Questões de Farmácia - Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota para Concurso

Q4357724

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Odontologia |

Q4357724 Farmácia

Uma criança de 6 anos, pesando 20 kg, apresenta quadro de dor odontogênica aguda associada a processo inflamatório local. Durante o planejamento terapêutico medicamentoso em Odontopediatria, o cirurgião-dentista deve considerar princípios farmacológicos específicos para a faixa etária pediátrica. Sobre a terapêutica medicamentosa em Odontopediatria, é correto afirmar:

A

A prescrição medicamentosa em crianças deve considerar peso corporal, idade, metabolismo e imaturidade fisiológica hepática e renal.

B

As doses medicamentosas em Odontopediatria devem seguir exclusivamente o protocolo utilizado em adultos.

C

Antibióticos devem ser prescritos rotineiramente em qualquer procedimento odontológico infantil.

D

Analgésicos são contraindicados para crianças menores de 12 anos.

E

A via intramuscular é sempre preferível em pacientes pediátricos devido à maior absorção.

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Q4354144

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Hospital Sírio Libanês Prova: VUNESP - 2026 - Hospital Sírio Libanês - Residência Multiprofisisonal e Uniprofissional - Farmácia |

Q4354144 Farmácia

Paciente J.T.P., 58 anos, com histórico de hipotireoidismo, hipertensão arterial sistêmica e dislipidemia, foi admitido no hospital devido à dor intensa de início súbito no dedão do pé direito, acompanhada de eritema, edema, calor local e incapacidade para deambular. Os exames laboratoriais evidenciaram ácido úrico sérico de 9,8 mg/dL, sendo o quadro compatível com crise aguda de gota. Durante a revisão da farmacoterapia, o farmacêutico identificou o uso de levotiroxina 150 mcg (1-0-0), hidroclorotiazida 25 mg (1-0-0), enalapril 10 mg (1-0-1), clonidina 0,2 mg (1-0-1) e sinvastatina 20 mg (0-0-1).

Com base na farmacoterapia em uso, assinale a alternativa que apresenta o medicamento que mais provavelmente contribuiu para o desenvolvimento da hiperuricemia e da crise aguda de gota.

A

Levotiroxina.

B

Hidroclorotiazida.

C

Enalapril.

D

Clonidina.

E

Sinvastatina.

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Q4353127

Ano: 2026 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2026 - USP - Residência Uniprofissional e Multiprofissional - Medicina Veterinária - Anatomia Patológica |

Q4353127 Farmácia

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) estão entre os medicamentos mais utilizados na medicina veterinária. Embora apresentem importante efeito terapêutico, seu uso pode estar associado a diversos efeitos adversos. Com base no mecanismo de ação dos AINEs e em seus efeitos adversos, assinale a alternativa correta.

A

A ação inibitória dos AINEs sobre a enzima ciclooxigenase (COX) estimula a síntese de prostaglandinas renais, o que aumenta o fluxo sanguíneo para o órgão e o risco de desenvolvimento de proteinúria.

B

Os AINEs inibidores seletivos da enzima COX-2 não causam danos renais, sendo indicados para cães e gatos que apresentem hipovolemia ou doença renal preexistente.

C

A inibição de COX-1 e COX-2 pelos AINEs não seletivos reduz a síntese de prostaglandinas gastroprotetoras, diminuindo a produção local de muco e bicarbonato e comprometendo a proteção da mucosa gástrica.

D

A administração conjunta de AINEs com diferentes perfis de inibição da COX, como um inibidor de COX-1 e um inibidor de COX-2, reduz a gravidade dos efeitos adversos gastrintestinais.

E

Os AINEs de ação dual, que inibem a COX-1 e a COX-2, a exemplo do diclofenaco, são recomendados para cães e gatos devido ao baixo risco de efeitos adversos gástricos.

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Q4334289

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q4334289 Farmácia

De acordo com a farmacocinética dos salicilatos e do paracetamol, assinale a alternativa incorreta:

A

Por serem ácidos fracos, os salicilatos encontram-se, em grande parte, na forma ionizada no ambiente ácido do estômago.

B

A maior parte da absorção dos salicilatos ocorre no íleo, devido à extensa área de superfície das microvilosidades.

C

A taxa de excreção urinária dos salicilatos é maior na urina alcalina do que na urina ácida, visto que uma maior proporção do salicilato inalterado encontra-se ionizada, sendo menos reabsorvidos nos túbulos.

D

Uma proporção variável de paracetamol liga-se às proteínas plasmáticas, e o fármaco é inativado no fígado, sendo conjugado a glicuronídeo ou sulfato.

E

A meia-vida plasmática do paracetamol em doses terapêuticas é de 2-4 horas; no entanto, com doses tóxicas, a meia-vida pode estender-se para 4-8 horas.

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Q4330426

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Amparo - SP - Especialidades Médicas - Otorrinolaringologista |

Q4330426 Farmácia

Os corticosteroides intranasais constituem a primeira linha terapêutica no tratamento da rinite alérgica persistente, atuando sobre múltiplos mediadores do processo inflamatório.

O mecanismo de ação predominante dos corticosteroides intranasais na redução da inflamação da mucosa nasal envolve a:

A

Inibição da fosfolipase A2 e redução da síntese de mediadores inflamatórios.

B

Estabilização direta dos mastócitos com bloqueio da degranulação imediata.

C

Bloqueio competitivo dos receptores H1 da histamina na mucosa nasal.

D

Vasoconstrição direta dos vasos da submucosa nasal.

E

Inibição seletiva dos receptores muscarínicos colinérgicos nasais.

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Q4321852

Ano: 2026 Banca: FADCT Órgão: CONSUD - PR Prova: FADCT - 2026 - CONSUD - PR - Odontólogo Cirurgião Dentista/Bucomaxilofacial |

Q4321852 Farmácia

Um paciente em uso profilático de varfarina (antagonista da vitamina K) sofre uma infecção odontogênica purulenta. O dentista prescreve um antimicrobiano que é reconhecido por causar uma grave interação medicamentosa, inibindo o metabolismo hepático da varfarina (via citocromo P450 2C9) e alterando a flora intestinal produtora de vitamina K, resultando em elevação aguda do INR e alto risco de hemorragia. Qual é esse fármaco:

A

Amoxicilina.

B

Metronidazol.

C

Clindamicina.

D

Cefalexina.

E

Azitromicina.

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Q4321130

Ano: 2026 Banca: FADCT Órgão: CONSUD - PR Prova: FADCT - 2026 - CONSUD - PR - Cirurgião Dentista |

Q4321130 Farmácia

Os Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs) são amplamente prescritos na Odontologia. Seu mecanismo principal de ação consiste na:

A

Bloqueio dos canais de sódio.

B

Inibição da enzima ciclo-oxigenase.

C

Ativação dos receptores opioides.

D

Inibição da enzima fosfolipase A2.

E

Diminui os receptores de sódio e potássio.

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Q4319675

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Psicoterapia |

Q4319675 Farmácia

Paciente com esquizofrenia resistente em uso de clozapina há 6 meses realiza exames de controle. O resultado do hemograma revela contagem de neutrófilos de 1200/mm³.
A conduta imediata correta, de acordo com o protocolo de monitoramento, é

A

reduzir a dose de clozapina pela metade.

B

suspender a clozapina imediatamente e iniciar monitoramento hematológico diário.

C

manter a dose e repetir o exame em 7 dias.

D

adicionar carbonato de lítio para estimular a produção de neutrófilos.

E

substituir a clozapina por buspirona.

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Q4316724

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4316724 Farmácia

Durante a validação de prescrições em uma unidade de clínica médica, o Farmacêutico identificou que um paciente de 72 anos, internado por pneumonia adquirida na comunidade, apresentava prescrição de Enoxaparina 40 mg por via subcutânea, uma vez ao dia, para profilaxia de tromboembolismo venoso.
Nos exames laboratoriais, observou-se creatinina sérica de 2,3 mg/dL e taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) de 22 mL/min/1,73 m².
Sobre o caso hipotético apresentado, assinale a opção que indica o procedimento correto.

A

Manter a prescrição, pois a profilaxia com enoxaparina não requer ajuste em pacientes com insuficiência renal.

B

Desconsiderar a função renal, pois o ajuste posológico da enoxaparina depende exclusivamente do peso corporal.

C

Suspender definitivamente a enoxaparina, pois seu uso é absolutamente contraindicado em qualquer grau de insuficiência renal.

D

Recomendar a reavaliação da posologia da enoxaparina, uma vez que a insuficiência renal grave pode aumentar o risco de acúmulo do medicamento e de sangramento.

E

Substituir a enoxaparina por Ácido Acetilsalicílico, por apresentar eficácia equivalente na profilaxia do tromboembolismo venoso em pacientes clínicos internados.

