Questões de Concurso
Comentadas sobre controle de qualidade industrial em farmácia
Foram encontradas 1.414 questões
Ano: 2025
Banca:
ISET
Órgão:
Prefeitura de Conceição do Coité - BA
Prova:
ISET - 2025 - Prefeitura de Conceição do Coité - BA - Auxiliar de Farmácia |
Q3396465
Farmácia
No processo de manipulação de fórmulas, o auxiliar de
farmácia deve estar atento às incompatibilidades que
podem interferir na estabilidade ou eficácia do
medicamento. Considere as afirmativas abaixo:
1. Incompatibilidades físicas são alterações visíveis, como precipitação, alteração de cor ou formação de gases.
2. Incompatibilidades químicas ocorrem quando substancias reagem entre si, levando à degradação dos ativos.
3. A identificação de uma incompatibilidade durante o preparo exige correção imediata ou reprocessamento da fórmula, se possível.
Assinale a alternativa correta:
1. Incompatibilidades físicas são alterações visíveis, como precipitação, alteração de cor ou formação de gases.
2. Incompatibilidades químicas ocorrem quando substancias reagem entre si, levando à degradação dos ativos.
3. A identificação de uma incompatibilidade durante o preparo exige correção imediata ou reprocessamento da fórmula, se possível.
Assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
ISET
Órgão:
Prefeitura de Conceição do Coité - BA
Prova:
ISET - 2025 - Prefeitura de Conceição do Coité - BA - Auxiliar de Farmácia |
Q3396460
Farmácia
Na manipulação, a água purificada é um item de extrema
importância para o preparo das fórmulas, sendo assim
precisa seguir critérios específicos de qualidade. Sobre a
obtenção e o controle dessa água, assinale a alternativa
correta:
Ano: 2025
Banca:
ISET
Órgão:
Prefeitura de Conceição do Coité - BA
Prova:
ISET - 2025 - Prefeitura de Conceição do Coité - BA - Farmacêutico |
Q3396450
Farmácia
O controle de qualidade de medicamentos e produtos
naturais é permitido através de métodos utilizados no
desenvolvimento, validação e aplicação de técnicas
analíticas, assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Rolim de Moura - RO
Prova:
IBADE - 2025 - Prefeitura de Rolim de Moura - RO - Farmacêutico |
Q3372327
Farmácia
Qual é a principal função do gás nitrogênio nas soluções
injetáveis?
Ano: 2025
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Porto Barreiro - PR
Prova:
FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Farmacêutico |
Q3359904
Farmácia
No contexto da manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, é fundamental seguir as
boas práticas de manipulação para garantir a qualidade, segurança e eficácia dos produtos.
Sobre esse processo, assinale a alternativa incorreta:
Ano: 2025
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
EMBRAPA
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2025 - EMBRAPA - Pesquisador – Área: Ciências Exatas e da Terra – Subárea: Química de Produtos Naturais |
Q3302160
Farmácia
Com relação ao uso de produtos naturais em indústrias, julgue o item seguinte.
O uso de extratos de plantas medicinais na indústria farmacêutica apresenta desafios relacionados à variabilidade na composição dos compostos ativos, devido a fatores como clima, solo e técnicas de cultivo.
Ano: 2025
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de João Alfredo - PE
Prova:
ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Farmacêutico |
Q3293268
Farmácia
A garantia de qualidade farmacêutica inclui a avaliação
físico-química, microbiológica e toxicológica dos lotes
produzidos. Indique a alternativa CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de João Alfredo - PE
Prova:
ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Farmacêutico |
Q3293264
Farmácia
As Boas Práticas de Fabricação abrangem controles
desde a pesagem até a conferência final, minimizando
falhas nos produtos farmacêuticos. Indique a alternativa
CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de João Alfredo - PE
Prova:
ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Auxiliar de Farmácia |
Q3290964
Farmácia
No processo de organização de almoxarifados, a
avaliação da área física e das condições de
armazenamento é essencial para preservar a qualidade dos
produtos. De que forma um auxiliar de farmácia pode atuar
nesse contexto?
Ano: 2025
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de João Alfredo - PE
Prova:
ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Auxiliar de Farmácia |
Q3290955
Farmácia
No que se refere ao controle de qualidade dos produtos
farmacêuticos, considere as afirmativas abaixo:
I. Métodos físico-químicos permitem avaliar pureza e identificação de compostos ativos. II. Ensaios microbiológicos são opcionais quando as embalagens do produto são hermeticamente fechadas. III. Testes biológicos podem ser aplicados para analisar a potência de determinados medicamentos. IV. Métodos químicos devem ser complementados por inspeções visuais e controle de embalagens.
Estão CORRETAS as afirmativas:
I. Métodos físico-químicos permitem avaliar pureza e identificação de compostos ativos. II. Ensaios microbiológicos são opcionais quando as embalagens do produto são hermeticamente fechadas. III. Testes biológicos podem ser aplicados para analisar a potência de determinados medicamentos. IV. Métodos químicos devem ser complementados por inspeções visuais e controle de embalagens.
Estão CORRETAS as afirmativas:
Ano: 2025
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de João Alfredo - PE
Prova:
ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Auxiliar de Farmácia |
Q3290953
Farmácia
Um hospital está adquirindo novo material médico-hospitalar para realização de procedimentos cirúrgicos de
alta complexidade. De acordo com conhecimentos gerais
sobre esses insumos, identifique a conduta mais adequada
para auxiliar o processo de compra.
