Questões de Concurso Sobre biologia molecular e biotecnologia em farmácia

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Q4139006 Farmácia
Células modificadas geneticamente podem produzir fluoróforos gerados in situ pela formação de estruturas denominadas cilindro-β. Tais marcadores fluorescem quando excitados por luz azul, constituindo-se uma importante ferramenta de marcação na biologia celular. Esse fluoróforo celular recebe o nome de
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Q4115270 Farmácia
São critérios laboratoriais para diagnóstico de Covid-19, exceto:
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Q4070486 Farmácia
Assinale a alternativa que indica o alvo molecular do mesilato de imatinibe, usado no tratamento da leucemia mieloide crônica.
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Q2066328 Farmácia
A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é uma técnica laboratorial que permite amplificar fragmentos específicos do DNA, possibilitando sua identificação em amostras biológicas. Um dos primeiros estudos que utilizou a técnica de PCR para identificar o bacilo de Hansen foi publicado no início da década de 1990.
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) sobre o teste de biologia molecular para detecção de Mycobacterium leprae em biópsia de pele ou nervo.

( ) A detecção do material genético do M. leprae em casos de difícil diagnóstico, como nos pacientes com baciloscopia negativa e histopatologia inconclusiva, vem se afirmando como um método promissor para a elucidação diagnóstica e para a detecção precoce da hanseníase. ( ) O método possibilita replicar exponencialmente concentrações extremamente baixas de uma sequência genética específica, aumentando consequentemente a possiblidade de detecção da sequência alvo, tanto de forma direta por eletroforese em gel de agarose, como indiretamente por hibridização de sequências complementares de DNA marcadas por sonda. ( ) A escolha do alvo genético certo favorece uma importante melhoria na especificidade, por meio da identificação de sequências genéticas repetitivas, como a Specific Repetitive Element (RLEP). No entanto, a sensibilidade é menor e por isso a alta especificidade deve ser interpretada com cautela, uma vez que sequências homólogas podem estar presentes em outras espécies de Mycobacterium. ( ) É digno de nota que o diagnóstico baseado em PCR pode não ser possível mesmo em casos de hanseníase confirmados por avaliação clínica ou laboratorial, devido à variabilidade das formas clínicas e à baixa carga do M. leprae em casos paucibacilares. ( ) Por meio da Portaria SCTIE/MS no 78, de 31 de dezembro de 2021, o Ministério da Saúde incorporou ao SUS o teste de biologia molecular de reação em cadeia polimerase em tempo real (qPCR) para a detecção qualitativa de marcadores genéticos específicos do M. leprae para auxiliar o diagnóstico de hanseníase.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo
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Q2037489 Farmácia
O termociclador é um equipamento bioquímico, um equipamento laboratorial utilizado principalmente para a metodologia de PCR, usada em diagnóstico molecular. Quanto a esse processo assinale a alternativa correta:
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Q1947520 Farmácia
Os mecanismos básicos da replicação do DNA são semelhantes entre os organismos e envolvem a atuação coordenada de um conjunto de enzimas. A esse respeito, no processo de replicação de DNA em Escherichia coli, a enzima
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Q1947519 Farmácia
Os anticorpos monoclonais têm sido aplicados de forma promissora na terapia de diversas doenças. Recentemente, a Organização Mundial de Saúde (OMS) adicionou o tocilizumabe, um anticorpo monoclonal, à sua lista de tratamentos pré-qualificados para a Covid-19. Os anticorpos monoclonais são produzidos em laboratório e são capazes de reconhecer um único  
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Q1947518 Farmácia

A reação em cadeia da polimerase ⸺ ou PCR ⸺ é uma técnica empregada para fazer muitas cópias de uma região específica do DNA in vitro e foi fundamental para o avanço da tecnologia do DNA recombinante, conforme mostrado na figura a seguir.


Imagem associada para resolução da questão


Considerando-se a região indicada na imagem precedente, os primers que devem ser empregados na amplificação dessa região são

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Q1947516 Farmácia

Na espécie humana, o albinismo e a habilidade para usar a mão esquerda são caracteres condicionados por genes que se segregam de forma independente, conforme mostrado na figura a seguir. 


Imagem associada para resolução da questão


Considerando-se o heredograma precedente, assinale a opção correta.

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Q1947515 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão


Considerando-se as imagens precedentes, que mostram uma sequência de reparo de DNA, e os aspectos a elas pertinentes, assinale a opção correta.  

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Q1947514 Farmácia

O controle da expressão dos genes é denominado regulação gênica. Alguns genes, como os das proteínas ribossômicas, devem ser continuamente expressos em todas as células para manter a produção de proteínas. Outros genes estão ativos somente em células ou tecidos específicos. Na maioria dos organismos, essa regulação ocorre no nível da transcrição do DNA, durante a síntese do mRNA. Os primeiros mecanismos de regulação gênica descritos foram os operons, que regulam a expressão de determinadas enzimas responsáveis pela síntese de metabólitos importantes para o organismo.


Considerando-se a organização geral do operon trp, assinale a opção correta.

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Q1947511 Farmácia

A capacidade de enrolar a língua em forma de U é determinada por dois genes: o gene A é dominante e determina a capacidade de enrolar a língua, ao passo que indivíduos homozigotos recessivos não são capazes de enrolar a língua. Em uma população de 1.000 indivíduos em equilíbrio gênico, sabe-se que a frequência de indivíduos com o genótipo homozigoto dominante é de 36%.


Considerando-se os referidos dados e os aspectos gerais atinentes a populações em equilíbrio gênico, a população descrita apresenta 

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Q1890699 Farmácia
Uma das ações para promoção do uso racional de medicamentos é a notificação relacionada ao uso de medicamentos, entre as demais ações de farmacovigilância. Para a Organização Mundial da Saúde (OMS), a farmacovigilância é uma ciência que envolve atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou a qualquer problema possível relacionado com fármacos. Comumente, entende-se a farmacovigilância como a ação de vigilância de reações adversas a medicamentos, mas outras questões são igualmente importantes e fazem parte da farmacovigilância.
Considere as situações abaixo.
I - Desvio da qualidade de produtos. II - Interações medicamentosas. III- Apenas notificações de intoxicações acidentais.
Quais fazem parte da farmacovigilância?
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Q4066727 Farmácia
Assinale a alternativa CORRETA em relação às técnicas moleculares usadas para a identificação de fungos:
Alternativas
Q3264602 Farmácia
Produtos biológicos terminados, conforme sua natureza, podem ser mantidos armazenados em temperaturas entre 15° C e 30° C, em ambiente domiciliar; entre 15° C e 25° C, em ambiente hospitalar; entre 2° C e 8° C, sob refrigeração; entre 8° C e 15° C, sob resfriamento; ou, entre –20° C e –10° C, em freezers. Para delinear o programa de estabilidade para registro de um produto biológico terminado baseado em tecnologia de DNA recombinante, de base aquosa, para uso restrito em ambiente hospitalar, são consideradas condições de temperatura e umidade para a realização de ensaio de estabilidade acelerada e de longa duração:
Alternativas
Q3264601 Farmácia
“________________ deve-se obter, a partir do plasma humano _____________; contém a sua fração solúvel, sendo empregado(a) no tratamento da hipofibrinogenemia. O hemoderivado se apresenta na forma farmacêutica pó, de cor branca ou amarelo-pálida, seco por __________________. A preparação pode conter _________________ como __________________ e não pode conter _____________. A preparação reconstituída em volume de água _________________ indicado no rótulo deve conter concentração do hemoderivado de, no mínimo, _____ p/v.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior. 
Alternativas
Q3264596 Farmácia
“A solução de ______________ humana é uma solução estéril e apirogênica, que se apresenta como líquido límpido, ligeiramente viscoso e, geralmente, incolor, amarelo-acastanhado, ou esverdeado, sendo destinada à reposição volêmica. A obtenção deste hemoderivado pode ser realizada por _________________, sob condições controladas de pH, temperatura e força iônica, a fim de assegurar a concentração mínima da proteína. Uma vez que é ________________ pode-se acrescentar na solução um ________________; porém, ______________ não devem ser adicionados. A condição de esterilidade é conseguida por ________________, sendo que o envase deve ocorrer em ___________________. A solução no seu recipiente final é submetida ao processo de _________________ para inativação viral e assegurar isenção do risco de transmissão de doenças virais, em particular Aids, Hepatite B e Hepatite C.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.
Alternativas
Q3264594 Farmácia
Os produtos biológicos são produzidos por sistemas vivos como cultivos de células ou materiais de organismos vivos, sujeitos à micro-heterogeneidade dependente do processo produtivo; e pequenas modificações em parâmetros de fabricação podem produzir alterações nos produtos biológicos terminados, com implicações na qualidade de segurança e de eficácia clínicas relevantes. Considerando a importância da manutenção dos Bancos de Células Mestre (BCM) e dos Bancos de Células de Trabalho (BCT), assinale a afirmativa INCORRETA.
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Q3264593 Farmácia
Sobre a remoção ou inativação viral no processo de fabricação de hemoderivados, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Todo processo de purificação de macromoléculas é suficiente para assegurar a ausência de vírus ativos no produto biológico terminado.
( ) Hemoderivados preparados a partir de macromoléculas termoestáveis podem ser submetidos a processos de inativação viral por aquecimento à temperatura de 60° C (± 0,5° C) por um período mínimo de uma hora.
( ) Agentes químicos podem ser utilizados em processos de inativação viral desde que exista método validado que assegure que estes sejam removidos ou estejam presentes nos produtos terminados em concentração segura.
( ) A inativação ou remoção viral é parte do processo produtivo de hemoderivados; mas tal etapa não requer condições assépticas, uma vez que ocorrerão terminalmente e asseguram também a esterilidade do produto terminado.
( ) Pasteurização, aquecimento a seco, aquecimento úmido, tratamento solvente-detergente e pH baixo são métodos de inativação viral. Precipitação, nanofiltração e cromatografia de afinidade são métodos de remoção viral.

A sequência está correta em 
Alternativas
Q3264590 Farmácia
A importação de hemoderivados na forma de insumos, intermediários ou produtos terminados está sujeita ao Registro de Licenciamento de Importação no Siscomex, devendo ser fiscalizada pela Anvisa. Considerando os documentos necessários para a liberação dos lotes pela agência reguladora; analise-os.

I. Declaração de origem do plasma utilizado na fabricação do lote.
II. Certificado de liberação da sorologia do plasma utilizado na fabricação do lote.
III. Certificado de liberação do lote emitido pela autoridade sanitária do país de fabricação.
IV. Certificado de análise do controle de qualidade do plasma utilizado na fabricação do lote.

Está correto o que se afirma em
Alternativas
Respostas
181: B
182: B
183: A
184: B
185: D
186: C
187: C
188: B
189: E
190: A
191: C
192: E
193: D
194: X
195: C
196: C
197: E
198: E
199: A
200: A