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Q4311799

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Área de Atuação - Dor |

Q4311799 Farmácia

Paciente de 52 anos, com artrite reumatoide e atividade persistente apesar do tratamento convencional, apresenta indicação de iniciar terapia biológica com um inibidor do fator de necrose tumoral. Durante a avaliação pré-tratamento, o teste para infecção latente pelo Mycobacterium tuberculosis é positivo, sem evidências clínicas ou radiológicas de tuberculose ativa.
Considerando o mecanismo de ação dessa classe de medicamentos e sua relação com a resposta imune, assinale o conceito que melhor fundamenta a preocupação com a reativação da tuberculose.

A

Depleção de linfócitos B com redução da imunidade humoral.

B

Bloqueio da coestimulação de linfócitos T com menor ativação da resposta adaptativa.

C

Inibição da sinalização da interleucina 6, com redução da produção de proteínas de fase aguda.

D

Bloqueio da interleucina 17, com prejuízo da defesa mucocutânea e aumento da suscetibilidade a determinadas infecções fúngicas.

E

Neutralização do fator de necrose tumoral, interferindo na manutenção da resposta granulomatosa necessária para conter microrganismos intracelulares e favorecendo a reativação da tuberculose.

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Q4308975

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Farmacêutico |

Q4308975 Farmácia

Os fármacos que atuam na cascata da coagulação são utilizados para modificá-la, seja quando existe defeito na coagulação ou quando há coagulação indesejada.
Acerca desses fármacos é CORRETO afirmar que:

A

não se utiliza a vitamina K nos quadros de espru, doença celíaca e esteatorreia em adultos.

B

a vitamina K não deve ser utilizada na prevenção da doença hemorrágica em recém-nascidos.

C

a vitamina K não é indicada para os casos de sangramento por consequência do uso excessivo de anticoagulante oral, como a varfarina.

D

a heparina enquadra-se como anticoagulante injetável utilizada para tratar ou prevenir os trombos venosos.

E

as heparinas e os inibidores da trombina levam vários dias para exercer o seu efeito.

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Q4307318

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: HU Brasil Prova: FGV - 2026 - HU Brasil - Pré-Requisito - Cirurgia de Cabeca e Pescoço |

Q4307318 Farmácia

Um paciente de 48 anos apresenta rinossinusite crônica com pólipos nasais (RSCcPN) associada à doença respiratória exacerbada por aspirina® e anti-inflamatórios não esteroidais (DREA), com recidivas após múltiplas cirurgias endoscópicas e uso adequado de corticosteroides tópicos e sistêmicos. Durante a discussão terapêutica, o residente afirma corretamente que um dos imunobiológicos disponíveis atua bloqueando a subunidade alfa do receptor da interleucina 4 (IL-4Rα), inibindo simultaneamente as vias da IL-4 e da IL-13, fundamentais na inflamação do tipo 2.

Essa descrição corresponde ao seguinte imunobiológico:

A

omalizumabe.

B

mepolizumabe.

C

benralizumabe.

D

dupilumabe.

E

tezepelumabe.

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Q4305326

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Mãe D`Água - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Mãe D`Água - PB - Biomédico |

Q4305326 Farmácia

O tratamento de pacientes com inflamação envolve dois objetivos primários: em primeiro lugar, aliviar os sintomas da inflamação e da dor, que, em geral, constituem as principais queixas do paciente, e, em segundo lugar, retardar ou deter o processo responsável pela lesão tecidual.
Em relação à farmacologia e ao mecanismo de ação dos Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINES), analise as proposições a seguir.
I- Os AINES diminuem a sensibilidade dos vasos sanguíneos à bradicinina e à histamina, afetam a produção de linfocinas pelos linfócitos Te revertem a vasodilatação da inflamação.
II- O diclofenaco é o inibidor seletivo da ciclo-oxigenase (COX-2), ligando-se seletivamente ao local ativo da enzima ciclooxigenase 2 (COX-2) e bloqueando a ciclo-oxigenase 1 (COX-1).
III- A terapia em longo prazo com AINEs pode estar associada a graves efeitos adversos gastrintestinais, cuja suposta causa seria a inibição da ciclo-oxigenase (COX-1) gastrointestinal. No entanto, foi aventada a hipótese de que a inibição seletiva da ciclooxigenase (COX-2) teria a vantagem de impedir os mediadores químicos responsáveis pela inflamação, mantendo, ao mesmo tempo, os efeitos citoprotetores dos produtos da atividade da ciclo-oxigenase (COX-1).
IV- Os inibidores seletivos da ciclo-oxigenase 2 (COX-2) apresentam propriedades anti-inflamatórias, antipiréticas e analgésicas semelhantes àquelas dos AINEs tradicionais, compartilhando, inclusive, as ações antiplaquetárias dos inibidores da ciclooxigenase 1 (COX-1), e apresentam um perfil de segurança farmacológica totalmente elucidado. Esses fármacos são conhecidos por terem menos efeitos colaterais no sistema gastrointestinal, como, por exemplo, dor abdominal, náusea, vômito e azia.
É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

I e II.

