Questões de Farmácia - Análises Clínicas para Concurso - Página 34

Q3342255

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2024 - HCFMUSP - Residência Multiprofisisonal - Farmácia Transacional |

Q3342255 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às proteínas séricas e como elas se comportam em uma corrida eletroforética.

A

A albumina é a proteína mais abundante no plasma e corresponde a cerca de 80% da concentração total de proteínas. É sintetizada por todas as células do tecido conjuntivo.

B

As betaglobulinas são compostas por um grupo heterogêneo de proteínas, das quais as principais são: beta-lipoproteínas, transferrina e componente C3 do complemento.

C

A banda alfa-1 globulina é constituída por um grupo variado de proteínas, entre elas a haptoglobina, a alfa-1-macroglobulina, a ceruloplasmina, a eritropoetina e a colinesterase.

D

A banda alfa-2 é constituída por um conjunto de várias proteínas, entre as quais a alfa-2-antitripsina, protrombina, transcortina, globulina ligadora de tiroxina e alfa-fetoproteína.

E

Apenas a IgG apresenta migração por toda a banda da fração de gamaglobulinas. A IgM encontra-se na área de junção com a fração betaglobulina e a IgA, por sua vez, migra na região localizada entre IgM e IgG.

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Q3342254

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2024 - HCFMUSP - Residência Multiprofisisonal - Farmácia Transacional |

Q3342254 Farmácia

A tabela a seguir apresenta algumas diferenças entre as principais hepatites virais.

Q14.png (329×253)

Assinale a alternativa cuja informação substitui corretamente os algarismos (I a IV) da tabela.

A

I – parenteral, sexual; II – 30 a 60; III – 15 a 30; IV – 30 a 60.

B

I – fecal-oral; II – 60 a 90; III – 15 a 60; IV – 30 a 60.

C

I – parenteral, sexual; II – 15 a 30; III – 30 a 60; IV – 60 a 90.

D

I – parenteral; II – 15 a 45; III – 15 a 60; IV – 30 a 60.

E

I – fecal-oral; II – 60 a 90; III – 30 a 60; IV – 15 a 20.

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Q3342253

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2024 - HCFMUSP - Residência Multiprofisisonal - Farmácia Transacional |

Q3342253 Farmácia

Em relação às doenças imunológicas e inflamatórias, é correto afirmar que

A

o lúpus eritematoso sistêmico (LES) é o protótipo de doença mediada por imunocomplexos.

B

os dois principais anticorpos encontrados alterados em pacientes com artrose são o fator reumatoide e a antiproteína citrulinada (anti-CCP).

C

a esclerose múltipla (EM) é uma doença autoimune do SNA, na qual as células T CD4+ das subpopulações TH1 e TH17 reagem contra os antígenos próprios de mielina, resultando em inflamação com ativação de macrófagos.

D

a doença de Crohn é uma doença aguda que afeta, principalmente, a parte superior do intestino delgado.

E

o diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é uma doença autoimune crônica, na qual as células B autorreativas destroem as células beta pancreáticas, levando à dependência de insulina exógena.

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Q3342249

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2024 - HCFMUSP - Residência Multiprofisisonal - Farmácia Transacional |

Q3342249 Farmácia

Em relação às citocinas e suas funções, é correto afirmar que

A

o fator de necrose tumoral desempenha um papel na resposta inflamatória dos macrófagos e neutrófilos e, juntamente com a IL-1 e fatores estimulantes de colônias, forma um mecanismo de feedback potente para inflamação e formação de leucócitos.

B

a interleucina 1 alfa atua em conjunto com IL-4 e IL-5 para estimular o crescimento, a proliferação e a formação de plasmócitos e secreção de anticorpos pelas células B.

C

a interleucina 12 estimula o crescimento e a proliferação de células TH2 e supressoras, tendo papel importante na regulação da resposta imune.

D

a interleucina 6 é produzida por LB ativados e induz a diferenciação dos LTH a LTH1.

E

o interferon-alfa é produzido por fibroblastos e células T e é responsável pelo aumento da expressão do MHC classe II em todas as células.

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Q3342248

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2024 - HCFMUSP - Residência Multiprofisisonal - Farmácia Transacional |

Q3342248 Farmácia

As imagens a seguir representam as paredes celulares de 3 tipos de bactérias.

Q8.png (720×184)

Assinale a alternativa que relaciona corretamente a parede celular ao tipo bactéria.

A

I – Listeria monocytogenes; II – Pseudomonas aeruginosa; III – Treponema pallidum.

