Questões de Concurso
Sobre biologia molecular e biotecnologia em farmácia
Foram encontradas 301 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Vacinas Virais |
Q567569
Farmácia
Analise as afirmativas a seguir.
I. A vacina contra poliomielite oral trivalente é produzida a partir de vírus atenuados contendo os três tipos de poliovírus (tipos I, II e III).
II. A primeira dose da vacina de rotavírus deve ser administrada por via subcutânea aos 12 meses de idade.
III. A vacina febre amarela, utilizada no PNI, é uma vacina de vírus vivo inativado, obtida pela inativação da subcepa 17DD do vírus da febre amarela, cultivado em ovos de galinha embrionados livres de germes patogênicos.
Assinale:
I. A vacina contra poliomielite oral trivalente é produzida a partir de vírus atenuados contendo os três tipos de poliovírus (tipos I, II e III).
II. A primeira dose da vacina de rotavírus deve ser administrada por via subcutânea aos 12 meses de idade.
III. A vacina febre amarela, utilizada no PNI, é uma vacina de vírus vivo inativado, obtida pela inativação da subcepa 17DD do vírus da febre amarela, cultivado em ovos de galinha embrionados livres de germes patogênicos.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Vacinas Virais |
Q567568
Farmácia
A tecnologia de cultivo de células animais sempre foi de
grande importância para a produção das vacinas virais e
como exemplo podemos citar a vacina atenuada contra a
poliomielite. Analise as afirmativas a seguir, e verifique se são
adequadas para a célula utilizada na produção desta vacina.
I. O substrato de célula utilizado para a propagação dos vírus é a célula de linhagem contínua Vero - fibroblasto de rim de macaco.
II. As cepas do vírus são propagadas em célula diplóide humana - MRC5.
III. A célula de cultura primária MRC5 é a utilizada para a propagação das cepas de vírus atenuados Sabin.
Assinale:
I. O substrato de célula utilizado para a propagação dos vírus é a célula de linhagem contínua Vero - fibroblasto de rim de macaco.
II. As cepas do vírus são propagadas em célula diplóide humana - MRC5.
III. A célula de cultura primária MRC5 é a utilizada para a propagação das cepas de vírus atenuados Sabin.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Vacinas Virais |
Q567567
Farmácia
Com relação a células primárias e células de linhagem,
analise as afirmativas a seguir:
I. As culturas denominadas linhagens celulares podem ser finitas ou contínuas e têm a capacidade ilimitada de crescimento e normalmente são derivadas de células tumorais.
II. Para a produção de uma cultura de célula primária devemos utilizar amostras de bancos de células certificado.
III. As células de uma culturas primárias crescem durante um tempo variável, mas finito em cultura, mesmo quando oferecido os nutrientes necessários para sua sobrevivência.
Assinale:
I. As culturas denominadas linhagens celulares podem ser finitas ou contínuas e têm a capacidade ilimitada de crescimento e normalmente são derivadas de células tumorais.
II. Para a produção de uma cultura de célula primária devemos utilizar amostras de bancos de células certificado.
III. As células de uma culturas primárias crescem durante um tempo variável, mas finito em cultura, mesmo quando oferecido os nutrientes necessários para sua sobrevivência.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Vacinas Virais |
Q567566
Farmácia
A vacina contra a febre amarela é o meio mais eficaz para
prevenir e controlar a doença e já faz parte do calendário
nacional de vacinação. Assinale a alternativa que
corresponde aos excipientes desta vacina.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Vacinas Virais |
Q567564
Farmácia
Vírus RNA de fita simples de polaridade negativa com
diâmetro aproximado de 100 a 300 nm não segmentado,
com um nucleocapsídeo helicoidal e um envelope externo de
natureza lipoprotéica. Pertencente ao gênero Morbillivirus da
família Paramyxoviridae. A replicação acontece no citoplasma
das células infectadas. Estamos falando do vírus vacinal:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Vacinas Virais |
Q567563
Farmácia
Das cepas listadas a seguir, assinale a utilizada para a
produção da vacina de rotavírus licenciada e utilizada nas
campanhas nacional de vacinação.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Vacinas Virais |
Q567561
Farmácia
Na propagação dos vírus da vacina tríplice viral (Sarampo,
Rubéola e Caxumba) licenciada para uso na campanha
nacional de vacinação, devemos utilizar:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Vacinas Virais |
Q567560
Farmácia
A Rede de Frio é o processo de armazenamento,
conservação, manipulação, distribuição e transporte dos
imunobiológicos do Programa Nacional de Imunizações, e
deve ter as condições adequadas de refrigeração desde o
laboratório produtor até o momento em que a vacina é
administrada mantendo sua eficácia. Sobre o
armazenamento das vacinas virais do calendário nacional de
vacinação de acordo com Programa Nacional de
Imunizações(PNI), analise as afirmativas a seguir.
I. As vacinas liofilizadas contra o sarampo, caxumba e rubéola (SRC) e a vacina de febre amarela, antes de reconstituídas, podem ser armazenadas em refrigerador entre +2 ºC e +8 ºC ou congeladas sob temperatura de –20 ºC .