B

II e IV.

C

I e III.

D

III e IV.

E

I e IV.

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Q4303446

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Itaperuçu - PR Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Itaperuçu - PR - Auxiliar de Atendimento em Farmácia |

Q4303446 Farmácia

Qual das alternativas classifica, corretamente, o fármaco pelo seu principal efeito terapêutico?

A

Omeprazol – pró-cinético, atua no sistema digestório.

B

Nifedipino – anti-hipertensivo, atua no sistema cardiovascular.

C

Ibuprofeno – antibiótico, atua no sistema imunológico.

D

Citalopram – anti-inflamatório, atua no sistema nervoso.

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Q4303038

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Itaperuçu - PR Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Itaperuçu - PR - Cirurgião Dentista |

Q4303038 Farmácia

Qual é o principal mecanismo de ação dos corticosteroides?

A

Bloqueio dos canais de sódio.

B

Inibição da COX diretamente.

C

Inibição da fosfolipase A2.

D

Aumento da produção de prostaglandinas.

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Q4300406

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300406 Farmácia

A compreensão detalhada dos alvos moleculares e dos mecanismos biofísicos de ação dos fármacos que atuam no sistema respiratório é essencial para a adequada intervenção clínica do Farmacêutico na otimização da farmacoterapia. Diferentes classes terapêuticas modulam a resposta inflamatória e o tônus muscular liso brônquico por meio de vias de sinalização intracelular distintas.

Considerando os mecanismos de ação molecular, farmacodinâmica e alvos receptores das classes de fármacos respiratórios, assinale a alternativa que apresenta uma afirmativa INCORRETA.

A

Os corticosteroides inalatórios exercem seu efeito anti-inflamatório brônquico ligando-se a receptores citoplasmáticos de glicocorticoides que migram ao núcleo celular para reprimir a transcrição de citocinas pró-inflamatórias (transrepressão) e induzir a síntese de proteínas anti-inflamatórias (transativação).

B

Os agonistas beta-2 adrenérgicos (como o formoterol e o salbutamol) promovem a broncodilatação ao se ligarem a receptores beta-2 acoplados à proteína Gs nas células musculares lisas das vias aéreas, estimulando a adenilato ciclase a elevar os níveis de AMP cíclico (AMPc) intracelular e induzir o relaxamento muscular.

C

Os antagonistas de receptores de leucotrienos (como o montelucaste) atuam estimulando diretamente os receptores muscarínicos do tipo M3 de acetilcolina presentes nas glândulas submucosas, provocando uma potente broncodilatação direta que supera clinicamente a eficácia dos corticosteroides inalatórios.

D

Os anticorpos monoclonais de uso subcutâneo indicados para asma grave eosinofílica, tais como o mepolizumabe (anti-IL-5) e o benralizumabe (anti-IL5R), atuam reduzindo de forma expressiva o recrutamento, a ativação e a sobrevida de eosinófilos no tecido pulmonar.

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Q4300405

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Farmacêutico |

Q4300405 Farmácia

O manejo farmacológico da asma brônquica sofreu profundas atualizações conceituais e terapêuticas nos últimos anos. As diretrizes nacionais e globais de saúde desestimulam o tratamento de resgate isolado com broncodilatadores e estabelecem novos paradigmas para o tratamento contínuo e para a abordagem da asma grave persistente com o auxílio de imunobiológicos de alta tecnologia.
Analise as afirmativas a seguir sobre a farmacoterapia aplicada ao sistema respiratório.

I. A recomendação terapêutica contemporânea desestimula o uso isolado de agonistas beta-2 adrenérgicos de curta ação (SABA) como terapia de alívio isolada, priorizando o uso precoce de corticosteroides inalatórios (CI) para tratar o processo inflamatório crônico subjacente.
II. A estratégia de manutenção e alívio (MART/SMART) preconiza o uso associado de corticosteroide inalatório (CI) e o broncodilatador formoterol (um agonista beta-2 de longa ação com rápido início de efeito) em um único dispositivo para o tratamento regular e as necessidades de resgate.
III. Os agonistas beta-2 adrenérgicos de longa ação (LABA) que apresentam início de ação lento, como o salmeterol, constituem a indicação de primeira linha para o resgate imediato e reversão rápida de crises agudas de broncoespasmo grave.
IV. No fenótipo de asma grave persistente não controlada, o uso de anticorpos monoclonais imunobiológicos (como terapias anti-IgE, anti-IL5/5R ou anti-IL-4/13) atua bloqueando vias inflamatórias específicas da cascata imunológica T2/eosinofílica.

