Questões de Concurso
Comentadas sobre controle de qualidade industrial em farmácia
Foram encontradas 1.411 questões
Q3451980
Farmácia
Os pacientes dos públicos pediátrico e geriátrico que apresentam dificuldade de deglutição usufruem,
beneficamente, da administração de produtos farmacêuticos magistrais líquidos. Em relação aos
medicamentos líquidos (soluções orais) manipulados e sua monitoração para avaliação de qualidade,
é correto afirmar que
Q3451977
Farmácia
De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª edição), a Garantia da Qualidade
tem como objetivo:
Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Umbuzeiro - PB
Prova:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Umbuzeiro - PB - Técnico em Farmácia |
Q3412553
Farmácia
A conservação e o acondicionamento adequados das
formas farmacêuticas são fundamentais para assegurar
a estabilidade, a segurança e a eficácia dos
medicamentos manipulados. Para isso, são necessários
cuidados específicos conforme a natureza da forma
farmacêutica, como cápsulas, pomadas e soluções, com
o objetivo de prevenir processos de degradação física, química e microbiológica.
De acordo com conservação e o acondicionamento das formas farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir:
I. As cápsulas devem ser acondicionadas em potes plásticos opacos com sílica gel, ao abrigo do calor, luz e umidade, pois a temperaturas elevadas, como 32°C, podem ressecar e quebrar.
II. Pomadas devem ser armazenadas em recipientes de vidro âmbar bem fechados, protegidas da luz e em temperatura ambiente, para evitar alterações em sua consistência e eficácia.
III. Soluções aquosas devem ser conservadas em frascos de vidro âmbar, bem fechados, ao abrigo da luz, para prevenir reações de oxidação e contaminações microbiológicas.
IV. A exposição de medicamentos à umidade não afeta significativamente sua estabilidade, desde que estejam em embalagens bem fechadas.
Estão CORRETAS:
De acordo com conservação e o acondicionamento das formas farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir:
I. As cápsulas devem ser acondicionadas em potes plásticos opacos com sílica gel, ao abrigo do calor, luz e umidade, pois a temperaturas elevadas, como 32°C, podem ressecar e quebrar.
II. Pomadas devem ser armazenadas em recipientes de vidro âmbar bem fechados, protegidas da luz e em temperatura ambiente, para evitar alterações em sua consistência e eficácia.
III. Soluções aquosas devem ser conservadas em frascos de vidro âmbar, bem fechados, ao abrigo da luz, para prevenir reações de oxidação e contaminações microbiológicas.
IV. A exposição de medicamentos à umidade não afeta significativamente sua estabilidade, desde que estejam em embalagens bem fechadas.
Estão CORRETAS:
Ano: 2025
Banca:
ISET
Órgão:
Prefeitura de Conceição do Coité - BA
Prova:
ISET - 2025 - Prefeitura de Conceição do Coité - BA - Auxiliar de Farmácia |
Q3396465
Farmácia
No processo de manipulação de fórmulas, o auxiliar de
farmácia deve estar atento às incompatibilidades que
podem interferir na estabilidade ou eficácia do
medicamento. Considere as afirmativas abaixo:
1. Incompatibilidades físicas são alterações visíveis, como precipitação, alteração de cor ou formação de gases.
2. Incompatibilidades químicas ocorrem quando substancias reagem entre si, levando à degradação dos ativos.
3. A identificação de uma incompatibilidade durante o preparo exige correção imediata ou reprocessamento da fórmula, se possível.
Assinale a alternativa correta:
1. Incompatibilidades físicas são alterações visíveis, como precipitação, alteração de cor ou formação de gases.
2. Incompatibilidades químicas ocorrem quando substancias reagem entre si, levando à degradação dos ativos.
3. A identificação de uma incompatibilidade durante o preparo exige correção imediata ou reprocessamento da fórmula, se possível.
Assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
ISET
Órgão:
Prefeitura de Conceição do Coité - BA
Prova:
ISET - 2025 - Prefeitura de Conceição do Coité - BA - Auxiliar de Farmácia |
Q3396460
Farmácia
Na manipulação, a água purificada é um item de extrema
importância para o preparo das fórmulas, sendo assim
precisa seguir critérios específicos de qualidade. Sobre a
obtenção e o controle dessa água, assinale a alternativa
correta:
Ano: 2025
Banca:
ISET
Órgão:
Prefeitura de Conceição do Coité - BA
Prova:
ISET - 2025 - Prefeitura de Conceição do Coité - BA - Farmacêutico |
Q3396450
Farmácia
O controle de qualidade de medicamentos e produtos
naturais é permitido através de métodos utilizados no
desenvolvimento, validação e aplicação de técnicas
analíticas, assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Rolim de Moura - RO
Prova:
IBADE - 2025 - Prefeitura de Rolim de Moura - RO - Farmacêutico |
Q3372327
Farmácia
Qual é a principal função do gás nitrogênio nas soluções
injetáveis?
Ano: 2025
Banca:
FAU
Órgão:
Prefeitura de Porto Barreiro - PR
Prova:
FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Farmacêutico |
Q3359904
Farmácia
No contexto da manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, é fundamental seguir as
boas práticas de manipulação para garantir a qualidade, segurança e eficácia dos produtos.
Sobre esse processo, assinale a alternativa incorreta:
Ano: 2025
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
EMBRAPA
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2025 - EMBRAPA - Pesquisador – Área: Ciências Exatas e da Terra – Subárea: Química de Produtos Naturais |
Q3302160
Farmácia
Com relação ao uso de produtos naturais em indústrias, julgue o item seguinte.
O uso de extratos de plantas medicinais na indústria farmacêutica apresenta desafios relacionados à variabilidade na composição dos compostos ativos, devido a fatores como clima, solo e técnicas de cultivo.
Ano: 2025
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de João Alfredo - PE
Prova:
ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Farmacêutico |
Q3293268
Farmácia
A garantia de qualidade farmacêutica inclui a avaliação
físico-química, microbiológica e toxicológica dos lotes
produzidos. Indique a alternativa CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de João Alfredo - PE
Prova:
ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Farmacêutico |
Q3293264
Farmácia
As Boas Práticas de Fabricação abrangem controles
desde a pesagem até a conferência final, minimizando
falhas nos produtos farmacêuticos. Indique a alternativa
CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de João Alfredo - PE
Prova:
ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Auxiliar de Farmácia |
Q3290964
Farmácia
No processo de organização de almoxarifados, a
avaliação da área física e das condições de
armazenamento é essencial para preservar a qualidade dos
produtos. De que forma um auxiliar de farmácia pode atuar
nesse contexto?
Ano: 2025
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de João Alfredo - PE
Prova:
ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Auxiliar de Farmácia |
Q3290955
Farmácia
No que se refere ao controle de qualidade dos produtos
farmacêuticos, considere as afirmativas abaixo:
I. Métodos físico-químicos permitem avaliar pureza e identificação de compostos ativos. II. Ensaios microbiológicos são opcionais quando as embalagens do produto são hermeticamente fechadas. III. Testes biológicos podem ser aplicados para analisar a potência de determinados medicamentos. IV. Métodos químicos devem ser complementados por inspeções visuais e controle de embalagens.
Estão CORRETAS as afirmativas:
I. Métodos físico-químicos permitem avaliar pureza e identificação de compostos ativos. II. Ensaios microbiológicos são opcionais quando as embalagens do produto são hermeticamente fechadas. III. Testes biológicos podem ser aplicados para analisar a potência de determinados medicamentos. IV. Métodos químicos devem ser complementados por inspeções visuais e controle de embalagens.
Estão CORRETAS as afirmativas:
Ano: 2025
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de João Alfredo - PE
Prova:
ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Auxiliar de Farmácia |
Q3290953
Farmácia
Um hospital está adquirindo novo material médico-hospitalar para realização de procedimentos cirúrgicos de
alta complexidade. De acordo com conhecimentos gerais
sobre esses insumos, identifique a conduta mais adequada
para auxiliar o processo de compra.
