Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 10.333 questões
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902516
Farmácia
Suspensões são preparações farmacêuticas que contêm
partículas finamente divididas da substância ativa dispersa em
um veículo no qual essa substância apresenta solubilidade
mínima.
Analise as afirmativas a seguir, em relação ao tema.
I. A velocidade de absorção de um fármaco veiculado na forma de suspensão é geralmente maior quando comparada à forma sólida oral, e menor quando comparada à forma solução.
II. Uma boa suspensão deve sedimentar lentamente e redispersar facilmente, seguindo os parâmetros determinados pela Lei de Stokes.
III. Quanto mais viscosa for a suspensão, menos estável ela será, pois a particular sedimentará mais depressa.
Está correto o que se afirma em
I. A velocidade de absorção de um fármaco veiculado na forma de suspensão é geralmente maior quando comparada à forma sólida oral, e menor quando comparada à forma solução.
II. Uma boa suspensão deve sedimentar lentamente e redispersar facilmente, seguindo os parâmetros determinados pela Lei de Stokes.
III. Quanto mais viscosa for a suspensão, menos estável ela será, pois a particular sedimentará mais depressa.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902513
Farmácia
Assinale a preparação de escolha para a terapia de reposição e
supressão tireoidiana, em virtude de sua estabilidade,
uniformidade de conteúdo, baixo custo, ausência de proteína
estranha alergênica, determinação laboratorial fácil dos níveis
séricos e meia-vida longa (7 dias), possibilitando a administração
uma vez ao dia.
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902512
Farmácia
A ocitocina é um hormônio peptídico secretado pela neurohipófise. Em relação a oxitocina, avalie as afirmativas a seguir.
I. A ocitocina não se liga às proteínas plasmáticas e é eliminada pelos rins e pelo fígado, com meia-vida circulante muito rápida.
II. A ocitocina em altas concentraçõe possui fraca atividade antidiurética e pressora, devido à ativação dos receptores de vasopressina.
III. A ocitocina é usada para induzir o trabalho de parto em condições que necessitam de parto vaginal rápido, como diabetes materno não controlado, agravamento de préeclâmpsia, infecção intrauterina ou ruptura das membranas depois de 34 semanas de gestação.
Está correto o que se afirma em
I. A ocitocina não se liga às proteínas plasmáticas e é eliminada pelos rins e pelo fígado, com meia-vida circulante muito rápida.
II. A ocitocina em altas concentraçõe possui fraca atividade antidiurética e pressora, devido à ativação dos receptores de vasopressina.
III. A ocitocina é usada para induzir o trabalho de parto em condições que necessitam de parto vaginal rápido, como diabetes materno não controlado, agravamento de préeclâmpsia, infecção intrauterina ou ruptura das membranas depois de 34 semanas de gestação.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902511
Farmácia
O fármaco utilizado no tratamento padrão para a gota durante o
período entre os episódios agudos, que diminui a carga corporal
total de ácido úrico ao inibir a xantina-oxidase, é o
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902510
Farmácia
Com relação aos inibidores não seletivos da COX, avalie as
afirmativas a seguir.
I. Um gel tópico contendo diclofenaco a 3% é efetivo para o tratamento da ceratose solar.
II. O diflunisal é considerado particularmente efetivo para o alívio de dor proveniente de câncer com metástases ósseas e para o controle da dor na cirurgia dentária (terceiro molar).
III. O flurbiprofeno em uma formulação oftálmica tópica, é usada para a inibição da miose intraoperatória.
IV. O uso concomitante de ibuprofeno e ácido salicílico potencializam o efeito anti-inflamatório total.
Estão corretas as afirmativas
I. Um gel tópico contendo diclofenaco a 3% é efetivo para o tratamento da ceratose solar.
II. O diflunisal é considerado particularmente efetivo para o alívio de dor proveniente de câncer com metástases ósseas e para o controle da dor na cirurgia dentária (terceiro molar).
