Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 44

Q3456216

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itatiba - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itatiba - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3456216 Farmácia

O uso de opioides para o tratamento da dor por intervalos curtos e longos pode desencadear o desenvolvimento de diferentes reações que são bem caracterizadas. No caso do uso crônico, uma dessas reações é o fenômeno de hiperalgesia induzida por opioides, no qual doses mais altas podem causar um aumento paradoxal no processamento da dor. Este fenômeno de hiperalgesia pode ser explicado pelo mecanismo de

A

dessensibilização.

B

tolerância.

C

dependência.

D

adição.

E

contra-adaptação sistêmica.

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Q3456215

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itatiba - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itatiba - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3456215 Farmácia

Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como __________. Quando um fármaco se liga à mesma região de reconhecimento que o agonista endógeno, diz-se que ele é um ___________. Os fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista são conhecidos como __________.

(Bruton, L. e Hilal-Dandan, R., As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman e Gilman)

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

antagonistas … agonista alostérico … agonistas primários

B

antagonistas … agonista alostérico … agonistas inversos

C

agonistas primários … antagonista químico … agonistas inversos

D

agonistas … agonista primário … antagonistas

E

agonistas … antagonista funcional … antagonistas inversos

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Q3456214

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itatiba - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itatiba - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3456214 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre algumas das características das vias de administração de fármacos.

A

A via intravenosa é adequada para administração de grandes volumes, mas deve ser evitada no caso de substâncias irritantes e proteínas de alto peso molecular.

B

Soluções oleosas ou pouco solúveis podem ser administradas pela via intravenosa se forem bem diluídas.

C

Pela via subcutânea, soluções aquosas têm absorção imediata, enquanto preparações de depósito têm absorção lenta e prolongada.

D

A biodisponibilidade após a administração pela via intramuscular é a mais variável e incompleta, pois depende do efeito de primeira passagem.

E

A administração intradérmica pode interferir na interpretação do exame laboratorial de creatina-quinase.

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Q3455805

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itatiba - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itatiba - SP - Farmacêutico |

Q3455805 Farmácia

As variações que podem ocorrer nos genes que traduzem as enzimas responsáveis pela biotransformação dos fármacos, como a CYP2D6, permitem caracterizar os fenótipos de indivíduos segundo scores de atividade metabólica. Assim, um indivíduo metabolizador intermediário é aquele que apresenta um score metabólico

A

igual a 0.

B

igual a 0,5.

C

entre 1 e 2.

D

entre 2 e 3.

E

maior que 3.

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Q3455804

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itatiba - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itatiba - SP - Farmacêutico |

Q3455804 Farmácia

A selegilina é indicada para o tratamento sintomático da doença de Parkinson, especialmente em pacientes mais jovens ou em estágios iniciais. A selegilina age como

A

agonista dos receptores de dopamina.

B

inibidor de catecol-O-metiltransferase (COMT).

C

inibidor seletivo de monoamino oxidase B (MAO-B).

D

antagonista dos receptores muscarínicos.

E

antagonista dos receptores de glutamato do tipo NMDA.

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Q3455803

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itatiba - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itatiba - SP - Farmacêutico |

Q3455803 Farmácia

Alguns fármacos circulam na corrente sanguínea ligados às proteínas plasmáticas, sendo essa ligação, em geral, de caráter ______. A ______ é o principal carreador dos fármacos ácidos, enquanto a ______ liga-se aos fármacos básicos.

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

reversível … alfa-1-antitripsina … albumina

B

reversível … albumina … alfa-glicoproteína ácida

C

irreversível … albumina … alfa-glicoproteína ácida

D

irreversível … alfa-1-antitripsina … albumina

E

irreversível … albumina … gamaglobulina

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Q3455802

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itatiba - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itatiba - SP - Farmacêutico |

Q3455802 Farmácia

A biodisponibilidade (F) pode ser descrita pela razão entre a quantidade do fármaco ______ e a quantidade de fármaco ______, onde ______ . Assinale a alternativa que completa, corretamente e respectivamente, as lacunas do texto.