Estão CORRETAS:

A

I e III apenas.

B

II e IV apenas.

C

I, II e IV apenas.

D

I, II, III e IV.

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Q4288016

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Odontólogo |

Q4288016 Farmácia

Um paciente de 68 anos, portador de fibrilação atrial crônica, faz uso contínuo de varfarina e necessita de exodontia simples de um elemento com comprometimento periodontal avançado. O cirurgião-dentista pretende prescrever medicação para controle da dor no pós-operatório. Considerando as interações medicamentosas e o manejo odontológico desse paciente, assinale a alternativa correta.

A

O ibuprofeno é o analgésico de primeira escolha, por não apresentar interação clinicamente relevante com anticoagulantes orais.

B

O ácido acetilsalicílico deve ser prescrito por seu efeito analgésico e antiplaquetário, reduzindo o risco de trombose.

C

O paracetamol é geralmente considerado uma opção analgésica mais segura para uso por curto período nesses pacientes, devendo o cirurgião-dentista avaliar cuidadosamente possíveis interações medicamentosas e o risco de sangramento.

D

A suspensão da varfarina deve ser realizada automaticamente antes de qualquer procedimento odontológico invasivo, independentemente da avaliação médica e do valor do INR.

E

O uso de vasoconstritores em anestésicos locais é absolutamente contraindicado em todos os pacientes em uso de anticoagulantes orais.

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Q4287561

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287561 Farmácia

A farmacologia clínica exige do farmacêutico o conhecimento aprofundado sobre os mecanismos de ação, efeitos terapêuticos e reações adversas de diversas classes medicamentosas. Considerando a farmacodinâmica dos agentes anti-inflamatórios, imunossupressores e dos fármacos que atuam nos sistemas cardiovascular, renal, gastrintestinal e respiratório, assinale a alternativa correta.

A

Nas vias respiratórias, o brometo de ipratrópio atua como um potente broncodilatador por meio do agonismo seletivo dos receptores adrenérgicos beta2 (β2) localizados na musculatura lisa brônquica, sendo amplamente utilizado na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

B

Na farmacologia renal, a furosemida é um diurético de alça que exerce seu potente efeito através da inibição do cotransportador Na⁺/K⁺/2Cl⁻ na porção espessa do ramo ascendente da alça de Henle, podendo promover efeitos adversos como hipocalemia e ototoxicidade.

C

No trato gastrintestinal, o omeprazol reduz a secreção ácida por meio do bloqueio competitivo e reversível dos receptores histaminérgicos H2, localizados na membrana basolateral das células parietais do estômago.

D

No sistema cardiovascular, os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o captopril, reduzem a pressão arterial ao impedir a formação de angiotensina II, além de promoverem a degradação acelerada da bradicinina, mecanismo que justifica o aparecimento da tosse seca típica desta classe.

E

Entre os anti-inflamatórios, os inibidores seletivos da enzima ciclo-oxigenase 2 (COX-2), como o celecoxibe, são contraindicados em pacientes com alto risco cardiovascular devido à sua tendência em inibir a síntese do tromboxano A2 (TXA2) plaquetário, o que eleva drasticamente o risco de hemorragias severas.

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Q4275736

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Altos - PI Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Farmacêutico |

Q4275736 Farmácia

Na abordagem das intoxicações agudas, o conhecimento dos antídotos específicos orienta a conduta farmacêutica de suporte à equipe de saúde. A respeito desses antídotos, analise as afirmativas a seguir:

I. A N-acetilcisteína é o antídoto específico na intoxicação por paracetamol, também denominado acetaminofeno.
II. A naloxona é o antídoto específico na intoxicação por benzodiazepínicos, revertendo a depressão respiratória associada.
III. A atropina é o antídoto específico na intoxicação por varfarina, revertendo o efeito anticoagulante instalado.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

II e III apenas.

B

III apenas.

C

I e II apenas.

D

I apenas.

E

I e III apenas.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia de doenças do sangue, inflamação, dor e gota em farmácia

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