III. O flurbiprofeno em uma formulação oftálmica tópica, é usada para a inibição da miose intraoperatória.
IV. O uso concomitante de ibuprofeno e ácido salicílico potencializam o efeito anti-inflamatório total.
Estão corretas as afirmativas
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902509
Farmácia
As taxas de absorção oral dos sedativos-hipnóticos diferem,
dependendo de vários fatores, incluindo lipofilicidade.
A lipossolubilidade desempenha uma importante função na
determinação da taxa de penetração de determinado sedativohipnótico no SNC.
Em relação a este tema, leia as afirmativas abaixo.
I. A absorção do triazolam é extremamente rápida, ao passo que a do diazepam e do metabólito ativo do clorazepato é mais rápida que a de outros benzodiazepínicos de uso comum.
II. Os barbitúricos e outros sedativos-hipnóticos mais antigos, bem como os hipnóticos mais recentes (eszopiclona, zaleplona, zolpidem), são, em sua maioria, absorvidos rapidamente no sangue após administração oral.
III. Todos os sedativos-hipnóticos atravessam a barreira placentária durante a gravidez. No entanto, se forem administrados durante o período pré-parto, nao apresentam risco de depressão das funções vitais do recém-nascido.
Marque a resposta correta.
Em relação a este tema, leia as afirmativas abaixo.
I. A absorção do triazolam é extremamente rápida, ao passo que a do diazepam e do metabólito ativo do clorazepato é mais rápida que a de outros benzodiazepínicos de uso comum.
II. Os barbitúricos e outros sedativos-hipnóticos mais antigos, bem como os hipnóticos mais recentes (eszopiclona, zaleplona, zolpidem), são, em sua maioria, absorvidos rapidamente no sangue após administração oral.
III. Todos os sedativos-hipnóticos atravessam a barreira placentária durante a gravidez. No entanto, se forem administrados durante o período pré-parto, nao apresentam risco de depressão das funções vitais do recém-nascido.
Marque a resposta correta.
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902508
Farmácia
A ação anticoagulante excessiva da heparina é tratada com a
interrupção a ação do fármaco. Se houver sangramento, indica-se
a administração de um antagonista específico, como
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902507
Farmácia
Os fármacos de ação longa são administrados em doses
progressivamente decrescentes a pacientes durante a abstinência
da dependência fisiológica de etanol ou de outros sedativos-hipnóticos.
Dos fármacos listados a seguir, assinale o que é usado por via parenteral para suprimir os sintomas do delirium tremens.
Dos fármacos listados a seguir, assinale o que é usado por via parenteral para suprimir os sintomas do delirium tremens.
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902506
Farmácia
A escopalamina e certos medicamentos H1-antagonistas de
primeira geração constituem os fármacos mais efetivos
disponíveis para a prevenção da cinetose.
Dos grupos elencados abaixo, os anti-histamínicos de maior eficiência nesse contexto são
Dos grupos elencados abaixo, os anti-histamínicos de maior eficiência nesse contexto são
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902505
Farmácia
A hipertensão é a doença cardiovascular mais comum. O uso
racional anti-hipertensivos, isoladamente ou em associação, pode
reduzir a pressão arterial, com risco mínimo de toxicidade grave
na maioria dos pacientes.
Os seguintes anti-hipertensivos são classificados como vasodilatadores:
Os seguintes anti-hipertensivos são classificados como vasodilatadores:
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902504
Farmácia
A intensidade da resposta de um indivíduo a uma dada dose de
um fármaco pode mudar durante o curso da terapia; nesses
casos, a capacidade de resposta em geral diminui como
consequência da administração continuada do fármaco,
produzindo um estado de tolerância relativa aos efeitos do
fármaco.