Ano: 2025
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de João Alfredo - PE
Prova:
ADM&TEC - 2025 - Prefeitura de João Alfredo - PE - Auxiliar de Farmácia |
Q3290950
Farmácia
As Boas Práticas de Fabricação de Produtos
Farmacêuticos envolvem padrões de qualidade que
asseguram a produção de medicamentos em condições
controladas. Analise as afirmativas a seguir:
I. O monitoramento ambiental e de equipamentos auxilia na detecção precoce de possíveis desvios de qualidade.
II. A validação de processos de produção é considerada opcional quando o lote produzido é de pequena escala.
III. A higiene e a capacitação contínua dos colaboradores contribuem para reduzir contaminações microbianas e químicas.
IV. O controle de mudanças em equipamentos e métodos deve ser fundamentado em avaliações técnicas, garantindo a segurança do produto final.
Estão CORRETAS as afirmativas:
I. O monitoramento ambiental e de equipamentos auxilia na detecção precoce de possíveis desvios de qualidade.
II. A validação de processos de produção é considerada opcional quando o lote produzido é de pequena escala.
III. A higiene e a capacitação contínua dos colaboradores contribuem para reduzir contaminações microbianas e químicas.
IV. O controle de mudanças em equipamentos e métodos deve ser fundamentado em avaliações técnicas, garantindo a segurança do produto final.
Estão CORRETAS as afirmativas:
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Caconde - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - Prefeitura de Caconde - SP - Farmacêutico |
Q3286564
Farmácia
As propriedades físicas dos medicamentos
desempenham um papel crucial na sua qualidade
e eficácia. Conforme a Farmacopeia Brasileira 6ª
Edição Vol.1, qual das seguintes propriedades
físicas não é avaliada no controle de qualidade de
um comprimido?
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
FUSAM de Caçapava - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - FUSAM de Caçapava - SP - Farmacêutico |
Q3283562
Farmácia
A RDC 222/2018 é uma resolução da Anvisa que
dispõe sobre os requisitos de boas práticas de
gerenciamento dos Resíduos de Serviços de
Saúde (RSS). Ela estabelece normas para a
gestão segura desses resíduos, minimizando os
riscos à saúde pública e ao meio ambiente. De
acordo essa resolução, os medicamentos
hemoderivados devem ser considerados um
resíduo do:
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
FUSAM de Caçapava - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - FUSAM de Caçapava - SP - Farmacêutico |
Q3283560
Farmácia
A incompatibilidade de medicamentos pode ser
física ou química. A incompatibilidade física
altera a aparência do medicamento, enquanto a
química degrada o fármaco. Qual alternativa
abaixo não representa um fenômeno que
demonstra uma incompatibilidade física em
preparações magistrais?
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
FUSAM de Caçapava - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - FUSAM de Caçapava - SP - Farmacêutico |
Q3283550
Farmácia
O controle de qualidade é um processo que
envolve a análise de todos os insumos e etapas de
produção de um medicamento. Ele permite
identificar falhas e corrigir problemas antes que
o produto seja liberado para o mercado. Dentro
desse contexto, qual a importância da validação
de um método analítico em uma farmácia de
manipulação no controle de qualidade?
Ano: 2025
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos |
Q3266806
Farmácia
Determinada empresa de transporte de insumos farmacêuticos tem enfrentado dificuldades para manter a temperatura adequada ao longo das rotas. Em relatórios recentes, evidenciou-se deterioração de alguns produtos e falta de rastreabilidade do momento exato em que as oscilações ocorreram. Diante disso, o setor de qualidade determinou a adoção de um instrumento eficiente que possibilita o registro contínuo de dados, emissão de alertas em tempo real e acesso imediato às leituras. Nesse contexto, assinale, a seguir, a alternativa que cumpre essas exigências, garantindo a integridade dos medicamentos durante o armazenamento e o transporte?
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