A

administrada … que chega à circulação sistêmica … 0 < F < 1

B

administrada … que chega à circulação sistêmica … F > 1

C

administrada … que chega à circulação sistêmica … 0 < F ≤ 1

D

que chega à circulação sistêmica … administrada … F > 1

E

que chega à circulação sistêmica … administrada … 0 < F ≤ 1

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Q3455799

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itatiba - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itatiba - SP - Farmacêutico |

Q3455799 Farmácia

Um paciente recebeu a prescrição do medicamento Tegretol^®, comprimidos de 400 mg. Na farmácia, ele solicitou ao farmacêutico a dispensação do medicamento genérico, que é o(a)

A

fenobarbital.

B

fenitoína.

C

carbamazepina.

D

valproato de sódio.

E

oxcarbazepina.

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Q3455793

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itatiba - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itatiba - SP - Farmacêutico |

Q3455793 Farmácia

Entre os medicamentos disponibilizados pelo SUS com indicação ATC para o aparelho cardiovascular, fazem parte do componente especializado:

A

atenolol, besilato de anlodipino e atorvastatina cálcica.

B

captopril, carvedilol e atenolol.

C

cloridrato de amiodarona, cloridrato de propranolol e digoxina.

D

atorvastatina cálcica, bezafibrato e pravastatina sódica.

E

cloridrato de propranolol, cloridrato de amiodarona e carvedilol.

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Q3455293

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Céu Azul - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Farmacêutico |

Q3455293 Farmácia

Um paciente de 58 anos, com diagnóstico de cirrose hepática (Child-Pugh B), apresenta dor crônica e precisa iniciar terapia analgésica. Considerando a insuficiência hepática, assinale a alternativa mais adequada para o manejo farmacológico:

A

Ibuprofeno 400mg a cada 8 horas, pois anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são a primeira escolha para dor em pacientes com doença hepática avançada.

B

Dipirona 500mg a cada 6 horas, devido ao seu perfil seguro e metabolismo independente do citocromo P450.

C

Morfina 5mg a cada 12 horas, por ser totalmente excretada pelos rins sem necessidade de ajuste em hepatopatas.

D

Paracetamol 1g a cada 6 horas, pois é o analgésico mais seguro em hepatopatas por não sofrer metabolismo hepático.

E

Ácido acetilsalicílico 500mg a cada 8 horas, por seu efeito analgésico e protetor hepático comprovado.

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Q3455291

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Céu Azul - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Farmacêutico |

Q3455291 Farmácia

Um recém-nascido prematuro (32 semanas) foi admitido na UTI neonatal com quadro de sepse e necessita de antibioticoterapia. Sobre o uso de medicamentos em neonatos, assinale a alternativa correta:

A

A barreira hematoencefálica no neonato é mais desenvolvida que em adultos, reduzindo o risco de efeitos neurotóxicos por medicamentos como a gentamicina.

B

A via intramuscular é a preferencial para administração de antibióticos em neonatos, pois sua absorção é mais rápida e previsível que a intravenosa.

C

Neonatos têm maior capacidade de conjugação hepática da bilirrubina, permitindo o uso seguro de sulfonamidas sem risco de kernicterus.

D

A dose de antibióticos em neonatos é calculada apenas pelo peso, sem necessidade de ajuste para idade gestacional, pois seu metabolismo é igual ao de adultos.