Quando a capacidade de resposta diminui rapidamente, logo após a administração de um fármaco, esse fenômeno é chamado de
Quando a capacidade de resposta diminui rapidamente, logo após a administração de um fármaco, esse fenômeno é chamado de
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902498
Farmácia
A farmacocinética não-linear se apresenta como um desafio para
o uso eficaz e seguro de medicamentos. Avalie se, para
realizarmos o ajuste de dose para um paciente sob tratamento
com um fármaco que siga essa cinética, os seguintes métodos
estão corretos:
I. Aquele em que o ajuste é realizado somente com dados do paciente.
II. Aquele em que os dados do paciente são interpolados em sistemas (nomogramas), cujas constantes foram obtidas por meio de dados populacionais.
III. Devem-se considerar que, no estado de equilíbrio, o que entra no organismo pela administração da dose é igual ao que é eliminado. No entanto, a velocidade de eliminação (expressa em dose diária) é diferente da velocidade de administração (dose diária).
Está correto o que se afirma em
I. Aquele em que o ajuste é realizado somente com dados do paciente.
II. Aquele em que os dados do paciente são interpolados em sistemas (nomogramas), cujas constantes foram obtidas por meio de dados populacionais.
III. Devem-se considerar que, no estado de equilíbrio, o que entra no organismo pela administração da dose é igual ao que é eliminado. No entanto, a velocidade de eliminação (expressa em dose diária) é diferente da velocidade de administração (dose diária).
Está correto o que se afirma em
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902495
Farmácia
A sensibilidade peculiar a determinado fármaco, motivada pela
estrutura singular de algum sistema enzimático, tendo
normalmente uma base genética, é denominada
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902494
Farmácia
São denominados anti-inflamatórios não esteroidais, inibidores
não seletivos de COX-2:
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902493
Farmácia
Dos anti-histamínicos a seguir, assinale o que possui menor
potencial de induzir sonolência no paciente.
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902492
Farmácia
Assinale a afirmativa correta a respeito da morfina.
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902491
Farmácia
Analise as afirmativas a seguir, com relação às Boas Práticas em
Biodisponibilidade/ Bioequivalência, na etapa clínica segundo a
Anvisa.
I. Os voluntários podem comparecer espontaneamente a um centro clínico de biodisponibilidade/bioequivalência não podendo ser recrutado por meio de busca ativa através dos anúncios, desde que os anúncios sejam previamente aprovados por um CEP.
II. Após ser informado da natureza do estudo e assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, o voluntário será submetido a uma consulta médica e a exames complementares de acordo com a legislação vigente e o protocolo de pesquisa em questão.
III. Os voluntários selecionados para um ensaio de biodisponibilidade/bioequivalência deverão ser internados no mesmo dia do início do estudo, sendo reavaliados por médico, no momento da internação, preferencialmente em consultório da unidade clínica, onde terão seus dados vitais (pulso, pressão arterial e temperatura) avaliados.
IV. As coletas deverão ser realizadas de acordo com as características farmacocinéticas do medicamento a ser estudado, conforme protocolo de pesquisa, sendo que a primeira coleta (coleta basal) deverá ser obrigatoriamente realizada antes da administração do medicamento (em torno de trinta minutos).
Está correto o que se afirma em
I. Os voluntários podem comparecer espontaneamente a um centro clínico de biodisponibilidade/bioequivalência não podendo ser recrutado por meio de busca ativa através dos anúncios, desde que os anúncios sejam previamente aprovados por um CEP.
II. Após ser informado da natureza do estudo e assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, o voluntário será submetido a uma consulta médica e a exames complementares de acordo com a legislação vigente e o protocolo de pesquisa em questão.
III. Os voluntários selecionados para um ensaio de biodisponibilidade/bioequivalência deverão ser internados no mesmo dia do início do estudo, sendo reavaliados por médico, no momento da internação, preferencialmente em consultório da unidade clínica, onde terão seus dados vitais (pulso, pressão arterial e temperatura) avaliados.
IV. As coletas deverão ser realizadas de acordo com as características farmacocinéticas do medicamento a ser estudado, conforme protocolo de pesquisa, sendo que a primeira coleta (coleta basal) deverá ser obrigatoriamente realizada antes da administração do medicamento (em torno de trinta minutos).