B

I – Escherichia coli; II – Listeria monocytogenes; III – Vibrio cholerae.

C

I – Streptococcus agalactiae; II – Vibrio cholerae; III – Bifidobacterium lactis.

D

I – Staphylococcus epidermidis; II – Klebsiella pneumoniae; III – Mycobacterium bovis

E

I – Proteus mirabilis; II – Acinetobacter baumannii; III – Mycobacterium tuberculosis.

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Q3342246

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2024 - HCFMUSP - Residência Multiprofisisonal - Farmácia Transacional |

Q3342246 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às vias metabólicas que envolvem a glicose.

A

O lactato é o produto final da segunda fase da glicólise.

B

A desidratação do gliceraldeído-3-fosfato, com a produção de um NADH, é um pré-requisito para a produção de ATP na glicólise.

C

A gliconeogênese e a glicólise são vias idênticas que compartilham todas as etapas, mas que correm em direções opostas.

D

A glicina e a alanina são os aminoácidos glicogênicos geradores de alfa-cetoglutarato.

E

O resultado final da via das pentoses-fosfato é a produção de NADPH e de ribose-5-fosfato, precursor da síntese de nucleotídeos.

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Q3342242

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2024 - HCFMUSP - Residência Multiprofisisonal - Farmácia Transacional |

Q3342242 Farmácia

A regulação da concentração de íons [H⁺] no organismo ocorre por meio de diversos sistemas, entre eles, o sistema tampão bicarbonato.

Ao analisar a curva de titulação do sistema tampão bicarbonato, não se pode esperar que esse sistema seja satisfatório, por duas razões: primeiramente, o pH do líquido extracelular é de aproximadamente __________, enquanto o pK do sistema tampão bicarbonato é de _________, o que significa que no sistema tampão bicarbonato existe cerca de _________ vezes mais tampão na forma de HCO₃ – do que na forma de CO₂ dissolvido. Apesar dessas características, o sistema tampão bicarbonato é o tampão extracelular mais potente do organismo. Esse paradoxo aparente se deve principalmente ao fato de que os dois elementos do sistema tampão, HCO₃ – e CO₂ , são regulados, respectivamente, pelo(s) _________ e pelo(s) __________.
(Guyton e Hall, Tratado de Fisiologia Médica. Adaptado)

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

7,4 … 7,4 … 15 … rins … estômago

B

6,0 … 7,1 … 16 … pulmões … sangue

C

7,2 … 7,4 … 20 … fígado … rins

D

7,4 … 6,6 … 15 … pulmões … rins

E

7,4 … 6,1 … 20 … rins … pulmões

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Q3341302

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Brusque - SC - Farmacêutico-Bioquímico |

Q3341302 Farmácia

A sífilis é uma Infecção Sexualmente Transmissível (IST) causada pela bactéria Treponema pallidum.
Analise as afirmativas abaixo sobre os testes utilizados no seu diagnóstico.

1. A microscopia de campo escuro é o exame direto de escolha para utilização em rotina, pois possui melhor desempenho e maior facilidade de implantação em comparação com as demais metodologias para detecção direta de T. pallidum.

2. Os testes treponêmicos detectam anticorpos produzidos pelo indivíduo infectado (geralmente, as imunoglobulinas IgM e IgG) que são específicos contra componentes celulares do treponema.

3. Por serem os primeiros testes imunológicos a se tornarem reagentes, os testes treponêmicos são os mais indicados para iniciar a investigação de sífilis. São úteis para o diagnóstico e no monitoramento do tratamento.

4. O VDRL (Venereal Disease Research Laboratory), teste treponêmico, baseia-se no uso de uma suspensão antigênica composta por uma solução alcoólica contendo cardiolipina, colesterol e lecitina purificada.

5. Os testes não treponêmicos podem apresentar resultados falso-reagentes, uma vez que os anticorpos anticardiolipina detectados não são produzidos exclusivamente como consequência da sífilis.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

A

São corretas apenas as afirmativas 1 e 5.

B

São corretas apenas as afirmativas 2 e 3.

C

São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.

D

São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 5.

E

São corretas apenas as afirmativas 2, 3 e 4.

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Q3341297

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Brusque - SC - Farmacêutico-Bioquímico |

Q3341297 Farmácia

Assinale a alternativa correta considerando a identificação de bactérias de importância clínica.

A

Para a família Microccocacea (estafilococos) a prova da catalase é geralmente negativa, enquanto que para a família Streptococcacea (estreptococos) é positiva.

