Questões de Farmácia - Controle de Qualidade Industrial para Concurso - Página 27

Q2448408

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Caçador - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Caçador - SC - Auxiliar de Farmácia |

Q2448408 Farmácia

Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao armazenamento de medicamentos.

( ) Boas Práticas de Armazenagem envolvem aspectos como: limpeza e higienização; delimitação dos espaços para adequada estocagem e recebimento.

( ) É caracterizado por um conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que envolvem atividades como o controle de estoque.

( ) Os medicamentos devem ser organizados de forma que permita a fácil identificação, por exemplo: por nome genérico, lote e validade. Não é necessário que os medicamentos sejam conservados em suas embalagens primárias.

( ) Os produtos devem ser armazenados obedecendo às condições técnicas ideais de luminosidade, temperatura e a umidade. Devem-se registrar semanalmente a temperatura e a umidade do ambiente por meio de termohigrômetros.

( ) As caixas não devem ser arrastadas e é importante observar o empilhamento máximo permitido para o produto, de acordo com as recomendações do fabricante.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.

A

V • V • F • V • F

B

V • V • F • F • V

C

V • F • F • F • V

D

F • V • V • F • F

E

F • F • V • V • V

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Q2448406

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Caçador - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Caçador - SC - Auxiliar de Farmácia |

Q2448406 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a Recepção/ Recebimento de Medicamentos.

A

Qualquer ocorrência encontrada durante a conferência deve ser notificada. Os procedimentos adotados, referentes às ocorrências, não precisam ser registrados.

B

As especificações administrativas são relacionadas aos aspectos qualitativos, como: forma farmacêutica, concentração, validade e condições de conservação dos medicamentos.

C

É o ato de conferência em que se verifica a compatibilidade dos produtos solicitados e recebidos, ou seja, se os medicamentos entregues estão em conformidade com a requisição/ solicitação.

D

As especificações técnicas referem-se às características quantitativas relativas à conformidade da solicitação em relação ao medicamento recebido. Nesse caso, deve-se realizar a contagem física da quantidade recebida.

E

Os medicamentos podem ser recebidos sem a documentação respectiva. Depois de concluída a verificação, havendo conformidade, o responsável atesta o recebimento.

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Q2440468

Ano: 2024 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Maringá - PR Prova: FAUEL - 2024 - Prefeitura de Maringá - PR - Farmacêutico |

Q2440468 Farmácia

A estabilidade dos produtos farmacêuticos pode ser classificada em química, física, microbiológica, terapêutica e toxicológica. Assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE a estabilidade microbiológica.

A

A estabilidade microbiológica do produto farmacêutico é medida pela integridade química e potência declarada dentro dos limites especificados.

B

A estabilidade microbiológica do produto farmacêutico deve manter as propriedades físicas especificadas, incluindo aparência, palatabilidade, uniformidade, dissolução e suspensibilidade.

C

A estabilidade microbiológica do produto farmacêutico é uma medida da sua resistência ao crescimento microbiano, bactérias e fungos, proveniente dos insumos e do ambiente durante a obtenção, estocagem e uso.

D

A estabilidade microbiológica do produto farmacêutico é dependente do teor do fármaco e da sua biodisponibilidade, pois o medicamento não deve sofrer aumento significativo na toxicidade.

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Q2440467

Ano: 2024 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Maringá - PR Prova: FAUEL - 2024 - Prefeitura de Maringá - PR - Farmacêutico |

Q2440467 Farmácia

Marque a alternativa CORRETA com relação aos agentes internos (fatores intrínsecos) e/ou externos (fatores extrínsecos) que influenciam a estabilidade dos medicamentos.

A

A estabilidade depende de fatores relacionados ao próprio produto, chamados de fatores intrínsecos, como o tipo e as propriedades dos materiais de embalagem empregados.

B

A interações entre os fármacos, fármacos e solventes ou adjuvantes, pH do meio e tamanho das partículas são fatores extrínsecos.

C

A estabilidade depende de fatores relacionados ao próprio produto, chamados de fatores intrínsecos, como a luminosidade, a temperatura e a umidade do ambiente.

D

Fatores extrínsecos estão relacionados ao processo de fabricação do medicamento, como as suspensões, a força iônica, as ligações intermoleculares, as ligações de hidrogênio, a interação dipolo-dipolo, as forças de van der Waals, que influenciam na estabilidade do produto.

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Q2440465

Ano: 2024 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Maringá - PR Prova: FAUEL - 2024 - Prefeitura de Maringá - PR - Farmacêutico |

Q2440465 Farmácia

O principal objetivo do armazenamento dos insumos farmacêuticos é garantir sua organização e a manutenção da qualidade dos medicamentos e dos insumos farmacêuticos. Sobre os Procedimentos Operacionais para Estocagem desses insumos, assinale a alternativa CORRETA.

