Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 112

Q4232815

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232815 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta o efeito adverso observado em até 20% dos pacientes em uso de captopril.

A

Angioedema.

B

Dor de cabeça.

C

Fadiga.

D

Tosse.

E

Diarreia.

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Q4232814

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232814 Farmácia

Assinale a alternativa que classifica corretamente o agente farmacológico captopril.

A

Inibidor da ECA

B

Antagonista de Receptor AT₁

C

Inibidor da Renina

D

Antagonista de Receptor V₂

E

Diurético de Alça

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Q4232804

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232804 Farmácia

Uma jovem de 19 anos procurou atendimento médico com queixa de náuseas contínuas, vômito e alteração no apetite. Relatou ter epilepsia, e utilizar fenobarbital para controle das convulsões. Ao ser questionada pela possibilidade de gestação, relatou ter parceiro fixo, e utilizar contraceptivo oral regularmente, no mesmo horário e sem falhas. Alguns exames foram solicitados, incluindo o B-hCG que veio positivo. A provável justificativa para esta jovem engravidar mesmo utilizando contraceptivo oral é:

A

o fenobarbital é um medicamento indutor da enzima CYP 3A4, mesma enzima responsável pelo metabolismo do contraceptivo oral. Desta forma o contraceptivo oral pode ser degradado mais rapidamente devido a essa associação, justificando a gravidez.

B

o fenobarbital é um medicamento inibidor da enzima CYP 2D6, mesma enzima responsável pelo metabolismo do contraceptivo oral. Desta forma o contraceptivo oral pode ser degradado mais rapidamente devido a essa associação, justificando a gravidez.

C

o fenobarbital é um medicamento inibidor da enzima CYP 3A4, mesma enzima responsável pelo metabolismo do contraceptivo oral. Desta forma o contraceptivo oral pode permanecer mais tempo no organismo devido a essa associação, justificando a gravidez.

D

o fenobarbital é um medicamento indutor da enzima CYP 2A2, mesma enzima responsável pelo metabolismo do contraceptivo oral. Desta forma o contraceptivo oral pode ser degradado mais rapidamente devido a essa associação, justificando a gravidez.

E

o fenobarbital é um medicamento indutor da enzima CYP 2D6, mesma enzima responsável pelo metabolismo do contraceptivo oral. Desta forma o contraceptivo oral pode permanecer mais tempo no organismo devido a essa associação, justificando a gravidez.

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Q4232803

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232803 Farmácia

As cefalosporinas inibem a síntese de parede celular bacteriana de forma semelhante às penicilinas. Elas são classificadas em 1ª geração, 2ª geração, 3ª geração, cefalosporinas anti-pseudomonas e cefalosporinas anti-MRSA. A alternativa em que ambos os fármacos são classificados como cefalosporinas de 2ª geração é:

A

Cefazolina e Cefuroxima

B

Cefalexina e Cefuroxima

C

Cefazolina e Cefalexina

D

Cefprozila e Cefuroxima

E

Cefotaxima e Cefprozila

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Q4232802

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232802 Farmácia

É um fármaco potente capaz de produzir anestesia prolongada, e essa ação, combinada com sua tendência a produzir bloqueio mais sensorial do que motor, tornou esse anestésico popular para produzir analgesia prolongada durante o trabalho de parto ou período pós-operatório. Esta afirmação é sobre o fármaco:

A

Bupivacaína

B

Mepivacaína

C

Prilocaína

D

Tetracaína

E

Procaína

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Q4232800

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232800 Farmácia

Sabe-se que a COX-2 é uma isoforma da COX indutível, enquanto a COX–1 é uma isoforma presente em vários processos fisiológicos no organismo. Sendo assim, existem fármacos que podem ser seletivos para COX-2, e outros que não apresentam seletividade. Assinale a alternativa onde os dois fármacos sejam inibidores seletivos de COX-2:

A

Parecetamol e Ibuprofeno.

B

Paracetamol e Celecoxibe.

C

Ibuprofeno e Celecoxibe.

D

Etoricoxibe e Paracetamol.

E

Celecoxibe e Etoricoxibe.

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Q4232799

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232799 Farmácia

O tratamento da malária tem sido um grande desafio na região amazônica. Nos protocolos, são propostos antimicrobianos diversos, cujo mecanismo de ação envolve estágios diferentes ou organelas diferentes do protozoário. Sobre o arteméter, é correto afirmar que:

A

inibe o potencial de elétrons, colapsa o potencial da membrana mitocondrial e inibe a regeneração da coenzima Q.

