Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 71

Q3508478

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508478 Farmácia

Vacinas conjugadas são compostas por

A

toxinas bacterianas neutralizadas combinadas com sais de alumínio.

B

polissacarídeos ligados a proteínas transportadoras.

C

vírus inteiros inativados com formalina.

D

sequências de RNA mensageiro encapsuladas em lipossomos.

E

um imunógeno proteico geralmente produzido por tecnologia recombinante.

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Q3508098

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508098 Farmácia

Segundo a diretriz ICH S6 (R1), a avaliação de anticorpos antifármacos (ADA) em estudos não clínicos deve ser considerada quando

A

há aumento linear esperado na exposição plasmática em diferentes doses.

B

há diminuição progressiva da resposta farmacodinâmica esperada, sem alteração na formulação.

C

a biodisponibilidade oral da molécula é inferior a 50%.

D

a meia-vida de eliminação permanece constante em todas as espécies testadas.

E

a vacina contem adjuvantes com efeito irritante local em camundongos.

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Q3508096

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508096 Farmácia

Durante um estudo ADME pré-clínico em modelo animal, o pesquisador observou que um composto lipofílico, administrado por via oral, apresentou baixa biodisponibilidade, mas a fração absorvida mostrou grande afinidade por tecidos periféricos, resultando em amplo volume de distribuição e eliminação lenta.

Com base nesse perfil farmacocinético, a explicação mais plausível é:

A

o composto é completamente absorvido por via oral, sofre rápida excreção biliar e permanece predominantemente no compartimento plasmático.

B

a absorção oral do composto é limitada, mas a fração absorvida tem alta afinidade por tecidos, promovendo ampla distribuição e liberação lenta por eliminação.

C

o metabolismo hepático de fase I é acelerado, reduzindo a meia-vida plasmática.

D

a ligação a albumina é irreversível, inibindo a excreção renal.

E

o composto é ionizado no plasma e excretado preferencialmente por via pulmonar.

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Q3508095

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508095 Farmácia

Em estudos com animais, observa-se excreção predominante de um composto pelos rins na forma conjugada.

Assinale a alternativa que apresenta um fator que pode reduzir significativamente a taxa de excreção renal dessa substância.

A

Alta acidez urinária com substância basicamente neutra.

B

Inibição de transportadores renais ativos na membrana tubular.

C

Aumento da ligação da substância aos lipídios da urina.

D

Elevação da concentração plasmática de proteínas de fase aguda.

E

Expressão aumentada de enzimas de fase I no fígado.

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Q3508094

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508094 Farmácia

Segundo o Manual de toxicologia clínica (Olson, 2012), durante a investigação do metabolismo de um composto em animais de laboratório, qual das etapas é responsável pela conjugação com compostos endógenos, tornando a molécula mais polar e favorecendo a sua excreção?

A

Reações oxidativas catalisadas por enzimas da família CYP450, que aumentam a reatividade da molécula.

B

Processos enzimáticos hepáticos que introduzem grupamentos funcionais por hidrólise ou oxidação, sem modificação estrutural significativa.

C

Reações de conjugação com ácido glicurônico, sulfato ou glutationa, realizadas por enzimas específicas no fígado e outros tecidos.

D

Redistribuição reversível da substância entre compartimentos lipídicos e hidrofílicos após a fase de metabolização primária.

E

Secreção ativa da molécula intacta pelos túbulos renais, mediada por transportadores de membrana.

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Q3508093

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508093 Farmácia

Em um estudo com roedores, observou-se alta concentração de uma substância no tecido adiposo após administração sistêmica.

Qual característica físico-química explica melhor esse padrão de distribuição tecidual?

A

Alta polaridade e peso molecular baixo.

B

Alta afinidade por proteínas plasmáticas.

C

Solubilidade aquosa elevada.

D

Baixo volume aparente de distribuição.

E

Alta lipossolubilidade da substância.

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Q3508092

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508092 Farmácia

Durante a investigação da absorção oral de uma nova substância bioativa, qual dos fatores a seguir mais influencia a biodisponibilidade sistêmica após a administração única em animais de laboratório?

A

Peso molecular da substância em ambiente seco.

B

Atividade antimicrobiana da substância na microbiota intestinal.

C

Número de administrações realizadas em 24 horas.

D

Taxa de metabolismo hepático de fase II.

E

Grau de ionização da substância no pH do intestino delgado.

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Q3508086

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508086 Farmácia

Durante a condução de um estudo não clínico de toxicidade de dose repetida, em conformidade com a OECD Test Guideline 409 e a ICH M3(R2), é exigida a inclusão de uma espécie não roedora

A

para substituir o uso de roedores em estudos crônicos e reduzir o número total de animais utilizados.