A

Manter os medicamentos termolábeis em Refrigerador, pois, por serem produtos sensíveis, a temperatura deve ser mantida em torno de –8° C e –20° C.

B

Estocar os medicamentos próximos de outros materiais, principalmente os de limpeza, perfumaria, cosméticos, material de consumo e outros.

C

Exercer um controle diferenciado dos psicofármacos, uma vez que são produtos que causam dependência física e psíquica, sendo sujeitos a controle específico (Portaria SVS nº 344/98).

D

Conservar os medicamentos nas embalagens originais, sob incidência de luz direta, visando à sua estabilidade.

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Q2417403

Ano: 2024 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Maringá - PR Prova: FAUEL - 2024 - Prefeitura de Maringá - PR - Auxiliar de Farmácia |

Q2417403 Farmácia

Conservar os medicamentos e manter os produtos em condições satisfatórias de estocagem para a manutenção de sua estabilidade e a integridade durante o período de vida útil fazem parte do dia a dia da farmácia. Quanto aos fatores que afetam a estabilidade dos medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.

A

Fatores intrínsecos estão relacionados às condições ambientais, como temperatura, ventilação, luminosidade e umidade.

B

Fatores extrínsecos estão relacionados ao processo de fabricação do medicamento, como procedimentos, métodos, técnicas, equipamentos, envase, embalagens, princípios ativos e inativos.

C

Dependendo da forma farmacêutica do medicamento, o fator intrínseco atrelado à alta umidade pode afetar a estabilidade do medicamento, favorecendo o crescimento de fungos e bactérias e podendo desencadear algumas reações químicas.

D

O fator extrínseco temperatura é uma condição ambiental diretamente responsável por grande parte de alterações e deteriorações nos medicamentos. Elevadas temperaturas são contraindicadas para medicamentos porque podem acelerar a indução de reações químicas, ocasionando a decomposição dos produtos e alterando a sua eficácia.

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Q2396598

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Peabiru - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Peabiru - PR - Auxiliar de Farmácia |

Q2396598 Farmácia

Qual é a faixa de temperatura para armazenamento de medicamentos em temperatura ambiente?

A

25º a 30ºC.

B

8ºC a 24ºC.

C

15ºC a 30ºC.

D

-2ºC a 8ºC.

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Q2389389

Ano: 2024 Banca: IBFC Órgão: MGS Prova: IBFC - 2024 - MGS - Farmacêutico |

Q2389389 Farmácia

Tendo por base o teste da legislação vigente para monitorar a qualidade da água potável, assinale a alternativa incorreta.

A

pH

B

cor aparente

C

cloro residual livre

D

viscosidade

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Q2374679

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Pérola - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Pérola - PR - Técnico em Farmácia |

Q2374679 Farmácia

São recomendações do Ministério da Saúde para o uso e armazenamento de medicamentos, EXCETO:

A

Mantenha os medicamentos em lugares secos e frescos, seguros e específicos para este fim, fora do alcance de crianças e animais.

B

Manuseie os medicamentos em lugares claros. Leia sempre os nomes para evitar trocas.

C

Os medicamentos suspensos ou antigos devem ser guardados junto dos medicamentos em uso.

D

Não guarde medicamentos na porta da geladeira ou próximo do congelador.

E

Tome os comprimidos e as cápsulas sempre com água ou conforme a orientação de um profissional de saúde.

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Q2374677

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Pérola - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Pérola - PR - Técnico em Farmácia |

Q2374677 Farmácia

Assinale a alternativa INCORRETA no que se refere à garantia da segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos:

A

O processo para garantir a qualidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos fundamenta-se no cumprimento da regulamentação sanitária, destacando-se as atividades de inspeção e fiscalização, com as quais é feita a verificação regular e sistemática.

B

No âmbito municipal não é de responsabilidade das Secretarias de Saúde investir na infraestrutura de centrais farmacêuticas e das farmácias dos serviços de saúde, visando assegurar a qualidade dos medicamentos.

C

Cabe ao Ministério da Saúde promover o fortalecimento da Secretaria de Vigilância Sanitária, dotando-a das condições necessárias ao cumprimento das responsabilidades do gestor federal, especialmente no tocante à garantia da segurança e qualidade dos medicamentos.

D

O conceito de segurança é relativo, pois todos os medicamentos podem ser tanto prejudiciais como benéficos. Conhece-se como margem de segurança a diferença entre a dose eficaz habitual e a dose que produz efeitos colaterais graves ou de risco à vida.

E

No caso de a dose eficaz habitual de um fármaco ser tóxica, os médicos não utilizam o medicamento, a menos que a situação seja grave e que não exista uma alternativa mais segura.