E

A imaturidade renal e hepática no neonato exige ajuste de dose e intervalos posológicos maiores para evitar toxicidade, como no uso de aminoglicosídeos (ex: amicacina)

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Q3455290

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Céu Azul - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Farmacêutico |

Q3455290 Farmácia

Pedro, 68 anos, portador de fibrilação atrial, diabetes tipo 2 e hipertensão, faz uso de Varfarina 5 mg/dia (anticoagulante); Metformina 850 mg 2x/dia (antidiabético); Losartana 50 mg/dia (anti-hipertensivo); Dipirona 1g quando necessário (analgésico). Na última consulta, queixou-se de dores articulares e recebeu prescrição de ibuprofeno 400 mg 8/8h. Após 1 semana, retornou ao hospital com hematomas espontâneos e Razão Normalizada Internacional (INR) elevado (5,2). Considerando os mecanismos de interação farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:

A

A metformina reduziu o metabolismo hepático da varfarina por inibir a enzima CYP2C9, levando ao aumento do INR.

B

A dipirona antagonizou o efeito da varfarina por induzir enzimas hepáticas, acelerando seu metabolismo e causando flutuações no INR.

C

O ibuprofeno potencializou o efeito da varfarina por competir pelo mesmo sítio de ligação na albumina, aumentando a fração livre do anticoagulante.

D

A losartana potencializou o efeito do ibuprofeno por aumentar sua absorção intestinal, desencadeando os episódios hemorrágicos.

E

O ibuprofeno inibiu a agregação plaquetária e irritou a mucosa gástrica, somando-se ao efeito anticoagulante da varfarina e aumentando o risco hemorrágico.

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Q3455289

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Céu Azul - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Farmacêutico |

Q3455289 Farmácia

Paciente Maria, 60 anos, em tratamento para diabetes tipo 2 e hipertensão, utiliza regularmente metformina e losartana. Sobre os mecanismos de ação desses fármacos, assinale a alternativa correta:

A

A metformina inibe a enzima dipeptidil peptidase-4 (DPP-4), aumentando os níveis de GLP-1 e potencializando a secreção de insulina.

B

A losartana age como inibidora da enzima conversora de angiotensina (ECA), reduzindo a formação de angiotensina II e a degradação da bradicinina.

C

A losartana é um antagonista competitivo dos receptores da angiotensina II (BRA), bloqueando a vasoconstrição e a liberação de aldosterona.

D

Ambos os fármacos atuam por meio de interação direta com canais iônicos, modulando o potencial de membrana das células pancreáticas e vasculares.

E

A metformina atua principalmente como agonista dos receptores de insulina, aumentando a captação de glicose pelos músculos e adipócitos.

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Q3455288

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Céu Azul - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Farmacêutico |

Q3455288 Farmácia

Paciente João, 45 anos, diagnosticado com hipertensão, recebeu prescrição de losartana 50 mg via oral uma vez ao dia. Sobre a farmacodinâmica e as vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa correta:

A

A via intravenosa é a mais indicada para administração de losartana, pois garante início de ação imediato e dose precisa.

B

A via sublingual é ideal para medicamentos que sofrem intenso metabolismo hepático, pois permite absorção direta na circulação sistêmica.

C

A via retal é comumente usada para anti-hipertensivos como a losartana, pois oferece absorção mais rápida que a via oral.

D

A via oral é a mais segura e rápida para todos os medicamentos, pois evita o efeito de primeira passagem hepática.

E

Losartana age como um antagonista dos receptores beta-adrenérgicos, reduzindo a frequência cardíaca e a pressão arterial.

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Q3454433

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Céu Azul - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Técnico em Farmácia |

Q3454433 Farmácia

No contexto da farmácia hospitalar, é fundamental o conhecimento básico de farmacologia para garantir o uso seguro e eficaz dos medicamentos. Sobre as noções farmacológicas e a atuação da farmácia hospitalar, assinale a alternativa correta:

A

O farmacêutico hospitalar tem papel essencial na dispensação, controle de estoque, orientação ao paciente e na farmacovigilância.

B

Medicamentos de alto custo não necessitam controle rigoroso, pois sua aquisição já envolve avaliação criteriosa.

C

A via intravenosa é a via de administração que apresenta absorção mais lenta e menor biodisponibilidade em comparação à via oral.

D

A biodisponibilidade de um medicamento é a quantidade total administrada que chega intacta ao fígado para metabolização.