B

No Teste da Optoquina semeia-se a cepa em placa de ágar sangue; aplica-se um disco de optoquina e incuba-se em tensão aumentada de CO₂. As cepas de Streptococcus pneumoniae são resistentes.

C

O Staphylococcus aureus apresenta o teste da Coagulase e da DNAse negativos, o do PYR (pyrrolidonyl-aminopeptidase) positivo e é sensível à Novobiocina.

D

Na identificação de estreptococos beta hemolíticos por meio da prova da Bacitracina, a presença de resistência indica que o microrganismo corresponde a Streptococcus pyogenes.

E

As espécies de Neisserias têm como característica morfológica serem diplococos Gram negativos. A Neisseria meningitidis, assim como a maioria das neisserias, é oxidase e catalase e positiva.

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Q3341293

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Brusque - SC - Farmacêutico-Bioquímico |

Q3341293 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre os exames de diagnóstico e avaliação de pacientes com Artrite Reumatoide (AR).

A

FR e anti-CCP em títulos elevados não são fatores de mau prognóstico da AR. A dosagem de anti-CCP pode auxiliar em casos de dúvida diagnóstica, como nos casos em que o FR é negativo.

B

A titulação de autoanticorpos antipeptídeo citrulinado (anti-CCP) e do Fator Reumatoide (FR) tem importância prognóstica e diagnóstica.

C

A titulação de FR é um exame diagnóstico relevante e com sensibilidade e especificidade elevadas, principalmente no estágio inicial da doença.

D

A avaliação de marcadores de atividade inflamatória como velocidade de hemossedimentação (VHS) e proteína C reativa (PCR) auxiliam no diagnóstico, mas não na avaliação da atividade da doença.

E

O FR tem sensibilidade de 70% e especificidade de 95%, enquanto o anti-CCP tem sensibilidade de 75% e especificidade de 85%.

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Q3334383

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmácia: Gestão de produção na indústria farmacêutica |

Q3334383 Farmácia

O processo de fabricação que oferece como vantagens o aumento da estabilidade da forma farmacêutica e redução dos custos de produção, por necessitar de menos mão de obra, equipamentos, energia elétrica, espaço e validações de processos, é da forma farmacêutica:

A

comprimido obtido por granulação úmida.

B

comprimido obtido por granulação seca.

C

comprimido obtido por compressão direta.

D

comprimido revestido.

E

cápsula de pellets.

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Q3334068

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334068 Farmácia

As ações de Vigilância Sanitária com diretrizes específicas para procedimentos, armazenamento e manuseio de imunobiológicos, são atualizados periodicamente a medida que evidências adicionais e novos conhecimentos se tornam disponíveis. As recomendações abaixo têm a finalidade de conservar a vacina com a finalidade de maximizar a sua vida útil e garantir a sua potência e eficácia, EXCETO:

A

as vacinas devem ser armazenadas em temperaturas específicas e manuseadas com extremo cuidado.

B

diretrizes específicas para procedimentos podem variar e devem seguir as instruções do fabricante, incluindo condições de temperaturas máxima e mínima para armazenamento.

C

as vacinas de temperatura ultrabaixa devem ser armazenadas em equipamentos apropriados da cadeia de frio.

D

para o manuseio de vacina de temperatura ultrabaixa transportada em gelo seco não é necessário proteção adequada para o pessoal que a receberá nos locais de entrega.

E

todas as condições para o uso dos carregadores térmicos para armazenamento temporário das vacinas de temperatura ultrabaixa devem ser obtidas junto ao fabricante.

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Q3334064

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334064 Farmácia

A produção de vacinas, a partir de células bacterianas, ou seus produtos, ou vírus, é um processo que exige várias etapas altamente controladas, utilizam sistemas fechados e automatizados e devem obedecer às boas práticas de fabricação e de biossegurança. De forma resumida, as fases na produção de uma vacina são: cultivo, purificação, controle de qualidade e envase. Assim, em relação a esse processo, pode-se dizer que:

A

o cultivo microbiano que será a fonte do(s) antígeno(s) é realizado a partir de cepas previamente padronizadas e de referência para a produção desse imunobiológico

B

meios de cultura de qualidade comprovada e que permitam o crescimento ideal de cada cepa microbiana são utilizados.

C

a produção da biomassa é realizada por passagens sucessivas a partir do inoculo inicial, podendo atingir centenas de litros, sendo as condições de crescimento e os meios de cultura específicos para agente microrganismo.