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Q2366787

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Domingos Martins - ES Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Domingos Martins - ES - Farmacêutico |

Q2366787 Farmácia

A respeito do preparo de formas farmacêuticas para uso parenteral, assinale a alternativa correta.

A

As formas farmacêuticas parenterais devem ser estéreis, apirogênicas e hipotônicas.

B

Soluções injetáveis devem ser isotônicas para se evitar a hemólise.

C

A área de manipulação de injetáveis não pode conter partículas dispersas no ambiente.

D

A maior fonte de contaminação é representada pelo pessoal envolvido na manipulação, sendo o uso de luvas o suficiente passa se evitar esse problema.

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Q2350076

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Itumbiara - GO Prova: CS-UFG - 2024 - Prefeitura de Itumbiara - GO - Auxiliar de Farmácia |

Q2350076 Farmácia

A Lei n° 5991/73 define farmácia como “estabelecimento de manipulação de fórmulas, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica.” Portanto, nela podem ser realizadas diversas preparações. A mesma Lei aponta que aquela que é feita na farmácia, cuja fórmula encontra-se inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA recebe o nome de preparação

A

magistral.

B

oficinal.

C

terapêutica.

D

medicamentosa.

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Q2350070

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Itumbiara - GO Prova: CS-UFG - 2024 - Prefeitura de Itumbiara - GO - Auxiliar de Farmácia |

Q2350070 Farmácia

Uma emulsão é formada por componentes apolares (fase oleosa), componentes polares (fase aquosa) e emulsificantes. A perda de estabilidade de uma emulsão pode ser visualizada, por exemplo, quando ocorre total separação das fases aquosa e oleosa no sistema, em que a fase menos densa fica na superfície e a mais densa fica no fundo. A seleção do emulsificante e de sua concentração adequada contribui para

A

dificultar a interação entre a fase aquosa e oleosa.

B

aumentar a tensão superficial da fase aquosa.

C

estimular a movimentação das partículas dispersas para cima.

D

prevenir a coalescência e consequente separação de fases.

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Q2350069

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Itumbiara - GO Prova: CS-UFG - 2024 - Prefeitura de Itumbiara - GO - Auxiliar de Farmácia |

Q2350069 Farmácia

A segregação dos Resíduos de Serviços de Saúde é muito importante e a finalidade de qualquer sistema de tratamento destes é eliminar as características de periculosidade. Merecem destaque os resíduos do Grupo A, do Grupo B e do Grupo C. Devem ser consideradas as características de cada grupo de resíduo para escolher o método adequado. Para o tratamento de resíduos da classe A, pode ser realizado um método de esterilização por calor úmido que utiliza

A

radiação gama.

B

autoclave.

C

estufa.

D

incineração.

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Q3689026

Ano: 2023 Banca: AMAUC Órgão: Prefeitura de Seara - SC Prova: AMAUC - 2023 - Prefeitura de Seara - SC - Farmacêutico |

Q3689026 Farmácia

A Farmacopeia Brasileira em sua 6ª edição descreve diversos testes para avaliação da qualidade de diferentes formas farmacêuticas. Sobre estes testes, relacione a 1ª coluna contendo o nome dos ensaios com suas características descritas na 2ª coluna:

1ª Coluna

(A)Teste de dureza.

(B)Teste de friabilidade.

(C)Teste de dissolução.

2ª Coluna

(__)Possibilita determinar a resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica de aparelhagem específica. O teste se aplica, unicamente, a comprimidos não revestidos.

(__)Possibilita determinar a quantidade de substância ativa dissolvida no meio quando o produto é submetido à ação de aparelhagem específica, sob condições experimentais descritas.

(__)Possibilita determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial. É proporcional à força de compressão e inversamente proporcional à sua porosidade.

Após análise, marque a opção que apresenta a sequência correta da 2ª coluna de cima para baixo:

A

A, C, B.

B

B, C, A.

C

B, A, C.

D

C, B, A.

E

A, B, C.

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Q3650901

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Dionísio Cerqueira - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Dionísio Cerqueira - SC - Farmacêutico |

Q3650901 Farmácia

As formas farmacêuticas estéreis são preparações isentas de microrganismos, esporos, patógenos e pirogênios. Esses medicamentos são os que apresentam maior rigidez durante o processo de produção, pois sua administração ocorre por vias onde há uma menor quantidade de barreiras de defesa, podendo levar o usuário a desenvolver infecções, caso a isenção total de contaminantes viáveis e não viáveis não seja assegurada. Essas formas farmacêuticas devem ser preparadas e armazenadas em condições assépticas. Qual é a forma de vida bacteriana e fúngica que se apresenta em sua forma vegetativa, devido às más condições de sobrevivência no meio, sendo muito resistente a agentes físicos e químicos, e com maior dificuldade de eliminação por meio de métodos esterilizantes?