B

sua atividade resulta da clivagem da ponte peróxido do fármaco pelo ferro do heme reduzido, produzido no interior do vacúolo digestivo altamente ácido do parasita durante a sua digestão da hemoglobina.

C

inibe a biossíntese do folato no Plasmodium.

D

atua contra os estágios hepáticos primários e latentes do Plasmodium, também exerce atividade gametocida contra o P. falciparum e outras espécies de Plasmodium. Entretanto, é inativo contra os parasitas em seu estágio sanguíneo assexuado.

E

é utilizado na profilaxia para viagens de curta duração em áreas que apresentem principalmente o P. vivax.

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Q4232798

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232798 Farmácia

A interação entre o fármaco e o receptor é de extrema importância para que haja a resposta farmacológica. Algumas alterações em receptores impossibilitam que haja resposta a determinado medicamento. Da mesma forma, algumas doenças são resultantes da disfunção de receptores e das vias de sinalização. Um exemplo é a depleção autoimune da insulina e da interferência com a função dos receptores desse hormônio, resultando em:

A

Síndrome de feminilização testicular.

B

Miastenia gravis.

C

Diabetes melito resistente a insulina.

D

Hipersensibilidade.

E

Ausência de resposta ao tratamento com betabloqueador.

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Q4232797

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232797 Farmácia

A molécula do fármaco geralmente penetra por difusão seguindo um gradiente de concentração, em virtude da sua solubilidade na camada lipídica dupla. Essa transferência é diretamente proporcional à amplitude do gradiente de concentração através da membrana, ao coeficiente de partição hidrolipídica do fármaco e à área da membrana exposta ao fármaco. Esta é uma afirmação que refere-se ao tipo de transporte de fármacos denominado:

A

Difusão passiva

B

Difusão facilitada

C

Transporte ativo primário

D

Transporte ativo secundário

E

Proteína transportadora

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Q4232794

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232794 Farmácia

Um paciente de 65 anos, com histórico de insuficiência renal crônica e infecção urinária grave, foi internado e recebeu o antimicrobiano gentamicina por via intravenosa para o tratamento. Após 5 dias de terapia, o paciente apresenta sinais de insuficiência renal aguda, com aumento de creatinina plasmática de 1,5 mg/dL para 3,2 mg/dL. Além disso, refere tontura e zumbido nos ouvidos. A conduta médica foi revisar o regime terapêutico, considerando possíveis efeitos adversos relacionados ao uso de gentamicina. Com base no caso clínico descrito, assinale a alternativa correta a respeito dos efeitos adversos da gentamicina e sua relação com a insuficiência renal.

A

A insuficiência renal observada no paciente é um efeito adverso esperado do uso prolongado de aminoglicosídeos, e o zumbido no ouvido pode ser um sinal de ototoxicidade, outro efeito adverso comum dessa classe de medicamentos.

B

O aumento da creatinina plasmática no paciente é provavelmente devido a uma interação entre a gentamicina e outros medicamentos, não sendo um efeito adverso esperado de aminoglicosídeos.

C

A ototoxicidade associada ao uso de gentamicina é rara em pacientes com insuficiência renal, uma vez que o medicamento é amplamente excretado pelos rins.

D

A insuficiência renal aguda no paciente provavelmente está relacionada ao uso de uma dose excessiva de gentamicina, mas a ototoxicidade não é um efeito comum dessa classe de antibióticos.

E

A insuficiência renal aguda observada nesse paciente é improvável devido ao uso de gentamicina, uma vez que este antibiótico é seguro em pacientes com insuficiência renal crônica.

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Q4232792

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232792 Farmácia

Um paciente apresenta uma reação adversa após o uso de um medicamento que age como agonista em um receptor específico. O médico, então, prescreve um antagonista competitivo para reverter os efeitos do fármaco agonista. Considerando o modelo de antagonismo competitivo. Assinale a alternativa correta sobre a interação entre o agonista e o antagonista competitivo.

A

O antagonista competitivo, ao se ligar ao receptor, altera sua conformação, impedindo a ação do agonista.

B

O antagonista competitivo não afeta a afinidade do agonista pelo receptor, mas reduz sua eficácia.

C

A adição de mais agonista pode superar o efeito do antagonista competitivo, pois o agonista e o antagonista competem pelo mesmo local de ligação.

D

O antagonista competitivo, ao se ligar ao receptor, promove uma resposta fisiológica oposta à do agonista.

E

O antagonista competitivo tem a capacidade de deslocar o agonista do receptor sem a necessidade de interação física entre as moléculas.

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Q4232791

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232791 Farmácia

Das vias de administração abaixo a que é possível esperar 100% de biodisponibilidade é:

A

tópica

B

intramuscular

C

endovenosa

D

retal

E

oral

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Q4232790

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232790 Farmácia

Uma mulher de 45 anos foi ao consultório médico apresentando dor crônica no joelho direito, associada a rigidez articular, principalmente pela manhã. Ela tem histórico de osteoartrite. Após análise dos fatores de risco da paciente, como hipertensão controlada e histórico de úlcera gástrica tratada, o médico decidiu prescrever Ibuprofeno para alívio da dor. A paciente questionou sobre a segurança do uso do medicamento, pois ela tem receio de que o anti-inflamatório afete sua pressão arterial e sua função gastrointestinal. Com base nesse caso clínico, é correto afirmar que:

A

o Ibuprofeno é uma escolha ideal, pois possui um risco muito baixo de causar efeitos adversos gastrointestinais e cardiovasculares.

B

o Ibuprofeno deve ser evitado devido ao seu risco elevado de causar efeitos adversos gastrointestinais, independentemente de seu histórico de úlcera gástrica tratada.

C

o Ibuprofeno não apresenta riscos cardiovasculares em pacientes com hipertensão controlada, portanto, pode ser usado sem restrições na paciente.

D

o Ibuprofeno é contra-indicado na paciente devido ao seu potencial de causar agravos em pacientes com qualquer histórico de doença gastrointestinal ou hipertensão.

E

o Ibuprofeno pode ser utilizado com cautela, mas a paciente deve ser monitorada quanto aos efeitos adversos, especialmente relacionados à função renal e gastrointestinal.

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Q4232787

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232787 Farmácia

O captopril é um medicamento utilizado no tratamento da hipertensão. Ele pertence à classe dos inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA) e pode causar diversas reações adversas. Com base nas reações adversas associadas ao captopril, assinale a alternativa correta.

A

O captopril pode causar angioedema, devido ao acúmulo de bradicinina, que ocorre pela inibição da enzima conversora da angiotensina.

B

O uso de captopril está frequentemente associado à hipocalemia, uma vez que ele inibe a secreção de aldosterona, promovendo retenção de potássio.

C

Um efeito adverso comum do captopril é a retenção de líquidos, resultando em edema, uma vez que o fármaco promove a vasodilatação periférica e diminui a excreção renal de sódio.

D

O captopril pode causar disfunção renal, mas isso ocorre de forma rara e geralmente é reversível quando o tratamento é interrompido.

E

O captopril está relacionado a um risco aumentado de reações alérgicas graves, como a síndrome de Stevens-Johnson, devido ao seu efeito sobre o sistema imunológico.

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Q4232786

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232786 Farmácia

Um paciente com hipertensão e disfunção erétil usa regularmente um medicamento anti-hipertensivo à base de nitrato (nitroglicerina) e recentemente foi prescrito um medicamento para disfunção erétil contendo tadalafila. Sobre a interação entre tadalafila e nitroglicerina, é correto afirmar que:

A

a tadalafila pode reduzir a eficácia da nitroglicerina, resultando em uma pressão arterial mais baixa que o esperado.

B

a tadalafila pode aumentar os efeitos vasodilatadores da nitroglicerina, mas sem causar risco de hipotensão.

C

não há interação significativa entre a tadalafila e a nitroglicerina, pois ambas agem por mecanismos diferentes sem afetar a pressão arterial.

D

a interação entre a tadalafila e a nitroglicerina pode levar a uma hipertensão significativa devido ao efeito sinérgico entre os dois medicamentos.

E

a interação entre a tadalafila e a nitroglicerina pode causar hipotensão grave devido à vasodilatação combinada.