II. A vacina oral contra poliomielite (VOP) deve ser armazenada sob temperatura de –20 ºC para preservar sua potência por 24 meses.
III. A vacina líquida de hepatite B deve ser armazenada em refrigerador entre +2 ºC e +8 ºC e não pode ser congelada.
Assinale:
I. As vacinas liofilizadas contra o sarampo, caxumba e rubéola (SRC) e a vacina de febre amarela, antes de reconstituídas, podem ser armazenadas em refrigerador entre +2 ºC e +8 ºC ou congeladas sob temperatura de –20 ºC .
II. A vacina oral contra poliomielite (VOP) deve ser armazenada sob temperatura de –20 ºC para preservar sua potência por 24 meses.
III. A vacina líquida de hepatite B deve ser armazenada em refrigerador entre +2 ºC e +8 ºC e não pode ser congelada.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Provas:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Vacinas Virais
|
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |
Q567556
Farmácia
Uma fábrica de imunobiológicos, pré-qualificada pela
Organização Mundial da Saúde (OMS), produz as seguintes
vacinas virais: sarampo, caxumba, rubéola e poliomielite com
vírus selvagem inativado. As plataformas tecnológicas utilizadas
nessas produções consistem na utilização de ovos embrionados
para as duas primeiras vacinas e no cultivo estático de células
eucarióticas para as outras duas. Em relação à produção dos
concentrados virais, pode-se afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Farmácia Hospitalar |
Q443030
Farmácia
O tumor resulta da aquisição progressiva e cumulativa de diversos fatores neoplásicos tais como a autossuficiência em estímulos de crescimento, a insensibilidade a sinais anticrescimento, a capacidade de evasão da apoptose, a capacidade de proliferação irrestrita, a estimulação da angiogênese e a capacidade de invasão de tecidos e metástase.
Douglas Hanahan e Robert A. Weinberg. The hallmarks of cancer cell, vol. 100, Jan. 7, 2000, 57-70 (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto acima, julgue o item a seguir.
Entre os mecanismos de evasão de uma célula do processo apoptótico estão a ativação dos disparos pelo oncogene Akt/PKB, o aumento do nível de proteínas relacionadas à Bcl-2 e a interferência no citocromo c liberado.
Douglas Hanahan e Robert A. Weinberg. The hallmarks of cancer cell, vol. 100, Jan. 7, 2000, 57-70 (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto acima, julgue o item a seguir.
Entre os mecanismos de evasão de uma célula do processo apoptótico estão a ativação dos disparos pelo oncogene Akt/PKB, o aumento do nível de proteínas relacionadas à Bcl-2 e a interferência no citocromo c liberado.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Farmácia Hospitalar |
Q443027
Farmácia
O tumor resulta da aquisição progressiva e cumulativa de diversos fatores neoplásicos tais como a autossuficiência em estímulos de crescimento, a insensibilidade a sinais anticrescimento, a capacidade de evasão da apoptose, a capacidade de proliferação irrestrita, a estimulação da angiogênese e a capacidade de invasão de tecidos e metástase.
Douglas Hanahan e Robert A. Weinberg. The hallmarks of cancer cell, vol. 100, Jan. 7, 2000, 57-70 (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto acima, julgue o item a seguir.
A mutação pontual no códon codificador do aminoácido 12 no gene H-ras é um exemplo que pode levar à autossuficiência celular em estímulos de crescimento.
Douglas Hanahan e Robert A. Weinberg. The hallmarks of cancer cell, vol. 100, Jan. 7, 2000, 57-70 (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto acima, julgue o item a seguir.
A mutação pontual no códon codificador do aminoácido 12 no gene H-ras é um exemplo que pode levar à autossuficiência celular em estímulos de crescimento.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Farmácia Hospitalar |
Q443026
Farmácia
Acerca dos mecanismos moleculares envolvidos na carcinogênese e na progressão tumoral, julgue o item que se segue.
A translocação t(9; 22), conhecida como cromossomo Philadelphia (Ph), gera a fusão gênica Bcr-Abl que codifica uma enzima quimérica tirosinaquinase, cuja atividade elevada está relacionada à carcinogênese de células pulmonares.
A translocação t(9; 22), conhecida como cromossomo Philadelphia (Ph), gera a fusão gênica Bcr-Abl que codifica uma enzima quimérica tirosinaquinase, cuja atividade elevada está relacionada à carcinogênese de células pulmonares.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Farmácia Hospitalar |
Q443025
Farmácia
Acerca dos mecanismos moleculares envolvidos na carcinogênese e na progressão tumoral, julgue o item que se segue.
A hipermetilação em ilhas CpG na região promotora de genes supressores de tumor pode causar a perda na expressão do gene e sua consequente inativação, o que contribui para a progressão tumoral.