D

essas passagens sucessivas podem ser feitas durante a fase exponencial ou em qualquer outra fase de crescimento do microrganismo.

E

a última etapa envolve a purificação do antígeno de interesse, sendo a centrifugação, a filtração tangencial e a cromatografia as técnicas mais utilizadas. O produto final ainda será submetido aos ensaios de controle da qualidade como, por exemplo, ausência de endotoxinas e o teste de esterilidade.

Q3334063

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334063 Farmácia

A produção de soros hiperimunes é um processo complexo e que exige rigor em todas as suas etapas. Uma sequência de etapas para a produção desses soros está sugerida a seguir, EXCETO:

A

a etapa inicial é a obtenção e purificação dos antígenos específicos para cada caso.

B

os antígenos são utilizados para a hiperimunização de animais como o cavalo, em protocolos estabelecidos para cada caso.

C

o mesmo animal pode ser utilizado para produção de soros contra vários agentes infecciosos.

D

após sangrias teste apontarem um título de anticorpos desejado, o animal sofre uma sangria em etapas, atingindo até 10 litros, o plasma é separado por metodologia padrão e as hemácias são devolvidas ao animal por plasmaferese.

E

na etapa final, os anticorpos são purificados a partir do plasma por técnicas físico-químicas e o produto submetido a testes de controle de qualidade como determinação da potência, teste de esterilidade, presença de pirogênio, entre outros.

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Q3334062

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334062 Farmácia

A avaliação da potência do componente pertussis celular em qualquer preparação vacinal é realizada através da comparação do efeito protetor da vacina teste e da vacina pertussis de referência quando o animal é desafiado com Bordetella pertussis. Estão descritas a seguir, várias etapas, que pontuam, corretamente esse teste, EXCETO:

A

lotes de animais (camundongos albinos) são inoculados, via IP, com várias diluições da vacina teste e de referência e acompanhados por um período de 14 a 17 dias.

B

após esse prazo, os animais previamente imunizados são desafiados com uma suspensão de B.pertussis, correspondente a DL₅₀, via IC, e acompanhados até 14 dias.

C

caso haja mortes de alguns animais até 72h, o teste será interrompido e novo teste realizado.

D

caso haja mortes de alguns animais até 72h, esses serão contabilizados e excluídos do total testado, que passará a ter a diferença como novo total para fim de cálculos posteriores.

E

para o cálculo da potência da vacina teste, verifica-se a DE50 desta vacina frente a DE₅₀ da vacina de referência, através de métodos estatísticos, sendo a potência expressa em UI/ml.

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Q3334059

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334059 Farmácia

Os mecanismos de ação dos processos de controle de crescimento das bactérias envolvem a desnaturação de proteínas e fluidificação dos lipídeos, quando da presença de calor úmido e, por oxidação, em processos de controle do crescimento, quando se utiliza calor seco, reduzindo o número de células viáveis de forma exponencial. Entre os métodos citados abaixo assinale aquele onde o mecanismo de ação ocorre por desnaturação de proteínas:

A

flambagem.

B

pasteurização.

C

filtração.

D

incineração.

E

fornos.

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Q3334056

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334056 Farmácia

Produtos biológicos como soros e vacinas devem obedecer ao Teste de Esterilidade, de acordo com a sua monografia. O conceito de Esterilidade envolve a ausência de todas as formas vivas de um produto, de acordo com a metodologia empregada. Com isso, pode-se dizer que as alternativas abaixo estão corretas em relação a esse teste, EXCETO:

A

os medicamentos de uso parenteral devem obedecer ao teste de Esterilidade.

B

os medicamentos de uso parenteral que contêm em sua formulação substâncias com ação antimicrobiana também devem obedecer ao teste de Esterilidade.

C

o conceito de Esterilidade não se aplica às vacinas.

D

o conceito de Esterilidade é aplicado a todas as vacinas formuladas com microrganismos mortos ou suas frações ou seus produtos como toxoides.

E

o conceito de Esterilidade é aplicado também para as vacinas de microrganismos vivos atenuados, mas, nesse caso, apenas esses componentes podem estar viáveis.

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Q3334054

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334054 Farmácia

Os ensaios de determinação da potência de vacinas e soros devem ser rigorosamente controlados, registrados e avaliados para que desvios ou tendências possam ser detectados e corrigidos. Para esse monitoramento, várias ações, entre outras, podem ser implementadas, segundo a NBR ISO/IEC 17025: 2017, EXCETO:

A

utilização de materiais de referência ou de controle da qualidade.

B

manter os equipamentos calibrados e com a sua atividade funcional correta.