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Q4232785

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232785 Farmácia

A lisdexanfetamina é um medicamento utilizado no tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH). Uma das suas principais vantagens em relação a outros estimulantes é sua farmacocinética e efeitos terapêuticos. A alternativa que melhor descreve essa vantagem é:

A

a lisdexanfetamina é uma pró-droga, o que significa que ela é convertida em sua forma ativa somente após a metabolização no organismo, reduzindo o risco de abuso e de efeitos colaterais imediatos.

B

a lisdexanfetamina tem ação imediata, proporcionando um efeito rápido e de curta duração, o que a torna adequada para o controle de sintomas durante o dia todo sem necessidade de doses.

C

a lisdexanfetamina possui uma duração de efeito muito curta, o que exige múltiplas doses diárias, dificultando a adesão ao tratamento.

D

a lisdexanfetamina é uma substância não estimulante, e por isso tem menos risco de causar insônia e diminuição do apetite em comparação com outras medicações estimulantes.

E

a lisdexanfetamina apresenta efeitos sedativos e é indicada principalmente para o tratamento de hiperatividade, não sendo eficaz para a falta de atenção.

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Q4232784

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232784 Farmácia

A metadona é um medicamento utilizado principalmente no tratamento da dependência de opioides, como o fentanil e a heroína. Seu uso tem como objetivo reduzir os sintomas de abstinência e o desejo compulsivo pela droga, permitindo uma recuperação gradual e controlada Sobre a metadona, assinale a alternativa correta.

A

A metadona é uma substância utilizada exclusivamente no tratamento da dependência de álcool.

B

O uso de metadona no tratamento da dependência de opioides é comumente indicado para evitar o uso de substâncias ilícitas e reduzir os sintomas de abstinência.

C

A metadona tem efeitos que podem levar à dependência, sendo indicada apenas como uma solução permanente para usuários de opioides.

D

A metadona é utilizada exclusivamente no alívio de dores intensas, como alternativa aos analgésicos opioides.

E

A metadona não apresenta nenhum risco de dependência quando administrada para tratar a dependência de opioides.

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Q4232241

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Cirurgia Buco-Maxilo |

Q4232241 Farmácia

Um paciente de 35 anos apresenta-se com um abscesso periapical associado a um dente inferior. Após a realização de uma pulpectomia e drenagem do abscesso, o cirurgião-dentista decide prescrever antibióticos. Considerando as diretrizes atuais para o tratamento de infecções bacterianas bucais. O antibiótico de escolha mais apropriada para este paciente, considerando o perfil de resistência bacteriana e eficácia é:

A

amoxicilina, devido ao seu amplo espectro de ação e eficácia contra as bactérias comuns associadas a infecções odontogênicas.

B

metronidazol, pois é mais eficaz em infecções anaeróbicas e pode ser utilizado isoladamente para abscessos dentais.

C

tetraciclina, pois é a primeira linha para infecções dentárias, devido à sua ação anti-inflamatória.

D

cefalexina, pois é uma alternativa para pacientes alérgicos à penicilina, mas com espectro limitado para infecções odontogênicas.

E

clindamicina associada a amoxicilina, que deve ser considerada em casos de infecções dentárias resistentes a outros antibióticos.

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Q4221296

Ano: 2024 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2024 - USP - Residência Profissional - Odontologia Bucomaxilofacial |

Q4221296 Farmácia

O controle farmacológico da dor pode ser direcionado a três processos nociceptivos: (1) iniciação dos impulsos, (2) propagação dos impulsos e (3) percepção do estímulo doloroso. Assinale a alternativa em que o processo nociceptivo e a medicação que atua no processo nociceptivo estejam corretos.

A

AINES atuam na propagação do impulso doloroso.

B

AINES atuam na percepção do estímulo doloroso.

C

Anestésico local atua na iniciação do impulso doloroso.

D

Os opioides atuam na percepção do estímulo doloroso.

E

Os opioides atuam na propagação do impulso doloroso.

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Q4221295

Ano: 2024 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2024 - USP - Residência Profissional - Odontologia Bucomaxilofacial |

Q4221295 Farmácia

O Streptococcus do grupo viridans é um dos microrganismos presentes em infecções graves de origem odontogênica como angina de Ludwig, infecções disseminadas para espaço cervical profundo e infecções no mediastino. Dessa forma, qual o antibiótico de escolha para o tratamento de infecções com esse microrganismo?

A

Penicilina G ou V.

B

Ceftriaxona.

C

Cefuroxima.

D

Fluorquinona.

E

Ciprofloxacino.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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