Ano: 2025
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de João Alfredo - PE
Prova:
ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Auxiliar de Farmácia |
Q3290950
Farmácia
As Boas Práticas de Fabricação de Produtos
Farmacêuticos envolvem padrões de qualidade que
asseguram a produção de medicamentos em condições
controladas. Analise as afirmativas a seguir:
I. O monitoramento ambiental e de equipamentos auxilia na detecção precoce de possíveis desvios de qualidade.
II. A validação de processos de produção é considerada opcional quando o lote produzido é de pequena escala.
III. A higiene e a capacitação contínua dos colaboradores contribuem para reduzir contaminações microbianas e químicas.
IV. O controle de mudanças em equipamentos e métodos deve ser fundamentado em avaliações técnicas, garantindo a segurança do produto final.
Estão CORRETAS as afirmativas:
I. O monitoramento ambiental e de equipamentos auxilia na detecção precoce de possíveis desvios de qualidade.
II. A validação de processos de produção é considerada opcional quando o lote produzido é de pequena escala.
III. A higiene e a capacitação contínua dos colaboradores contribuem para reduzir contaminações microbianas e químicas.
IV. O controle de mudanças em equipamentos e métodos deve ser fundamentado em avaliações técnicas, garantindo a segurança do produto final.
Estão CORRETAS as afirmativas:
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Caconde - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - Prefeitura de Caconde - SP - Farmacêutico |
Q3286564
Farmácia
As propriedades físicas dos medicamentos
desempenham um papel crucial na sua qualidade
e eficácia. Conforme a Farmacopeia Brasileira 6ª
Edição Vol.1, qual das seguintes propriedades
físicas não é avaliada no controle de qualidade de
um comprimido?
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
FUSAM de Caçapava - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - FUSAM de Caçapava - SP - Farmacêutico |
Q3283562
Farmácia
A RDC 222/2018 é uma resolução da Anvisa que
dispõe sobre os requisitos de boas práticas de
gerenciamento dos Resíduos de Serviços de
Saúde (RSS). Ela estabelece normas para a
gestão segura desses resíduos, minimizando os
riscos à saúde pública e ao meio ambiente. De
acordo essa resolução, os medicamentos
hemoderivados devem ser considerados um
resíduo do:
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
FUSAM de Caçapava - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - FUSAM de Caçapava - SP - Farmacêutico |
Q3283560
Farmácia
A incompatibilidade de medicamentos pode ser
física ou química. A incompatibilidade física
altera a aparência do medicamento, enquanto a
química degrada o fármaco. Qual alternativa
abaixo não representa um fenômeno que
demonstra uma incompatibilidade física em
preparações magistrais?
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
FUSAM de Caçapava - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - FUSAM de Caçapava - SP - Farmacêutico |
Q3283550
Farmácia
O controle de qualidade é um processo que
envolve a análise de todos os insumos e etapas de
produção de um medicamento. Ele permite
identificar falhas e corrigir problemas antes que
o produto seja liberado para o mercado. Dentro
desse contexto, qual a importância da validação
de um método analítico em uma farmácia de
manipulação no controle de qualidade?
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos |
Q3266806
Farmácia
Determinada empresa de transporte de insumos farmacêuticos tem enfrentado dificuldades para manter a temperatura adequada ao longo das rotas. Em relatórios recentes, evidenciou-se deterioração de alguns produtos e falta de rastreabilidade do momento exato em que as oscilações ocorreram. Diante disso, o setor de qualidade determinou a adoção de um instrumento eficiente que possibilita o registro contínuo de dados, emissão de alertas em tempo real e acesso imediato às leituras. Nesse contexto, assinale, a seguir, a alternativa que cumpre essas exigências, garantindo a integridade dos medicamentos durante o armazenamento e o transporte?
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos |
Q3266796
Farmácia
Analise as afirmativas a seguir.
I. Cabines de segurança para processamento asséptico de patógenos devem ser circundadas por zonas de pressão positiva e área limpa.
II. Qualquer tipo de medicamento biológico deve ser fabricado em instalações dedicadas, não sendo aprovadas instalações multiprodutos, como para medicamentos contendo IFAs sintéticos.
III. Para esterilização de insumos termoestáveis, sistemas de esterilização de dupla porta devem ser preferencialmente instaladas nas áreas adjacentes às salas e áreas nas quais serão realizados processos assépticos.
IV. Para redução de carga microbiana inicial nos insumos de partida é permitida a adição de antimicrobianos nas fases iniciais do processo produtivo desde que sejam removidos em alguma etapa posterior do processo.
V. Testes de controle em processo têm importância maior para assegurar a qualidade dos insumos e dos produtos biológicos acabados quando comparados àqueles produzidos a partir de IFAs sintéticos.
Está correto o que se afirma apenas em
I. Cabines de segurança para processamento asséptico de patógenos devem ser circundadas por zonas de pressão positiva e área limpa.
II. Qualquer tipo de medicamento biológico deve ser fabricado em instalações dedicadas, não sendo aprovadas instalações multiprodutos, como para medicamentos contendo IFAs sintéticos.
III. Para esterilização de insumos termoestáveis, sistemas de esterilização de dupla porta devem ser preferencialmente instaladas nas áreas adjacentes às salas e áreas nas quais serão realizados processos assépticos.
IV. Para redução de carga microbiana inicial nos insumos de partida é permitida a adição de antimicrobianos nas fases iniciais do processo produtivo desde que sejam removidos em alguma etapa posterior do processo.
V. Testes de controle em processo têm importância maior para assegurar a qualidade dos insumos e dos produtos biológicos acabados quando comparados àqueles produzidos a partir de IFAs sintéticos.
Está correto o que se afirma apenas em
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos |
Q3266794
Farmácia
Em relação aos riscos de contaminação cruzada e acidental na fabricação de medicamentos biológicos, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos |
Q3266792
Farmácia
Texto associado
Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.
A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.
(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.)
Sobre o transporte do produto, assinale a afirmativa correta.
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