C

análise crítica dos resultados relatados.

D

comparações intralaboratoriais.

E

reensaios de itens retidos não são necessários principalmente se o laboratório já tem experiência prévia com esse tipo de análise e pode julgar os resultados.

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Q3334044

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334044 Farmácia

A determinação da potência de um componente vacinal é de fundamental importância no controle da qualidade de uma vacina. Esse é o caso, por exemplo, da determinação do componente diftérico nas vacinas combinadas DT (difteria e tétano para crianças) e dT (difteria e tétano para adultos). No caso do componente diftérico, um ensaio de soroneutralização tem a finalidade de determinar o título antitóxico produzido no soro de cobaias previamente imunizadas com a vacina teste. Assim, o teste evidencia e compara a capacidade de uma antitoxina diftérica de referência e do soro de cobaias previamente imunizadas com uma vacina teste em neutralizar uma dose da toxina diftérica de referência. As alternativas abaixo detalham, resumidamente, alguns passos desse teste, EXCETO:

A

o soro teste é obtido 4 semanas após a inoculação SC de cobaias com a vacina teste e titulado, após ser diluído, da mesma forma que um soro de referência, misturado com a L+/50 (dose letal capaz de matar 50% dos animais em até 96h) da toxina diftérica e a mistura injetada, via SC, em cobaias, para verificar a capacidade antitóxica dos soros, com leitura dos animais sobreviventes em até 96h.

B

a determinação da DE₅₀ (dose efetiva 50%) pode ser então calculada através da fórmula: (DE₅₀ antitoxina da amostra testada / DE₅₀ antitoxina de referência) x UI por ml da antitoxina de referência.

C

a determinação da DE₅₀ (dose efetiva 50%) pode ser então calculada através da fórmula: (DE50 antitoxina de referencia/ DE₅₀antitoxina da amostra testada) x UI por ml da antitoxina de referência.

D

através do ensaio de soroneutralização descrito pode-se calcular a potência do componente diftérico nas formulações vacinais.

E

a potência da amostra vacinal testada é liberada em UI/ml.

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Q3334043

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle da Qualidade Vacinas Bacterianas e Soros Hiperimunes |

Q3334043 Farmácia

Dois produtos de uso parenteral (produtos “A” e “B”) foram submetidos ao teste de pirogênios, in vivo, utilizandose coelhos inoculados intravenosamente com os produtos teste. De acordo com as recomendações estabelecidas nas monografias dos produtos, a dose utilizada para cada animal foi de 7 ml/ Kg injetada no tempo máximo de 8 min, através da veia marginal da orelha e os animais monitorados através do registro de temperatura retal em intervalos de 30 min, durante 3h, após a injeção. Todos os cuidados referentes às condições ideais referentes às condições físicas e de temperatura da sala do biotério e de manejo e controle dos animais recomendadas pela Farmacopeia Brasileira 6ªed., foram rigorosamente seguidas. Os resultados abaixo obtidos e a sua respectiva interpretação permitem concluir que:

A

todos os coelhos testados com o produto “A” tiveram alterações na temperatura retal ˂ 0,5ºC, em relação à temperatura normal dos animais (≤39,8ºC) e, assim, o produto cumpre com os requisitos do teste de pirogênios.

B

todos os coelhos testados com o produto “B” tiveram alterações na temperatura retal ≥ 0,5ºC, em relação à temperatura normal dos animais (≤39,8ºC) e, assim, o produto não cumpre com os requisitos do teste de pirogênios.

C

todos os coelhos testados com o produto “B” tiveram alterações na temperatura retal ≥ 0,5ºC, em relação à temperatura normal dos animais (≤39,8ºC) e, assim, o produto cumpre com os requisitos do teste de pirogênios.

D

produtos inicialmente reprovados podem ser novamente testados. Por exemplo, se algum dos 3 coelhos testados inoculados com o produto apresentar aumento da temperatura ≥ 0,5ºC, o teste pode ser repetido com mais 5 coelhos. Na interpretação final, se no máximo 3 dos 8 coelhos apresentarem temperatura ≥ 0,5ºC e se a soma dos aumentos individuais de todos os coelhos não exceder a 3,3ºC o produto estará aprovado.

E

de acordo com as recomendações da Farmacopeia Brasileira, 6ªed. e os resultados apresentados, pode-se concluir que o produto “A” cumpre e o produto “B” não cumpre o requisito de ausência de pirogênios.

Questões de Concurso Sobre análises clínicas em farmácia

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