigação microbiológica, verificou-se resistência aos azóis e equinocandinas. Qual abordagem laboratorial e terapêutica é mais adequada para confirmar o perfil de resistência e tratar o paciente?

A

Teste de sensibilidade por microdiluição em caldo para determinar o CIM (Concentração Inibitória Mínima) e uso de anfotericina B lipossomal como terapia de resgate.

B

Sequenciamento genético completo da cepa para identificar mutações nos genes ERG11 e FKS1, com terapia combinada de azóis e equinocandinas.

C

Aplicação do método E-test para determinar a CIM e administração de voriconazol em doses ajustadas.

D

Reação em cadeia da polimerase (PCR) para detecção de genes de resistência e tratamento profilático com fluconazol.

E

Cultivo em meio Sabouraud modificado com adição de antimicrobianos e terapia empírica com caspofungina.

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Q3156093

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |

Q3156093 Farmácia

No que se refere à manipulação de medicamentos e insumos, julgue o item que se segue.

É possível o preparo de antissépticos alcoólicos quando disponíveis os reagentes álcool etílico 96% ou álcool isopropílico 99,8%, peróxido de hidrogênio 3%, glicerol 98% e água purificada.

Certo

Errado

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Q3156085

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |

Q3156085 Farmácia

Julgue o item seguinte, a respeito da farmacologia de antivirais.

Indicados para o tratamento da infeção pelo HIV-1 e para profilaxia pré-exposição (PrEP), o tenofovir e a emtricitabina inibem a atividade da transcriptase reversa do HIV-1, competindo com o substrato natural desoxiadenosina 5’-trifosfato e, após a incorporação no DNA viral, causando a interrupção e terminação da cadeia de replicação viral.

Certo

Errado

Q3156084

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |

Q3156084 Farmácia

Julgue o item seguinte, a respeito da farmacologia de antivirais.

Como estratégia para melhorar a adesão ao tratamento da infecção pelo vírus HIV, foi aprovada a apresentação do Dolutegravir 50 mg e da Lamivudina 300 mg — antes disponibilizados separadamente — em comprimido único; esses medicamentos agem de maneira semelhante, como inibidores de nucleosídeo da transcriptase reversa (ITRN) e são potentes e seletivos do HIV-1 e do HIV-2.

Certo

Errado

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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