A

Pirogênios.

B

Esporos.

C

Endotoxinas.

D

Fungos Esporos são a forma latente das bactérias, com o intuito de se protegerem em ambientes inadequados para seu crescimento. Como são muito resistentes à esterilização, os métodos de esterilização precisam ser certificados, com desempenho comprovado, para serem efetivos contra os esporos. Os esporos, quando não destruídos pelos métodos de esterilização, assumem sua forma bacteriana normal, saindo da latência assim que encontram condições de vida adequadas para seu desenvolvimento. Fungos e bactérias são formas ativas de contaminação microbiana, e pirogênios são substâncias oriundas do metabolismo desses microrganismos capazes de desencadear febre. Os pirogênios são um tipo de endotoxinas que, no geral, são moléculas tóxicas liberadas quando ocorre o rompimento da célula bacteriana.

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Q3650887

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Dionísio Cerqueira - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Dionísio Cerqueira - SC - Farmacêutico |

Q3650887 Farmácia

O Controle de qualidade de medicamentos é o conjunto de medidas destinadas a garantir, a qualquer momento, a produção de lotes de medicamentos e demais produtos, que satisfaçam às normas de identidade, atividade, teor, pureza, eficácia e inocuidade. Identifique, dentre as opções abaixo, qual o teste que consiste em submeter o comprimido à ação de um aparelho que meça a força, aplicada diametralmente, necessária para esmagá-lo:

A

Dureza.

B

Determinação de peso.

C

Friabilidade.

D

Ponto de fusão.

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Q3626167

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Ilhota - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Ilhota - SC - Farmacêutico |

Q3626167 Farmácia

Constante na Relação Nacional de Insumos da Rename 2022, com a denominação genérica de álcool etílico 70% (FN), tendo por sinonímia os termos álcool desinfetante e álcool antisséptico e indicações para uso externo como antisséptico, desinfetante e solvente, enquanto solução, deve ser preparado a partir do álcool etílico 96 °GL e água purificada sob critérios determinados pela Anvisa. O título etanólico da solução deve ser determinado conforme a preconização farmacopeica de Determinação do grau alcoólico, que pode ser expresso como:

A

Álcool etílico 70% (p/p) ou Álcool etílico 77% (p/v)

B

Álcool etílico 77% (p/p) ou Álcool etílico 70% (v/v)

C

Álcool etílico 77% (p/v) ou Álcool etílico 70% (v/v)

D

Álcool etílico 70% (p/p) ou Álcool etílico 77% (v/v)

E

Álcool etílico 70% (p/v) ou Álcool etílico 77% (v/v)

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Q3619785

Ano: 2023 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Britânia - GO Prova: Itame - 2023 - Prefeitura de Britânia - GO - Farmacêutico |

Q3619785 Farmácia

Existem diversas nomenclaturas que são utilizadas em áreas específicas e que são ''legalmente'' definidas. De acordo com a RDC no 302/2005, a qual ''Dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos'' a definição ''Procedimento que fornece evidências de que um sistema apresenta desempenho dentro das especificações da qualidade, de maneira a fornecer resultados válidos'' caracteriza a terminologia:

A

Validação.

B

Verificação de calibração.

C

Garantia de qualidade.

D

Calibração.

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Q3618755

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Videira - SC - Farmacêutico |

Q3618755 Farmácia

Farmacopeia Brasileira (FB) é o compêndio farmacêutico nacional que estabelece as exigências mínimas de qualidade, autenticidade e pureza de insumos farmacêuticos, de medicamentos e de outros produtos sujeitos à vigilância sanitária.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

Complexo protrombínico humano total liofilizado é uma fração de proteínas plasmáticas que contém obrigatoriamente apenas os Fatores VII e X da coagulação humana.

B

Fator VIII da coagulação sanguínea de origem humana, liofilizado, é a fração proteica do plasma que contém quantidades fixas do Fator de Von Willebrand. É preparado a partir de uma mistura de soro humano obtido de doadores.

C

Água para injetáveis é o insumo utilizado na preparação de medicamentos para administração parenteral, como veículo, ou na solubilização e diluição de substâncias ou de preparações.

D

Pó liofilizado para solução injetável é o pó estéril destinado à adição subsequente de líquido para formar uma solução. Preparado por liofilização, é um processo que envolve a adição de água e congelamento a pressões extremamente baixas.

E

Pó liofilizado para suspensão injetável é o pó estéril destinado à adição subsequente de líquido para formar uma solução. É preparado por liofilização e congelamento a pressões extremamente altas.

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Questões de Concurso Comentadas sobre controle de qualidade industrial em farmácia

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