B

apenas quando estudos anteriores com roedores indicam toxicidade reprodutiva significativa.

C

que deve ser escolhida com base na relevância farmacocinética, perfil de exposição sistêmica e sensibilidade ao fármaco em estudo.

D

dependendo exclusivamente de critérios econômicos e disponibilidade no biotério.

E

se a espécie em questão não apresentar semelhança farmacocinética com humanos.

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Q3508085

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508085 Farmácia

De acordo com a diretriz ICH M3(R2), antes da exposição de seres humanos a um novo fármaco, devem ser realizados estudos não clínicos de farmacologia de segurança. Esses estudos visam identificar efeitos adversos em funções fisiológicas essenciais. Os três principais sistemas orgânicos que devem obrigatoriamente ser avaliados na farmacologia de segurança básica, conforme a ICH M3(R2), são o sistema

A

imunológico, o sistema esquelético e o metabolismo ósseo.

B

digestório, o sistema tegumentar e o metabolismo lipídico.

C

nervoso central, o sistema respiratório e a função renal.

D

endócrino, a microbiota intestinal e o sistema linfático.

E

cardiovascular, o sistema nervoso central e o sistema respiratório.

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Q3508083

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508083 Farmácia

Na avaliação farmacodinâmica de um novo adjuvante vacinal, é fundamental

A

medir o tempo de eliminação do composto.

B

avaliar a concentração plasmática mínima efetiva.

C

determinar o impacto da substância sobre a função imune-alvo.

D

verificar a biodisponibilidade oral.

E

quantificar a excreção renal do composto.

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Q3508081

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508081 Farmácia

Sobre a imunogenicidade de imunobiológicos, com base na ICH S6(R1), é correto afirmar que

A

estudos de imunogenicidade não são obrigatórios em humanos.

B

estudos de imunogenicidade devem ser realizados quando o fármaco é uma proteína recombinante administrada por via sistêmica.

C

a resposta imune a proteínas humanas em modelos animais é sempre previsível.

D

a produção de anticorpos antidroga em animais é um achado irrelevante.

E

apenas primatas devem ser usados em estudos de imunogenicidade.

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Q3508028

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Virologia |

Q3508028 Farmácia

Durante o tratamento de infecções virais por vírus de RNA, como o HCV e o SARS-CoV-2, análogos de nucleosídeos têm sido empregados para inibir a replicação viral por interferência direta na atividade das RNA polimerases. Esses fármacos, como o sofosbuvir e o remdesivir, atuam como substratos modificados que competem com os nucleotídeos naturais.

Com base nesse contexto, assinale a alternativa correta.

A

Mutações de resistência ao sofosbuvir, como a S282T, são frequentes em pacientes com hepatite C e comprometem sua eficácia clínica em todos os genótipos.

B

A ribavirina, embora tenha amplo espectro antiviral, é eficaz como monoterapia para HCV e permanece como primeira escolha nos esquemas modernos.

C

A eficácia do remdesivir depende da inibição da exonuclease viral, responsável pela ativação intracelular do fármaco em células infectadas.

D

O remdesivir é incorporado ao RNA viral e atua como um terminador de cadeia retardado, permitindo a adição de alguns nucleotídeos antes de interromper a elongação.

E

Sofosbuvir age como análogo de guanosina e bloqueia a replicação do HCV ao competir com GTP pela RNA polimerase NS5B.

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Q3507767

Ano: 2025 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Japaratinga - AL Prova: IGEDUC - 2025 - Prefeitura de Japaratinga - AL - Guarda Municipal |

Q3507767 Farmácia

A cocaína é uma substância psicoativa de uso ilícito, com alto potencial de dependência. Sobre as características dessa substância, assinale a alternativa CORRETA:

A

Também é conhecida popularmente como "skank", devido ao seu alto grau de pureza.

B

Geralmente é encontrada e consumida na forma de um pó branco e fino.

C

Sua principal forma de consumo é por meio de cigarros ou em forma de comprimidos.

D

É extraída da planta Cannabis sativa , de onde também se obtém o "skank".

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Q3507727

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507727 Farmácia

O caminho entre a descoberta de uma molécula promissora e sua chegada ao mercado envolve uma série de etapas científicas e regulatórias, que exigem tempo, investimento e rigorosas validações.

Sobre esse processo, assinale a alternativa correta.