Está correto o que se afirma em
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902490
Farmácia
Assinale dentre os medicamentos ansiolíticos da classe
benzodiazepínicos relacionados abaixo, aqueles que possuem
duração de ação relativamente curta, entre 3 e 8 horas.
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PC-AM
Prova:
FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |
Q1902489
Farmácia
Estudos clínicos utilizando drogas em seres humanos são
divididos convencionalmente em 4 fases, segundo o Manual de
Boas Práticas em biodisponibilidade e bioequivalência da ANVISA.
Relacione as características principais de cada fase com a sua
classificação.
1. Fase I 2. Fase II 3. Fase III 4. Fase IV
( ) Estudos terapêuticos multicêntricos, envolvendo no mínimo 250 indivíduos, avaliando a eficácia da droga, sua segurança e comparadas com placebo ou drogas já disponíveis no mercado com a mesma finalidade terapêutica.
( ) estudos de vigilância pós-comercialização, para estabelecer o valor terapêutico, o surgimento de novas reações adversas e/ou confirmação da frequência de surgimento das já conhecidas, e as estratégias de tratamento..
( ) Envolve cerca de 20 a 50 indivíduos, sendo geralmente voluntários sadios, de acordo com a classe da droga a ser avaliada. São estudos de farmacologia clínica, nos quais se busca avaliar suas características de segurança e do perfil farmacocinético.
( ) Tem como objetivo estudar o potencial terapêutico e os efeitos colaterais do medicamento, além de estabelecer as suas relações dose-resposta para empregá-las em ensaios terapêuticos mais definitivos.
A relação correta, na ordem dada, é
1. Fase I 2. Fase II 3. Fase III 4. Fase IV
( ) Estudos terapêuticos multicêntricos, envolvendo no mínimo 250 indivíduos, avaliando a eficácia da droga, sua segurança e comparadas com placebo ou drogas já disponíveis no mercado com a mesma finalidade terapêutica.
( ) estudos de vigilância pós-comercialização, para estabelecer o valor terapêutico, o surgimento de novas reações adversas e/ou confirmação da frequência de surgimento das já conhecidas, e as estratégias de tratamento..
( ) Envolve cerca de 20 a 50 indivíduos, sendo geralmente voluntários sadios, de acordo com a classe da droga a ser avaliada. São estudos de farmacologia clínica, nos quais se busca avaliar suas características de segurança e do perfil farmacocinético.
( ) Tem como objetivo estudar o potencial terapêutico e os efeitos colaterais do medicamento, além de estabelecer as suas relações dose-resposta para empregá-las em ensaios terapêuticos mais definitivos.
A relação correta, na ordem dada, é
Ano: 2022
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Esteio - RS
Prova:
FUNDATEC - 2022 - Prefeitura de Esteio - RS - Farmacêutico - Edital nº 04 |
Q1900846
Farmácia
Sobre a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de
Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, relacione a Coluna 1 à Coluna 2.
Coluna 1 1. Antecâmara. 2. Base galênica. 3. Isoterápico. 4. Tintura-mãe.
Coluna 2 ( ) Preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
( ) Preparação líquida, resultante da ação dissolvente e/ou extrativa de um insumo inerte sobre uma determinada droga, considerada uma forma farmacêutica básica.
( ) Espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas, com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas.
( ) Bioterápico cujo insumo ativo pode ser de origem endógena ou exógena (alérgenos, alimentos, cosméticos, medicamentos, toxinas e outros).
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1 1. Antecâmara. 2. Base galênica. 3. Isoterápico. 4. Tintura-mãe.
Coluna 2 ( ) Preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
( ) Preparação líquida, resultante da ação dissolvente e/ou extrativa de um insumo inerte sobre uma determinada droga, considerada uma forma farmacêutica básica.
( ) Espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas, com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas.
( ) Bioterápico cujo insumo ativo pode ser de origem endógena ou exógena (alérgenos, alimentos, cosméticos, medicamentos, toxinas e outros).
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
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