E

A farmacocinética estuda os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos medicamentos e seus mecanismos de ação no organismo.

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Q3454430

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Céu Azul - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Técnico em Farmácia |

Q3454430 Farmácia

Durante o atendimento em uma farmácia, o técnico em farmácia auxilia o farmacêutico na organização dos medicamentos conforme suas classes terapêuticas. Sobre as classes abaixo, assinale a alternativa que apresenta corretamente a associação entre a classe terapêutica e sua principal indicação:

A

Antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) – usados para reduzir dor e inflamação.

B

Benzodiazepínicos – indicados principalmente como reguladores da função intestinal.

C

Antidepressivos – utilizados no tratamento de infecções respiratórias.

D

Anti-histamínicos – usados principalmente para reduzir a pressão arterial elevada.

E

Antibióticos – indicados para o alívio de dores articulares crônicas.

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Q3454427

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Céu Azul - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Técnico em Farmácia |

Q3454427 Farmácia

A escolha da via de administração de um medicamento depende de diversos fatores, como a velocidade de ação desejada, as características do princípio ativo e as condições clínicas do paciente. Com relação às vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa correta:

A

A via sublingual é utilizada quando se deseja uma absorção lenta e prolongada do medicamento.

B

A via tópica tem ação sistêmica obrigatória, sendo indicada para o tratamento de infecções generalizadas.

C

A via retal pode ser útil em pacientes inconscientes ou com vômitos, permitindo tanto ação local quanto sistêmica.

D

A via oral é sempre a mais indicada por garantir ação imediata e evitar o metabolismo hepático de primeira passagem.

E

A via intramuscular permite absorção mais rápida do que a via intravenosa, sendo ideal para emergências.

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Q3454426

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Céu Azul - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Céu Azul - PR - Técnico em Farmácia |

Q3454426 Farmácia

As formas farmacêuticas são preparações que contêm o princípio ativo e os excipientes, apresentadas de maneira adequada à administração, estabilidade e eficácia do medicamento. Sobre as formas farmacêuticas, assinale a alternativa correta:

A

Pomadas são formas farmacêuticas semi-sólidas indicadas para aplicação tópica, com base oleosa e ação localizada.

B

Comprimidos revestidos são indicados exclusivamente para uso intravenoso, devido à proteção gástrica que oferecem.

C

Supositórios são utilizados exclusivamente em pediatria e apresentam ação sistêmica imediata.

D

As cápsulas de liberação prolongada devem ser abertas e o conteúdo misturado com alimentos para facilitar a deglutição.

E

Soluções orais são preparações líquidas homogêneas que dispensam agitação antes do uso.

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Q3453495

Ano: 2025 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |

Q3453495 Farmácia

A forma farmacêutica semissólida, que contém um ou mais agentes medicinais dissolvidos ou dispersos em emulsões óleo-em-água ou água-em-óleo ou em outros tipos de base removíveis por água, é

A

o emplastro.

B

o creme.

C

o gel.

D

a pasta.

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Q3453491

Ano: 2025 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2025 - UFMG - Técnico em Farmácia / Teórico-Prática |

Q3453491 Farmácia

Os medicamentos injetáveis são preparações estéreis destinadas à administração parenteral, via utilizada quando, em geral, necessita-se de uma rápida ação do medicamento. Tendo em vista as diferentes vias de administração parenterais, é incorreto afirmar que

A

a via intramuscular é útil para administração de soluções aquosas ou oleosas, ou suspensões, aplicadas de forma profunda nos músculos esqueléticos.

B

a via intravenosa garante ação mais rápida do medicamento e menos risco de reações adversas em comparação com outras vias de administração.

C

a via subcutânea pode ser utilizada para a administração de pequenas quantidades de medicamento, sendo o volume máximo a ser injetado de aproximadamente 1,3 mL.

D

os medicamentos administrados pela via intradérmica são injetados no cório, a camada mais vascularizada da pele situada logo abaixo da epiderme.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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