A

O tempo médio entre a identificação de uma molécula candidata e sua eventual entrada no mercado pode ultrapassar uma década, mesmo com os avanços tecnológicos atuais.

B

A fase pré-clínica compreende testes de eficácia em humanos, enquanto os ensaios clínicos avaliam a toxicidade em modelos animais.

C

A validação de alvos moleculares ocorre na etapa final do desenvolvimento clínico, após a definição da dose terapêutica.

D

A maioria dos compostos que entram em fase clínica conclui todas as etapas com sucesso e chega ao mercado farmacêutico.

E

O investimento em pesquisa e desenvolvimento representa a menor parcela dos custos totais de um novo medicamento, superado por etapas como marketing e distribuição.

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Q3507713

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507713 Farmácia

Nanocorpos têm sido amplamente explorados como veículos para entrega direcionada de medicamentos em terapias avançadas.

Considerando suas características, assinale a alternativa que descreve corretamente uma vantagem desses fragmentos na administração de fármacos terapêuticos.

A

Apresentam dificuldade em atravessar barreiras biológicas, como a barreira hematoencefálica, devido ao seu pequeno tamanho.

B

Sua especificidade relativamente baixa permite que se liguem a múltiplos antígenos simultaneamente, aumentando sua versatilidade terapêutica.

C

Por apresentarem instabilidade térmica e química, necessitam de conjugação a anticorpos convencionais.

D

Seu pequeno tamanho e sua alta estabilidade estrutural permitem que penetrem tecidos densos e atravessem barreiras biológicas.

E

Necessitam ser conjugados a anticorpos convencionais, pois, isoladamente, apresentam baixa afinidade pelos alvos.

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Q3506687

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Médico Veterinário - Anestesiologia Veterinária |

Q3506687 Farmácia

Dos fármacos mencionados a seguir, o principal agonista seletivo para receptores adrenérgicos α-1 é:

A

adrenalina

B

dopamina

C

dobutamina

D

isoproterenol

E

fenilefrina

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Q3506373

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506373 Farmácia

O Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de Medicamentos é um documento elaborado pela ANVISA, que buscou, por meio dele, padronizar nomenclaturas e conceitos relacionados à classificação correta dos medicamentos. Sobre formas farmacêuticas e vias de administração, assinale a alternativa correta.

A

Colutório é uma solução hidroalcoólica de sabor agradável e adocicado contendo princípio(s) ativo(s) dissolvido(s).

B

Emplasto é um sistema destinado a produzir um efeito sistêmico pela difusão do(s) princípio(s) ativo(s) numa velocidade constante, por um período de tempo prolongado.

C

O fármaco é administrado, na via inalatória, através do sistema respiratório nasal e oral simultaneamente, para efeito local ou sistêmico.

D

Pomada é uma base semissólida que consiste de uma emulsão contendo princípio(s) ativo(s) dissolvido(s) ou disperso(s) em uma base apropriada.

E

A via intratecal é destinada à administração de princípio ativo dentro de articulações.

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Q3506367

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506367 Farmácia

Com relação ao sistema nervoso autônomo (SNA) e aos mediadores químicos, é correto afirmar:

A

O sistema nervoso entérico, que é uma das divisões do SNA, é dependente do sistema nervoso central para atuar nas funções motoras e secretórias do intestino.

B

Os sistemas simpático e parassimpático nem sempre atuam com efeitos opostos, como nas glândulas salivares, em que os dois produzem efeitos semelhantes.

C

Na musculatura lisa do trato gastrointestinal, o sistema simpático promove aumento da motilidade, atuando em receptores adrenérgicos.

D

É incomum um mesmo neurônio liberar vários neurotransmissores, fenômeno conhecido como cotransmissão.

E

No tecido adiposo, o sistema parassimpático provoca lipólise, atuando no receptor colinérgico β3.

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Q3506365

Ano: 2025 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2025 - UFPR - Farmacêutico |

Q3506365 Farmácia

Com relação à potência e à eficácia dos fármacos, observe a figura a seguir e assinale a alternativa correta.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

A droga B é menos eficaz que a droga A, mas igualmente potente.

B

A droga D é mais potente que a droga B, mas menos eficaz que a C.

C

A droga C é mais potente que a droga A, mas menos eficaz.

D

A droga A tem a mesma eficácia da droga D.

E

A droga C é igualmente potente à droga B, mas menos eficaz.

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Q3500382

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Farmacêutico |

Q3500382 Farmácia

São consideradas substâncias anabolizantes, EXCETO:

A

Nandrolona.

B

Estanozolol.

C

Pramipexol.

D

Metiltestosterona.

E

Metandriol.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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