A hipermetilação em ilhas CpG na região promotora de genes supressores de tumor pode causar a perda na expressão do gene e sua consequente inativação, o que contribui para a progressão tumoral.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Farmácia Hospitalar |
Q443024
Farmácia
Acerca dos mecanismos moleculares envolvidos na carcinogênese e na progressão tumoral, julgue o item que se segue.
A perda de heterozigosidade (LOH) de genes como os da família Ras ou c-myc é um dos eventos que podem levar uma célula à carcinogênese, sendo relacionada a vários tipos de tumores.
A perda de heterozigosidade (LOH) de genes como os da família Ras ou c-myc é um dos eventos que podem levar uma célula à carcinogênese, sendo relacionada a vários tipos de tumores.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Farmácia Hospitalar |
Q443023
Farmácia
Acerca dos mecanismos moleculares envolvidos na carcinogênese e na progressão tumoral, julgue o item que se segue.
A ativação de um proto-oncogene em sua forma agressiva denominada oncogene pode ocorrer de diversas maneiras, incluindo deleções ou mutações pontuais nos éxons, amplificações e translocações cromossômicas.
A ativação de um proto-oncogene em sua forma agressiva denominada oncogene pode ocorrer de diversas maneiras, incluindo deleções ou mutações pontuais nos éxons, amplificações e translocações cromossômicas.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Farmácia Hospitalar |
Q443022
Farmácia
Julgue o item seguinte com relação aos processos do ciclo celular.
O controle da diferenciação celular é associado à regulação da progressão do ciclo celular. A hipofosforilação da proteína RB (pRB) é necessária para interromper a proliferação das células e facilitar sua diferenciação.
O controle da diferenciação celular é associado à regulação da progressão do ciclo celular. A hipofosforilação da proteína RB (pRB) é necessária para interromper a proliferação das células e facilitar sua diferenciação.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Farmácia Hospitalar |
Q443021
Farmácia
Julgue o item seguinte com relação aos processos do ciclo celular.
Os níveis dos complexos CDK-ciclina oscilam entre as diversas fases do ciclo. Na transição G1/S, a ciclina A começa a ser sintetizada, e o complexo CDK2-ciclina A mostra importante função imediatamente antes da síntese de DNA, fosforilando proteínas específicas envolvidas com as origens de replicação do DNA.
Os níveis dos complexos CDK-ciclina oscilam entre as diversas fases do ciclo. Na transição G1/S, a ciclina A começa a ser sintetizada, e o complexo CDK2-ciclina A mostra importante função imediatamente antes da síntese de DNA, fosforilando proteínas específicas envolvidas com as origens de replicação do DNA.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Farmácia Hospitalar |
Q443020
Farmácia
Julgue o item seguinte com relação aos processos do ciclo celular.
Em condições normais da divisão de células eucariotas, na prófase a quantidade de DNA é duas vezes maior que aquela encontrada na fase G1.
Em condições normais da divisão de células eucariotas, na prófase a quantidade de DNA é duas vezes maior que aquela encontrada na fase G1.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Farmacologia Aplicada a Produtos Naturais |
Q306967
Farmácia
Com relação às evidências utilizadas na predição de genes codificantes em genomas procariotos, analise as afirmativas a seguir.
I. Identificação, em outros genomas, de sequências protéicas homólogas as codificada por ORFs (quadros abertos de leitura) presentes no genoma analisado.
II. Identificação de íntrons, trechos ricos em GC e menores que 100 pb, localizados dentro de ORFs presentes no genoma analisado.
III. Comparação do conteúdo de GC e da frequência de códons das ORFs presentes no genoma analisado com a de genes codificantes já descritos para a mesma espécie.
IV. Identificação de junções éxon-íntron nas ORFs presentes no genoma analisado.
Assinale:
I. Identificação, em outros genomas, de sequências protéicas homólogas as codificada por ORFs (quadros abertos de leitura) presentes no genoma analisado.
II. Identificação de íntrons, trechos ricos em GC e menores que 100 pb, localizados dentro de ORFs presentes no genoma analisado.
III. Comparação do conteúdo de GC e da frequência de códons das ORFs presentes no genoma analisado com a de genes codificantes já descritos para a mesma espécie.
IV. Identificação de junções éxon-íntron nas ORFs presentes no genoma analisado.
Assinale:
Q2912462
Farmácia
Em relação aos padrões séricos das isoenzimas, importante ferramenta de diagnóstico, analise as afirmativas:
1. A diminuição da atividade total de creatina-fosfoquinase (CPK) é utilizado como índice de infarto do miocárdio, além de servir como indicador de embolia pulmonar, lesão cerebral e doença muscular.
2. Para confirmação da doença no miocárdio recorre-se à separação das isoenzimas de CPK por eletroforese, as quais indicam a presença ou ausência de CPK-MB (CPK2).
3. A CPK-MB é detectada 4-8 horas após a dor precordial do infarto, atinge o pico em 24 horas e persiste até 48 horas.
4. No infarto do miocárdio o isoenzimograma sérico da fosfatase alcalina não se mostra alterado, uma vez que o músculo cardíaco não contém fosfatase alcalina.
São verdadeiras as afirmativas:
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