A cromatografia em fase gasosa acoplada à espectroscopia de massa é um método que permite a determinação quantitativa de diversas substâncias devido a sua alta sensibilidade e seletividade.

A cromatografia líquida acoplada à espectroscopia de massas é uma técnica rápida que apresenta uma resposta qualitativa para presença tanto de canabinoides como alcaloides.

A técnica ELISA é um método colorimétrico empregada na determinação de vários tipos de entorpecentes, dependendo do antígeno utilizado.

O teste de Mayer é um método colorimétrico que detecta alcaloide apresentando um resultado quantitativo.

O teste Duquenois-Levine é um imunoensaio utilizado para a detecção de canabinoides.

A cromatografia gasosa é uma técnica de ampla aplicação na separação de compostos polares, apolares e iônicos.

Colunas mais longas possuem tempo de eluição e custos elevados, contudo possibilitam uma leitura de alta resolução.

Detectores de emissão atômica possuem boa detecção de halogênios o que não ocorre com detectores de captura de elétrons.

O aumento do diâmetro das colunas aumenta a sua eficiência e reduz o tempo de eluição.

O detector por ionização de chamas tem grande aplicação a compostos orgânicos e possui alta sensibilidade, porém é instável mediante as alterações do fluxo gasoso.

A cromatografia líquido-líquido com fase reversa tem grande aplicação na separação de substâncias polares insolúveis em solvente orgânico.

A cromatografia por exclusão de volume tem grande aplicação em compostos orgânicos e inorgânicos, porém apresenta dificuldades na detecção de biomoléculas.

A falta de monitoramento contínuo do eluente é uma desvantagem da cromatografia da fase líquida.

Na cromatografia de troca iônica detectores UV são utilizados uma vez que a maioria dos ânions e cátions analisados absorvem relativamente bem no espectro UV.

Na cromatografia líquido-líquido com fase reversa, solutos polares tem maior tempo de eluição do que solutos apolares.

A densitometria por reflectância é uma técnica de determinação da fração dos compostos, tanto na TLC como na HPTLC, pela diferença entre luz refletida pelo absorvente e pelas manchas da placa.

A HPTLC apresenta resultados quantitativos mais precisos, para isso é necessária uma amostra ligeiramente maior que na TLC.

A HPTLC e TLC têm vantagens em relação a outros métodos analíticos com poucas etapas de preparação de amostra o que às confere praticidade.

A HPTLC possibilita a análise de várias amostras ao mesmo tempo, o que não ocorre na TLC.

Na TLC, quanto maior o valor de Rf, razão entre o deslocamento do composto e o deslocamento da frente de solvente em relação à origem, maior afinidade do composto com a fase estacionária.

A espectroscopia de chama gera, normalmente, uma quantidade maior de ruído na amostra do que o uso de fornos de grafite.

A etapa de preparação da amostra é uma desvantagem dos fornos de grafite.

A intensidade da luz transmitida, lt, na absorção atômica, é diretamente proporcional a concentração atômica.

O aumento da temperatura de chama aumenta a fração de átomos excitados ainda que a maior parte dos átomos tenda a permanecer no estado fundamental.

O monocromador tem a função de selecionar uma raia de emissão mais vantajosa para a análise da maioria dos átomos da amostra.

A espectroscopia de infravermelho pode ser usada tanto para obter análises de estrutura moleculares complexas como de moléculas simples, como O₂ e N₂.

A técnica de espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR) permite uma análise mais precisa da amostra, embora aumente o tempo de execução da varredura da amostra.

O comprimento de ligação entre dois átomos distintos isolados é igual ao comprimento de ligação que esses mesmos átomos irão apresentar em uma estrutura molecular complexa.

O método da reflexão atenuada analisa a luz refletida captada em um detector para obter um espectro da energia absorvida característica da amostra analisada.

O princípio de funcionamento da espectroscopia de infravermelho é alteração da energia translacional das moléculas mediante a interação com a radiação infravermelha captada por um receptor.

18%.

26%.

36%.

43%.

52%.

A espécie OH^- é nucleofílica e expulsa a espécie conhecida como grupo abandonador, o Br, da molécula de 2-bromooctano.

Dobrando as concentrações de OH- e 2-bromooctano a velocidade inicial da reação tende a aumentar 4x.

O enantiomêro (S)-2-bromooctano nessa reação irá sempre produzir a espécie (R)-2-Octanol.

O mecanismo de reação envolvido é conhecido como substituição nucleofílica bimolecular.

Na reação, orbital molecular desocupado de mais baixa energia (LUMO), do OH^- , sobrepõe o orbital molecular ocupado de maior energia (HOMO) da molécula de 2-bromooctano.

37,50%.

41,67%.

45,83%.

46,17%

48,33%

1,35 atm.

1,5 atm.

13,5 atm.

15,0 atm.

150,0 atm.

10 cm³.mol^-1.

14 cm³.mol^-1.

24 cm³.mol^-1.

32 cm³.mol^-1.

90 cm³.mol^-1.