Questões de Concurso
Sobre farmacologia de doenças do sangue, inflamação, dor e gota em farmácia
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I. A coadministração de voriconazol pode aumentar a toxicidade do diclofenaco, uma vez que o voriconazol é um inibidor de CYP2C9.
II. Como o ácido salicílico, o diflunisal está sujeito a um metabolismo com capacidade ilimitada. Embora o diflunisal seja derivado do ácido salicílico, ele não é metabolizado em ácido salicílico ou salicilato e retém os átomos de flúor, resultando em sua meia-vida mais longa.
III. O cetoprofeno é um derivado do ácido propiônico, que inibe tanto a COX (de modo não seletivo) como a lipoxigenase.
IV. A nabumetona é o único AINE não ácido em uso atualmente e se assemelha ao oxaprozina na estrutura. É um inibidor não seletivo da COX, e é administrada como uma cetona profármaco.
Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?
(_) Os antagonistas H1 apresentam ações bloqueadoras sobre os receptores α, sobretudo os do subgrupo da piperidina. Essa ação pode causar hipotensão ortostática em indivíduos suscetíveis.
(_) A cetirizina suprime de forma aguda os sintomas extrapiramidais associados ao uso de alguns antipsicóticos.
(_) Certos antagonistas de segunda geração, notadamente fexofenadina, são muito utilizados para o tratamento das náuseas e dos vômitos da gestação.
(_) Muitos fármacos de primeira geração, especialmente os pertencentes aos subgrupos da etanolamina e etilenodiamina, têm ações semelhantes às da atropina em receptores muscarínicos periféricos significativas.
A sequência está correta em
(1) Inibidores orais direto do fator Xa. (2) Antagonista da vitamina K. (3) Antiplaquetários.
( ) Apixabana. ( ) Clopidogrel. ( ) Varfarina.
I. Existem duas formas principais de COX: COX-1 e COX-2. A COX-1 é constitutiva e desempenha um papel importante na manutenção da integridade da mucosa gastroduodenal, na homeostase vascular, na agregação plaquetária e na modulação do fluxo plasmático renal. Já a COX-2 é uma enzima induzível e aumenta sua expressão em processos inflamatórios. Ela está presente principalmente no cérebro, rins, ossos e sistema reprodutor feminino, sendo relevante para a modulação do fluxo sanguíneo glomerular e o balanço hidroeletrolítico.
II. Os AINEs agem inibindo especificamente a enzima COX, reduzindo assim a conversão de prostaglandinas (PGs) em ácido araquidônico em. As prostaglandinas têm ação vasodilatadora e são liberadas por mastócitos ativados em resposta a estímulos alérgicos. Essa inibição impede a ação de linfócitos e outras células envolvidas em respostas alérgicas ou inflamatórias, promovendo vasodilatação e inibição da adesão plaquetária.
III. As prostaciclinas, predominantemente presentes no endotélio vascular, causam vasoconstrição e inibição da agregação plaquetária, enquanto os tromboxanos, predominantes nas plaquetas, atuam de forma oposta, causando vasodilatação e agregação plaquetária.
Sobre as afirmativas I, II e III é correto afirmar: