A velocidade de formação da base livre é menor do que a do sal de cocaína.

A concentração da base livre e a do sal de cocaína são necessariamente iguais.

Uma solução de hidróxido de sódio pode converter a base livre em sal de cocaína.

Supondo que exista um catalisador para essa conversão, adição dele no sistema aumentará a constante de equilíbrio.

O aumento da temperatura nessa conversão química provocará uma diminuição na constante de equilíbrio.

o trabalho, considerando a natureza molecular, é a transferência de energia que causa ou utiliza o movimento aleatório dos átomos das vizinhanças.

a entalpia e a temperatura são exemplos de propriedades extensivas, ou seja, dependem da quantidade de matéria do sistema.

a entropia de fusão, variação de entropia por mol de substância na temperatura de fusão, assume valores negativos.

a energia de gibbs diminui em qualquer transformação espontânea.

a energia interna e a entalpia são funções de estado.

De acordo com o texto, trata-se de uma técnica apenas de análise qualitativa.

Ionização por elétrons, química e por electrospray são exemplos de fontes de íons. Já como analisadores de massas, há se quadrupolo, tempo de voo, orbitrap e multiplicador de elétrons.

Na Espectrometria de Massas com Plasma Indutivamente Acoplado (ICP-MS), o plasma tem as funções de atomizar e de excitar os átomos dos elementos presentes na amostra.

Na Espectrometria de Massas Sequencial, pode-se obter informação estrutural de um determinado íon, fragmentando-o e separando seus íons produto pelas suas razões massa/carga.

A técnica em questão pode ser utilizada na análise de drogas de abuso, amostras biológicas, mas não na investigação de cruzamento de traços ou de falsificação de documentos.

0,0314 W.

102,0 W.

1.262,0 W.

2.512,00 W.

2.518.280,0 W.

A cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é mais seletiva do que a cromatografia em camada delgada (CCD), ou seja, a CLAE é mais eficiente em discriminar pequenas diferenças na concentração do analito do que a CCD.

Se o objetivo do experimento é minimizar o tempo de retenção, deve-se escolher o ensaio noqual todos os fatores estão em seus níveis superiores.

O tempo de retenção é o tempo em que a substância em análise fica retida na fase estacionária.

Os dados representam um planejamento fatorial completo 22.

No experimento em questão, temos 3 níveis e 2 fatores.

Cromatografia líquida de alta eficiência é uma técnica de separação que permite a análise de uma grande quantidade de substâncias em diferentes amostras como, por exemplo, drogas ilícitas, agrotóxicos e medicamentos em fluidos biológicos. Seu grande poder de separação está associado, entre outras questões, ao tamanho da coluna, que geralmente é de 5 metros.

O diclorometano pode ser utilizado como solvente inalante é e encontrado em produtos como antirrespingo de solda. Este haleto de alquila, que é volátil, pode ser analisado por cromatografia gasosa associado ao headspace.

A cromatografia em camada delgada constitui-se como importante técnica de separação de substâncias. No âmbito forense, ela pode ser utilizada na identificação de drogas de abuso através dos tempos de retenção de cada substância investigada. Uma vantagem dessa técnica é a sua elevada seletividade.

na cromatografia líquida em fase reversa, modalidade mais usada em HPLC, a fase móvel é mais apolar e constituída por um solvente ou mistura de solventes de baixa polaridade, como, por exemplo, hexano, diclorometano ou éter etílico.

Vários detectores estão disponíveis comercialmente para utilização na cromatografia gasosa. Os dois mais utilizados na área forense são o FPD (Flame Photometric Detector) e o TCD (Thermal Conductivity Detector).

a técnica de espectrometria de absorção atômica (EAA) pode ser utilizada por perito criminal para determinação de metais provenientes de alegado crime ambiental. Uma das principais vantagens desta técnica é sua capacidade multielementar simultânea.

o diagrama abaixo representa uma configuração típica de um espectrofotômetro de infravermelho por transformada de Fourier.

Na fotoluminescência molecular temos os fenômenos de fluorescência e fosforescência. A fluorescência difere da fosforescência pois as transições eletrônicas responsáveis pela fluorescência são associadas a uma mudança do spin eletrônico. Por isso, os estados excitados envolvidos na fluorescência possuem tempo de vida mais longo.

tanto a Espectroscopia Óptica de Emissão com Plasma Indutivamente Acoplado (ICP-OES) quanto a Microscopia Eletrônica de Varredura associada a Espectroscopia de Raios X por Dispersão de Energia (MEVEDX) podem ser utilizadas para análise de resíduos inorgânicos (Ba, Pb e Sb) provenientes de disparo de arma de fogo.

na espectroscopia de UV-Visível, lâmpadas de cátodo oco e células de vidro são utilizadas nessas duas faixas do espectro eletromagnético.

Um laboratório de perícia criminal analisou a água de um rio que fora contaminado com o efluente de um diácido de uma determinada empresa, verificando que uma alíquota de 20,0 mL foi neutralizada com 40,0 mL de solução de hidróxido de sódio 0,1 mol.L^-1. Nessa situação, a concentração em quantidade de matéria do diácido no rio era de 0,1 mol.L^-1.

Soluções de permanganato podem ser utilizadas como titulante em volumetria redox. Elas são estáveis indefinidamente e apresentam baixo custo. No entanto, sua cor não é suficientemente intensa para servir como indicador nas titulações.

Uma das vantagens da titulometria de precipitação é a grande disponibilidade de agentes precipitantes que podem ser utilizados na titulação.

Alguns requisitos são importantes para um padrão primário, tais como: alta pureza, estabilidade à atmosfera, solubilidade no meio reacional e massa molar pequena.

O ponto de equivalência ou teórico é um ponto na titulação quando ocorre uma alteração física associada à condição de equivalência química.

compostos de coordenação podem ser definidos como espécies em que um átomo ou íon central (que atua como uma base de lewis) estão ligados a moléculas neutras ou íons (os quais atuam como ácidos de lewis) denominados ligantes.

no complexo [pt(nh³)₄]²⁺, o número de oxidação da espécie central é +2, o seu número de coordenação é 3 e todos os ligantes são monodentados.

a hexacoordenação é o arranjo mais comum para os complexos metálicos, e praticamente todos os complexos hexacoordenados são prisma trigonal. o complexo hexacoordenado [fe(scn)₆]^3- é chamado de hexatiocianatoferro (iii).

para os compostos de coordenação de fórmula [ma₃b₃], sendo a e b ligantes monodentados distintos, são possíveis os isômeros fac-[ma₃b₃] e mer-[ma₃b₃].

na presença de um campo cristalino octaédrico, os orbitais d desdobram-se em um conjunto triplamente degenerado de menor energia (t_2g) e um conjunto duplamente degenerado de energia maior (e₀), separados por uma energia δ que é a energia de estabilização do campo cristalino.

É um processo irreversível; forma ligações cruzadas; melhora a resistência à degradação por oxidação; aumenta o limite de resistência à tração; aumenta o módulo de elasticidade.

É um processo reversível; não forma ligações cruzadas; melhora a resistência à degradação por oxidação; diminui o limite de resistência à tração; aumenta o módulo de elasticidade.

É um processo irreversível; forma ligações cruzadas; melhora a resistência à degradação por oxidação; diminui o limite de resistência à tração; aumenta o módulo de elasticidade.

É um processo irreversível; forma ligações cruzadas; melhora a resistência à degradação por oxidação; diminui o limite de resistência à tração; diminui o módulo de elasticidade.

É um processo irreversível; forma ligações cruzadas; diminui a resistência à degradação por oxidação; diminui o limite de resistência à tração; diminui o módulo de elasticidade.

As caldeiras flamotubulares comportam-se como trocadores de calor do tipo tubos casco-tubo.